로사르탄정 25mg TV.Pharm 고혈압치료제 (3수포 x 10정)
제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 로사르탄 | 25mg |
용도
표시
다음과 같은 경우에는 로사르탄 표시:
안지오텐신 전환 효소(ACE)의 반응에서 안지오텐신 I로 구성된 안지오텐신 II는 강력한 혈관 수축 작용을 하며 레닌-안지오텐신 시스템의 주요 혈관 활성화 호르몬이며 고혈압의 병리학적 생리학에서 중요한 구성 요소입니다. 안지오텐신 II는 또한 알도스테론의 부신을 자극합니다.
로사르탄과 주요 대사물질은 많은 조직(예: 혈관 근육, 부신)에서 AT1 수용체에 부착되지 않는 선택적 안지오텐신 II를 막아 혈관 수축과 안지오텐신 II의 알도스테론 분비를 예방하는 활성을 가지고 있습니다. 로사르탄과 주요 활성 대사산물 모두 AT1 수용체에 대한 국소 소유자 효과를 나타내지 않으며 AT2 수용체보다 훨씬 더 큰 AT1 수용체 친화도(약 1,000배)를 가지고 있습니다.
Losartan은 AT1 수용체의 경쟁적, 가역적 억제제입니다. 대사 물질은 무게로 계산했을 때 로사르탄보다 10~40배 강한 약물 활성을 갖고 있으며 비경쟁 억제제인 가역적 AT1 수용체 도어입니다. 안지오텐신 II 길항제는 ACE 억제제와 같은 혈역학적 효과도 있지만 마른 기침과 같은 일반적인 ACE 억제제의 원치 않는 효과는 없습니다.
약동학
흡수
마신 후 Losartan은 잘 흡수되고 처음에는 사이토크롬 P450 효소 덕분에 간에서 대사됩니다.
배포
iOSartan의 생물학은 약 33%입니다. Losartan과 활성 대사산물은 모두 혈장 단백질(주로 알부민)과 연결되어 있으며 혈액뇌장벽을 통과하지 않습니다. Losartan의 분포는 약 34리터이고 활성이 있는 대사산물의 분포는 약 12리터입니다.
신진대사
Losartan 경구 경구의 약 14%가 활성 대사물로 전환되었으며, 이 물질은 안지오텐신 II 수용체 상쇄의 상당 부분을 담당합니다.
제거
Losartan 제거의 반감기는 약 2시간이고 대사물의 반감기는 약 6-9시간입니다. Losartan Dat의 평균 최고 농도는 1시간 이내에 나타나며, 대사산물은 3~4시간 이내에 활성화됩니다.Losartan의 총 혈장 청소율은 약 600ml/분이고 활성 대사체는 50ml/분입니다. 신장에서의 청소율은 약 75ml/min 및 25ml/min에 해당합니다. 로사르탄을 복용하여 14C를 플레이한 후 소변에서 약 35%, 대변에서 약 60%의 방사성 물질을 수집합니다.
복용 전 로사르탄정 25mg TV.Pharm 고혈압치료제 (3수포 x 10정)
사용법
로사르탄 25mg 경구약
복용량
복용량은 환자에 따라 다르며 혈압 반응에 따라 조정되어야 합니다.
시작 복용량: 1일 500mg을 1회 복용하세요.
환자는 심장의 체액 손실(이뇨제 사용자), 간부전이 발생할 가능성이 높습니다.
시작 복용량: 25mg/일.
유지 용량: 25~100mg/일. 환자의 혈압 반응에 따라 다릅니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시
은 어떻게 하나요? 과다 복용의 가장 흔한 증상은 아마도 저혈압과 빈맥일 것이며 교감 신경 자극(미주 신경)으로 인해 심박수가 느려질 수도 있습니다.
증상이 있는 저혈압이 발생하면 지지 요법을 치료해야 합니다. Losartan과 대사산물은 모두 활성 상태이므로 용혈로 제거할 수 없습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
공통, ADR> 1/100
심혈관: 혈압을 낮춰줍니다.
중추신경: 불면증, 현기증.
내분비 - 대사: 고칼륨혈증.
소화기: 소변, 소화불량
혈액학: 경헤모글로빈 및 적혈구용적
신경병증 - 뼈: 허리 통증, 다리 통증, 근육통.
신장: 혈중 요산을 낮춥니다(고용량 복용 시).
호흡기: 기침(ACE 억제제를 사용하는 경우 감소), 코막힘, 부비동염.
흔하지 않음, 1/1000 심혈관: 저혈압 혈뇨, 흉통, Block A - V 등급 II, 흉부 드럼, 동성 느린 리듬, 빈맥, 안면 부종, 홍조. 중추 신경: 불안, 냉방 상실, 혼란, 우울증, 편두통, 두통, 수면 장애, 발열, 현기증. 피부: 탈모, 피부염, 피부 건조, 홍반, 광과민성, 가려움증, 두드러기, 타박상, 외부 발진 내분비 - 대사: 통풍. 소화기: 거식증, 변비, 고창, 구토, 미각 상실, 위염. 생식기 - 비뇨기: 무력감, 성교, 소변, 소변 밤이 감소합니다. 간: 간 기능 검사를 높이고 빌리루빈을 약간 증가시킵니다. 신경외과: 지각, 떨림, 뼈 통증, 근육 약화, 관절 부종, 근육 섬유증. 눈: 시야 흐림, 결막염, 시력 상실, 작열감 및 눈의 통증. 귀: 이명. 신장: 요로 감염, 크레아티닌 또는 요소의 약간 증가. 호흡기: 호흡곤란, 기관지염, 코피, 비염, 호흡곤란, 목이 불편함 기타 영향: 발한. ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
금기
Losartan 25mg 다음과 같은 경우에는 금기:
사용 시 주의하십시오.
탈수 환자, 이뇨제 치료 환자 및 저혈압을 쉽게 유발할 수 있는 다른 요인이 있는 환자의 경우 특별한 모니터링 및/또는 용량 감소. 양쪽 또는 한쪽에 신장 협착증이 있는 환자는 한쪽 신장에만 원치 않는 효과(크레아티닌, 혈액 요소 증가)가 발생할 위험이 높으므로 치료 시 면밀히 모니터링해야 합니다.
간부전 환자는 더 낮은 용량을 복용해야 합니다.
기계를 운전하고 조작하는 능력
로살탄은 기절, 현기증을 일으킬 수 있으므로 운전자나 기계에는 사용하지 않습니다.
임신
임신 중기와 마지막 3개월에 레닌-안지오텐신계에 직접 약물을 사용하면 영아의 양수 감소, 저혈압, 무뇨증, 요로 장애, 안면 기형 및 사망이 발생할 수 있습니다. 비록 임신 첫 3개월 동안 약물을 사용하면 태아에 대한 위험이 나타나지 않았지만 임신을 발견한 후에는 가능한 한 빨리 이오사르탄을 중단해야 합니다
수유기간
로사르탄이 모유로 분비되는지 여부는 알려지지 않았으나 쥐의 모유에서 로사르탄과 약물의 활성 여부를 나타내는 대사산물이 상당량 존재한다. 모유 수유에 유해할 가능성이 있으므로 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 모유 수유 중단을 결정하거나 약물 중단을 결정합니다.
약물 상호 작용
Losartan은 Digoxin 경구 또는 정맥 주사의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.
시메티딘과 함께 이오사르탄을 복용하면 로사르탄의 곡선하 면적(AUC)이 약 18% 증가하지만 로사르탄의 활성 대사산물의 약동학에는 영향을 미치지 않습니다.
페노바르비탈과 함께 Losartan을 복용하면 Losartan의 AUC와 활성 대사산물이 약 20% 감소합니다.
로사르탄과 히드로클로로티아지드 사이에는 약동학적 상호작용이 없습니다.
보관
빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.
기타 약물
- CLOVATE CREAM
- Dukoral
- Galvus
- NORIT 200MG
- PROSPAN COUGH SYRUP
- TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
면책조항
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