Losartan-tabletten 25 mg TV.Pharm behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	25mg

Toepassingen

geïndiceerd

losartan geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie, kan alleen of in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt.

Angiotensine II, bestaande uit angiotensine I in de reactie van het enzym dat angiotensine (ACE) omschakelt, is een sterke vasoconstrictie, het belangrijkste vasculaire activatiehormoon van het renine-angiotensinesysteem, en is een belangrijke component in de pathologische fysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van Aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten hebben de activiteit die vasculaire krimp en aldosteronsecretie van angiotensine II voorkomt door selectief angiotensine II te voorkomen, dat in veel weefsels (bijvoorbeeld de spieren van bloedvaten en de bijnieren) niet aan de AT1-receptor is gebonden. Zowel Losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het lokale eigenaarseffect op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptoraffiniteit (ongeveer 1.000 keer) dan de AT2-receptor.

Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. De metabolische stof heeft de activiteit van het medicijn 10 tot 40 keer sterker dan losartan, berekend op gewicht en is een niet-competitieve remmer, omkeerbare AT1-receptor. Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten, zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de gebruikelijke ACE-remmers: droge hoest.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en wordt het in eerste instantie door de lever gemetaboliseerd dankzij de cytochroom P450-enzymen.

Distributie

De biologie van iOSartan bedraagt ongeveer 33%. Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren niet de bloed-hersenbarrières. De verdeling van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en van de metabolieten met een activiteit van ongeveer 12 liter.

Metabolisme

Ongeveer 14% van de orale losartan wordt omgezet in actieve metabolieten. Deze stof is verantwoordelijk voor een groot deel van de neutralisatie van de angiotensine II-receptor.

Eliminatie

De eliminatiehalfwaardetijd van losartan bedraagt ongeveer 2 uur, en die van de metaboliet ongeveer 6-9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van Losartan Dat wordt binnen 1 uur bereikt en de metabolieten zijn binnen 3-4 uur actief.

De totale plasmaklaring van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/minuut en die van een actieve metaboliet 50 ml/minuut; Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min. Nadat u Losartan heeft ingenomen om 14C te spelen, verzamelt u ongeveer 35% van de radioactieve stof in de urine en ongeveer 60% in de ontlasting.

Voordat u neemt Losartan-tabletten 25 mg TV.Pharm behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Losartan 25 mg oraal geneesmiddel.

Dosering

Dosering is afhankelijk van de patiënt en moet worden aangepast aan de bloeddrukreactie.

Startdosering: Neem 1 dosis van 500 mg/dag.

Patiënten verliezen waarschijnlijk vocht in het hart (gebruikers van diuretica), leverfalen:

Startdosering: 25 mg/dag.

Onderhoudsdosis: 25 - 100 mg/dag. Afhankelijk van de bloeddrukreactie van de patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De meest voorkomende manifestatie van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie, waarbij ook een trage hartslag kan optreden als gevolg van stimulatie van het sympathische zenuwstelsel (nervus vagus).

Als symptomatische hypotensie optreedt, moet een ondersteunende behandeling worden behandeld. Zowel losartan als de metabolieten zijn actief; ze kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Cardiovasculair: lagere bloeddruk.

Centrale zenuw: slapeloosheid, duizeligheid.

Endocrien - Metabolisme: hyperkaliëmie.

spijsvertering: urine, indigestie.

Hematologie: lichte hemoglobine en hematocriet.

Neuropathie - bot: rugpijn, beenpijn, spierpijn.

Nier: verlaagt het urinezuur in het bloed (bij gebruik van hoge doses).

Ademhaling: hoesten (minder bij gebruik van ACE-remmers), verstopte neus, sinusitis.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: hypotenie Hematurie, pijn op de borst, blok A - V graad II, borsttrommel, langzaam sinusritme, tachycardie, gezichtsoedeem, blozen.

Centrale zenuw: angst, verlies van airconditioning, verwarring, depressie, migraine, hoofdpijn, slaapstoornissen, koorts, duizeligheid.

Huid: haaruitval, dermatitis, droge huid, erytheem, lichtgevoeligheid, jeuk, urticaria, blauwe plekken, vreemde huiduitslag.

Endocrien - Metabolisme: jicht.

Spijsvertering: anorexia, constipatie, winderigheid, braken, smaakverlies, gastritis.

Genitaal - Urine: hulpeloos, vermindering van seks, urine, urine-nachten.

Lever: Verhoog de test van de leverfunctie en verhoog lichtjes de bilirubine.

Neurochirurgie: perceptie, tremor, botpijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, spierfibrose.

Ogen: wazig zien, conjunctivitis, verlies van gezichtsvermogen, branderig gevoel en oogpijn.

oren: tinnitus.

Nier: urineweginfecties, lichte stijging van creatinine of ureum.

Ademhaling: moeite met ademhalen, bronchitis, neusbloedingen, rhinitis, suiker inademen, ongemakkelijk gevoel in de keel.

Overige effecten: zweten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Losartan 25 mg Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor losartan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Speciale monitoring en/of verlaagde dosis bij gedehydrateerde patiënten, behandeling met diuretica en patiënten hebben andere factoren die gemakkelijk tot hypotensie kunnen leiden. Patiënten met nierstenose aan beide zijden of aan één zijde, slechts één nier, lopen ook een hoog risico op ongewenste effecten (verhoogd creatinine, bloedureum) en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd.

Patiënten met leverfalen moeten lagere doses nemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Losartan kan verdoofd en duizelig zijn en wordt daarom niet gebruikt voor bestuurders en machines.

Zwangerschap

Het gebruik van geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem inwerken in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij zuigelingen leiden tot minder vruchtwater, hypotensie, anurie, urineverlies, vervorming van het gezicht en de dood. Hoewel het gebruik van geneesmiddelen in de eerste drie maanden van de zwangerschap geen risico voor de foetus met zich meebrengt, is het na het ontdekken van een zwangerschap noodzakelijk om iosartan zo snel mogelijk te stoppen

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, maar er zijn aanzienlijke hoeveelheden Losartan en metabolieten die de activiteit van het geneesmiddel in muizenmelk bepalen. Vanwege het schadelijke potentieel voor borstvoeding, het besluit om te stoppen met borstvoeding of het stoppen van het medicijn, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Losartan heeft geen invloed op de farmacokinetiek van Digoxine, oraal of intraveneus.

Het innemen van iosartan samen met cimetidine verhoogt de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar heeft geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan.

Als u Losartan samen met fenobarbital inneemt, vermindert de AUC van losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.

Er is geen farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, niet meer dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.