Losartan tabletki 25mg TV.Pharm leczy nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Losartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Losartan	25 mg

Używa

wskazany

losartan wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia tętniczego, można stosować samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami na nadciśnienie.

Angiotensyna II, powstająca z angiotensyny I w reakcji enzymu przełączającego angiotensynę (ACE), powoduje silne zwężenie naczyń, co jest głównym hormonem aktywacji naczyń układu Renina-Angiotensyna i jest ważnym składnikiem patologicznej fizjologii nadciśnienia. Angiotensyna II stymuluje także nadnercza aldosteronu.

Losartan i główne metabolity wykazują działanie zapobiegające kurczeniu się naczyń i wydzielaniu angiotensyny II przez aldosteron, zapobiegając selektywnej angiotensynie II, niezwiązanej z receptorem AT1 w wielu tkankach (np. mięśniach naczyń krwionośnych, nadnerczach). Zarówno losartan, jak i główne aktywne metabolity nie wykazują działania lokalnego właściciela na receptor AT1 i mają znacznie większe powinowactwo do receptora AT1 (około 1000 razy) niż do receptora AT2.

Losartan jest konkurencyjnym, odwracalnym inhibitorem receptora AT1. Substancja metaboliczna ma działanie leku 10 do 40 razy silniejsze niż Losartan w przeliczeniu na masę i jest niekonkurencyjnym inhibitorem, odwracalnym receptorem AT1. Antagoniści angiotensyny II mają również działanie hemodynamiczne, tak jak inhibitory ACE, ale nie ma niepożądanego działania powszechnych inhibitorów ACE na suchy kaszel.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Po wypiciu Losartan dobrze się wchłania i początkowo metabolizuje w wątrobie dzięki enzymom cytochromu P450.

Dystrybucja

Biologia iosartanu wynosi około 33%. Zarówno losartan, jak i jego aktywne metabolity wiążą się z białkami osocza, głównie albuminami, i nie przenikają przez barierę krew-mózg. Dystrybucja losartanu wynosi około 34 litrów, a metabolitów o aktywności około 12 litrów.

Metabolizm

Około 14% losartanu podawanego doustnie ulega przemianie w aktywne metabolity. Substancja ta jest odpowiedzialna w dużej mierze za wyrównanie receptora angiotensyny II.

Eliminacja

Okres półtrwania losartanu w fazie eliminacji wynosi około 2 godzin, a metabolitu około 6-9 godzin. Średnie maksymalne stężenie losartanu Dat występuje w ciągu 1 godziny, a metabolity są aktywne w ciągu 3-4 godzin.

Całkowity klirens osoczowy losartanu wynosi około 600 ml/minutę, a aktywnego metabolitu 50 ml/minutę; Ich klirens w nerkach odpowiada około 75 ml/min i 25 ml/min. Po zażyciu Losartanu w celu odtworzenia 14C około 35% substancji radioaktywnej znajduje się w moczu i około 60% w kale.

Przed wzięciem Losartan tabletki 25mg TV.Pharm leczy nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Losartan 25 mg, lek doustny.

Dawkowanie

Dawkowanie zależy od pacjenta i należy je dostosować w zależności od reakcji ciśnienia krwi.

Dawka początkowa: Przyjmij 1 dawkę 500 mg/dzień.

Pacjenci z dużym prawdopodobieństwem tracą płyn w sercu (użytkownicy leków moczopędnych), niewydolność wątroby:

Dawka początkowa: 25 mg/dzień.

Dawka podtrzymująca: 25–100 mg/dzień. W zależności od reakcji pacjenta na ciśnienie krwi.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Najczęstszym objawem przedawkowania jest prawdopodobnie niedociśnienie i tachykardia, którym może również towarzyszyć spowolnienie akcji serca na skutek pobudzenia układu współczulnego (nerwu błędnego).

W przypadku wystąpienia objawowego niedociśnienia należy zastosować leczenie wspomagające. Zarówno losartan, jak i jego metabolity są aktywne i nie można ich usunąć poprzez hemolizę.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Układ sercowo-naczyniowy: niższe ciśnienie krwi.

Nerw centralny: bezsenność, zawroty głowy.

Endokrynologia – Metabolizm: hiperkaliemia.

trawienny: mocz, niestrawność.

Hematologia: lekka hemoglobina i hematokryt.

Neuropatia – kości: ból pleców, ból nóg, ból mięśni.

Nerki: obniż poziom kwasu moczowego we krwi (w przypadku przyjmowania dużych dawek).

Układ oddechowy: kaszel (mniej w przypadku stosowania inhibitorów ACE), przekrwienie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok.

Niezbyt często, 1/1000

Układ sercowo-naczyniowy: Hipotenia Krwiomocz, ból w klatce piersiowej, blok A–V stopnia II, bębenek w klatce piersiowej, wolny rytm zatokowy, tachykardia, obrzęk twarzy, rumieńce.

Nerw centralny: niepokój, utrata klimatyzacji, dezorientacja, depresja, migrena, ból głowy, zaburzenia snu, gorączka, zawroty głowy.

Skóra: wypadanie włosów, zapalenie skóry, suchość skóry, rumień, wrażliwość na światło, swędzenie, pokrzywka, siniaki, obca wysypka.

Endokrynologia – Metabolizm: dna moczanowa.

Układ pokarmowy: anoreksja, zaparcia, wzdęcia, wymioty, utrata smaku, zapalenie żołądka.

Narządy płciowe – Układ moczowy: bezradny, ogranicz seks, mocz, mocz w nocy.

Wątroba: Zwiększ test czynności wątroby i nieznacznie zwiększ poziom bilirubiny.

Neurochirurgia: percepcja, drżenie, ból kości, osłabienie mięśni, obrzęk stawów, zwłóknienie mięśni.

Oczy: niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, utrata wzroku, pieczenie i bóle oczu.

uszy: szum w uszach.

Nerki: infekcje dróg moczowych, niewielki wzrost stężenia kreatyniny lub mocznika.

Układ oddechowy: trudności w oddychaniu, zapalenie oskrzeli, krwawienia z nosa, nieżyt nosa, cukier wdychany, dyskomfort w gardle.

Inne skutki: pocenie się.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

przeciwwskazane

Losartan 25 mg Przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na losartan lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Specjalne monitorowanie i/lub zmniejszenie dawki u pacjentów odwodnionych, leczonych lekami moczopędnymi i u pacjentów z innymi czynnikami, które mogą łatwo prowadzić do niedociśnienia. Pacjenci ze zwężeniem nerek po obu stronach lub po jednej stronie, tylko jednej nerki są również obciążeni wysokim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych (zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika we krwi) i powinni być ściśle monitorowani podczas leczenia.

Pacjenci z niewydolnością wątroby muszą przyjmować mniejsze dawki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Losartan może powodować ogłuszenie i zawroty głowy, dlatego nie stosuje się go u kierowców i maszyn.

Ciąża

Stosowanie leków bezpośrednio na układ Renina-Angiotensyna w środkowym i ostatnich trzech miesiącach ciąży może powodować zmniejszenie ilości płynu owodniowego, niedociśnienie, bezmocz, deformację twarzy i dróg moczowych oraz śmierć u niemowląt. Co prawda stosowanie leków w pierwszych trzech miesiącach ciąży nie wiąże się z ryzykiem dla płodu, jednak po wykryciu ciąży konieczne jest jak najszybsze odstawienie iosartanu

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy losartan będzie wydzielany do mleka matki, ale istnieją znaczne ilości losartanu i jego metabolitów, co świadczy o aktywności leku w mleku myszy. Ze względu na szkodliwy wpływ leku na karmienie piersią należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcje leków

Losartan nie wpływa na farmakokinetykę digoksyny podawanej doustnie ani dożylnie.

Przyjmowanie josartanu razem z cymetydyną zwiększa pole pod krzywą (AUC) losartanu o około 18%, ale nie wpływa na farmakokinetykę aktywnych metabolitów losartanu.

Przyjmowanie losartanu razem z fenobarbitalem zmniejsza o około 20% AUC losartanu i aktywnych metabolitów.

Nie ma interakcji farmakokinetycznej pomiędzy losartanem i hydrochlorotiazydem.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.