Losartan tabletler 25mg TV.Pharm hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	25mg

Kullanım Alanları

endikedir

losartan aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisinde tek başına veya diğer hipertansiyon ilaçlarıyla kombinasyon halinde kullanılabilir.

Anjiyotensin II enziminin anahtarlayıcı anjiyotensin (ACE) reaksiyonuyla oluşan anjiyotensin II, Renin - Anjiyotensin sisteminin ana damar aktivasyon hormonu olan güçlü bir vazokonstriksiyondur ve hipertansiyonun patolojik fizyolojisinde önemli bir bileşendir. Anjiyotensin II ayrıca Aldosteron adrenal bezlerini de uyarır.

Losartan ve ana metabolitleri, birçok dokuda (örneğin kan damarı kasları, adrenal bezler) AT1 reseptörüne bağlı olmayan seçici anjiyotensin II'yi engelleyerek anjiyotensin II'nin damar büzülmesini ve aldosteron salgılanmasını önleyen aktiviteye sahiptir. Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe yerel sahibinin etkisini göstermez ve AT2 reseptörüne göre çok daha büyük bir AT1 reseptör afinitesine (yaklaşık 1000 kat) sahiptir.

Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir ve rekabetçi olmayan bir inhibitör, tersine çevrilebilir AT1 reseptör kapısıdır. Anjiyotensin II antagonistlerinin de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkileri vardır, ancak yaygın ACE inhibitörlerinin istenmeyen bir etkisi yoktur: kuru öksürük.

Farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra Losartan iyi emilir ve sitokrom P450 enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğeri metabolize eder.

Dağıtım

İOSartanın biyolojisi yaklaşık %33'tür. Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır ve kan-beyin bariyerlerinden geçmezler. Losartanın dağılımı yaklaşık 34 litredir ve metabolitlerin aktivitesi yaklaşık 12 litredir.

Metabolizma

Losartan oral oral'ın yaklaşık %14'ü aktif metabolitlere dönüşmüştür, bu madde Anjiyotensin II reseptörünün telafisinin büyük bir kısmından sorumludur.

Eleme

Losartanın eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 2 saattir ve metabolitin eliminasyonu yaklaşık 6-9 saattir. Losartan Dat'ın ortalama pik konsantrasyonu 1 saat içinde elde edilir ve metabolitler 3-4 saat içinde aktif hale gelir.

Losartanın toplam plazma klerensi yaklaşık 600 ml/dakikadır ve aktif metabolitinin miktarı 50 ml/dakikadır; Böbreklerdeki temizlenmeleri yaklaşık 75 ml/dak ve 25 ml/dak'ya karşılık gelir. Losartan'ı 14C'ye aldıktan sonra, radyoaktif maddenin yaklaşık %35'ini idrarda ve yaklaşık %60'ını dışkıda toplayın.

Almadan önce Losartan tabletler 25mg TV.Pharm hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Losartan 25mg oral ilaç.

Dozaj

Dozaj hastaya göre değişir ve kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalıdır.

Başlangıç dozu: 500 mg/günlük 1 doz alın.

Hastaların kalpteki sıvı kaybı (diüretik ilaç kullananlar), karaciğer yetmezliği olasılığı yüksektir:

Başlangıç dozu: 25 mg/gün.

İdame dozu: 25 - 100 mg/gün. Hastanın kan basıncı yanıtına bağlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımının en sık görülen belirtisi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardidir; bunlarda sempatik sinir uyarımı (vagus siniri) nedeniyle yavaş kalp hızı da görülebilmektedir.

Semptomatik hipotansiyon meydana gelirse destekleyici tedavi tedavi edilmelidir. Hem Losartan hem de metabolitler aktiftir, hemoliz yoluyla uzaklaştırılamazlar.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Kardiyovasküler: kan basıncını düşürür.

Merkezi sinir: uykusuzluk, baş dönmesi.

Endokrin - Metabolizma: hiperkalemi.

sindirim: idrar, hazımsızlık.

Hematoloji: Işık hemoglobin ve hematokrit.

Nöropati - kemik: sırt ağrısı, bacak ağrısı, kas ağrısı.

Böbrek: kandaki ürik asidi düşürür (yüksek doz alırken).

Solunum: öksürük (ACE inhibitörleri kullanıldığında daha az), burun tıkanıklığı, sinüzit.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kardiyovasküler: Hipoteni Hematüri, göğüs ağrısı, Blok A - V derece II, göğüs tamburu, yavaş sinüs ritmi, taşikardi, yüz ödemi, kızarma.

Merkezi sinir: anksiyete, klima kaybı, konfüzyon, depresyon, migren, baş ağrısı, uyku bozuklukları, ateş, baş dönmesi.

Cilt: Saç dökülmesi, dermatit, kuru cilt, eritem, ışık hassasiyeti, kaşıntı, ürtiker, morluklar, yabancı döküntüler.

Endokrin - Metabolizma: gut.

Sindirim: İştahsızlık, kabızlık, şişkinlik, kusma, tat kaybı, gastrit.

Genital - İdrar: Çaresiz, seks, idrar, idrar gecelerini azaltın.

Karaciğer: Karaciğer fonksiyon testini artırın ve bilirubini biraz artırın.

Beyin Cerrahisi: Algılama, titreme, kemik ağrısı, kas zayıflığı, eklem ödemi, kas fibrozisi.

Gözler: Bulanık görme, konjonktivit, görme kaybı, yanma ve göz ağrıları.

kulaklar: kulak çınlaması.

Böbrek: idrar yolu enfeksiyonları, kreatinin veya ürede hafif artış.

Solunum: Nefes almada zorluk, bronşit, burun kanaması, rinit, nefeste şeker, boğazda rahatsızlık.

Diğer etkiler: terleme.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

kontrendikedir

Losartan 25mg Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Losartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Dehidrate, diüretik tedavisi gören ve kolayca hipotansiyona yol açabilecek başka faktörlerin bulunduğu hastalarda özel izleme ve/veya dozun azaltılması. Her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan hastalar da istenmeyen etkiler (kreatinin artışı, kan üre artışı) açısından yüksek risk altındadır ve tedavide yakından izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastaların daha düşük dozlar alması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Losartan bayıltabilir, baş döndürebilir, bu nedenle sürücüler ve makineler için kullanılmaz.

Gebelik

Gebeliğin orta ve son üç ayında doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerine ilaç kullanılması bebeklerde daha az amniyotik sıvı, hipotansiyon, anüri, idrar, yüz deformasyonu ve ölüme neden olabilir. Gebeliğin ilk üç ayında ilaç kullanımının fetus açısından riski görülmese de gebelik tespit edildikten sonra iosartanın en kısa sürede kesilmesi gerekmektedir

Emzirme dönemi

Losartan'ın anne sütüne geçip geçmeyeceği bilinmiyor ancak fare sütünde ilacın aktivitesinde önemli miktarda Losartan ve metabolitleri bulunmaktadır. Emzirmeye zarar verme potansiyeli nedeniyle ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulmasına veya ilacın durdurulmasına karar verilmesi.

İlaç etkileşimi

Losartan, Digoksin'in oral veya intravenöz farmakokinetiğini etkilemez.

İosartanın simetidin ile birlikte alınması, Losartanın eğri altındaki alanını (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak Losartan'ın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez.

Losartanın Fenobarbital ile birlikte alınması, Losartan'ın AUC'sinin ve aktif metabolitlerinin yaklaşık %20'sini azaltır.

Losartan ile hidroklorotiyazid arasında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Saklama

30°C'yi aşmayan kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.