Losartan tablety 50 mg TV.Pharm k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

indikace

Losartan 50 mg je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze: Lze použít samostatně nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními léky.

Angiotenzin II, tvořený angiotensinem I v reakci enzymu přepínajícího angiotensin (ACE), je silnou vazokonstrikcí, což je hlavní vaskulárně aktivační hormon systému Renin - Angiotensin a je důležitou složkou v patologické fyziologii hypertenze. Angiotensin II také stimuluje nadledvinky Aldosteronu.

Losartan a hlavní metabolity ucpávají a vylučují aldosteron angiotenzinu II tím, že selektivně brání Angiotenzin II, který se nenachází v blízkosti receptoru AT1 v mnoha tkáních (například svaly krevních cév, nadledvinky). V mnoha tkáních je také receptor AT2, ale není jasné, zda tento receptor nemá nic společného s kardiovaskulárním klimatizačním zařízením. Losartan ani hlavní aktivní metabolity nevykazují lokální dominantní účinky na receptor AT1 a mají mnohem větší afinitu k receptoru AT1 (asi 1000krát) než receptor AT2.

Losartan je kompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1. Metabolická látka má aktivitu léčiv 10 až 40krát silnější než losartan, počítáno na hmotnost, a je nekompetitivním, reverzibilním inhibitorem receptoru AT1. Antagonisté angiotenzinu II mají také hemodynamické účinky jako ACE inhibitory, ale u běžných ACE inhibitorů je suchý kašel bez nežádoucího účinku.

Dynamická farmakokinetika

Losartan se po vypití dobře vstřebává a zpočátku se metabolizuje v játrech díky enzymům cytochromu p450. Biologická dostupnost iOSartanu je přibližně 33 %. Asi 14 % dávky losartanu převzato do aktivních metabolitů, tato látka většinou působí proti rezistenci receptoru angiotenzinu II. Doba prodeje odpadu losartanu je asi 2 hodiny a metabolitů asi 6-9 hodin. Průměrná maximální koncentrace losartanu je do 1 hodiny a metabolitů s aktivitou do 3–4 hodin.

jak losartan, tak aktivní metabolity jsou silně spojeny s plazmatickými proteiny, zejména albuminem, a neprocházejí hematoencefalickou bariérou. Distribuční forma losartanu je asi 34 litrů a metabolitů s aktivitou asi 12 litrů. Úplná clearance losartanu z plazmy je asi 600 ml/min a aktivních metabolitů 50 ml/min; Jejich clearance v ledvinách odpovídá asi 75 ml/min a 25 ml/min. Po vypití losartanu známky 14C, který zachytí asi 35 % radioaktivních látek v moči a asi 60 % ve stolici.

Pacienti s mírnou až střední cirhózou, plochou pod křivkou (AUC) losartanu a jeho metabolitů mají vyšší aktivitu, odpovídající 5krát a 2krát vyšší než u pacientů s normálními játry.

Před odběrem Losartan tablety 50 mg TV.Pharm k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dávkování závisí na pacientovi a musí být upraveno podle odezvy krevního tlaku.

Počáteční dávka: 1 dávka 50 mg/den.

Pacienti pravděpodobně ztratí epidemii v srdci (uživatelé diuretik), selhání jater: Počáteční dávka je 25 mg/den.

Udržovací dávka: 25 - 100 mg/den. V závislosti na reakci krevního tlaku pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je pravděpodobně hypotenze a tachykardie, u kterých může také dojít ke zpomalení srdeční frekvence v důsledku stimulace sympatického nervu (vagus nerv).

Pokud se symptomatická hypotenze vyskytuje daleko, musí být léčena podpůrná léčba. Losartan ani aktivní metabolity nelze odstranit hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Losartan 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Většina nežádoucích efektů je světlá a časem se ztratí.

Běžné

Kardiovaskulární: snížení krevního tlaku.

Centrální nervozita: nespavost, závratě.

Endokrinní – Metabolismus: hyperkalémie.

zažívání: průjem, zažívací potíže.

Krvácení: Lehký hemoglobin a hematokrit.

Neuropatie – kosti: bolesti zad, nohou, svalů.

ledviny: snížení kyseliny močové v krvi (při vysokých dávkách).

Respirační: kašel (méně při užívání ACE inhibitorů), ucpaný nos, sinusitida.

Méně časté:

Kardiovaskulární: Hypotenární tlak, bolest na hrudi, blok A - V stupeň II, hrudní buben, sinusové pomalé tempo, tachykardie, edém obličeje, ruměnec.

Centrální nerv: úzkost, ztráta klimatizace, zmatenost, deprese, migréna, bolest hlavy, poruchy spánku, horečka, závratě. kůže: vypadávání vlasů, dermatitida, suchá kůže, erytém, citlivost na světlo, svědění, kopřivka, modřiny, cizí vyrážka.

Endokrinní – metabolismus: dna.

zažívání: anorexie, zácpa, plynatost, zvracení, ztráta chuti, gastritida. genitál - močové cesty: bezmocnost, snížení pohlavního styku, pomočování, noční moč. játra: Zvyšte test jaterních funkcí a mírně zvyšte bilirubin.

Neurochirurgie: vnímání, třes, bolest kostí, svalová slabost, edém kloubů, svalová fibróza.

oči: rozmazané vidění, konjunktivitida, ztráta zraku, pálení a bolest očí.

uši: tinnitus.

ledviny: infekce močových cest, mírné zvýšení kreatininu nebo močoviny.

Respirační potíže: Potíže s dýcháním, bronchitida, krvácení z nosu, rýma, vzdušnost, nepříjemné pocity v krku.

Další účinky: pocení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Losartan je kontraindikován v následujícím případě:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Zvláštní sledování a/nebo snížená dávka u dehydratovaných pacientů, u pacientů s diuretickou léčbou au pacientů s dalšími faktory, které mohou snadno vést k hypotenzi. Pacienti se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně, pouze jedna ledvina má vysoké riziko nežádoucích účinků (zvýšený kreatinin a močovina v krvi) a měli by být během léčby pečlivě sledováni.

Pacienti s nižšími dávkami jaterního selhání.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Losartan může být omráčený, může mít závratě, takže se nepoužívá pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Užívání léků přímo na systém Renin - Angiotensin ve středních a posledních třech měsících těhotenství může způsobit méně plodové vody, hypotenzi, anurii, moč, deformaci obličeje a smrt u kojenců. Užívání léků v prvních třech měsících těhotenství sice nezaznamenalo riziko pro plod, ale po zjištění těhotenství je nutné iosartan co nejdříve vysadit.

Období kojení

Není známo, zda se losartan bude vylučovat do mateřského mléka nebo ne, ale existuje významné množství losartanu a metabolitů, které ovlivňují aktivitu léku v myším mléce. Vzhledem ke škodlivému potenciálu pro kojení, rozhodnutí přestat kojit nebo přestat užívat lék, s ohledem na důležitost léku pro matku.

Lékové interakce

Losartan neovlivňuje farmakokinetiku digoxinu perorálně nebo intravenózně.

Užívání iosartanu spolu s cimetidinem zvyšuje plochu pod křivkou (AUC) losartanu asi o 18 %, ale neovlivňuje farmakokinetiku aktivních metabolitů losartanu.

Užívejte losartan spolu s fenobarbitalem snižuje asi 20 % AUC losartanu a aktivních metabolitů.

Mezi losartanem a hydrochlorothiazidem nedochází k žádné farmakokinetické interakci.

Skladování

Skladujte na suchém místě, ne více než 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.