Losartan Tabletten 50 mg TV.Pharm zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Losartan

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Losartan50 mg

Verwendet

Indikationen

Losartan 50 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von Bluthochdruck: Kann allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck angewendet werden.

    Angiotensin II, bestehend aus Angiotensin I in der Reaktion des Enzyms Angiotensin (ACE), das die Bluthochdruck-Umschaltung bewirkt, ist eine starke Vasokonstriktion, das wichtigste Gefäßaktivierungshormon des Renin-Angiotensin-Systems und eine wichtige Komponente in der pathologischen Physiologie von Bluthochdruck. Angiotensin II stimuliert auch die Aldosteronproduktion der Nebennieren.

    Losartan und die Hauptmetaboliten haben eine Verstopfung und Aldosteron-Sekretion von Angiotensin II, indem sie Angiotensin II selektiv, nicht in der Nähe des AT1-Rezeptors, in vielen Geweben (zum Beispiel Blutgefäßmuskeln, Nebennieren) verhindern. In vielen Geweben gibt es auch einen AT2-Rezeptor, es ist jedoch unklar, ob dieser Rezeptor nichts mit der Herz-Kreislauf-Klimaanlage zu tun hat. Sowohl Losartan als auch die wichtigsten aktiven Metaboliten zeigen keine lokal dominanten Wirkungen im AT1-Rezeptor und haben eine viel größere AT1-Rezeptor-Affinität (etwa 1.000-mal) als die des AT2-Rezeptors.

    Losartan ist ein kompetitiver, reversibler Inhibitor des AT1-Rezeptors. Der Stoffwechselstoff hat eine gewichtsberechnete 10- bis 40-mal stärkere Wirkung als Losartan und ist ein nicht-kompetitiver, reversibler Inhibitor des AT1-Rezeptors. Angiotensin-II-Antagonisten haben auch hämodynamische Wirkungen wie ACE-Hemmer, es gibt jedoch keine unerwünschte Wirkung der üblichen ACE-Hemmer wie trockener Husten.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Nach dem Trinken wird Losartan gut absorbiert und dank der Cytochrom-p450-Enzyme zunächst über die Leber verstoffwechselt. Die Bioverfügbarkeit von iOSartan beträgt etwa 33 %. Etwa 14 % der eingenommenen Losartan-Dosis werden in aktive Metaboliten umgewandelt. Diese Substanz wirkt hauptsächlich der Angiotensin-II-Rezeptorresistenz entgegen. Die Verkaufszeit für Losartan-Abfälle beträgt etwa 2 Stunden und für Metaboliten etwa 6-9 Stunden. Die durchschnittliche Spitzenkonzentration von Losartan liegt innerhalb einer Stunde und die der Metaboliten mit Aktivität innerhalb von 3–4 Stunden.

    Sowohl Losartan als auch seine aktiven Metaboliten sind stark an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin, gebunden und passieren die Blut-Hirn-Schranke nicht. Die Verteilungsform von Losartan beträgt etwa 34 Liter und die der Metaboliten eine Aktivität von etwa 12 Litern. Die vollständige Clearance des Losartan-Plasmas beträgt etwa 600 ml/Minute und der aktiven Metaboliten 50 ml/Minute; Ihre Clearance in der Niere beträgt etwa 75 ml/min bzw. 25 ml/min. Nach dem Trinken von Losartan beträgt die Konzentration 14 °C, wobei sich etwa 35 % der radioaktiven Substanz im Urin und etwa 60 % im Kot ansammelt.

    Bei Patienten mit leichter bis mittlerer Leberzirrhose ist die Fläche unter der Kurve (AUC) von Losartan und den Metaboliten höher, entsprechend 5-mal bzw. 2-mal höher als bei Patienten mit normaler Leber.

  • Vor der Einnahme Losartan Tabletten 50 mg TV.Pharm zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente.

    Dosierung

    Dosierung abhängig vom Patienten und muss entsprechend der Blutdruckreaktion angepasst werden.

    Anfangsdosis: 1 Dosis von 50 mg/Tag.

    Bei Patienten besteht die Gefahr von epidemischem Herzverlust (Konsumenten von Diuretika) und Leberversagen: Die Anfangsdosis beträgt 25 mg/Tag.

    Erhaltungsdosis: 25 - 100 mg/Tag. Abhängig von der Blutdruckreaktion des Patienten.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Die häufigste Manifestation einer Überdosierung ist wahrscheinlich Hypotonie und Tachykardie, die aufgrund der Stimulation des sympathischen Nervensystems (Vagusnerv) auch zu einer langsamen Herzfrequenz führen kann.

    Wenn eine symptomatische Hypotonie weit verbreitet ist, muss eine unterstützende Behandlung durchgeführt werden. Sowohl Losartan als auch aktive Metaboliten können nicht durch Hämolyse entfernt werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn es fast Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie das Arzneimittel in der nächsten empfohlenen Dosis ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Losartan 50 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Die meisten unerwünschten Effekte sind leicht und verschwinden mit der Zeit.

    Häufig

  • Herz-Kreislauf: niedrigerer Blutdruck.
  • Zentrale Nervosität: Schlaflosigkeit, Schwindel.
  • Endokrin – Stoffwechsel: Hyperkaliämie.
  • Verdauungstrakt: Durchfall, Verdauungsstörungen.
  • Blutung: Leichtes Hämoglobin und Hämatokrit.
  • Neuropathie – Knochen: Rückenschmerzen, Beinschmerzen, Muskelschmerzen.
  • Niere: niedrigere Harnsäure im Blut (bei hohen Dosen).
  • Atemwege: Husten (weniger bei Verwendung von ACE-Hemmern), verstopfte Nase, Sinusitis.
  • Gelegentlich:

  • Herz-Kreislauf: Hypotenärer Druck, Brustschmerzen, Block A – V Grad II, Trommelfell, langsamer Sinusrhythmus, Tachykardie, Gesichtsödem, Erröten.
  • Zentralnerv: Angst, Verlust der Klimaanlage, Verwirrtheit, Depression, Migräne, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Fieber, Schwindel. Haut: Haarausfall, Dermatitis, trockene Haut, Erythem, Lichtempfindlichkeit, Juckreiz, Urtikaria, Blutergüsse, Fremdausschlag.

  • Endokrin – Stoffwechsel: Gicht.
  • Verdauungsstörungen: Appetitlosigkeit, Verstopfung, Blähungen, Erbrechen, Geschmacksverlust, Gastritis. Genital - Harnwege: Hilflosigkeit, sexuelle Reduktion, Wasserlassen, Nachturin. Leber: Erhöhen Sie den Leberfunktionstest und erhöhen Sie das Bilirubin leicht.
  • Neurochirurgie: Wahrnehmung, Tremor, Knochenschmerzen, Muskelschwäche, Gelenködeme, Muskelfibrose.
  • Augen: verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung, Sehverlust, Brennen und Augenschmerzen.
  • Ohren: Tinnitus.
  • Niere: Harnwegsinfektionen, leichter Anstieg von Kreatinin oder Harnstoff.
  • Atemwege: Atembeschwerden, Bronchitis, Nasenbluten, Rhinitis, Blähungen, Beschwerden im Hals.
  • Andere Auswirkungen: Schwitzen.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Losartan ist im folgenden Fall kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Besondere Überwachung und/oder verringerte Dosis bei Patienten mit Dehydrierung, Diuretikabehandlung und Patienten mit anderen Faktoren, die leicht zu Hypotonie führen können. Bei Patienten mit beidseitiger oder einseitiger Nierenstenose und nur einer Niere besteht ein hohes Risiko unerwünschter Wirkungen (erhöhter Kreatinin- und Blutharnstoffspiegel) und sollten während der Behandlung engmaschig überwacht werden.

    Patienten mit niedrigeren Dosen von Leberversagen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Losartan kann zu Benommenheit und Schwindel führen, weshalb es nicht für Fahrer und zum Bedienen von Maschinen verwendet werden sollte.

    Schwangerschaft

    Die Einnahme von Medikamenten direkt auf das Renin-Angiotensin-System in den mittleren und letzten drei Monaten der Schwangerschaft kann bei Säuglingen zu weniger Fruchtwasser, Hypotonie, Anurie, Harnausfluss, Gesichtsverformungen und zum Tod führen. Obwohl die Einnahme von Medikamenten in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft kein Risiko für den Fötus darstellt, ist es nach Feststellung einer Schwangerschaft erforderlich, Iosartan so schnell wie möglich abzusetzen.

    Die Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob Losartan in die Muttermilch übergeht oder nicht, aber es gibt erhebliche Mengen an Losartan und Metaboliten, unabhängig davon, ob das Medikament in der Muttermilch aktiv ist. Aufgrund des schädlichen Potenzials für das Stillen sollte die Entscheidung getroffen werden, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament abzusetzen, unter Berücksichtigung der Bedeutung des Medikaments für die Mutter.

    Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

    Losartan hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Digoxin oral oder intravenös.

    Die Einnahme von Iosartan zusammen mit Cimetidin erhöht die Fläche unter der Kurve (AUC) von Losartan um etwa 18 %, hat jedoch keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik der aktiven Metaboliten von Losartan.

    Die Einnahme von Losartan zusammen mit Phenobarbital reduziert die AUC von Losartan und die aktiven Metaboliten um etwa 20 %.

    Es gibt keine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Losartan und Hydrochlorothiazid.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort lagern, nicht über 300 °C, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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