Losartan-tabletten 50 mg TV.Pharm behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

indicaties

Losartan 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie: Kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt.

Angiotensine II, bestaande uit angiotensine I in de reactie van het enzym dat angiotensine (ACE) omschakelt, is een sterke vasoconstrictie, het belangrijkste vasculaire activatiehormoon van het renine-angiotensinesysteem, en is een belangrijke component in de pathologische fysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van Aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een verstopping en aldosteronafscheiding van angiotensine II door angiotensine II selectief te voorkomen, niet dichtbij de AT1-receptor en worden in veel weefsels aangetroffen (bijvoorbeeld bloedvatenspieren, bijnieren). In veel weefsels zit ook een AT2-receptor, maar het is onduidelijk of deze receptor niets met de cardiovasculaire airconditioner te maken heeft. Zowel Losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet de lokale dominante effecten op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptoraffiniteit (ongeveer 1.000 maal) dan de AT2-receptor.

Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. De metabolische stof heeft de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker is dan losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor. Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten, zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de veel voorkomende ACE-remmers: droge hoest.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt Losartan goed geabsorbeerd en aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever dankzij de cytochroom p450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van iOSartan bedraagt ongeveer 33%. Deze stof, die ongeveer 14% van de dosis losartan inneemt in actieve metabolieten, gaat de resistentie tegen de Angiotensine II-receptor tegen. De verkooptijd van losartanafval bedraagt ongeveer 2 uur, en van de metabolieten ongeveer 6-9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van losartan ligt binnen 1 uur, en die van de metabolieten is binnen 3-4 uur actief.

Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloed-hersenbarrière niet. De distributievorm van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en de metabolieten met een activiteit van ongeveer 12 liter. De volledige klaring van het plasma van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/minuut en van de actieve metabolieten 50 ml/minuut; Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min. Na het drinken van losartan wordt de temperatuur 14°C gemeten, waarbij ongeveer 35% van de radioactieve stof in de urine en ongeveer 60% in de ontlasting wordt verzameld.

Bij patiënten met milde tot matige cirrose hebben de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan en van de metabolieten een overeenkomstige, 5 maal en 2 maal hogere activiteit dan bij patiënten met een normale lever.

Voordat u neemt Losartan-tabletten 50 mg TV.Pharm behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Dosering is afhankelijk van de patiënt en moet worden aangepast aan de bloeddrukreactie.

Startdosis: 1 dosis van 50 mg/dag.

Patiënten verliezen waarschijnlijk een epidemie in het hart (gebruikers van diuretica), leverfalen: de startdosis is 25 mg/dag.

Onderhoudsdosis: 25 - 100 mg/dag. Afhankelijk van de bloeddrukreactie van de patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De meest voorkomende manifestatie van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie, waarbij ook een trage hartslag kan optreden als gevolg van stimulatie van het sympathische zenuwstelsel (nervus vagus).

Als symptomatische hypotensie ver weg optreedt, moet een ondersteunende behandeling worden behandeld. Zowel losartan als de actieve metabolieten kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Losartan 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meeste ongewenste effecten zijn licht en gaan na verloop van tijd verloren.

Algemeen

Cardiovasculair: lagere bloeddruk.

Centrale nervositeit: slapeloosheid, duizeligheid.

Endocrien - Metabolisme: hyperkaliëmie.

spijsvertering: diarree, indigestie.

Bloeding: lichte hemoglobine en hematocriet.

Neuropathie - bot: rugpijn, beenpijn, spierpijn.

nier: lager urinezuur in het bloed (bij hoge doses).

Ademhaling: hoesten (minder bij gebruik van ACE-remmers), verstopte neus, sinusitis.

Soms:

Cardiovasculair: hypotenaire druk, pijn op de borst, blok A - V graad II, borsttrommel, traag tempo van de sinus, tachycardie, gezichtsoedeem, blozen.

Centrale zenuw: angst, verlies van airconditioning, verwarring, depressie, migraine, hoofdpijn, slaapstoornissen, koorts, duizeligheid. huid: haaruitval, dermatitis, droge huid, erytheem, lichtgevoeligheid, jeuk, urticaria, blauwe plekken, vreemde huiduitslag.

Endocrien - Metabolisme: jicht.

spijsvertering: anorexia, constipatie, winderigheid, braken, smaakverlies, gastritis. genitaal - urinewegen: hulpeloos, seksuele reductie, plassen, nachturine. lever: Verhoog de test van de leverfunctie en verhoog de bilirubine lichtjes.

Neurochirurgie: perceptie, tremor, botpijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, spierfibrose.

ogen: wazig zien, conjunctivitis, verlies van gezichtsvermogen, brandend gevoel en oogpijn.

oren: tinnitus.

nier: urineweginfecties, lichte stijging van creatinine of ureum.

Ademhaling: moeite met ademhalen, bronchitis, neusbloedingen, rhinitis, luchtlichaam, ongemak in de keel.

Andere effecten: zweten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Losartan is gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Speciale monitoring en/of verlaagde dosis bij gedehydrateerde patiënten, behandeling met diuretica en patiënten hebben andere factoren die gemakkelijk tot hypotensie kunnen leiden. Patiënten met nierstenose aan beide zijden of aan één zijde, met slechts één nier, lopen een hoog risico op ongewenste effecten (verhoogd creatinine en bloedureum) en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd.

Patiënten met lagere doses leverfalen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Losartan kan verdoofd en duizelig zijn en wordt daarom niet gebruikt voor het bedienen van bestuurders en machines.

Zwangerschap

Het gebruik van geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem inwerken in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij zuigelingen leiden tot minder vruchtwater, hypotensie, anurie, urineverlies, vervorming van het gezicht en de dood. Hoewel het gebruik van geneesmiddelen in de eerste drie maanden van de zwangerschap geen risico voor de foetus met zich meebrengt, is het na het ontdekken van een zwangerschap noodzakelijk om iosartan zo snel mogelijk te stoppen.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, maar er zijn aanzienlijke hoeveelheden Losartan en metabolieten die de activiteit van het geneesmiddel in muizenmelk bepalen. Vanwege het schadelijke potentieel voor borstvoeding, het besluit om te stoppen met borstvoeding of het stoppen van het medicijn, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Losartan heeft geen invloed op de farmacokinetiek van Digoxine, oraal of intraveneus.

Het innemen van iosartan samen met cimetidine verhoogt de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar heeft geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan.

Als u Losartan samen met fenobarbital inneemt, vermindert de AUC van losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.

Er is geen farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, niet warmer dan 30°C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.