Losartan tabletler 50mg TV.Pharm hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Losartan 50 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi: Tek başına veya diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

Anjiyotensin II enziminin anahtarlayıcı anjiyotensin (ACE) reaksiyonuyla oluşan anjiyotensin II, Renin - Anjiyotensin sisteminin ana damar aktivasyon hormonu olan güçlü bir vazokonstriksiyondur ve hipertansiyonun patolojik fizyolojisinde önemli bir bileşendir. Anjiyotensin II ayrıca Aldosteron adrenal bezlerini de uyarır.

Losartan ve ana metabolitleri, Anjiyotensin II'nin tıkanmasını ve aldosteron salgılanmasını seçici olarak önleyerek, Anjiyotensin II'nin pek çok dokuda (örneğin kan damarı kasları, adrenal bezler) bulunan AT1 reseptörüne yakın olmamasını sağlar. Pek çok dokuda AT2 reseptörü de bulunuyor ancak bu reseptörün kalp-damar klimasıyla bir ilgisinin olup olmadığı belirsiz. Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe lokal baskın etkiler göstermez ve AT2 reseptörüne göre çok daha büyük bir AT1 reseptör afinitesine (yaklaşık 1000 kat) sahiptir.

Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Anjiyotensin II antagonistleri de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkilere sahiptir, ancak yaygın ACE inhibitörlerinin istenmeyen etkisi kuru öksürüktür.

Dinamik farmakokinetik

İçtikten sonra Losartan iyi emilir ve sitokrom p450 enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize edilir. İOSartan'ın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü aktif metabolit haline gelirken, bu madde çoğunlukla Anjiyotensin II reseptör direncine karşı çıkmaktadır. Losartan atıklarının satış süresi yaklaşık 2 saat, metabolitlerinin ise yaklaşık 6-9 saattir. Losartan'ın ortalama pik konsantrasyonu 1 saat içindedir ve metabolitlerin aktivitesi 3-4 saat içinde gerçekleşir.

Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır ve kan-beyin bariyerini geçemezler. Losartanın dağılım formu yaklaşık 34 litredir ve metabolitleri yaklaşık 12 litre aktiviteye sahiptir. Losartan plazmasının tam klerensi yaklaşık 600 ml/dakika, aktif metabolitlerin ise 50 ml/dakikadır; Böbreklerdeki temizlenmeleri yaklaşık 75 ml/dak ve 25 ml/dak'ya karşılık gelir. Losartan içtikten sonra 14C işaretler ve radyoaktif maddenin yaklaşık %35'i idrarda ve yaklaşık %60'ı dışkıda toplanır.

Hafif ila orta dereceli sirozu olan hastalarda, Losartanın ve metabolitlerinin eğri altındaki alanı (EAA), normal karaciğeri olan hastalara göre 5 kat ve 2 kat daha yüksek bir aktiviteye sahiptir.

Almadan önce Losartan tabletler 50mg TV.Pharm hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Dozaj hastaya göre değişir ve kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalıdır.

Başlangıç dozu: 1 doz 50 mg/gün.

Kalpteki salgını kaybetme olasılığı olan hastalar (diüretik ilaç kullananlar), karaciğer yetmezliği: Başlangıç dozu 25 mg/gündür.

İdame dozu: 25 - 100 mg/gün. Hastanın kan basıncı yanıtına bağlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımının en sık görülen belirtisi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardidir; bunlarda sempatik sinir uyarımı (vagus siniri) nedeniyle yavaş kalp hızı da görülebilmektedir.

Semptomatik hipotansiyon çok ileri düzeyde ortaya çıkarsa destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Hem Losartan hem de aktif metabolitler hemoliz yoluyla uzaklaştırılamaz.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki dozu alma zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve ilacı önerilen bir sonraki dozda alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Yan etkiler

Losartan 50 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen etkilerin çoğu hafiftir ve zamanla kaybolur.

Yaygın

Kardiyovasküler: kan basıncını düşürür.

Merkezi sinirlilik: uykusuzluk, baş dönmesi.

Endokrin - Metabolizma: hiperkalemi.

sindirim: ishal, hazımsızlık.

Kanama: Hafif hemoglobin ve hematokrit.

Nöropati - kemik: sırt ağrısı, bacak ağrısı, kas ağrısı.

böbrek: kandaki ürik asidi düşürür (yüksek dozlarda).

Solunum: öksürük (ACE inhibitörleri kullanıldığında daha az), burun tıkanıklığı, sinüzit.

Yaygın olmayan:

Kardiyovasküler: Hipotener basınç, göğüs ağrısı, blok A - V derece II, göğüs davulu, sinüs yavaş temposu, taşikardi, yüz ödemi, kızarma.

Merkezi sinir: anksiyete, klima kaybı, konfüzyon, depresyon, migren, baş ağrısı, uyku bozuklukları, ateş, baş dönmesi. cilt: saç dökülmesi, dermatit, kuru cilt, eritem, ışık hassasiyeti, kaşıntı, ürtiker, morluklar, yabancı döküntü.

Endokrin - Metabolizma: gut.

sindirim: anoreksi, kabızlık, şişkinlik, kusma, tat kaybı, gastrit. genital - idrar yolu: çaresiz, cinsel azalma, idrara çıkma, gece idrarı. karaciğer: Karaciğer fonksiyon testini artırın ve bilirubini biraz artırın.

Beyin Cerrahisi: Algılama, titreme, kemik ağrısı, kas zayıflığı, eklem ödemi, kas fibrozisi.

gözler: bulanık görme, konjonktivit, görme kaybı, yanma ve göz ağrısı.

kulaklar: kulak çınlaması.

böbrek: idrar yolu enfeksiyonları, kreatinin veya ürede hafif artış.

Solunum: Nefes almada zorluk, bronşit, burun kanaması, rinit, havalanma, boğazda rahatsızlık.

Diğer etkiler: terleme.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Losartan ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Dehidrate, diüretik tedavisi gören ve kolaylıkla hipotansiyona yol açabilecek başka faktörlerin bulunduğu hastalarda özel izleme ve/veya dozun azaltılmasıyla

kullanırken dikkatli olun. Her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan hastalarda, yalnızca tek böbrekte istenmeyen etkilerin (kreatinin ve kan üre artışı) görülme riski yüksektir ve tedavide yakından izlenmelidir.

Daha düşük dozda karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Losartan sersemleyebilir, baş döndürebilir, bu nedenle sürücü ve makine kullanımında kullanılmaz.

Gebelik

Gebeliğin orta ve son üç ayında doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerine ilaç kullanılması bebeklerde daha az amniyotik sıvı, hipotansiyon, anüri, idrar, yüz deformasyonu ve ölüme neden olabilir. Gebeliğin ilk üç ayında ilaç kullanımının fetus açısından riski görülmese de gebelik tespit edildikten sonra iosartanın en kısa sürede kesilmesi gerekir.

Emzirme dönemi

Losartan'ın anne sütüne geçip geçmeyeceği bilinmiyor ancak fare sütünde ilacın aktivitesinde önemli miktarda Losartan ve metabolitleri bulunmaktadır. Emzirmeye zarar verme potansiyeli nedeniyle ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulmasına veya ilacın durdurulmasına karar verilmesi.

İlaç etkileşimi

Losartan, Digoksin'in oral veya intravenöz farmakokinetiğini etkilemez.

İosartanın simetidin ile birlikte alınması, Losartanın eğri altındaki alanını (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak Losartan'ın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez.

Losartanın Fenobarbital ile birlikte alınması, Losartan'ın AUC'sinin ve aktif metabolitlerinin yaklaşık %20'sini azaltır.

Losartan ile hidroklorotiyazid arasında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Saklama

300C'yi aşmayan kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.