Лозартан таблетки 50 мг ТВ.Фарм для лікування гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Лозартан

Склад

Інформація про склад	Зміст
Лозартан	50 мг

Використання

показання

Лозартан 50 мг показаний у таких випадках:

Лікування гіпертензії: можна застосовувати окремо або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.

Ангіотензин II, утворений ангіотензином I у реакції перемикання ферменту ангіотензину (АПФ), є сильним судинозвужувальним фактором, який є основним судинним гормоном активації системи ренін-ангіотензин, і є важливим компонентом у патологічній фізіології гіпертонії. Ангіотензин II також стимулює вироблення альдостерону надниркових залоз.

Лозартан і основні метаболіти закупорюють і секрецію альдостерону ангіотензину II шляхом запобігання вибірковому виникненню ангіотензину II, не близького до рецептора AT1, у багатьох тканинах (наприклад, у м’язах кровоносних судин, надниркових залозах). У багатьох тканинах також є рецептор AT2, але незрозуміло, чи цей рецептор не має нічого спільного з серцево-судинним кондиціонером. Як лозартан, так і основні активні метаболіти не виявляють локальних домінуючих ефектів на рецептор AT1 і мають набагато більшу спорідненість до рецептора AT1 (приблизно в 1000 разів), ніж до рецептора AT2.

Лозартан є конкурентним оборотним інгібітором рецептора АТ1. Метаболічна речовина має активність препаратів у 10-40 разів сильнішу, ніж лозартан, у розрахунку на масу, і є неконкурентним оборотним інгібітором рецептора АТ1. Антагоністи ангіотензину II також мають гемодинамічні ефекти, такі як інгібітори АПФ, але немає небажаного ефекту звичайних інгібіторів АПФ – сухого кашлю.

Динамічна фармакокінетика

Після вживання Лозартан добре всмоктується та спочатку метаболізується в печінці завдяки ферментам цитохрому р450. Біодоступність iOSartan становить приблизно 33%. Близько 14% дози лозартану перетворюється на активні метаболіти, ця речовина переважно протистоїть резистентності рецепторів ангіотензину II. Час розщеплення лозартану становить близько 2 годин, а метаболітів — близько 6-9 годин. Середня пікова концентрація лозартану припадає на 1 годину, а метаболітів з активністю – 3-4 години.

І лозартан, і активні метаболіти сильно зв’язані з білками плазми, головним чином з альбуміном, і не проникають через гематоенцефалічний бар’єр. Форма розподілу лозартану становить приблизно 34 л, метаболітів з активністю – близько 12 л. Повний кліренс лозартану в плазмі становить близько 600 мл/хв, а активних метаболітів — 50 мл/хв; Їх кліренс у нирках відповідає приблизно 75 мл/хв та 25 мл/хв. Після вживання лозартан маркує 14С, збираючи близько 35% радіоактивного в сечі і близько 60% в калі.

У пацієнтів із цирозом печінки легкого та середнього ступеня площа під кривою (AUC) лозартану та його метаболітів мають вищу активність, відповідно, у 5 та 2 рази вищу, ніж у пацієнтів із нормальною печінкою.

Перед прийомом Лозартан таблетки 50 мг ТВ.Фарм для лікування гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Як використовувати

пероральний препарат.

Дозування

Дозування залежить від пацієнта та має бути скориговано відповідно до реакції артеріального тиску.

Початкова доза: 1 доза 50 мг/добу.

Пацієнти, ймовірно, втратить епідемію в серці (споживачі сечогінних препаратів), печінкова недостатність: початкова доза становить 25 мг/добу.

Підтримуюча доза: 25 - 100 мг/добу. Залежно від реакції артеріального тиску пацієнта.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Найпоширенішим проявом передозування є, ймовірно, артеріальна гіпотензія та тахікардія, які також можуть супроводжуватися уповільненням серцевого ритму через стимуляцію симпатичної нервової системи (блукаючий нерв).

Якщо симптоматична артеріальна гіпотензія виникає далеко, необхідно провести підтримуюче лікування. І лозартан, і активні метаболіти не можуть бути видалені шляхом гемолізу.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Якщо настав час прийняти наступну дозу, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну рекомендовану дозу. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні лозартану 50 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Більшість небажаних ефектів незначні та втрачаються з часом.

Поширений

Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску.

Центральна нервова система: безсоння, запаморочення.

Ендокринні - Метаболізм: гіперкаліємія.

травлення: діарея, розлад травлення.

Крововилив: легкий гемоглобін і гематокрит.

Нейропатія - кістки: біль у спині, ногах, м'язах.

нирки: зниження сечової кислоти в крові (при високих дозах).

Дихальна система: кашель (менше при застосуванні інгібіторів АПФ), закладеність носа, синусит.

Нечасто:

Серцево-судинні: гіпотенарний тиск, біль у грудях, блокада A - V ступеня II, барабанна перетинка, синусовий повільний ритм, тахікардія, набряк обличчя, почервоніння.

Центральний нерв: занепокоєння, втрата кондиціонування, сплутаність свідомості, депресія, мігрень, головний біль, розлади сну, лихоманка, запаморочення. шкіра: випадання волосся, дерматит, сухість шкіри, еритема, чутливість до світла, свербіж, кропив'янка, синці, сторонній висип.

Ендокринні - метаболізм: подагра.

травлення: анорексія, запор, метеоризм, блювання, втрата смаку, гастрит. статеві - сечовивідні шляхи: безпорадні, статеве скорочення, сечовипускання, нічне сечовипускання. печінка: підвищити тест функції печінки та трохи підвищити білірубін.

Нейрохірургія: сприйняття, тремор, біль у кістках, м’язова слабкість, набряк суглобів, фіброз м’язів.

очі: розмитість зору, кон'юнктивіт, втрата зору, печіння та біль в очах.

вуха: шум у вухах.

нирки: інфекції сечовивідних шляхів, невелике підвищення рівня креатиніну або сечовини.

Дихальна система: утруднене дихання, бронхіт, носова кровотеча, риніт, аерозоль, дискомфорт у горлі.

Інші ефекти: потовиділення.

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Лозартан протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Спеціальний моніторинг та/або зменшення дози у пацієнтів із зневодненням, лікуванням діуретиками та іншими факторами, які можуть легко призвести до гіпотензії. Пацієнти зі стенозом нирки з обох сторін або з одностороннім стенозом лише однієї нирки мають високий ризик небажаних ефектів (підвищення рівня креатиніну та сечовини в крові), тому їх слід ретельно контролювати під час лікування.

Пацієнти з меншими дозами печінкової недостатності.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Лозартан може викликати оглушення, запаморочення, тому він не використовується для водіїв і роботи з механізмами.

Вагітність

Застосування препаратів безпосередньо на ренін-ангіотензинову систему в середині та останніх трьох місяцях вагітності може спричинити зменшення кількості навколоплідних вод, гіпотензію, анурію, сечовипускання, деформацію обличчя та смерть у немовлят. Хоча застосування препаратів у перші три місяці вагітності не виявило ризику для плода, але після виявлення вагітності необхідно якомога швидше припинити прийом йосартану.

Період грудного вигодовування

Невідомо, чи буде лозартан секретуватися в грудне молоко чи ні, але існують значні кількості лозартану та метаболітів активності препарату в мишачому молоці. Через шкідливий потенціал для грудного вигодовування, рішення про припинення грудного вигодовування або припинення прийому препарату, беручи до уваги важливість препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Лозартан не впливає на фармакокінетику дигоксину перорально або внутрішньовенно.

Одночасний прийом йозартану з циметидином збільшує площу під кривою (AUC) лозартану приблизно на 18%, але не впливає на фармакокінетику активних метаболітів лозартану.

Прийом лозартану разом з фенобарбіталом знижує приблизно на 20% AUC лозартану та активних метаболітів.

Фармакокінетичної взаємодії між лозартаном і гідрохлортіазидом немає.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, не вище 300С, уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.