Losatec H 50mg علاج آر بي جي لارتفاع ضغط الدم (3 بثور × 10 أقراص)
الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات اللوسارتان، هيدروكلوروثيازيد
المكوّن
| معلومات التكوين | محتوى |
| اللوسارتان | 50 ملغ |
| هيدروكلوروثيازيد | 12.5 ملغ |
الاستخدامات
دواعي الاستعمال
يشار إلى أدوية لوساتيك h في الحالات التالية:
اللوسارتان-هيدروكلوروثيازيد
أظهر مكونان من اللوسارتان وهيدروكلوروثيازيد تأثيرًا على انخفاض ضغط الدم، مما أدى إلى خفض ضغط الدم عند مستوى أعلى من مكون واحد فقط من المكونين. ويعتقد أن هذا التأثير هو نتيجة للتأثيرات الطبيعية لكلا المكونين.
علاوة على ذلك، بسبب تأثيره المدر للبول، يزيد الهيدروكلوروثيازيد من نشاط اللينين في المصل، ويزيد من إفراز الألدوستيرون، ويقلل البوتاسيوم في المصل، ويزيد من تركيز الأنجيوتنسين II. تمنع آلية اللوسارتان جميع الأنشطة الفسيولوجية ذات الصلة بالأنجيوتنسين 2 ومن خلال مثبطات الألدوستيرون يمكن أن تقلل من فقدان البوتاسيوم المرتبط بمدرات البول.تبين أن اللوسارتان يزيد من حمض البوليك في البول الخفيف والعابر، وقد تبين أن هيدروكلوروثيازيد يزيد من حمض البوليك في الدم بشكل خفيف، ويميل مزيج اللوسارتان وهيدروكلوروثيازيد إلى تقليل فرط حمض البوليك في الدم الناجم عن مدرات البول.
يتم تمديد اللوسارتان/هيدروكلوروثيازيد لمدة 24 ساعة تقريبًا. في الدراسات السريرية التي تستمر لمدة عام على الأقل، يستمر تأثير انخفاض ضغط الدم عند الاستمرار في استخدام الدواء.
على الرغم من الانخفاض الكبير في ضغط الدم، فإن استخدام اللوسارتان/هيدروكلوروثيازيد ليس له تأثير سريري كبير على معدل ضربات القلب. في التجارب السريرية، بعد تناول الدواء بجرعة لوسارتان 50 ملغ وهيدروكلوروثيازيد 12.5 ملغ لمدة 12 أسبوع، ينخفض أدنى مستوى لضغط الدم الانبساطي بمتوسط يصل إلى 13.2 ملم زئبقي.
اللوسارتان/هيدروكلوروثيازيد فعال في خفض ضغط الدم لدى الرجال والنساء، والأشخاص السود والبيض، وفي المرضى الصغار ( 65 عامًا) وهو فعال في جميع مستويات ارتفاع ضغط الدم.
اللوسارتان
اللوسارتان هو مضاد لمستقبلات الأنجيوتنسين-II الاصطناعية (نوع AT1). الأنجيوتنسين II، وهو مادة وعائية قوية، هو الهرمون النشط الرئيسي لنظام الرينين أنوتنسين وهو عامل حاسم مهم في الفيزيولوجيا المرضية لارتفاع ضغط الدم.
يوجد الأنجيوتنسين II المرتبط بمستقبل AT1 في العديد من الأنسجة (على سبيل المثال، عضلات الأوعية الدموية والغدد الكظرية والكلى والقلب) وينتج تأثيرات بيولوجية مهمة، بما في ذلك تضيق الأوعية وإطلاق الألدوستيرون. كما يحفز الأنجيوتنسين 2 تكاثر خلايا العضلات الملساء.
هيدروكلوروثيازيد
هيدروكلوروثيازيد هو أحد مدرات البول الثيازيدية. آلية انخفاض ضغط الدم لمدرات البول الثيازيدية غير معروفة بشكل كامل. يؤثر الثيازيد على آلية إعادة امتصاص الإلكتروليت في الأنابيب الكلوية، مما يزيد بشكل مباشر من إفراز الصوديوم والكلوريد بنفس الكمية.
يؤدي تأثير هيدروكلوروثيازيد المدر للبول إلى تقليل حجم المصل وزيادة نشاط الرينين في المصل وزيادة إفراز الألدوستيرون، وبالتالي زيادة البوتاسيوم في البول وفقدان البيكربونات وتقليل البوتاسيوم في المصل. تعمل مستقبلات الأنجيوتنسين II على التوسط في تأثير نظام رينين-لوستوستيرون وبالتالي فإن مشاركة مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II تميل إلى تقليل فقدان البوتاسيوم المرتبط بمدرات البول الثيازيدية.
بعد تناول مدرات البول عن طريق الفم، تبدأ مدرات البول خلال ساعتين، وتبلغ ذروتها حوالي 4 ساعات وتستمر حوالي 6 إلى 12 ساعة، ويستمر تأثير انخفاض ضغط الدم حتى 24 ساعة.
الامتصاص
بعد الشرب، يمتص اللوسارتان جيدًا ويخضع لعملية التمثيل الغذائي الأولى، مكونًا مستقلبًا من حمض الكربوكسيل والمواد الفعالة والمواد الأخرى غير النشطة. يبلغ التوافر البيولوجي للوسارتان لكامل الجسم حوالي 33%.
تم تحقيق متوسط ذروة تركيز اللوسارتان ومستقلباته النشطة خلال ساعة واحدة ولمدة 3-4 ساعات. لا يوجد فرق سريري كبير في تركيز البلازما عند تناول الدواء مع وجبة عادية.
التوزيع
اللوسارتان: يحتوي كل من اللوسارتان والمستقلبات النشطة على نسبة من بروتينات البلازما تزيد عن 99%، وبشكل رئيسي الألبومين. توزيع اللوسارتان 34 لترا. تظهر أبحاث الفئران أن كمية اللوسارتان تمر عبر حاجز دماغي منخفض جدًا.
هيدروكلوروثيازيد: يمر هيدروكلوروثيازيد عبر المشيمة، لكنه لا يمر عبر حاجز مجرى الدم ويفرز في حليب الثدي.
الولادة
اللوسارتان:
يتم استقلاب حوالي 14% من الجرعة الوريدية أو الفموية إلى شكل استقلابي نشط.
بعد تناول أو حقن اللوسارتان كالي، يتم تسجيل دوران إشعاعي قدره 14 درجة مئوية في البلازما، ويرجع ذلك أساسًا إلى اللوسارتان ومستقلباته النشطة. تمت ملاحظة الحد الأدنى من استقلاب اللوسارتان إلى مستقلبات نشطة في حوالي واحد بالمائة من عدد المرضى الذين تمت دراستهم.
جنبا إلى جنب مع المستقلبات النشطة، يتم تشكيل المستقلبات غير النشطة، بما في ذلك اثنين من المستقلبات الرئيسية التي تتكون من الهيدروكسيل لسلسلة البوتيل والتمثيل الغذائي المساعد، تيترازول جلوكورونيد N-2.
القضاء
اللوسارتان:
تتمتع تصفية اللوسارتان من البلازما ومستقلباته بالنشاط المقابل بحوالي 600 مل/دقيقة و50 مل/دقيقة. تنشط التصفية الكلوية للوسارتان ومستقلباته بحوالي 74 مل/دقيقة و26 مل/دقيقة.
بعد تناوله عن طريق الفم، يتم طرح حوالي 4% من الجرعة على شكل غير استقلابي وحوالي 6% من الجرعات يتم طرحها في البول على شكل استقلاب نشط. الحرائك الدوائية للوسارتان ومستقلباته النشطة تكون خطية مع جرعة اللوسارتان عن طريق الفم تصل إلى 200 ملغ.
بعد الشرب، انخفضت تركيزات اللوسارتان في البلازما والمستقلبات النشطة عدة مرات مع وقت شبه العادم النهائي الذي يبلغ حوالي ساعتين و6 - 9 ساعات على التوالي.
بعد جرعة 100 ملغ مرة واحدة يوميًا، لا يتراكم كل من اللوسارتان ومستقلباته النشطة بشكل ملحوظ في البلازما.
يتم التخلص من اللوسارتان ومستقلباته عن طريق الصفراء والبول.
بعد تناول جرعة من اللوسارتان بدرجة 14 مئوية عند الرجال، يوجد حوالي 35% من المواد المشعة في البول و58% في البراز.
هيدروكلوروثيازيد:
لا يتم استقلاب هيدروكلوروثيازيد ولكنه يتم طرحه بسرعة عن طريق الكلى. عند مراقبة تركيز الدواء في البلازما لمدة 24 ساعة على الأقل، يتم ملاحظة مدة البلازما في حدود 5.6 إلى 14.8 ساعة. يتم التخلص من ما لا يقل عن 61% من الأدوية التي يتم تناولها عن طريق الفم على شكل أدوية غير استقلابية خلال 24 ساعة.
قبل اتخاذ Losatec H 50mg علاج آر بي جي لارتفاع ضغط الدم (3 بثور × 10 أقراص)
كيفية الاستخدام
يمكن استخدام لوسارتان كالي/هيدروكلوروثيازيد مع أدوية أخرى لارتفاع ضغط الدم.
يجب بلع لوسارتان كالي/هيدروكلوروثيازيد مع كوب من الماء.
يمكن استخدام اللوسارتان كالي/هيدروكوروثيازيد مع الطعام أو لا.
الجرعة
جرعة علاج ارتفاع ضغط الدم:
لا يتم استخدام اللوسارتان وهيدروكلوروثيازيد كعلاج أصلي، ولكن يستخدم في المرضى الذين يعانون من ضغط الدم ولا يتم التحكم فيه بشكل جيد فقط عن طريق اللوسارتان كالي أو هيدروكلوروثيازيد.
نوصي بأن يكون الدواء قياسيًا لكل مكون منفصل (اللوسارتان وهيدروكلوروثيازيد).
عندما يكون ذلك مناسبًا سريريًا، يمكن اعتبار المرضى الذين يعانون من ضغط الدم غير المعالج مباشرة من العلاج الفردي إلى العلاج المنسق.
جرعة الصيانة الشائعة للوسارتان كالي/هيدروكوروثيازيد هي لوسارتان بوتاسيوم 50 مجم/هيدروكلوروثيازيد 12.5 مجم (لوسارتان 50 مجم/HCTZ 12.5 مجم) مرة واحدة في اليوم.بالنسبة للمرضى الذين لا يستجيبون جيدًا للوسارتان كالي 50 مجم / هيدروكلوروثيازيد 12.5 مجم، قد تزيد الجرعة إلى لوسارتان بوتاسيوم 100 مجم / هيدروكلوروثيازيد 25 مجم (لوسارتان 100 مجم / هيدروكلوروثيازيد 25 مجم) مرة واحدة يوميًا.
الجرعة القصوى هي قرص كالي بوتاسيوم 100 ملجم/هيدروكلوروثيازيد 25 ملجم مرة واحدة يوميًا. بشكل عام، يتم تحقيق تأثير انخفاض ضغط الدم خلال ثلاثة إلى أربعة أسابيع بعد بداية العلاج.
مرضى الفشل الكلوي ومرضى انحلال الدم:
المرضى الذين يعانون من انخفاض حجم الأوعية الدموية: يجب تعديل حجم أو انخفاض الصوديوم قبل تناول اللوسارتان/HCTZ.
المرضى الأكبر سنا: تعديل الجرعة عادة ليس ضروريا بالنسبة لكبار السن.
الأطفال: يستخدم عند الأطفال والمراهقين (أقل من 18 سنة).
لا توجد خبرة في مجال الأطفال والمراهقين. ولذلك، لا ينبغي استخدام هيدروكلوروثيازيد اللوسارتان للأطفال والمراهقين.
ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل
عند تناول جرعة زائدة؟ علاج الأعراض والدعم. يجب إيقاف استخدام اللوسارتان كالي/هيدروكلوروثيازيد ومراقبة المرضى عن كثب. تشمل الحلول المقترحة القيء إذا تناول المريض الجديد الدواء مؤخرًا وتعديل الجفاف وعدم توازن الكهارل وغيبوبة الكبد وانخفاض ضغط الدم عن طريق التدابير المناسبة.
اللوسارتان
هناك بيانات محدودة عن الجرعة الزائدة عند البشر. التعبير المعتاد عن الجرعة الزائدة هو انخفاض ضغط الدم وعدم انتظام دقات القلب. يمكن أن يحدث بطء معدل ضربات القلب بسبب تهيج. إذا ظهرت أعراض انخفاض ضغط الدم، فيجب دعم الدعم. لا يمكن إزالة كل من اللوسارتان والمستقلبات النشطة عن طريق النزيف.
هيدروكلوروثيازيد
تتم ملاحظة العلامات والأعراض الأكثر شيوعًا كأعراض ناجمة عن فقدان الإلكتروليت (انخفاض ضغط الدم، ونقص السكر في الدم، ونقص سكر الصوديوم) والجفاف بسبب الإفراط في إدرار البول. إذا تم استخدام الديجيتال أيضًا، فإن نقص بوتاسيوم الدم يمكن أن يسبب عدم انتظام ضربات القلب بشكل خطير. تتم إزالة مستوى الهيدروكلوروثيازيد عن طريق نزيف غير معروف.
ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟
لم يتم التسجيل.
آثار جانبية
عند استخدام Losatec H، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).
اللوسارتان
اضطرابات الدم والغدد الليمفاوية:
اضطرابات الجهاز المناعي:
اضطرابات التغذية والتمثيل الغذائي:
الاضطرابات النفسية:
اضطرابات الأذن والأذن:
اضطرابات القلب:
اضطرابات الأوعية الدموية:
اضطرابات الجلد والأنسجة تحت الجلد:
هيدروكلوروثيازيد
اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي:
اضطرابات الجهاز المناعي:
اضطرابات التغذية والتمثيل الغذائي:
الاضطرابات النفسية:
اضطرابات الجهاز العصبي:
اضطرابات العين:
اضطرابات الأوعية الدموية:
اضطرابات الجهاز الهضمي:
اضطرابات الجلد وبنيته تحت الجلد:
عند الشعور بالأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.
تحذيرات
قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.
موانع الاستعمال
يمنع استعمال حبوب لوساتيك اتش في الحالات التالية:
الحمل الثاني والثالث. فشل كلوي حاد (تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل / دقيقة) وانقطاع البول. اللوسارتان ثارما. يجب مراقبة المرضى الذين لديهم تاريخ من الوذمة الوعائية (تورم الوجه أو الشفتين أو الحلق أو اللسان) عن كثب. انخفاض ضغط الدم وانخفاض الحجم الداخلي. يمكن أن يحدث نقص السكر في الدم المصحوب بأعراض، خاصة بعد الجرعة الأولى، في المرضى الذين يعانون من انخفاض في الحجم أو انخفاض الصوديوم بسبب علاجهم بمدر قوي للبول أو اتباع نظام غذائي يحد من الملح أو الإسهال أو القيء. ويجب تعديل مثل هذه الحالات قبل استخدام أقراص لوسارتان كالي 50 ملجم/هيدروكلوروثيازيد 12.5 ملجم. عدم توازن الكهارل: تجدر الإشارة إلى الخلل الشائع في توازن الكهارل لدى المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي، مع أو بدون مرض السكري. لذلك، يجب مراقبة تركيز تصفية البوتاسيوم والكرياتينين عن كثب؛ خاصة عند مرضى قصور القلب وتصفية الكرياتينين من 30-50 مل/دقيقة ويجب مراقبتهم عن كثب. لا ينصح باستخدام مدرات البول المنقذة للبوتاسيوم ومكملات البوتاسيوم والملح البديل الذي يحتوي على البوتاسيوم وهيدروكلوروثيازيد اللوسارتان في نفس الوقت. التأثير على الكبد: استنادًا إلى الحرائك الدوائية الديناميكية، يزيد تركيز اللوسارتان في المصل بشكل ملحوظ لدى مرضى تليف الكبد، لذا يجب توخي الحذر عند استخدام اللوسارتان كالي هيدروكلوروثيازيد في المرضى الذين لديهم تاريخ من فشل الكبد الخفيف إلى المتوسط. تراجع وظائف الكلى: تم الإبلاغ عن عواقب تثبيط نظام الرينين- أنوتنسين- ألدوستيرون، والتغيرات في وظائف الكلى، بما في ذلك الفشل الكلوي، (خاصة في المرضى الذين تعتمد وظائف الكلى على نظام الرينين- أنجيوتنسين- إرتوستيرون، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من قصور القلب أو تاريخ خلل التنسج الكلوي). بالإضافة إلى الأدوية الأخرى التي تؤثر على نظام الرينين-أنجيوتنسين-الألدوستيرون، تم أيضًا الإبلاغ عن زيادة اليوريا والكرياتينين في الدم لدى المرضى الذين يعانون من تضيق الكلى أو تضيق الكلى من جانب واحد، ويمكن أن تتعافى هذه التغييرات في وظائف الكلى عند التوقف عن العلاج بالأدوية. يجب استخدام اللوسارتان بحذر عند المرضى الذين يعانون من تضيق الكلى على أحد الجانبين أو تضيق الشريان على جانب واحد من الكلية الفريدة. زراعة الكلى: لا توجد خبرة في علاج المرضى الذين لديهم تاريخ في زراعة الكلى. الألدوستيرون الأساسي: المرضى الذين يعانون من جنرالات الألدوستيرون الأولية بشكل عام لن يستجيبوا لأدوية ارتفاع ضغط الدم التي تنشط من خلال تثبيط نظام الرينين-أنيدينسين. لذلك، لا ينصح باستخدام البوتاسيوم/هيدروكلوروثيازيد. مرض الشريان التاجي وأمراض الأوعية الدموية الدماغية: مثل أي دواء لخفض ضغط الدم، فإن الانخفاض المفرط في ضغط الدم لدى المرضى الذين يعانون من نقص التروية وأمراض الأوعية الدموية الدماغية يمكن أن يسبب احتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية. فشل القلب: في المرضى الذين يعانون من قصور القلب، مع أو بدون فشل كلوي، وكذلك الأدوية الأخرى التي تعمل على نظام الرينين أنجيوتنسين، يكون خطر انخفاض ضغط الدم الشديد، والفشل الكلوي الطبيعي (الحاد). تضيق الأبهر وتضيق التاجي، ومرض عضلة القلب الضخامي: كما هو الحال مع موسعات الأوعية الدموية الأخرى، يجب إيلاء اهتمام خاص للمرضى الذين يعانون من تضيق الأبهر أو تضيق الصمام التاجي أو اعتلال عضلة القلب الضخامي. اختلاف العرق: كما هو موضح في الأنجيوتنسين، يبدو اللوسارتان والأدوية المضادة للأنجيوتنسين الأخرى أقل فعالية في خفض ضغط الدم لدى الأشخاص السود مقارنة بالأشخاص ذوي البشرة البيضاء والسوداء، وقد يكون ذلك بسبب انخفاض نسبة الرينكس في ارتفاع ضغط الدم. المثبط المزدوج رينين-أنوتنسين-ألدوستيرون (RAAS): هناك أدلة على أن الاستخدام المتزامن لمثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين أو حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 أو أليسكيرين يزيد من خطر انخفاض ضغط الدم وفرط بوتاسيوم الدم وانخفاض وظائف الكلى (بما في ذلك الفشل الكلوي الحاد). لا يوصى باستخدام مثبط RAAS المزدوج من خلال مجموعة مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين أو حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II أو أليسكيرين. إذا كان العلاج المزدوج ضروريًا، فلا يتم ذلك إلا تحت إشراف الخبراء ويجب عليهم مراقبة وظائف الكلى والكهارل وضغط الدم عن كثب. لا تستخدم مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى السكري. هيدروكلوروثيازيد انخفاض ضغط الدم واختلال توازن الأملاح: وكذلك جميع حالات انخفاض ضغط الدم، قد تحدث أعراض انخفاض ضغط الدم لدى بعض المرضى. يجب على المرضى متابعة العلامات السريرية لاختلال توازن السوائل أو الكهارل، على سبيل المثال، انخفاض الحجم أو نقص السكر في الدم أو الكلور القلوي أو نقص السكر في الدم أو انخفاض ضغط الدم أثناء تكرار الإسهال أو القيء. يجب إجراء الاختبار الدوري للكهارل في المصل في الوقت المناسب لهؤلاء المرضى. يمكن أن يحدث نقص السكر في الدم بسبب التخفيف لدى المرضى الذين يعانون من الوذمة في الطقس الحار. تأثيرات التمثيل الغذائي والغدد الصماء: الثيازيد قد يقلل من تحمل الجلوكوز. قد تكون هناك حاجة لجرعة مرض السكري، بما في ذلك الأنسولين. يمكن أن يظهر مرض السكري المحتمل أثناء العلاج بالثيازيد. الثيازيد قد يقلل من كمية إفراز الكالسيوم في البول ويمكن أن يزيد من الكالسيوم الخفيف والعابر في الدم. قد تكون علامات فرط كالسيوم الدم دليلاً على فرط نشاط الغدة الدرقية الخفي. يجب إيقاف الثيازيد قبل إجراء اختبارات وظيفة الغدة الدرقية. قد يكون ارتفاع نسبة الكوليسترول والدهون الثلاثية مرتبطًا بتناول مدرات البول الثيازيدية. قد يزيد الثيازيد من ترسيب حمض البوليك في الدم أو النقرس عند بعض المرضى. نظرًا لأن اللوسارتان يقلل من حمض البوليك، فإن اللوسارتان يتحد مع هيدروكلوروثيازيد مما يقلل من زيادة مستويات حمض البوليك في الدم بسبب مدرات البول. السواغات: يحتوي اللوسارتان كالي/هيدروكلوروثيازيد على اللاكتوز. يجب على المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة مثل عدم تحمل الجالاكتوز أو نقص اللاكتاز أو الجلوكوز الجالاكتوز عدم تناول هذا الدواء. لا توجد أبحاث حول التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات. ومع ذلك، عند القيادة أو تشغيل الآلات، يجب أن نتذكر أن الدوخة أو النعاس يمكن أن يحدث أحيانًا عند علاج انخفاض ضغط الدم، خاصة عند بدء العلاج أو عند زيادة الجرعة. لا ينصح باستخدام الأدوية المضادة لمستقبلات الأنجيوتنسين II في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. استخدمي الأدوية المضادة لمستقبلات الأنجيوتنسين II في منتصف وأواخر الحمل. لم يتم بعد التوصل إلى الأدلة الوبائية حول خطر المسخية بعد تناول مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، ولكن ليس من الممكن استبعاد زيادة الخطر. على الرغم من عدم وجود بيانات وبائية خاضعة للرقابة حول خطر مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 (ألراس)، إلا أنه قد تحدث مخاطر مماثلة لهذه المجموعة من الأدوية. استخدم لوسارتان كالي/هيدروكلوروثيازيد في منتصف الأشهر الثلاثة ونهاية الحمل مما يسبب تسمم الإنسان (ضعف وظائف الكلى، انخفاض السائل الأمنيوسي، تخلف الجمجمة) وسمية حديثي الولادة (فشل كلوي، انخفاض ضغط الدم، فرط بوتاسيوم الدم). إذا كنت قد تناولت اللوسارتان كالي/هيدروكلوروثيازيد في الربع الثاني من الحمل، فيجب إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية لفحص وظائف الكلى والجمجمة. يجب مراقبة الأطفال الذين تستخدم أمهاتهم اللوسارتان/هيدروكلوروثيازيد عن كثب مع القدرة على خفض ضغط الدم. هناك خبرة قليلة في استخدام هيدروكلوروثيازيد لدى النساء الحوامل، خاصة في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. الدراسات على الحيوانات غير مكتملة. يمر هيدروكلوروثيازيد عبر سياج المشيمة. بناءً على الآلية الدوائية لهيدروكلوروثيازيد، إذا كان تناول الدواء طوال الربع الثاني والثالث من الحمل يمكن أن ينتقل بين الأم والجنين يمكن أن يسبب تأثيرات على الجنين والرضع مثل اليرقان، واضطرابات توازن الكهارل والصفائح الدموية. لا ينبغي استخدام هيدروكلوروثيازيد للمرضى الذين يعانون من وذمة الجنين أو ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل أو تسمم الحمل بسبب خطر انخفاض حجم البلازما وانخفاض ضغط الدم في المشيمة، دون آثار مفيدة أثناء العلاج. لا يستخدم هيدروكلوروثيازيد لارتفاع ضغط الدم الأولي لدى النساء الحوامل إلا في حالات نادرة دون أي علاج آخر. لا توجد معلومات عن استخدام لوسارتان البوتاسيوم/هيدروكلوروثيازيد أثناء الرضاعة الطبيعية. يفرز هيدروكلوروثيازيد في حليب الثدي. ولذلك، لا ينصح باستخدام اللوسارتان البوتاسيوم / هيدروكلوروثيازيد أثناء الرضاعة الطبيعية. من الأفضل إنشاء علاجات بديلة مع سجلات السلامة أثناء الرضاعة الطبيعية، خاصة أثناء رعاية الأطفال حديثي الولادة أو الأطفال المبتسرين. اللوسارتان تم الإبلاغ عن أن الريفامبيسين والفلوكونازول يقللان من تركيز المستقلبات النشطة. ولم يتم تقييم العواقب السريرية لهذا التفاعل. كما هو الحال مع حاصرات الأنجيوتنسين II أو تأثيرها، فإن الاستخدام المتزامن للدبلوماسي الموفر للبوتاسيوم (مثل سبيرونولاكتون، تريامتيرين، أميلوريد)، مكملات البوتاسيوم، أو الملح البديل المحتوي على البوتاسيوم يمكن أن يزيد مستويات البوتاسيوم في الدم. لا يوصى بالاستخدام المتزامن. كما هو الحال مع الأدوية الأخرى التي تؤثر على التخلص من الصوديوم، قد يتم تقليل التخلص من الليثيوم. ولذلك، يجب التحكم بشكل صارم في تركيز الليثيوم إذا تم استخدام ملح الليثيوم في وقت واحد مع حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II. عند استخدام مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II في وقت واحد مع مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية (مثل مثبطات COX-2 الانتقائية، وحمض أسيتيل الساليسيليك على مستوى الجرعة المضادة للصفائح الدموية) ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية غير الانتقائية، قد يحدث ضعف انخفاض ضغط الدم.الاستخدام المتزامن لمضادات مدرات البول أنجيوتنسين 2 أو مدرات البول ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية يمكن أن يؤدي إلى زيادة خطر وظائف الكلى، بما في ذلك الفشل الكلوي الحاد الذي قد يحدث، وزيادة تركيز البوتاسيوم في الدم، خاصة في المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى من قبل. يجب توخي الحذر عند الجمع بين الأدوية، وخاصة عند كبار السن. يجب تزويد المرضى بكمية كافية من الماء ومراعاة مراقبة وظائف الكلى بعد البدء في تنسيق الدواء وبشكل دوري. في بعض المرضى الذين يعانون من تلف وظائف الكلى والذين يتم علاجهم بمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، بما في ذلك مثبطات COX-2 الانتقائية، والتي تستخدم في وقت واحد مع الأدوية المقاومة لمستقبلات الأنجيوتنسين II قد تضعف وظائف الكلى. وعادة ما يتم استرداد هذه الآثار في وقت لاحق. الأدوية الأخرى التي لها تأثيرات خافضة لضغط الدم مثل مضادات الاكتئاب ثلاثية الجولة، والأدوية الذهانية، والباكلوفين، والأميفوستين: الاستخدام المتزامن مع هذه الأدوية التي تخفض ضغط الدم، مثل التأثير الرئيسي أو الآثار الجانبية، يمكن أن يزيد من خطر انخفاض ضغط الدم. تظهر بيانات التجارب السريرية أن الحاصرات المزدوجة رينين-أنوتنسين-أندوستيرون (RAAS) يتم الحصول عليها من خلال استخدام أدوية ACEI، أو حاصرات مستقبلات Aniotensin II أو Aliskiren، وترتبط بآثار جانبية أعلى مثل انخفاض ضغط الدم وفرط النقاط الزائدة واختلال وظائف الكلى (بما في ذلك القصور الكلوي الحاد) مقارنة باستخدام الأدوية التي تعمل على تعاطي الأدوية. رأس. هيدروكلوروثيازيد عند استخدامها في وقت واحد، يمكن أن تتفاعل الأدوية التالية مع مدرات البول الثيازيدية: الكحول، الباربيتورات، الحبوب المنومة أو مضادات الاكتئاب: قد تحدث من الوضعية العمودية. أدوية أخرى لارتفاع ضغط الدم: زيادة الآثار الجانبية. بلاستيك الكولسترامين والكوليستيبول: قد يضعف امتصاص هيدروكلوروثيازيد بسبب وجود راتنج التبادل الأيوني. وترتبط الجرعة الواحدة من بلاستيك الكوليستيرامين أو الكولستيبول بالهيدروكلوروثيازيد، مما يقلل من امتصاصه من الجهاز الهضمي بنسبة تصل إلى 85% و43%. الكورتيكوستيرويدات، ACTH: تخفض الكهرباء، وخاصة نقص بوتاسيوم الدم. الأمينات الخاصة بارتفاع ضغط الدم (مثل الأدرينالين): تتناقص القدرة على التفاعل للأمينات التي تسبب التوقف عن استخدام الدواء ولكن ليس بشكل كبير. مرخيات العضلات، والأنابيب غير المختزلة (على سبيل المثال، توتوكورارين): قد تزيد الاستجابة لمرخيات العضلات. الليثيوم: تقلل مدرات البول من إطلاق الليثيوم عبر الكلى وتزيد من خطر تسمم الليثيوم. لا ينصح باستخدامه في وقت واحد. الأدوية المستخدمة في علاج النقرس (البروبينسيد والسلفينبيرازون والألوبورينول): تحتاج إلى ضبط جرعة منتجات حمض الهيدروكلوروثيازيد التي تفرز في البول والتي يمكن أن تزيد من تركيز حمض البوليك في الدم. قد يكون من الضروري زيادة جرعة البروبينسيد أو السلفينبيرازون. يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن للثيازيد إلى زيادة معدل التفاعل التحسسي تجاه الوبيورينول. مضادات الكولينرجية الكولينية (مثل الأتروبين، البيبريدين): تعزيز التوافر الحيوي لمدرات البول الثيازيدية عن طريق تقليل حركة المعدة ومعدل إزالة إفراغ المعدة. سيكلوفوسفاميد، ميثوتريكسات): الثيازيد): يمكن أن يقلل الثيازيد من إفراز المواد السامة للخلايا عن طريق الكلى ويزيد من التأثيرات المثبطة لنخاع العظم. الساليسيلات: في حالة الجرعات العالية من الساليسيلات، يمكن أن يزيد هيدروكلوروثيازيد من سمية الساليسيلات على الجهاز العصبي المركزي. ميثيل دوبا: هناك تقارير منفصلة عن فقر الدم الانحلالي الذي يحدث عند استخدام هيدروكلوروثيازيد وميثيل دوبا في وقت واحد. السيكلوسبورين: العلاج المتزامن مع السيكلوسبورين قد يزيد من خطر فرط حمض يوريك الدم ومضاعفات النقرس. جليكوسيدات الديجيتال: يمكن أن يساعد انخفاض الهيموتو أو نقص السكر في الدم الناجم عن مدرات البول الثيازيدية في ظهور اضطراب نظم القلب الديجيتالي. المنتجات الطبية المتأثرة باضطرابات البوتاسيوم في الدم: يوصى بالمراقبة الدورية للبوتاسيوم في الدم وتركيز تخطيط القلب عند استخدام اللوسارتان / هيدروكلوروثيازيد في وقت واحد مع الأدوية المتأثرة باضطرابات البوتاسيوم في الدم (على سبيل المثال، جليكوسيدات الديجيتال والأدوية المضادة لاضطراب النظم) ويتبعها التواء (البطين الأيسر) عدم انتظام دقات القلب) الناجم عن بعض المنتجات الدوائية (بما في ذلك عدد من الأدوية المضادة للمبيدات الحشرية) هو عامل يؤدي إلى التواء الأظافر (عدم انتظام دقات القلب البطيني الأيسر): مضادات عدم انتظام ضربات القلب من النوع الثالث (مثل: أميودارون، سوتالول، دوفيتيليد، إيبوتيليد). أملاح الكالسيوم: قد تزيد مدرات البول الثيازيدية من تركيز الكالسيوم في الدم بسبب تقليل الإفراز. إذا كنت بحاجة إلى مكملات الكالسيوم، فأنت بحاجة إلى مراقبة مستويات الكالسيوم في الدم وضبط جرعة الكالسيوم وفقًا لذلك. التفاعلات المختبرية: بسبب تأثيرها على استقلاب الكالسيوم، يمكن أن تتداخل الثيازيدات مع اختبارات وظيفة الغدة الدرقية. كاربامازيبين: خطر ظهور أعراض انخفاض حرارة الجسم بالصوديوم. المراقبة السريرية والبيولوجية. التباين اليودى: في حالة الجفاف الناتج عن مدرات البول، يزداد خطر الإصابة بالفشل الكلوي الحاد، خاصة عند استخدام جرعات عالية من المنتجات التي تحتوي على اليود. وينبغي منح المرضى قدراً كافياً من الأوبئة قبل تناول الدواء. الأمفوتريسين ب (الجهاز الهضمي)، أو الكورتيكوستيرويد، أو ملين المادة، أو الجليسيرهيزين (الموجود في عرق السوس): يمكن أن يزيد الهيدروكلوروثيازيد من اختلال توازن الكهارل، وخاصة نقص الدم. الحذر عند استخدام
القدرة على القيادة وتشغيل الآلات
الحمل
فترة الرضاعة الطبيعية
التفاعل الدوائي
التخزين
يخزن في درجة حرارة أقل من 300 درجة مئوية، في العبوة الأصلية لتجنب الضوء والرطوبة.
عقاقير أخرى
- ATOZET 10 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- Infanrix Hexa
- ROWACHOL CAPSULES
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions