Losatec H 50mg RPG tratamiento para la hipertensión (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Losartán, hidroclorotiazida
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Losartán | 50 mg |
| Hidroclorotiazida | 12,5 mg |
Usos
indicaciones
los medicamentos losatech h están indicados en los siguientes casos:
losartán-hidroclorotiazida
Dos componentes de losartán y la hidroclorotiazida han demostrado un impacto sobre la hipotensión, reduciendo la presión arterial a un nivel más alto que solo uno de los dos componentes. Se cree que este efecto es el resultado de los efectos naturales de ambos componentes.
Además, debido a su efecto diurético, la hidroclorotiazida aumenta la actividad de lenina en suero, aumenta la secreción de aldosterona, reduce el potasio sérico y aumenta la concentración de angiotensina II. El mecanismo de losartán previene todas las actividades fisiológicas relacionadas con la angiotensina II y, a través de los inhibidores de aldosterón, puede reducir la pérdida de potasio relacionada con los diuréticos.Se ha demostrado que losartán aumenta el ácido úrico en orina leve y transitoria, se ha demostrado que la hidroclorotiazida aumenta el ácido úrico leve en sangre, la combinación de losartán e hidroclorotiazida tiende a reducir el ácido hiperúrico en sangre causado por los diuréticos.
Losartán/hidroclorotiazida se prolonga durante aproximadamente 24 horas. En estudios clínicos que duran al menos 1 año, el efecto de hipotensión se mantiene al continuar usando el medicamento.
A pesar de reducir significativamente la presión arterial, el uso de Losartán/Hidroclorotiazida no tiene un impacto clínico significativo en la frecuencia cardíaca. En ensayos clínicos, después de tomar el medicamento a la dosis de Losartán 50 mg Hidroclorotiazida 12,5 mg durante 12 semanas, el nivel más bajo de presión arterial diastólica se reduce en un promedio de hasta 13,2 mmHg.
losartán/hidroclorotiazida es eficaz para reducir la presión arterial en hombres y mujeres, personas de raza negra y de raza blanca, en pacientes jóvenes ( 65 años) y es eficaz en todos los niveles de hipertensión.
losartán
Losartán es un receptor antisintético de angiotensina II (tipo AT1). La angiotensina II, una sustancia vascular fuerte, es la principal hormona activa del sistema renina-anotensina y es un factor decisivo importante para la fisiopatología de la hipertensión.
La angiotensina II asociada con el receptor AT1 se encuentra en muchos tejidos (por ejemplo, músculos de los vasos sanguíneos, glándulas suprarrenales, riñones y corazón) y produce importantes efectos biológicos, incluida la vasoconstricción y la liberación de aldosterona. La angiotensina II también estimula la proliferación de células del músculo liso.
hidroclorotiazida
La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico. El mecanismo de la hipotensión de los diuréticos tiazídicos no se conoce completamente. La tiazida afecta el mecanismo de reabsorción de electrolitos de los túbulos renales, aumentando directamente la excreción de sodio y cloruro en la misma cantidad.
Los efectos diuréticos de la hidroclorotiazida reducen el volumen sérico, aumentan la actividad de la renina sérica y aumentan la secreción de aldosterona, aumentando así el potasio en la orina y la pérdida de bicarbonato y reduciendo el potasio sérico. Los receptores de angiotensina II intermedian el impacto del sistema renina-lostosterona y, por lo tanto, compartir el antagonista del receptor de angiotensina II tiende a reducir la pérdida de potasio asociada con los diuréticos tiazídicos.
Después del uso oral, los diuréticos comienzan dentro de 2 horas, alcanzan su punto máximo durante aproximadamente 4 horas y duran aproximadamente de 6 a 12 horas, el efecto de la hipotensión dura hasta 24 horas.
Farmacocinética
absorción
Después de beber, losartán se absorbe bien y sufre el primer proceso metabólico, formando un metabolito de ácido carboxílico y sustancias activas y otras sustancias no activas. La biodisponibilidad de losartán en todo el cuerpo es aproximadamente del 33%.
La concentración máxima promedio de Losartán y sus metabolitos activos se alcanzó en 1 hora y durante 3-4 horas. No existe una diferencia clínica significativa en la concentración plasmática cuando el medicamento se toma con una comida estándar.
Distribución
Losartán: Tanto losartán como sus metabolitos activos tienen un ratio de proteínas plasmáticas >99%, principalmente albúmina. La distribución de Losartán es de 34 litros. La investigación en ratas muestra que la cantidad de Losartán atraviesa una barrera cerebral muy baja.
Hidroclorotiazida: La hidroclorotiazida atraviesa la placenta, pero no atraviesa la barrera sanguínea y se excreta en la leche materna.
Nacimiento
losartán:
Aproximadamente el 14 % de la dosis intravenosa u oral se metaboliza a forma metabólica activa.
Después de la toma o inyección de Losartán Kali se marca una circulación radiactiva de 14C en el plasma, debido principalmente a Losartán y sus metabolitos activos. Se ha observado un metabolismo mínimo de losartán en metabolitos activos en aproximadamente el uno por ciento del número de pacientes estudiados.
Junto con los metabolitos activos, se forman metabolitos no activos, incluidos dos metabolitos principales formados por hidroxilación de la cadena de butilo y un metabólico auxiliar, el tetrazol glucurónido N-2.
Eliminación
losartán:
El aclaramiento plasmático y los metabolitos de losartán tienen la actividad correspondiente de aproximadamente 600 ml/min y 50 ml/min. El aclaramiento renal de losartán y sus metabolitos es activo en aproximadamente 74 ml/min y 26 ml/min.
Después del uso oral, aproximadamente el 4% de la dosis se elimina en forma no metabólica y aproximadamente el 6% de las dosis se elimina en la orina en forma de metabolismo activo. La farmacocinética de Losartán y sus metabolitos activos es lineal con la dosis oral de Losartán de hasta 200 mg.
Después de beber, las concentraciones plasmáticas de losartán y sus metabolitos activos han disminuido muchas veces con un tiempo final de semiagotamiento de aproximadamente 2 horas y 6 a 9 horas respectivamente.
Después de una dosis de 100 mg una vez al día, tanto Losartán como sus metabolitos activos no se acumulan significativamente en el plasma.
Losartán y sus metabolitos se eliminan a través de la bilis y la orina.
Después de tomar una dosis de Losartán marcada con 14C en hombres, aproximadamente el 35 % del material radiactivo se encuentra en la orina y el 58 % en las heces.
hidroclorotiazida:
La hidroclorotiazida no se metaboliza pero se excreta rápidamente a través de los riñones. Cuando la concentración plasmática del fármaco se controla durante al menos 24 horas, la duración del plasma se observa en el rango de 5,6 a 14,8 horas. Al menos alrededor del 61% de los medicamentos orales se eliminan en forma no metabólica en 24 horas.
antes de tomar Losatec H 50mg RPG tratamiento para la hipertensión (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Losartan Kali/Hidroclorotiazida se puede utilizar con otros medicamentos para la hipertensión.
Losartán Kali/Hidroclorotiazida se debe tragar con un vaso de agua.
Losartan Kali/Hidrocorotiazida se puede utilizar con alimentos o no.
Posología
Posología del tratamiento de la hipertensión:
Losartán e hidroclorotiazida no se usan como terapia original, pero se usan en pacientes con presión arterial que no está bien controlada solo con Losartán Kali o hidroclorotiazida.
recomiendan que el medicamento sea estándar para cada ingrediente por separado (Losartán e hidroclorotiazida).
Cuando sea clínicamente apropiado, los pacientes con presión arterial no tratada pueden pasar directamente de una terapia de tratamiento único a una terapia coordinada.
La dosis de mantenimiento común de Losartán Kali/Hidrocorotiazida es Losartán potásico 50 mg/hidroclorotiazida 12,5 mg (Losartán 50 mg/HCTZ 12,5 mg) una vez al día.Para los pacientes que no responden bien a Losartán Kali 50 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg, la dosis puede aumentar a Losartán potásico 100 mg/hidroclorotiazida 25 mg (Losartán 100 mg/HCTZ 25 mg) una vez al día.
La dosis máxima es una tableta de Kali potasio de 100 mg/hidroclorotiazida de 25 mg una vez al día. En general, el efecto de la hipotensión se consigue entre tres y cuatro semanas después del inicio del tratamiento.
Pacientes con insuficiencia renal y pacientes con hemólisis:
Pacientes con disminución del volumen intravascular: el volumen o disminución del sodio debe ajustarse antes de tomar Losartán/HCTZ.
Pacientes de edad avanzada: Generalmente no es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada.
Niños: Utilizado en niños y adolescentes (
No existe experiencia en niños y adolescentes. Por lo tanto, losartán hidroclorotiazida no debe utilizarse en niños y adolescentes.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Tratamiento y soporte sintomático. Se debe suspender el tratamiento con Losartán/hidroclorotiazida y vigilar estrechamente a los pacientes. Las soluciones propuestas incluyen vómitos si el nuevo paciente toma medicación recientemente y deshidratación ajustada, desequilibrio electrolítico, coma hepático e hipotensión con las medidas adecuadas.
losartán
Hay datos limitados sobre sobredosis en humanos. La expresión habitual de una sobredosis será la disminución de la presión arterial y la taquicardia; La frecuencia cardíaca lenta puede ocurrir debido a una irritación. Si aparecen síntomas de hipotensión, se debe brindar soporte. Tanto losartán como sus metabolitos activos no pueden eliminarse mediante hemorragia.
hidroclorotiazida
Los signos y síntomas más comunes se observan como síntomas debido a la pérdida de electrolitos (hipotensión, hipoglucemia, hipoglucemia sódica) y deshidratación debido al exceso de diurético. Si también se utiliza la digital, la hipopotasemia puede causar arritmia grave. El nivel de hidroclorotiazida se elimina por hemorragia desconocida.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?
No registrado.
Efectos secundarios
Al utilizar Losatec H, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
losartán
Trastornos sanguíneos y linfáticos:
trastornos del sistema inmunológico:
Trastornos nutricionales y metabólicos:
Trastornos mentales:
Oído y trastornos del oído:
Trastornos cardíacos:
Trastornos vasculares:
Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo:
hidroclorotiazida
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
trastornos del sistema inmunológico:
Trastornos nutricionales y metabólicos:
Trastornos mentales:
Trastornos del sistema nervioso:
Trastornos oculares:
Trastornos vasculares:
Trastornos gastrointestinales:
Trastornos de la piel y estructura debajo de la piel:
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Losatec H Pills está contraindicado en los siguientes casos:
2do y 3er embarazo. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina Losartán Tarma. Los pacientes con antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua) deben ser monitoreados de cerca. Hipotensión y disminución del volumen interno. La hipoglucemia sintomática, especialmente después de la primera dosis, puede ocurrir en pacientes con disminución de volumen o reducción de sodio debido a estar tratados con diuréticos fuertes, dieta que limita la sal, diarrea o vómitos. Estos casos deben ajustarse antes de usar Losartán Kali Tabletas 50 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg. Desequilibrio electrolítico: Debe tenerse en cuenta el desequilibrio electrolítico común en pacientes con insuficiencia renal, con o sin diabetes. Por lo tanto, se debe controlar estrechamente la concentración de potasio y el aclaramiento de creatinina; Especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca y un aclaramiento de creatinina de 30-50 ml/minuto que debe ser monitoreado de cerca. No se recomienda el uso simultáneo de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio y sal sustitutiva que contenga potasio y losartán hidroclorotiazida. Efecto sobre el hígado: Según la farmacocinética dinámica, la concentración de losartán en suero aumenta significativamente en pacientes con cirrosis, por lo que deben tener cuidado al usar Losartan Kali Hydroclorothiazide en pacientes con antecedentes de insuficiencia hepática leve a media. Disminución de la función renal: Se han informado sobre las consecuencias de la inhibición del sistema renina-anotensina-aldosterona, cambios en la función renal, incluida la insuficiencia renal (especialmente en pacientes con función renal dependiente del sistema renina-angiotensina-irtosterona, incluidos pacientes con insuficiencia cardíaca o antecedentes de dislia renal). Además de otros medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona, también se ha informado aumento de urea y creatinina sérica en pacientes con estenosis renal o estenosis renal unilateral; estos cambios en la función renal pueden recuperarse cuando se suspende el tratamiento con medicamentos. Losartán debe usarse con precaución en pacientes con estenosis renal en cualquier lado o estenosis arterial en un lado de un riñón único. Trasplante renal: No existe experiencia en el tratamiento de pacientes con antecedentes de trasplante de riñón. Aldosterona primaria: Los pacientes con aldosterona general primaria en general no responderán a los medicamentos para la hipertensión que se activan mediante la inhibición del sistema renina-anidensina. Por lo tanto, no se recomienda el uso de potasio/hidroclorotiazida. Enfermedad de las arterias coronarias y enfermedad cerebrovascular: Como cualquier medicamento para reducir la presión arterial, la alteración excesiva de la presión arterial en pacientes con isquemia y enfermedad cerebrovascular puede causar infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. insuficiencia cardíaca: En pacientes con insuficiencia cardíaca, con o sin insuficiencia renal, así como otros fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, existe riesgo de hipotensión grave e insuficiencia renal normal (aguda). Estenosis aórtica y estenosis mitral, enfermedad miocárdica hipertrófica: Al igual que otros vasodilatadores, se debe prestar especial atención a los pacientes con estenosis aórtica o estenosis mitral, o miocardiopatía hipertrófica. Diferencia racial: Como se observa en la angiotensina, losartán y otros fármacos antagonistas de la angiotensina parecen menos efectivos para reducir la presión arterial en personas de raza negra que en personas de piel blanca y negra, puede deberse a una baja proporción de renax en la hipertensión. Inhibidor dual renina-anotensina-aldosterona (SRAA): Existe evidencia de que el uso simultáneo de inhibidores de la ECA, angiotensina II o bloqueadores de los receptores de Aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y función renal reducida (incluida la insuficiencia renal aguda). No se recomienda el inhibidor dual del SRAA mediante la combinación de inhibidores de la ECA, angiotensina II o bloqueadores de los receptores de Aliskiren. Si se considera necesaria la terapia dual, ésta sólo se realiza bajo supervisión de expertos y deben controlar de cerca la función renal, los electrolitos y la presión arterial. No utilice inhibidores de la ECA ni bloqueadores de los receptores de angiotensina II en pacientes con enfermedad renal diabética. hidroclorotiazida Hipotensión y desequilibrio de electrolitos: Además de toda hipotensión, algunos pacientes pueden presentar síntomas de hipotensión. Los pacientes deben seguir los signos clínicos de desequilibrio de líquidos o electrolitos, por ejemplo, disminución del volumen, hipoglucemia, cloro alcalinizante, hipoglucemia o hipotensión, mientras que la diarrea o los vómitos recurrentes pueden ocurrir. En estos pacientes se deben realizar pruebas periódicas de electrolitos en suero en el momento adecuado. La hipoglucemia debida a la dilución puede ocurrir en pacientes con edema en climas cálidos. Metabolismo y efectos endocrinos: la tiazida puede reducir la tolerancia a la glucosa. Es posible que se necesite la dosis de diabetes, incluida la insulina. Durante el tratamiento con tiazidas puede aparecer una posible diabetes. La tiazida puede reducir la cantidad de secreción de calcio en la orina y puede aumentar el calcio en la sangre de forma leve y transitoria. Los signos de hipercalcemia pueden ser evidencia de hipertiroidismo oculto. Se debe suspender el uso de tiazida antes de realizar pruebas de función paratiroidea. El aumento del colesterol y los triglicéridos puede estar relacionado con los diuréticos tiazídicos. La tiazida puede aumentar la precipitación de ácido úrico en sangre o la gota en algunos pacientes. Debido a que Losartán reduce el ácido úrico, Losartán se combina con hidroclorotiazida que reduce el aumento de los niveles de ácido úrico en sangre debido a los diuréticos. excipientes: Losartán Kali/hidroclorotiazida contiene lactosa. Los pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. No existen investigaciones sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, al conducir o utilizar maquinaria, hay que recordar que en ocasiones pueden producirse mareos o somnolencia al tratar la hipotensión, especialmente al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosis. No se recomienda el uso de fármacos antagonistas de los receptores de angiotensina II en los primeros 3 meses de embarazo. Utilice fármacos antagonistas de los receptores de angiotensina II en la mitad y al final del embarazo. Aún no se ha concluido la evidencia epidemiológica sobre el riesgo de teratogenicidad después de tomar inhibidores de la ECA en los primeros 3 meses de embarazo, pero no es posible descartar un aumento del riesgo. Aunque no existen datos epidemiológicos controlados sobre el riesgo del antagonista del receptor de angiotensina II (Allras), pueden ocurrir riesgos similares con este grupo de medicamentos. Utilice Losartán Kali/Hidroclorotiazida a mediados de los tres meses y al final del embarazo, causando toxicidad en humanos (función renal alterada, reducción del líquido amniótico, retraso craneal) y toxicidad en recién nacidos (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si ha tomado Losartán/Hidroclorotiazida en el segundo trimestre del embarazo, la ecografía es para comprobar la función de los riñones y el cráneo. Los bebés cuyas madres usan Losartán/Hidroclorotiazida deben ser monitoreados de cerca ya que tienen la capacidad de reducir la presión arterial. Hay poca experiencia en el uso de hidroclorotiazida en mujeres embarazadas, especialmente en los primeros tres meses de embarazo. Los estudios en animales están incompletos. La hidroclorotiazida atraviesa la barrera placentaria. Según el mecanismo farmacológico de la hidroclorotiazida, si se toma el fármaco durante el segundo y tercer trimestre del embarazo se puede transmitir entre la madre y el feto pudiendo provocar efectos en el feto y en el lactante como ictericia, trastornos del equilibrio electrolítico y plaquetas. La hidroclorotiazida no debe utilizarse en pacientes con edema fetal, hipertensión durante el embarazo o preeclampsia debido al riesgo de disminución del volumen plasmático y reducción de la presión arterial en la placenta, sin efectos beneficiosos durante el tratamiento. No utilice hidroclorotiazida para la hipertensión primaria en mujeres embarazadas, excepto en casos raros sin ningún otro tratamiento. No hay información sobre el uso de potasio/hidroclorotiazida losartán durante la lactancia. La hidroclorotiazida se excreta en la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda el uso de losartán potásico/hidroclorotiazida durante la lactancia. Los tratamientos alternativos con historiales de seguridad se establecen mejor durante la lactancia, especialmente durante el cuidado de bebés recién nacidos o prematuros. Losartán Se ha informado que la rifampicina y el fluconazol reducen la concentración de metabolitos activos. No se evalúan las consecuencias clínicas de esta interacción. Al igual que con los bloqueadores de la angiotensina II o su efecto, el uso simultáneo de diplomáticos ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona, triamtereno, amilorida), suplementos de potasio o sal alternativa que contenga potasio puede aumentar los niveles de potasio en la sangre. No se recomienda el uso simultáneo. Al igual que con otros medicamentos que afectan la eliminación de sodio, la eliminación de litio puede verse reducida. Por lo tanto, la concentración de litio debe controlarse estrictamente si se utilizan sales de litio simultáneamente con bloqueadores de los receptores de angiotensina II. Cuando los antagonistas de los receptores de angiotensina II se utilizan simultáneamente con AINE (por ejemplo, inhibidores selectivos de la COX-2, ácido acetilsalicílico al nivel de dosis antiplaquetaria) y AINE no selectivos, puede producirse un deterioro de la hipotensión.El uso simultáneo de antidiuréticos angiotensina II o diuréticos y AINE puede provocar un mayor riesgo de insuficiencia renal, incluida la posible insuficiencia renal aguda, y un aumento de la concentración de potasio en sangre, especialmente en pacientes que anteriormente tenían una función renal deficiente. Se debe tener precaución al combinar medicamentos, especialmente en personas de edad avanzada. Los pacientes deben recibir agua adecuada y considerar la posibilidad de controlar la función renal después de comenzar a coordinar el medicamento y periódicamente. En algunos pacientes con daño de la función renal que son tratados con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, utilizados simultáneamente con medicamentos resistentes al receptor de angiotensina II pueden afectar la función renal. Estos efectos suelen recuperarse más tarde. Otros fármacos que tienen efectos antihipertensivos como los antidepresivos de tres rondas, los fármacos psicóticos, el baclofeno, la amifostina: el uso simultáneo con estos fármacos que reducen la presión arterial, como el efecto principal o los efectos secundarios, puede aumentar el riesgo de reducir la presión arterial. Los datos de los ensayos clínicos muestran que el doble bloqueador de renina-anotensina-andosterona (RAAS) mediante el uso de medicamentos IECA, aniotensina II o bloqueadores de los receptores de Aliskiren se relacionan con mayores efectos secundarios, como disminución de la presión arterial, hiperpuntos hiperbólicos y deterioro de la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda) en comparación con el uso de medicamentos que actúan sobre el uso de medicamentos. Raas. hidroclorotiazida Cuando se usan simultáneamente, los siguientes medicamentos pueden interactuar con los diuréticos tiazídicos: Alcohol, barbitúricos, somníferos o antidepresivos: puede producirse desde una postura vertical. Tratamiento de la diabetes (incluidos medicamentos orales y de insulina): el tratamiento con diuréticos tiazídicos puede afectar la tolerancia a la glucosa. La dosis de diabetes se puede ajustar. La metformina debe usarse con cuidado porque existe el riesgo de acidosis láctica debido a que puede ocurrir insuficiencia renal relacionada con la hidroclorotiazida. Otros medicamentos para la hipertensión: aumento de los efectos secundarios. Colestiramina y colestipol plástico: pueden alterar la absorción de hidroclorotiazida debido a la presencia de resina de intercambio iónico. La dosis única de colestiramina o colestipol plástico está ligada a la hidroclorotiazida, reduciendo su absorción en el tracto gastrointestinal, hasta un 85% y un 43%. corticosteroides, ACTH: reducen la electricidad, especialmente la hipopotasemia. Aminas de la hipertensión (por ejemplo, adrenalina): La capacidad de reacción de las aminas disminuye pero no es significativa para dejar de usar el medicamento. Relajantes musculares, tubos no reductores (por ejemplo, tutocurarina): pueden aumentar en respuesta a los relajantes musculares. Litio: Los diuréticos reducen la liberación de litio a través de los riñones y aumentan el riesgo de toxicidad por litio; No se recomienda su uso simultáneo. Medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota (probenecid, sulfinpirazona y alopurinol): Es necesario ajustar la dosis de los productos excretados en orina para el ácido hidroclorotiazida que pueden aumentar la concentración de ácido úrico sérico. Puede ser necesario aumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona. El uso simultáneo de tiazida puede aumentar la tasa de reacción de hipersensibilidad al alopurinol. Anticolinérgico colinérgico (por ejemplo, atropina, biperideno): biodisponibilidad mejorada para los diuréticos tiazídicos al reducir la motilidad gástrica y la tasa de eliminación del vacío gástrico. Ciclofosfamida, metotrexato): Tiazida): La tiazida puede reducir la excreción de sustancias citotóxicas a través de los riñones y aumentar los efectos de inhibición de la médula ósea. salicilato: en el caso de dosis altas de salicilato, la hidroclorotiazida puede aumentar la toxicidad del salicilato en el sistema nervioso central. Metildopa: ha habido informes separados sobre anemia hemolítica que ocurre cuando se usan simultáneamente hidroclorotiazida y metildopa. Ciclosporina: el tratamiento concomitante con ciclosporina puede aumentar el riesgo de hiperuricemia y complicaciones de la gota. Glucósidos digitálicos: la reducción de la hemoglucemia o la hipoglucemia causada por diuréticos tiazídicos pueden ayudar a la aparición de arritmia digitálica. Medicamentos afectados por trastornos del potasio en sangre: se recomienda la monitorización periódica del potasio en sangre y la concentración del ECG cuando se utiliza Losartán/Hidroclorotiazida simultáneamente con fármacos afectados por trastornos del potasio en sangre (por ejemplo, glucósidos digitales y fármacos antiarrítmicos) y seguido de torsión (ventricular izquierda). taquicardia) causada por algunos productos farmacéuticos (incluidos varios fármacos antipesticidas) es un factor que provoca la torsión de las uñas (taquicardia ventricular izquierda): Antiarritmia tipo III (por ejemplo: amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida). Sales de calcio: los diuréticos tiazídicos pueden aumentar la concentración de calcio sérico debido a la reducción de la excreción. Si necesita complementar el calcio, debe controlar los niveles séricos de calcio y ajustar la dosis de calcio en consecuencia. Interacción de laboratorio: debido a los efectos sobre el metabolismo del calcio, las tiazidas pueden interferir con las pruebas de la función paratiroidea. Carbamazepina: riesgo de síntomas de hipotermia de sodio. Seguimiento clínico y biológico. Contraste yodado: En caso de deshidratación causada por diuréticos, el riesgo de insuficiencia renal aguda aumenta, especialmente cuando se utilizan dosis altas de productos que contienen yodo. Los pacientes deben recibir suficientes epidemias antes de tomar el medicamento. anfotericina B (tracto digestivo), corticosteroide, acth laxante o glicirricina (incluida en el regaliz): la hidroclorotiazida puede aumentar el desequilibrio electrolítico, especialmente la hipoemia.Precaución al utilizar
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
Embarazo
El período de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
Conservar a una temperatura inferior a 300C, en el embalaje original para evitar la luz y la humedad.
Otras drogas
- DECA-DURABOLIN 50MG/ML INJECTION
- Ebixa
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- Grastofil
- MODIODAL 100MG TABLETS
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions