Losatec H 50mg RPG traitement de l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Losartan, hydrochlorothiazide

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Losartan50mg
Hydrochlorothiazide12,5 mg

Les usages

indications

les médicaments Losatech sont indiqués dans les cas suivants :

  • Le traitement de l'hypertension primaire chez les patients sans tension artérielle n'est pas bien contrôlé uniquement par le Losartan ou l'hydrochlorothiazide seuls.

    losartan-hydrochlorothiazide

    Deux composants du Losartan et de l'hydrochlorothiazide ont montré un impact sur l'hypotension, réduisant la pression artérielle à un niveau plus élevé qu'un seul des deux composants. On pense que cet effet est le résultat des effets naturels des deux composants.

    De plus, en raison de son effet diurétique, l'hydrochlorothiazide augmente l'activité de la lénine dans le sérum, augmente la sécrétion d'aldostéron, réduit le potassium sérique et augmente la concentration d'angiotensine II. Le mécanisme du Losartan empêche toutes les activités physiologiques liées à l'angiotensine II et, grâce aux inhibiteurs de l'aldostéron, peut réduire la perte de potassium liée aux diurétiques.

    Il a été démontré que le losartan augmente l'acide urique dans les urines légères et transitoires, l'hydrochlorothiazide a montré une légère augmentation de l'acide urique dans le sang, l'association du losartan et de l'hydrochlorothiazide a tendance à réduire l'hyperuricémie dans le sang provoquée par les diurétiques.

    Losartan/hydrochlorothiazide est prolongé pendant environ 24 heures. Dans les études cliniques d'une durée d'au moins 1 an, l'effet hypotension persiste lors de la poursuite de l'utilisation du médicament.

    Malgré une réduction significative de la tension artérielle, l'utilisation de Losartan/Hydrochlorothiazide n'a pas d'impact clinique significatif sur la fréquence cardiaque. Dans les essais cliniques, après avoir pris le médicament à la dose de Losartan 50 mg d'hydrochlorothiazide 12,5 mg pendant 12 semaines, le niveau de pression artérielle diastolique le plus bas est réduit en moyenne jusqu'à 13,2 mmHg.

    le losartan/hydrochlorothiazide est efficace pour réduire la tension artérielle chez les hommes et les femmes, les personnes noires et noires et blanches, chez les patients jeunes ( 65 ans) et est efficace à tous les niveaux d'hypertension.

    losartan

    Le Losartan est un récepteur anti-synthétique de l'angiotensine-II (type AT1). L'angiotensine II, une substance vasculaire puissante, est la principale hormone active du système rénine-anotensine et constitue un facteur décisif important pour la physiopathologie de l'hypertension.

    L'angiotensine II associée au récepteur AT1 se trouve dans de nombreux tissus (par exemple, les muscles des vaisseaux sanguins, les glandes surrénales, les reins et le cœur) et produit des effets biologiques importants, notamment la vasoconstriction et la libération d'aldostéron. L'angiotensine II stimule également la prolifération des cellules musculaires lisses.

    hydrochlorothiazide

    l'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique. Le mécanisme de l’hypotension des diurétiques thiazidiques n’est pas entièrement connu. Les thiazidiques affectent le mécanisme de réabsorption électrolytique des tubules rénaux, augmentant directement l'excrétion de sodium et de chlorure dans la même quantité.

    Les effets diurétiques de l'hydrochlorothiazide réduisent le volume sérique, augmentent l'activité rénine sérique et augmentent la sécrétion d'aldostéron, augmentant ainsi le potassium dans l'urine et la perte de bicarbonate et réduisant le potassium sérique. Les récepteurs de l'angiotensine II interviennent dans l'impact du système Rénine-Lostosteron et ainsi le partage de l'antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II tend à réduire la perte de potassium associée aux diurétiques thiazidiques.

    Après une utilisation orale, les diurétiques commencent dans les 2 heures, culminent pendant environ 4 heures et durent environ 6 à 12 heures, l'effet de l'hypotension dure jusqu'à 24 heures.

    Pharmacocinétique

    absorption

    Après avoir bu, le Losartan est bien absorbé et subit le premier processus métabolique, formant un métabolite d'acide carboxylique et de substances actives et d'autres substances non actives. La biodisponibilité du corps entier du Losartan est d'environ 33 %.

    La concentration maximale moyenne de Losartan et de ses métabolites actifs atteinte en 1 heure et pendant 3-4 heures. Il n'y a pas de différence clinique significative dans la concentration plasmatique lorsque le médicament est pris avec un repas standard.

    Distribution

    Losartan: Both Losartan and active metabolites have a ratio of plasma proteins> 99%, mainly albumin. La distribution du Losartan est de 34 litres. Rat research shows that the amount of Losartan passes through a very low brain barrier.

    Hydrochlorothiazide : l'hydrochlorothiazide traverse le placenta, mais ne traverse pas la barrière sanguine et est excrété dans le lait maternel.

    Naissance

    losartan :

    Environ 14 % de la dose intraveineuse ou orale est métabolisée sous une forme métabolique active.

    Après la prise ou l'injection de Losartan, Kali marque une circulation radioactive de 14C dans le plasma, principalement due au Losartan et à ses métabolites actifs. Le métabolisme minimal du Losartan en métabolites actifs a été observé chez environ un pour cent du nombre de patients étudiés.

    Parallèlement aux métabolites actifs, des métabolites non actifs se forment, notamment deux métabolites principaux formés par l'hydroxylation de la chaîne butyle et un métabolisme auxiliaire, le tétrazole glucuronide N-2.

    Élimination

    losartan :

    La clairance plasmatique et les métabolites du Losartan ont une activité correspondante d'environ 600 ml/min et 50 ml/min. La clairance rénale du Losartan et de ses métabolites est active à environ 74 ml/min et 26 ml/min.

    Après utilisation orale, environ 4 % de la dose est éliminée sous forme non métabolique et environ 6 % des doses sont éliminées dans l'urine sous forme de métabolisme actif. La pharmacocinétique du Losartan et de ses métabolites actifs est linéaire avec la dose orale de Losartan jusqu'à 200 mg.

    Après avoir bu, les concentrations plasmatiques et les métabolites actifs du Losartan ont diminué plusieurs fois avec le temps de semi-épuisement final d'environ 2 heures et 6 à 9 heures respectivement.

    Après une dose de 100 mg une fois par jour, le Losartan et ses métabolites actifs ne s'accumulent pas de manière significative dans le plasma.

    Le Losartan et ses métabolites sont éliminés par la bile et l'urine.

    Après avoir pris une dose de Losartan marquée 14C chez l'homme, environ 35 % des matières radioactives se trouvent dans l'urine et 58 % dans les selles.

    hydrochlorothiazide :

    L'hydrochlorothiazide n'est pas métabolisé mais est rapidement excrété par les reins. Lorsque la concentration plasmatique du médicament est surveillée pendant au moins 24 heures, la durée du plasma est observée entre 5,6 et 14,8 heures. Au moins environ 61 % des médicaments oraux sont éliminés sous forme non métabolique dans les 24 heures.

  • Avant de prendre Losatec H 50mg RPG traitement de l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Losartan Kali/Hydroclorothiazid peut être utilisé avec d'autres médicaments contre l'hypertension.

    Losartan Kali/Hydroclorothiazid doit être avalé avec une tasse d'eau.

    Losartan Kali/Hydrochorothiazid peut être utilisé avec de la nourriture ou non.

    Posologie

    Posologie du traitement de l'hypertension :

    Le losartan et l'hydrochlorothiazide ne sont pas utilisés comme traitement d'origine, mais ils sont utilisés chez les patients dont la tension artérielle n'est pas bien contrôlée uniquement par le Losartan Kali ou l'hydrochlorothiazide.

    recommande que le médicament soit standard pour chaque ingrédient distinct (Losartan et hydrochlorothiazide).

    Lorsque cela est cliniquement approprié, les patients souffrant de tension artérielle non traitée peuvent passer directement d'un traitement unique à un traitement coordonné.

    La dose d'entretien courante de Losartan Kali/Hydrochorothiazid est de 50 mg de Losartan potassium/hydrochlorothiazide 12,5 mg (Losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg) une fois/jour.

    Pour les patients qui ne répondent pas bien au Losartan Kali 50 mg/Hydroclorothiazid 12,5 mg, la dose peut augmenter jusqu'à Losartan potassium 100 mg/hydrochlorothiazid 25 mg (Losartan 100 mg/HCTZ 25 mg) une fois par jour.

    La dose maximale est d'un comprimé de potassium Kali 100 mg/hydrochlorothiazide 25 mg une fois par jour. En général, l'effet de l'hypotension est obtenu dans les trois à quatre semaines après le début du traitement.

    Patients souffrant d'insuffisance rénale et patients souffrant d'hémolyse :

  • Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale chez les patients atteints d'insuffisance rénale moyenne (c'est-à-dire une clairance de la clearine de 30 à 50 ml/minute). Le losartan et l'hydrochlorothiazide ne sont pas recommandés chez les patients présentant une hémolyse.

    Patients présentant une diminution du volume intravasculaire : le volume ou la diminution du sodium doit être ajusté avant de prendre Losartan/HCTZ.

    Patients âgés : l'ajustement de la dose n'est généralement pas nécessaire pour les personnes âgées.

    Enfants : utilisé chez les enfants et les adolescents (

    Il n'y a aucune expérience chez les enfants et les adolescents. Par conséquent, le losartan hydrochlorothiazide ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

    en cas de surdosage ? Traitement symptomatique et accompagnement. Losartan Kali/hydrochlorothiazid doit être arrêté et surveiller étroitement les patients. Les solutions proposées incluent des vomissements si le nouveau patient prend des médicaments récemment et une déshydratation, un déséquilibre électrolytique, un coma hépatique et une hypotension ajustés par des mesures appropriées.

    losartan

    Il existe des données limitées sur le surdosage chez l'homme. L'expression habituelle d'un surdosage sera une baisse de la tension artérielle et une tachycardie ; Un rythme cardiaque lent peut survenir en raison d’une irritation. Si des symptômes d'hypotension apparaissent, un soutien doit être soutenu. Le Losartan et ses métabolites actifs ne peuvent pas être éliminés par hémorragie.

    hydrochlorothiazide

    Les signes et symptômes les plus courants sont observés sous forme de symptômes dus à une perte d'électrolytes (hypotension, hypoglycémie, hypoglycémie sodique) et à une déshydratation due à un excès de diurétique. Si la digitale est également utilisée, l’hypokaliémie peut provoquer de graves arythmies. Le niveau d'hydrochlorothiazide est supprimé par une hémorragie inconnue.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

    Non enregistré.

  • Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Losatec H, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

    losartan

    Troubles sanguins et lymphatiques :

  • Peu fréquent : anémie, Henoch Schonlein, ecchymoses, hémolytique.
  • Troubles du système immunitaire :

  • Rare : réaction anaphylactique, angio-œdème, urticaire.
  • Troubles nutritionnels et métaboliques :

  • Moins : anorexie, goutte.
  • Troubles mentaux :

  • Fréquent : Insomnie.
  • Fréquent : maux de tête, étourdissements.
  • Moins : vision floue, sensation de brûlure/picotement dans les yeux, conjonctivite, réduction de la vision.
  • Troubles de l'oreille et de l'oreille :

  • Moins : vertiges, acouphènes.
  • Troubles cardiaques :

  • Peu fréquent : hypotension, hypoténie de la posture, douleur sternum, angine de poitrine, oreillettes II, vaisseaux sanguins cérébraux, infarctus du myocarde, rythme cardiaque rapide, arythmie (fibrillation auriculaire, rythme sinusal, tachycardie, tachycardie ventriculaire, vibration ventriculaire).
  • Troubles vasculaires :

  • Peu fréquent : inflammation vasculaire.
  • Fréquent : toux, infection des voies respiratoires supérieures, congestion nasale, sinusite, troubles des sinus nasaux.
  • Fréquent : douleur anormale, nausée, diarrhée, indigestion.
  • Inconnu : anomalies de la fonction hépatique.
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

  • Moins : chute de cheveux, dermatite, peau sèche, érythème, peau rouge, sensible à la lumière, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, transpiration.
  • Fréquent : crampes musculaires, maux de dos, douleurs dans les jambes, douleurs musculaires.
  • Fréquent : Insuffisance rénale.
  • Peu fréquent : réduction du désir, dysfonction érectile/impuissance.
  • Fréquent : faiblesse, fatigue, douleur thoracique.
  • Fréquent : hyperkaliémie, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine moyenne, réduisant la glycémie.

    hydrochlorothiazide

    Troubles sanguins et systèmes lymphatiques :

  • Peu fréquent : granulocytose, anémie due à une insuffisance médullaire, anémie hémolytique, leucémie, hémorragie, thrombocytopénie.
  • Troubles du système immunitaire :

  • Rare : réaction anaphylactique.
  • Troubles nutritionnels et métaboliques :

  • Peu fréquent : anorexie, hyperglycémie, hyperuricémie, hypotension, hypoglycémie.
  • Troubles mentaux :

  • Peu fréquent : Insomnie.
  • Troubles du système nerveux :

  • Fréquent : maux de tête.
  • Troubles oculaires :

  • Fréquent : yeux décolorés, yeux jaunes.
  • Troubles vasculaires :

  • Peu fréquent : vascularite rétinienne nécrotique (vascularite, vascularite sous-cutanée).
  • Peu fréquent : l'insuffisance respiratoire inclut la pneumonie et l'œdème pulmonaire.
  • Troubles gastro-intestinaux :

  • Peu fréquent : inflammation des glandes salivaires, spasmes, irritation de l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, constipation.
  • Moins : jaunisse (foie biliaire), pancréatite.
  • Troubles cutanés et structure sous-cutanée :

  • Moins : sensible à la lumière, urticaire, épiderme empoisonné.
  • Peu fréquent : crampes musculaires.
  • Peu fréquent : glucose urétéral, néphrite interstitielle, dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale.
  • Peu fréquent : grippe, étourdissements.
  • En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Losatec H Pills est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité au Losartan, aux substances sulfamides (telles que l'hydrochlorothiazide) ou à tout excipient.
  • Hypotension contre anti-traitement ou sang hyperactif.
  • Insuffisance hépatique sévère.
  • Cholestock et troubles hépatiques.
  • Hypotension sodique persistante.
  • Augmentation de l'acide urique de la goutte.
  • 2ème et 3ème grossesse.

    Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

    Attention lors de l'utilisation du

    Losartan

    Tharma.

    Les patients ayant des antécédents d'œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue) doivent être étroitement surveillés.

    Hypotension et diminution du volume interne.

    Une hypoglycémie symptomatique, en particulier après la première dose, peut survenir chez les patients présentant une diminution du volume ou une diminution du sodium en raison d'un traitement avec un diurétique fort, d'un régime limitant le sel, de diarrhée ou de vomissements. De tels cas doivent être ajustés avant d'utiliser les comprimés de Losartan Kali 50 mg/hydrochlorothiazide 12,5 mg.

    Déséquilibre électrolytique :

    Il convient de noter le déséquilibre électrolytique fréquent chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, avec ou sans diabète. Par conséquent, la concentration de potassium et la clairance de la créatinine doivent être étroitement surveillées ; Surtout chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et une clairance de la créatinine de 30 à 50 ml/minute doit être étroitement surveillée.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément un diurétique économiseur de potassium, des suppléments de potassium et un sel de remplacement contenant du potassium et du losartan hydrochlorothiazide.

    Effet sur le foie :

    Sur la base de la pharmacocinétique dynamique, la concentration sérique de losartan augmente de manière significative chez les patients atteints de cirrhose. Ils doivent donc être prudents lors de l'utilisation de Losartan Kali Hydroclorothiazide chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance hépatique légère à moyenne.

    Déclin de la fonction rénale :

    Les conséquences de l'inhibition du système rénine-anotensine-aldostéron, des modifications de la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale, ont été rapportées (en particulier chez les patients dont la fonction rénale dépend du système rénine-angiotensine-irtostéron, y compris les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou d'antécédents de dyslie rénale).

    Outre d'autres médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine-aldostérone, une augmentation de l'urée et de la créatinine sérique a également été rapportée chez des patients présentant une sténose rénale ou une sténose rénale unilatérale. Ces modifications de la fonction rénale peuvent se rétablir à l'arrêt du traitement médicamenteux.

    Le losartan doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une sténose rénale d'un côté ou de l'autre ou une sténose artérielle d'un côté d'un rein unique.

    Transplantation rénale :

    Il n'existe aucune expérience dans le traitement des patients ayant des antécédents de transplantation rénale.

    Aldostéron primaire :

    Les patients atteints d'aldostéron général primaire ne répondront généralement pas aux médicaments contre l'hypertension qui agissent par inhibition du système rénine-anidensine.

    Par conséquent, l'utilisation de potassium/hydrochlorothiazide n'est pas recommandée.

    Maladie coronarienne et maladie cérébrovasculaire :

    Comme tout médicament contre l'hypertension artérielle, une altération excessive de la pression artérielle chez les patients souffrant d'ischémie et de maladie cérébrovasculaire peut provoquer un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

    insuffisance cardiaque :

    Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, avec ou sans insuffisance rénale, ainsi que d'autres médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, il existe un risque d'hypotension sévère et d'insuffisance rénale normale (aiguë).

    Sténose aortique et sténose mitrale, maladie myocardique hypertrophique :

    Comme pour les autres vasodilatateurs, une attention particulière doit être accordée aux patients présentant une sténose aortique ou mitrale, ou une cardiomyopathie hypertrophique.

    Différence raciale :

    Comme on le voit dans l'angiotensine, le losartan et d'autres médicaments antagonistes de l'angiotensine semblent moins efficaces pour abaisser la tension artérielle chez les personnes noires que chez les peaux noires et blanches, cela peut être dû au faible rapport de renax dans l'hypertension.

    Double inhibiteur rénine-anotensine-aldostérone (RAAS) :

    Il existe des preuves que l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA, d'inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ou de l'aliskiren augmente le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris l'insuffisance rénale aiguë).

    Le SRAA à double inhibiteur associé à l'association d'inhibiteurs de l'ECA, d'inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II ou de l'aliskiren n'est pas recommandé. Si la bithérapie est jugée nécessaire, elle n'est effectuée que sous la supervision d'experts et doit surveiller étroitement la fonction rénale, les électrolytes et la tension artérielle. N'utilisez pas d'inhibiteurs de l'ECA ni d'inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II chez les patients atteints d'insuffisance rénale diabétique.

    hydrochlorothiazide

    Hypotension et déséquilibre électrolytique :

    ainsi que toute hypotension, des symptômes d'hypotension peuvent survenir chez certains patients. Les patients doivent surveiller les signes cliniques d'un déséquilibre hydrique ou électrolytique, par exemple, une diminution du volume, une hypoglycémie, un chlore alcalinisant, une hypoglycémie ou une hypotension peuvent survenir tandis que la diarrhée ou les vomissements reviennent.

    Des tests périodiques des électrolytes dans le sérum doivent être effectués au moment approprié chez ces patients. Une hypoglycémie due à la dilution peut survenir chez les patients présentant un œdème par temps chaud.

    Effets sur le métabolisme et le système endocrinien :

    les thiazidiques peuvent réduire la tolérance au glucose. Une dose de diabète peut être nécessaire, y compris l'insuline. Un diabète potentiel peut apparaître lors d'un traitement thiazidique.

    Les thiazidiques peuvent réduire la quantité de sécrétion de calcium dans l'urine et peuvent augmenter de manière légère et transitoire le calcium sanguin. Les signes d’hypercalcémie peuvent être le signe d’une hyperthyroïdie cachée.

    les thiazidiques doivent être arrêtés avant d'effectuer des tests pour la fonction parathyroïdienne.

    L'augmentation du cholestérol et des triglycérides peut être liée aux diurétiques thiazidiques.

    Les thiazidiques peuvent augmenter le précipité sanguin d'acide urique ou la goutte chez certains patients. Parce que le Losartan réduit l'acide urique, le Losartan s'associe à l'hydrochlorothiazide qui réduit l'augmentation des taux d'acide urique dans le sang due aux diurétiques.

    excipients :

    Losartan Kali/hydrochlorothiazid contient du lactose. Les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou en glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

    Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Il n'existe aucune recherche sur les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il ne faut pas oublier que des étourdissements ou une somnolence peuvent parfois survenir lors du traitement de l'hypotension, en particulier au début du traitement ou lors de l'augmentation de la dose.

    Grossesse

    L'utilisation de médicaments antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II n'est pas recommandée au cours des 3 premiers mois de la grossesse. Utilisez des médicaments antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au milieu et à la fin de la grossesse.

    Les preuves épidémiologiques sur le risque de tératogénicité après la prise d'inhibiteurs de l'ECA au cours des 3 premiers mois de la grossesse n'ont pas encore été conclues, mais il n'est pas possible d'exclure une augmentation du risque. Bien qu'il n'existe aucune donnée épidémiologique contrôlée sur le risque associé aux antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (Allras), des risques similaires peuvent survenir pour ce groupe de médicaments.

    À moins qu’AIRAS ne soit toujours envisagé, les patientes qui envisagent de devenir enceintes doivent être remplacées par des médicaments antihypertenseurs ayant fait l’expérience d’une utilisation sûre pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement médicamenteux AIRAS doit être arrêté immédiatement et, si nécessaire, doit commencer un traitement de remplacement.

    Utilisez Losartan Kali/Hydroclorothiazide au milieu des trois mois et en fin de grossesse provoquant une toxicité humaine (insuffisance rénale, diminution du liquide amniotique, retard crânien) et une toxicité néonatale (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie).

    Si vous avez pris Losartan Kali/Hydrochlorothiazide au cours du deuxième trimestre de votre grossesse, l'échographie vise à vérifier la fonction rénale et crânienne.

    Les bébés dont les mères utilisent Losartan/Hydrochlorothiazide doivent être étroitement surveillés afin de pouvoir abaisser leur tension artérielle.

    Il existe peu d'expérience sur l'utilisation de l'hydrochlorothiazide chez la femme enceinte, en particulier au cours des trois premiers mois de la grossesse. Les études animales sont incomplètes.

    L'hydrochlorothiazide traverse la barrière placentaire. Sur la base du mécanisme pharmacologique de l'hydrochlorothiazide, si la prise du médicament tout au long du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse peut être transmise entre la mère et le fœtus, elle peut provoquer des effets sur le fœtus et les nourrissons tels qu'une jaunisse, des troubles de l'équilibre électrolytique et des plaquettes.

    L'hydrochlorothiazide ne doit pas être utilisé chez les patientes présentant un œdème fœtal, une hypertension gravidique ou une pré-éclampsie en raison du risque de diminution du volume plasmatique et de réduction de la pression artérielle dans le placenta, sans effets bénéfiques pendant le traitement.

    Ne pas utiliser l'hydrochlorothiazide pour le traitement de l'hypertension primaire chez la femme enceinte, sauf cas rares, sans aucun autre traitement.

    La période d'allaitement

    Il n'existe aucune information sur l'utilisation du potassium/hydrochlorothiazide losartan pendant l'allaitement.

    l'hydrochlorothiazide est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, l’utilisation de potassium/hydrochlorothiazide losartan pendant l’allaitement n’est pas recommandée. Les traitements alternatifs avec des dossiers de sécurité sont mieux établis pendant l'allaitement, en particulier lors de la prise en charge de nouveau-nés ou de bébés prématurés.

    Interactions médicamenteuses

    Losartan

    La rifampicine et le fluconazole réduiraient la concentration de métabolites actifs. Les conséquences cliniques de cette interaction ne sont pas évaluées.

    En plus des bloqueurs de l'angiotensine II ou de leurs effets, l'utilisation simultanée de médicaments permettant d'économiser du potassium (par exemple spironolactone, triamtérène, amiloride), de suppléments de potassium ou d'un sel alternatif contenant du potassium peut augmenter les taux de potassium dans le sang. L'utilisation simultanée n'est pas recommandée.

    Comme avec d'autres médicaments qui affectent l'élimination du sodium, l'élimination du lithium peut être réduite. Par conséquent, la concentration de lithium doit être strictement contrôlée si le sel de lithium est utilisé simultanément avec des bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II.

    Lorsque les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II sont utilisés simultanément avec des AINS (par exemple, des inhibiteurs sélectifs de la COX-2, de l'acide acétylsalicylique au niveau de la dose antiplaquettaire) et des AINS non sélectifs, une altération de l'hypotension peut survenir.L'utilisation simultanée d'antidiurétiques ou de diurétiques de l'angiotensine II et d'AINS peut entraîner un risque accru d'insuffisance rénale, y compris une insuffisance rénale aiguë, et une augmentation de la concentration de potassium dans le sang, en particulier chez les patients ayant déjà présenté une insuffisance rénale. Il faut être prudent lors de la combinaison de médicaments, en particulier chez les personnes âgées. Les patients doivent recevoir suffisamment d'eau et envisager de surveiller la fonction rénale après avoir commencé à coordonner le médicament et périodiquement. Chez certains patients présentant des lésions de la fonction rénale et traités par AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, utilisés simultanément avec des médicaments résistants aux récepteurs de l'angiotensine II, ils peuvent altérer la fonction rénale. Ces effets sont généralement récupérés plus tard.

    Autres médicaments ayant des effets antihypertenseurs tels que les antidépresseurs à trois tours, les médicaments psychotiques, le baclofène, l'amifostine : l'utilisation simultanée de ces médicaments qui réduisent la tension artérielle, comme l'effet principal ou les effets secondaires, peut augmenter le risque d'abaissement de la tension artérielle.

    Les données des essais cliniques montrent que le double bloqueur rénine-anotensine-andostérone (RAAS) est lié à l'utilisation de médicaments ACEI, à l'aniotensine II ou aux bloqueurs des récepteurs de l'aliskiren, à des effets secondaires plus élevés tels que l'abaissement de la tension artérielle, les hyperboles et l'insuffisance rénale (y compris l'insuffisance rénale aiguë) par rapport à l'utilisation de médicaments agissant sur l'utilisation de médicaments. Raas.

    hydrochlorothiazide

    Lorsqu'ils sont utilisés simultanément, les médicaments suivants peuvent interagir avec les diurétiques thiazidiques :

    Alcool, barbituriques, somnifères ou antidépresseurs : peuvent survenir à partir d'une posture verticale.

    Traitement du diabète (y compris les médicaments oraux et insuliniques) : le traitement par diurétiques thiazidiques peut affecter la tolérance au glucose. La dose du diabète peut être ajustée. La metformine doit être utilisée avec prudence car il existe un risque d'acidose lactique due à une insuffisance rénale liée à l'hydrochlorothiazide.

    Autres médicaments contre l'hypertension : effets secondaires croissants.

    Cholestyramine et Colestipol plastique : peuvent altérer l'absorption de l'hydrochlorothiazide en raison de la présence de résine échangeuse d'ions. La dose unique de cholestyramine ou de Colestipol plastic est liée à l'hydrochlorothiazide, réduisant ainsi son absorption par le tractus gastro-intestinal, jusqu'à 85 % et 43 %.

    corticostéroïdes, ACTH : réduisent l'électricité, en particulier l'hypokaliémie.

    Amines de l'hypertension (par exemple Adrénaline) : La capacité de réaction diminue pour les amines provoquées mais non significatives par l'arrêt de l'utilisation du médicament.

    Relaxants musculaires, tuyaux non réducteurs (par exemple, tutocurarine) : peuvent augmenter en réponse aux relaxants musculaires.

    Lithium : les diurétiques réduisent la libération de lithium par les reins et augmentent le risque de toxicité du lithium ; Il n'est pas recommandé de l'utiliser simultanément.

    Médicaments utilisés dans le traitement de la goutte (probénécide, sulfinpyrazone et allopurinol) : Nécessité d'ajuster la posologie des produits excrétés dans l'urine pour l'acide hydrochlorothiazide qui peut augmenter la concentration d'acide urique sérique. Une dose accrue de probénécide ou de sulfinpirazone peut être nécessaire. L'utilisation simultanée de thiazidique peut augmenter le taux de réaction hypersensible à l'allopurinol.

    Anticholinergiques cholinergiques (par exemple atropine, bipéridène) : biodisponibilité améliorée des diurétiques thiazidiques en réduisant la motilité gastrique et le taux d'élimination du vide gastrique.

    Cyclophosphamide, méthotrexate) : Thiazidique) : Les thiazidiques peuvent réduire l'excrétion de substances cytotoxiques par les reins et augmenter les effets d'inhibition de la moelle osseuse.

    salicylate : dans le cas de doses élevées de salicylat, l'hydrochlorothiazide peut augmenter la toxicité du salicylate sur le système nerveux central.

    Méthyldopa : des rapports distincts ont fait état d'anémie hémolytique survenant lors de l'utilisation simultanée d'hydrochlorothiazide et de méthyldopa.

    Cyclosporine : un traitement concomitant par la cyclosporine peut augmenter le risque d'hyperuricémie et de complications de la goutte.

    Glycosides digitaliques : une réduction de l'hémoto ou une hypoglycémie causée par les diurétiques thiazidiques peut favoriser l'apparition d'une arythmie digitalique.

    Médicaments affectés par des troubles du potassium dans le sang : une surveillance périodique de la concentration sanguine de potassium et de l'ECG est recommandée lorsque Losartan/Hydrochlorothiazide est utilisé simultanément avec des médicaments affectés par des troubles du potassium dans le sang (par exemple, les glycosides digitaux et les médicaments anti-arythmiques) et suivis d'une torsion (tachycardie ventriculaire gauche) provoquée par certains produits médicamenteux (y compris un certain nombre de médicaments anti-pesticides) est un facteur conduisant à la torsion des ongles (tachycardie ventriculaire gauche) :

  • Médicaments anti-arythmiques (par exemple : Quinidine, hydroquinidine, disopyramide).
  • Anti-arythmie de type III (par exemple : amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide).

  • Certains médicaments antipsychotiques (par exemple, thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, sulpiride, sultopride, amisulpride, raypride, pimozid, halopéridol, dropéridol).
  • Autres médicaments (par exemple : Bepridil, Cisapride, Diphemanil, Erythromycin IV, Halofantrin, Mizolastin, Pentamidin, Terfenadin, Vincamin IV).
  • Sels de calcium : les diurétiques thiazidiques peuvent augmenter la concentration sérique de calcium en raison d'une réduction de l'excrétion. Si vous avez besoin d'un supplément de calcium, vous devez surveiller les taux de calcium sérique et ajuster la dose de calcium en conséquence.

    Interaction en laboratoire : en raison de leurs effets sur le métabolisme du calcium, les thiazidiques peuvent interférer avec les tests de la fonction parathyroïdienne.

    Carbamazépine : risque de symptômes d'hypothermie sodique. Surveillance clinique et biologique.

    Contraste iodé : En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, le risque d'insuffisance rénale aiguë augmente, notamment lors de l'utilisation de fortes doses de produits contenant de l'iode. Les patients doivent bénéficier d'une épidémie suffisante avant de prendre le médicament.

    amphotéricine B (tube digestif), corticostéroïde, laxatif actif ou glycyrrhizine (incluse dans la réglisse) : l'hydrochlorothiazide peut augmenter le déséquilibre électrolytique, en particulier l'hypoémie.

    Conservation

    Conserver à une température inférieure à 300°C, dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière et de l'humidité.

    Autres médicaments

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