Losatec H 50mg RPG trattamento per l'ipertensione (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Losartan, idroclorotiazide

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Losartan50 mg
Idroclorotiazide12,5 mg

Usi

indicazioni

i farmaci losatec h sono indicati nei seguenti casi:

  • Il trattamento dell'ipertensione primaria in pazienti senza pressione arteriosa non è ben controllato solo con il solo losartan o idroclorotiazide.

    losartan-idroclorotiazide

    Due componenti del losartan e dell'idroclorotiazide hanno mostrato un impatto sull'ipotensione, riducendo la pressione sanguigna a un livello superiore rispetto a uno solo dei due componenti. Si ritiene che questo effetto sia il risultato degli effetti naturali di entrambi i componenti.

    Inoltre, grazie al suo effetto diuretico, l’idroclorotiazide aumenta l’attività della lenina nel siero, aumenta la secrezione di aldosterone, riduce il potassio sierico e aumenta la concentrazione di angiotensina II. Il meccanismo del losartan previene tutte le attività fisiologiche correlate dell'angiotensina II e attraverso gli inibitori dell'aldosterone può ridurre la perdita di potassio correlata ai diuretici.

    È stato dimostrato che il losartan aumenta l'acido urico nelle urine in modo lieve e transitorio, l'idroclorotiazide ha dimostrato di aumentare l'acido urico nel sangue in modo lieve, la combinazione di losartan e idroclorotiazide tende a ridurre l'iperacido urico nel sangue causato dai diuretici.

    Losartan/idroclorotiazide viene prolungato per circa 24 ore. Negli studi clinici che durano almeno 1 anno, l'effetto ipotensivo viene mantenuto continuando a utilizzare il farmaco.

    Nonostante riduca significativamente la pressione sanguigna, l'uso di Losartan/Idroclorotiazide non ha un impatto clinico significativo sulla frequenza cardiaca. Negli studi clinici, dopo aver assunto il farmaco alla dose di Losartan 50 mg e Idroclorotiazide 12,5 mg per 12 settimane, il livello più basso di pressione diastolica si è ridotto in media fino a 13,2 mmHg.

    losartan/idroclorotiazide è efficace nel ridurre la pressione sanguigna negli uomini e nelle donne, nelle persone di colore e di colore, nei pazienti giovani ( 65 anni) ed è efficace a tutti i livelli di ipertensione.

    losartan

    Il losartan è un recettore antisintetico dell'angiotensina II (tipo AT1). L'angiotensina II, una potente sostanza vascolare, è il principale ormone attivo del sistema renina-anotensina ed è un importante fattore decisivo per la fisiopatologia dell'ipertensione.

    L'angiotensina II associata al recettore AT1 si trova in molti tessuti (ad esempio, muscoli dei vasi sanguigni, ghiandole surrenali, reni e cuore) e produce importanti effetti biologici, tra cui la vasocostrizione e il rilascio di aldosterone. L'angiotensina II stimola anche la proliferazione delle cellule muscolari lisce.

    idroclorotiazide

    L'idroclorotiazide è un diuretico tiazidico. Il meccanismo dell’ipotensione dei diuretici tiazidici non è stato completamente noto. I tiazidici influenzano il meccanismo di riassorbimento degli elettroliti nei tubuli renali, aumentando direttamente l'escrezione di sodio e cloruro nella stessa quantità.

    Gli effetti diuretici dell'idroclorotiazide riducono il volume sierico, aumentano l'attività della renina sierica e aumentano la secrezione di aldosterone, aumentando così il potassio nelle urine e la perdita di bicarbonato e riducendo il potassio sierico. I recettori dell'angiotensina II intermediano l'impatto del sistema renina-lostosterone e quindi la condivisione dell'antagonista del recettore dell'angiotensina II tende a ridurre la perdita di potassio associata ai diuretici tiazidici.

    Dopo l'uso orale, i diuretici iniziano entro 2 ore, raggiungono il picco per circa 4 ore e durano da 6 a 12 ore circa, l'effetto dell'ipotensione dura fino a 24 ore.

    Farmacocinetica

    assorbimento

    Dopo aver bevuto, il losartan viene ben assorbito e subisce il primo processo di metabolismo, formando un metabolita dell'acido carbossilico e delle sostanze attive e di altre sostanze non attive. La biodisponibilità del losartan nell'intero corpo è di circa il 33%.

    La concentrazione media di picco del losartan e dei suoi metaboliti attivi viene raggiunta in 1 ora e per 3-4 ore. Non vi è alcuna differenza clinica significativa nella concentrazione plasmatica quando il farmaco viene assunto con un pasto standard.

    Distribuzione

    Losartan: sia il losartan che i metaboliti attivi hanno un rapporto di proteine ​​plasmatiche> 99%, principalmente albumina. La distribuzione del Losartan è di 34 litri. La ricerca sui ratti mostra che la quantità di losartan passa attraverso una barriera cerebrale molto bassa.

    Idroclorotiazide: l'idroclorotiazide passa attraverso la placenta, ma non attraversa la barriera del flusso sanguigno e viene escreta nel latte materno.

    Nascita

    losartan:

    Circa il 14% della dose endovenosa o orale viene metabolizzata in forma metabolica attiva.

    Dopo l'assunzione o l'iniezione di Losartan Kali si nota una circolazione radioattiva di 14C nel plasma, dovuta principalmente al Losartan e ai suoi metaboliti attivi. Il metabolismo minimo del losartan in metaboliti attivi è stato osservato in circa l'1% del numero di pazienti studiati.

    Insieme ai metaboliti attivi, si formano metaboliti non attivi, inclusi due metaboliti principali formati dall'idrossilazione della catena butilica e un metabolico ausiliario, il Tetrazolo Glucuronide N-2.

    Eliminazione

    losartan:

    La clearance plasmatica e i metaboliti del losartan hanno un'attività corrispondente di circa 600 ml/min e 50 ml/min. La clearance renale del losartan e dei metaboliti è attiva a circa 74 ml/min e 26 ml/min.

    Dopo l'uso orale, circa il 4% della dose viene eliminato sotto forma di metabolismo non metabolico e circa il 6% delle dosi viene eliminato nelle urine sotto forma di metabolismo attivo. La farmacocinetica del losartan e dei suoi metaboliti attivi è lineare con la dose orale di losartan orale fino a 200 mg.

    Dopo aver bevuto, le concentrazioni plasmatiche di losartan e i metaboliti attivi sono diminuiti molte volte con un tempo di semi-esaurimento finale rispettivamente di circa 2 ore e 6 - 9 ore.

    Dopo una dose di 100 mg una volta al giorno, sia il losartan che i suoi metaboliti attivi non vengono accumulati in modo significativo nel plasma.

    Il losartan e i suoi metaboliti vengono eliminati attraverso la bile e le urine.

    Dopo l'assunzione di una dose di losartan marcato 14C negli uomini, circa il 35% del materiale radioattivo si trova nelle urine e il 58% nelle feci.

    idroclorotiazide:

    L'idroclorotiazide non viene metabolizzata ma viene rapidamente escreta attraverso i reni. Quando la concentrazione plasmatica del farmaco viene monitorata per almeno 24 ore, la durata del plasma viene osservata nell'intervallo compreso tra 5,6 e 14,8 ore. Almeno circa il 61% dei farmaci orali vengono eliminati sotto forma non metabolica entro 24 ore.

  • Prima di prendere Losatec H 50mg RPG trattamento per l'ipertensione (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    Losartan Kali/Hydroclorothiazid può essere usato con altri farmaci per l'ipertensione.

    Losartan Kali/Idroclorotiazide deve essere ingerito con una tazza d'acqua.

    Losartan Kali/Hydrochorothiazid può essere assunto con o senza cibo.

    Dosaggio

    Dosaggio del trattamento dell'ipertensione:

    Losartan e idroclorotiazide non sono utilizzati come terapia originale, ma vengono utilizzati in pazienti con pressione sanguigna non ben controllata solo da Losartan Kali o idroclorotiazide.

    raccomandano che il farmaco sia standard per ciascun ingrediente separato (losartan e idroclorotiazide).

    Se clinicamente appropriato, i pazienti con pressione arteriosa non trattata possono essere considerati direttamente dalla terapia con trattamento singolo alla terapia coordinata.

    La dose di mantenimento comune di Losartan Kali/Idrocorotiazide è Losartan potassio 50 mg/idroclorotiazide 12,5 mg (Losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg) una volta al giorno.

    Per i pazienti che non rispondono bene a Losartan Kali 50 mg/Idroclorotiazide 12,5 mg, la dose può aumentare a Losartan potassio 100 mg/idroclorotiazide 25 mg (Losartan 100 mg/HCTZ 25 mg) una volta al giorno.

    La dose massima è una compressa di Kali potassio 100 mg/idroclorotiazide 25 mg una volta al giorno. In generale, l'effetto dell'ipotensione si ottiene entro tre o quattro settimane dall'inizio del trattamento.

    Pazienti con insufficienza renale e pazienti con emolisi:

  • Non è necessario aggiustare la dose iniziale nei pazienti con insufficienza renale media (ovvero con una clearance della clearina di 30-50 ml/minuto). Losartan e idroclorotiazide non sono raccomandati per i pazienti con emolisi.

    Pazienti con diminuzione del volume intravascolare: il volume o la diminuzione del sodio devono essere aggiustati prima di assumere Losartan/HCTZ.

    Pazienti anziani: l'aggiustamento della dose solitamente non è necessario per gli anziani.

    Bambini: utilizzato nei bambini e negli adolescenti (

    Non c'è esperienza nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, losartan idroclorotiazide non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

    in caso di sovradosaggio? Trattamento sintomatico e supporto. Losartan Kali/idroclorotiazide deve essere interrotto e monitorare attentamente i pazienti. Le soluzioni proposte includono il vomito se il nuovo paziente assume farmaci di recente e la correzione della disidratazione, dello squilibrio elettrolitico, del coma epatico e dell'ipotensione con misure appropriate.

    losartan

    I dati sul sovradosaggio nell'uomo sono limitati. L'espressione abituale del sovradosaggio sarà l'abbassamento della pressione sanguigna e la tachicardia; La frequenza cardiaca lenta può verificarsi a causa di un'irritazione. Se compaiono sintomi di ipotensione, è necessario supportare il supporto. Sia il losartan che i metaboliti attivi non possono essere rimossi dall'emorragia.

    idroclorotiazide

    I segni e sintomi più comuni si osservano come sintomi dovuti alla perdita di elettroliti (ipotensione, ipoglicemia, ipoglicemia) e disidratazione dovuta a eccessivo diuretico. Se si utilizza anche la digitale, l'ipokaliemia può causare gravi aritmie. Il livello di idroclorotiazide viene rimosso da un'emorragia sconosciuta.

    Cosa fare quando si dimentica 1 dose?

    Non registrato.

  • Effetti collaterali

    Quando si utilizza Losatec H, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    losartan

    Disturbi del sangue e linfatici:

  • Non comune: anemia, Henoch Schonlein, lividi, emolisi.
  • disturbi del sistema immunitario:

  • Raro: reazione anafilattica, angioedema, orticaria.
  • Disturbi nutrizionali e metabolici:

  • Meno: anoressia, gotta.
  • Disturbi mentali:

  • Comune: insonnia.
  • Comune: mal di testa, vertigini.
  • Meno: visione offuscata, bruciore/pungimento agli occhi, congiuntivite, riduzione della vista.
  • Disturbi dell'orecchio e dell'orecchio:

  • Meno: vertigini, tinnito.
  • Disturbi cardiaci:

  • Non comune: ipotensione, postura ipotenica, dolore allo sterno, angina, II atri, vasi sanguigni cerebrali, infarto miocardico, battito cardiaco accelerato, aritmia (fibrillazione atriale, ritmo sinusale, tachicardia, tachicardia ventricolare, vibrazione ventricolare).
  • Patologie vascolari:

  • Non comune: infiammazione vascolare.
  • Comune: tosse, infezione delle vie respiratorie superiori, congestione nasale, sinusite, disturbi dei seni nasali.
  • Comune: dolore anomalo, nausea, diarrea, indigestione.
  • Sconosciuto: anomalie della funzionalità epatica.
  • Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo:

  • Meno: perdita di capelli, dermatiti, pelle secca, eritema, pelle arrossata, sensibilità alla luce, prurito, eruzione cutanea, orticaria, sudorazione.
  • Comune: crampi muscolari, mal di schiena, dolore alle gambe, dolore muscolare.
  • Comune: insufficienza renale.
  • Non comune: riduzione del desiderio, disfunzione erettile/impotenza.
  • Comune: debolezza, affaticamento, dolore toracico
  • Comune: iperkaliemia, diminuzione dell'ematocrito e dell'emoglobina media, riduzione della glicemia.

    idroclorotiazide

    Disturbi del sangue e del sistema linfatico:

  • Non comune: granulocitosi, anemia dovuta a insufficienza del midollo osseo, anemia emolitica, leucemia, emorragia, trombocitopenia.
  • disturbi del sistema immunitario:

  • Raro: reazione anafilattica.
  • Disturbi nutrizionali e metabolici:

  • Non comuni: anoressia, iperglicemia, iperuricemia, ipotensione, ipoglicemia.
  • Disturbi mentali:

  • Non comune: insonnia.
  • Patologie del sistema nervoso:

  • Comune: mal di testa.
  • Disturbi dell'occhio:

  • Comune: occhi sbiaditi, occhi gialli.
  • Disturbi vascolari:

  • Non comune: vasculite retinica necrotica (vasculite, vasculite sottocutanea).
  • Non comune: l'insufficienza respiratoria comprende polmonite ed edema polmonare.
  • Patologie gastrointestinali:

  • Non comune: infiammazione delle ghiandole salivari, spasmi, irritazione dello stomaco, nausea, vomito, diarrea, stitichezza.
  • Meno: ittero (fegato biliare), pancreatite.
  • Disturbi della pelle e struttura sotto la pelle:

  • Meno: sensibile alla luce, orticaria, epidermide avvelenata.
  • Non comune: crampi muscolari.
  • Non comune: glucosio ureterale, nefrite interstiziale, disfunzione renale, insufficienza renale.
  • Non comune: influenza, vertigini.
  • Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Losatec H Pills è controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità al losartan, alle sostanze sulfamidici (come l'idroclorotiazide) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Ipotensione contro anti-trattamento o sangue iperattivo.
  • Grave insufficienza epatica.
  • Colestock e disturbi epatici.
  • Ipotensione persistente del sodio.
  • Aumento dell'acido urico della gotta.
  • 2a e 3a gravidanza.

    Insufficienza renale grave (clearance della creatinina

    Attenzione quando si utilizza

    Losartan

    Tharma.

    I pazienti con una storia di angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della gola o della lingua) devono essere attentamente monitorati.

    Ipotensione e diminuzione del volume interno.

    L'ipoglicemia sintomatica, soprattutto dopo la prima dose, può verificarsi in pazienti con diminuzione del volume o riduzione del sodio a causa del trattamento con forti diuretici, dieta che limita il sale, diarrea o vomito. Tali casi devono essere corretti prima di utilizzare Losartan Kali compresse 50 mg/idroclorotiazide 12,5 mg.

    Squilibrio elettrolitico:

    Va ​​notato lo squilibrio elettrolitico comune nei pazienti con insufficienza renale, con o senza diabete. Pertanto, la concentrazione di potassio e la clearance della creatinina devono essere attentamente monitorate; Soprattutto nei pazienti con insufficienza cardiaca e clearance della creatinina compresa tra 30 e 50 ml/minuto da monitorare attentamente.

    Non è raccomandato l'uso contemporaneo di diuretici risparmiatori di potassio, integratori di potassio e sali sostitutivi contenenti potassio e losartan idroclorotiazide.

    Effetto sul fegato:

    Sulla base della farmacocinetica dinamica, la concentrazione di losartan nel siero aumenta significativamente nei pazienti con cirrosi, pertanto devono essere cauti quando usano Losartan Kali Hydroclorothiazide in pazienti con una storia di insufficienza epatica da lieve a media.

    Declino della funzione renale:

    Sono state segnalate conseguenze dell'inibizione del sistema renina-anotensina-aldosterone, alterazioni della funzionalità renale, inclusa l'insufficienza renale (specialmente in pazienti con funzionalità renale dipendente dal sistema renina-angiotensina-irtosterone, inclusi pazienti con insufficienza cardiaca o storia di dislia renale).

    Così come altri farmaci che influenzano il sistema renina-angiotensina-aldosterone, sono stati segnalati anche aumenti di urea e creatinina sierica in pazienti con stenosi renale o stenosi renale unilaterale; questi cambiamenti della funzionalità renale possono riprendersi quando si interrompe il trattamento con farmaci.

    Losartan deve essere usato con cautela nei pazienti con stenosi renale su entrambi i lati o stenosi dell'arteria su un lato di un unico rene.

    Trapianto renale:

    Non esiste esperienza nel trattamento di pazienti con una storia di trapianto di rene.

    Aldosterone primario:

    I pazienti con aldosterone primario in generale non rispondono ai farmaci per l'ipertensione che agiscono attraverso l'inibizione del sistema renina-anidensina.

    Pertanto, l'uso di potassio/idroclorotiazide non è raccomandato.

    Malattia coronarica e malattia cerebrovascolare:

    Come qualsiasi farmaco per abbassare la pressione sanguigna, un eccessivo abbassamento della pressione sanguigna nei pazienti con ischemia e malattie cerebrovascolari può causare infarto miocardico o ictus.

    Insufficienza cardiaca:

    Nei pazienti con insufficienza cardiaca, con o senza insufficienza renale, così come altri farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina, il rischio di ipotensione grave e insufficienza renale normale (acuta).

    Stenosi aortica e stenosi mitralica, malattia miocardica ipertrofica:

    Come altri vasodilatatori, è necessario prestare particolare attenzione ai pazienti con stenosi aortica o mitralica o cardiomiopatia ipertrofica.

    Differenza razziale:

    Come osservato nell'Angiotensina, il losartan e altri farmaci antagonisti dell'angiotensina sembrano meno efficaci nel ridurre la pressione sanguigna nelle persone di colore rispetto alla pelle bianca e nera, ciò potrebbe essere dovuto al basso rapporto di renax nell'ipertensione.

    Doppio inibitore renina-anotensina-aldosterone (RAAS):

    Esistono prove che l'uso simultaneo di ACE inibitori, bloccanti dei recettori dell'angiotensina II o di Aliskiren aumenta il rischio di ipotensione, iperkaliemia e ridotta funzionalità renale (inclusa insufficienza renale acuta).

    Il doppio inibitore RAAS attraverso la combinazione di ACE inibitori, angiotensina II o bloccanti del recettore dell'Aliskiren non è raccomandato. Se la duplice terapia è considerata necessaria, questa viene effettuata solo sotto la supervisione di esperti e che devono monitorare attentamente la funzionalità renale, gli elettroliti e la pressione sanguigna. Non utilizzare ACE inibitori e bloccanti dei recettori dell'angiotensina II in pazienti con malattia renale diabetica.

    idroclorotiazide

    Ipotensione e squilibrio elettrolitico:

    così come tutta l'ipotensione, in alcuni pazienti possono verificarsi sintomi di ipotensione. I pazienti devono seguire i segni clinici di squilibrio di liquidi o elettroliti, ad esempio, possono verificarsi diminuzione del volume, ipoglicemia, cloro alcalinizzante, ipoglicemia o ipotensione mentre diarrea o vomito sono ricorrenti.

    In questi pazienti i test periodici degli elettroliti nel siero devono essere eseguiti al momento opportuno. L'ipoglicemia dovuta alla diluizione può verificarsi nei pazienti con edema nella stagione calda.

    Metabolismo ed effetti endocrini:

    i tiazidici possono ridurre la tolleranza al glucosio. Potrebbe essere necessaria la dose del diabete, inclusa l'insulina. Durante il trattamento con tiazidici può comparire potenziale diabete.

    I tiazidici possono ridurre la quantità di secrezione di calcio nelle urine e possono aumentare in modo lieve e transitorio il calcio nel sangue. I segni di ipercalcemia possono essere la prova di un ipertiroidismo nascosto.

    i tiazidici devono essere interrotti prima di eseguire test per la funzione paratiroidea.

    L'aumento del colesterolo e dei trigliceridi può essere correlato ai diuretici tiazidici.

    I tiazidici possono aumentare i precipitati di acido urico nel sangue o la gotta in alcuni pazienti. Poiché il losartan riduce l'acido urico, il losartan si associa con l'idroclorotiazide che riduce l'aumento dei livelli di acido urico nel sangue dovuto ai diuretici.

    Eccipienti:

    Losartan Kali/idroclorotiazide contiene lattosio. I pazienti con rari problemi genetici come intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco.

    Capacità di guidare e di usare macchinari

    Non esistono ricerche sugli effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari. Tuttavia, quando si guida o si utilizzano macchinari, è necessario ricordare che possono verificarsi vertigini o sonnolenza durante il trattamento dell'ipotensione, soprattutto all'inizio del trattamento o quando si aumenta la dose.

    Gravidanza

    con l'uso di farmaci antagonisti dei recettori dell'angiotensina II non è raccomandato nei primi 3 mesi di gravidanza. Utilizzare farmaci antagonisti dei recettori dell'angiotensina II a metà e fine gravidanza.

    L'evidenza epidemiologica sul rischio di teratogenicità dopo l'assunzione di ACE inibitori nei primi 3 mesi di gravidanza non è stata ancora conclusa, ma non è possibile escludere un aumento del rischio. Sebbene non siano disponibili dati epidemiologici controllati sul rischio dell'antagonista del recettore dell'angiotensina II (Allras), rischi simili possono verificarsi per questo gruppo di farmaci.

    A meno che AIRAS non venga ancora preso in considerazione, le pazienti che pianificano una gravidanza dovrebbero essere sostituite con farmaci antipertensivi che abbiano esperienza nell’uso sicuro durante la gravidanza. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento farmacologico con AIRAS deve essere interrotto immediatamente e, se necessario, deve essere iniziato un trattamento sostitutivo.

    Utilizzare Losartan Kali/Idroclorotiazide a metà dei tre mesi e alla fine della gravidanza causando tossicità nell'uomo (compromissione della funzionalità renale, riduzione del liquido amniotico, ritardo del cranio) e tossicità neonatale (insufficienza renale, ipotensione, iperkaliemia).

    Se ha preso Losartan Kali/Idroclorotiazide nel secondo trimestre di gravidanza, l'ecografia serve per controllare la funzionalità dei reni e del cranio.

    I bambini le cui madri usano Losartan/Idroclorotiazide devono essere attentamente monitorati per valutare la capacità di abbassare la pressione sanguigna.

    C'è poca esperienza nell'uso dell'idroclorotiazide nelle donne in gravidanza, soprattutto nei primi tre mesi di gravidanza. Gli studi sugli animali sono incompleti.

    L'idroclorotiazide passa attraverso la barriera placentare. In base al meccanismo farmacologico dell'idroclorotiazide, se si assume il farmaco durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza, la trasmissione tra madre e feto può causare effetti sul feto e sul neonato quali ittero, disturbi dell'equilibrio elettrolitico e piastrine.

    L'idroclorotiazide non deve essere utilizzata in pazienti con edema fetale, ipertensione gravidica o preeclampsia a causa del rischio di diminuzione del volume plasmatico e di riduzione della pressione sanguigna nella placenta, senza effetti benefici durante il trattamento.

    Non utilizzare l'idroclorotiazide per l'ipertensione primaria nelle donne in gravidanza, tranne rari casi, senza altro trattamento.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    Non ci sono informazioni sull'uso di potassio/idroclorotiazide losartan durante l'allattamento al seno.

    L'idroclorotiazide viene escreto nel latte materno. Pertanto, l’uso di potassio/idroclorotiazide losartan durante l’allattamento al seno non è raccomandato. È meglio stabilire trattamenti alternativi con dati di sicurezza durante l'allattamento al seno, soprattutto quando ci si prende cura di neonati o bambini prematuri.

    Interazione farmacologica

    Losartan

    È stato riportato che la rifampicina e il fluconazolo riducono la concentrazione dei metaboliti attivi. Le conseguenze cliniche di questa interazione non vengono valutate.

    Oltre ai bloccanti dell'angiotensina II o ai loro effetti, l'uso simultaneo di farmaci risparmiatori di potassio (ad esempio spironolattone, triamterene, amiloride), integratori di potassio o sali alternativi contenenti potassio può aumentare i livelli di potassio nel sangue. L'uso simultaneo non è raccomandato.

    Come con altri farmaci che influenzano l'eliminazione del sodio, l'eliminazione del litio può essere ridotta. Pertanto, la concentrazione di litio deve essere rigorosamente controllata se il sale di litio viene utilizzato contemporaneamente ai bloccanti del recettore dell'angiotensina II.

    Quando gli antagonisti dei recettori dell'angiotensina II vengono utilizzati contemporaneamente ai FANS (ad esempio inibitori selettivi della COX-2, acido acetilsalicilico a livello del dosaggio antipiastrinico) e ai FANS non selettivi, può verificarsi una compromissione dell'ipotensione.L'uso simultaneo di antidiuretici o diuretici dell'angiotensina II e di FANS può portare ad un aumento del rischio della funzionalità renale, inclusa l'eventuale insufficienza renale acuta, e ad un aumento della concentrazione di potassio nel sangue, soprattutto nei pazienti che in precedenza avevano una ridotta funzionalità renale. Dovrebbe essere cauto quando si combinano i farmaci, soprattutto sugli anziani. Ai pazienti deve essere fornita acqua adeguata e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzionalità renale dopo aver iniziato a coordinare il farmaco e periodicamente. In alcuni pazienti con danno della funzionalità renale trattati con FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, utilizzati contemporaneamente con farmaci resistenti ai recettori dell'angiotensina II, può compromettere la funzionalità renale. Questi effetti vengono solitamente recuperati in seguito.

    Altri farmaci che hanno effetti antipertensivi come antidepressivi a tre cicli, farmaci psicotici, baclofene, amifostina: l'uso simultaneo con questi farmaci che riducono la pressione sanguigna, come effetto principale o effetti collaterali, può aumentare il rischio di abbassare la pressione sanguigna.

    I dati sugli studi clinici mostrano che il doppio bloccante Renina-Anotensina-Andosterone (RAAS) è attraverso l'uso di farmaci ACEI, Aniotensina II o bloccanti del recettore Aliskiren sono correlati a effetti collaterali più elevati come abbassamento della pressione sanguigna, iperboli iperboli e compromissione della funzionalità renale (inclusa insufficienza renale acuta) rispetto all'uso di farmaci che agiscono sull'uso di farmaci. Raas.

    idroclorotiazide

    Se usati contemporaneamente, i seguenti farmaci possono interagire con i diuretici tiazidici:

    Alcool, barbiturici, sonniferi o antidepressivi: possono verificarsi da una postura verticale.

    Trattamento del diabete (compresi farmaci orali e insulinici): il trattamento con diuretici tiazidici può influenzare la tolleranza al glucosio. La dose del diabete può essere aggiustata. La metformina deve essere usata con attenzione perché esiste il rischio di acidosi lattica dovuta a insufficienza renale correlata all'idroclorotiazide.

    Altri farmaci per l'ipertensione: aumento degli effetti collaterali.

    Colestiramina e colestipolo plastico: possono compromettere l'assorbimento dell'idroclorotiazide a causa della presenza di resina a scambio ionico. La dose singola di colestiramina o colestipolo plastico si lega all'idroclorotiazide, riducendone l'assorbimento dal tratto gastrointestinale, fino all'85% e al 43%.

    corticosteroidi, ACTH: riducono l'elettricità, in particolare l'ipokaliemia.

    Amine dell'ipertensione (es. Adrenalina): la capacità di reazione diminuisce per le amine causate, ma non in modo significativo, dall'interruzione dell'uso del farmaco.

    Rilassanti muscolari, tubi non riducenti (ad esempio tutocurarina): possono aumentare in risposta ai rilassanti muscolari.

    Litio: i diuretici riducono il rilascio di litio attraverso i reni e aumentano il rischio di tossicità da litio; Non consigliato per l'uso simultaneo.

    Medicinali utilizzati nel trattamento della gotta (probenecid, sulfinpirazone e allopurinolo): è necessario aggiustare il dosaggio dei prodotti escreti nelle urine per l'acido idroclorotiazide che può aumentare la concentrazione di acido urico nel siero. Potrebbe essere necessario un aumento della dose di probenecid o sulfinpirazone. L'uso simultaneo di tiazidico può aumentare la velocità di reazione ipersensibile all'allopurinolo.

    Anticolinergici colinergici (ad es. atropina, biperiden): maggiore biodisponibilità dei diuretici tiazidici riducendo la motilità gastrica e il tasso di rimozione dello svuotamento gastrico.

    Ciclofosfamide, metotrexato): tiazidici): i tiazidici possono ridurre l'escrezione di sostanze citotossiche attraverso i reni e aumentare gli effetti di inibizione del midollo osseo.

    salicilato: in caso di dosi elevate di salicilato, l'idroclorotiazide può aumentare la tossicità del salicilato sul sistema nervoso centrale.

    Metildopa: sono stati riportati casi separati di anemia emolitica verificatisi quando si utilizzano contemporaneamente idroclorotiazide e metildopa.

    Ciclosporina: il trattamento concomitante con ciclosporina può aumentare il rischio di iperuricemia e complicanze della gotta.

    Glicosidi digitalici: la riduzione dell'emoto o l'ipoglicemia causata dai diuretici tiazidici può favorire l'insorgenza di aritmie digitaliche.

    Medicinali che influenzano i disturbi del potassio nel sangue: si raccomanda il monitoraggio periodico del potassio nel sangue e della concentrazione dell'ECG quando Losartan/Idroclorotiazide viene utilizzato contemporaneamente a farmaci che influenzano i disturbi del potassio nel sangue (ad esempio, glicosidi digitali e farmaci antiaritmici) e seguito da torsione (ventricolo sinistro tachicardia) causata da alcuni prodotti farmaceutici (compresi alcuni farmaci antipesticidi) è un fattore che porta alla torsione delle unghie (tachicardia ventricolare sinistra):

  • Farmaci antiaritmici (ad esempio: chinidina, idrochinidina, disopiramide).
  • Antiaritmici di tipo III (ad esempio: amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide).

  • Alcuni farmaci antipsicotici (ad esempio tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpiride, sultopride, amisulpride, raypride, pimozid, aloperidolo, droperidolo).
  • Altri farmaci (ad esempio: Bepridil, Cisapride, Difemanil, Eritromicina IV, Halofantrin, Mizolastina, Pentamidina, Terfenadin, Vincamin IV).
  • Sali di calcio: i diuretici tiazidici possono aumentare la concentrazione sierica di calcio a causa della riduzione dell'escrezione. Se hai bisogno di integrare il calcio, devi monitorare i livelli di calcio nel siero e aggiustare la dose di calcio di conseguenza.

    Interazione di laboratorio: a causa degli effetti sul metabolismo del calcio, i tiazidici possono interferire con i test sulla funzionalità delle paratiroidi.

    Carbamazepina: rischio di sintomi di ipotermia da sodio. Monitoraggio clinico e biologico.

    Contrasto iodio: in caso di disidratazione causata dai diuretici, aumenta il rischio di insufficienza renale acuta, soprattutto quando si utilizzano dosi elevate di prodotti contenenti iodio. Ai pazienti dovrebbe essere concesso un numero sufficiente di epidemie prima di assumere il farmaco.

    amfotericina B (tratto digestivo), corticosteroidi, acte lassativo o glicirrizina (inclusa nella liquirizia): l'idroclorotiazide può aumentare lo squilibrio elettrolitico, in particolare l'ipoemia.

    Conservazione

    Conservare a una temperatura inferiore a 300 °C, nella confezione originale per evitare luce e umidità.

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    Disclaimer

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