ロサテックH 高血圧症治療薬RPG 50mg(3水疱×10錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ロサルタン、ヒドロクロロチアジド

成分

成分情報コンテンツ
ロサルタン50mg
ヒドロクロロチアジド12.5mg

用途

適応症

ロサテック薬は次の場合に適応されます。

  • 血圧のない患者における原発性高血圧の治療は、ロサルタンまたはヒドロクロロチアジド単独では十分にコントロールできません。

    ロサルタン ヒドロクロロチアジド

    ロサルタンとヒドロクロロチアジドの 2 つの成分は低血圧に影響を及ぼし、2 つの成分のうちの 1 つだけよりも高いレベルで血圧を下げることが示されています。この効果は、両方のコンポーネントの自然な効果の結果であると考えられています。

    さらに、ヒドロクロロチアジドは利尿作用により、血清中のレニン活性を増加させ、アルドステロン分泌を増加させ、血清カリウムを減少させ、アンジオテンシン II 濃度を増加させます。ロサルタンのメカニズムは、アンジオテンシン II の関連する生理学的活動をすべて妨げ、アルドステロン阻害剤を通じて利尿薬に関連するカリウム損失を軽減します。

    ロサルタンは軽度および一時的な尿酸を増加させることが示されており、ヒドロクロロチアジドは軽度の血中尿酸を増加させることが示されており、ロサルタンとヒドロクロロチアジドの組み合わせは利尿薬によって引き起こされる血中の高尿酸を減少させる傾向があります。

    ロサルタン/ヒドロクロロチアジドの持続時間は約 24 時間です。少なくとも 1 年間続く臨床研究では、薬剤の使用を継続しても降圧効果が維持されることが確認されています。

    ロサルタン/ヒドロクロロチアジドの使用は、血圧を大幅に低下させますが、心拍数に重大な臨床影響を与えません。臨床試験では、ロサルタン 50 mg、ヒドロクロロチアジド 12.5 mg の用量でこの薬を 12 週間服用した後、最低拡張期血圧レベルが平均で最大 13.2 mmHg 低下しました。

    ロサルタン/ヒドロクロロチアジドは、男性、女性、黒人、黒人、白人、若い患者(65 歳未満)、高齢者(65 歳以上)の血圧を下げるのに効果的であり、あらゆるレベルの高血圧に効果があります。

    ロサルタン

    ロサルタンは、抗合成アンジオテンシン II 受容体 (AT1 タイプ) です。強力な血管物質であるアンジオテンシン II は、レニン - アノテンシン系の主な活性ホルモンであり、高血圧の病態生理学にとって重要な決定因子です。

    AT1 受容体に関連するアンジオテンシン II は、多くの組織 (血管筋、副腎、腎臓、心臓など) に存在し、血管収縮やアルドステロンの放出などの重要な生物学的効果を生み出します。アンジオテンシン II は平滑筋細胞の増殖も刺激します。

    ヒドロクロロチアジド

    ヒドロクロロチアジドはチアジド系利尿薬です。サイアジド系利尿薬による低血圧のメカニズムは完全にはわかっていません。チアジドは尿細管の電解質再吸収のメカニズムに影響を与え、同量のナトリウムと塩化物の排泄を直接増加させます。

    ヒドロクロロチアジドの利尿作用により、血清量が減少し、血清レニン活性が増加し、アルドステロン分泌が増加します。その結果、尿中のカリウムが増加し、重炭酸塩が失われ、血清カリウムが減少します。アンジオテンシン II 受容体はレニン - ロストステロン系の影響を仲介するため、アンジオテンシン II 受容体拮抗薬の共有により、チアジド利尿薬に伴うカリウムの損失が軽減される傾向があります。

    経口使用後、利尿薬は 2 時間以内に始まり、約 4 時間でピークに達し、約 6 ~ 12 時間持続し、低血圧の効果は最大 24 時間持続します。

    薬物動態

    吸収

    飲酒後、ロサルタンはよく吸収され、最初の代謝プロセスを受けて、カルボン酸と活性物質およびその他の非活性物質の代謝物を形成します。ロサルタンの全身の生物学的利用能は約 33% です。

    ロサルタンとその活性代謝物の平均ピーク濃度は 1 時間および 3 ~ 4 時間で達成されます。標準的な食事と一緒に薬を摂取した場合、血漿濃度に臨床的な有意な差はありません。

    配布

    ロサルタン: ロサルタンと活性代謝物の両方の血漿タンパク質の比率は 99% 以上で、主にアルブミンです。ロサルタンの配布量は34リットルです。ラットの研究では、ロサルタンの量が非常に低い脳関門を通過することが示されています。

    ヒドロクロロチアジド: ヒドロクロロチアジドは胎盤を通過しますが、血流関門を通過せず、母乳中に排泄されます。

    出産

    ロサルタン:

    静脈内または経口投与量の約 14% が活性代謝形態に代謝されます。

    ロサルタンの摂取または注射後、カリは主にロサルタンとその活性代謝物による血漿中の 14C 放射性循環を示します。ロサルタンの活性代謝物への最小代謝は、研究対象となった患者数の約 1% で観察されています。

    活性代謝物とともに、ブチル鎖の水酸化によって形成される 2 つの主な代謝物と補助代謝物であるテトラゾール グルクロニド N-2 を含む非活性代謝物も形成されます。

    排除

    ロサルタン:

    ロサルタンの血漿クリアランスと代謝産物は、約 600 ml/分と 50 ml/分の対応する活性を持っています。ロサルタンと代謝物の腎臓のクリアランスは、約 74 ml/分と 26 ml/分で行われます。

    経口使用後、用量の約 4% が非代謝の形で排泄され、用量の約 6% が活性代謝の形で尿中に排泄されます。ロサルタンとその活性代謝物の薬物動態は、200 mg までのロサルタンの経口投与量に対して直線的です。

    飲酒後、ロサルタンの血漿濃度と活性代謝物は何度も減少し、最終的な半疲労時間はそれぞれ約 2 時間と 6 ~ 9 時間です。

    100 mg を 1 日 1 回服用した後、ロサルタンとその活性代謝産物はどちらも血漿中にあまり蓄積されません。

    ロサルタンとその代謝産物は胆汁と尿を通じて排泄されます。

    男性で 14C マークが付けられたロサルタンを服用した後、放射性物質の約 35% が尿中に検出され、58% が糞便中に検出されます。

    ヒドロクロロチアジド:

    ヒドロクロロチアジドは代謝されませんが、腎臓からすぐに排泄されます。血漿薬物濃度を少なくとも 24 時間監視すると、血漿持続時間は 5.6 ~ 14.8 時間の範囲で観察されます。経口薬の少なくとも約 61% は 24 時間以内に非代謝の形で排出されます。

  • 服用する前に ロサテックH 高血圧症治療薬RPG 50mg(3水疱×10錠)

    使用方法

    ロサルタン カリ/ヒドロクロロチアジドは、他の高血圧治療薬と併用できます。

    ロサルタン カリ/ヒドロクロロチアジドは、コップ 1 杯の水と一緒に飲み込む必要があります。

    ロサルタン カリ/ヒドロクロチアジドは、食品と一緒に使用しても、そうでなくても使用できます。

    投与量

    高血圧治療の投与量:

    ロサルタンとヒドロクロロチアジドは、本来の治療法としては使用されていませんが、ロサルタン カリやヒドロクロロチアジドだけでは血圧を十分にコントロールできない患者に使用されます。

    この薬は、別々の成分 (ロサルタンとヒドロクロロチアジド) ごとに標準であるべきであることが推奨されています。

    臨床的に適切な場合、未治療の血圧患者は、単独治療療法から協調療法への直接の検討が可能です。

    ロサルタン カリ/ヒドロクロロチアジドの一般的な維持用量は、ロサルタン カリウム 50 mg/ヒドロクロロチアジド 12.5 mg (ロサルタン 50 mg/HCTZ 12.5 mg) を 1 日 1 回です。

    ロサルタン カリ 50mg/ヒドロクロロチアジド 12.5 mg に十分な効果が得られない患者の場合は、用量を 1 日 1 回ロサルタン カリウム 100mg/ヒドロクロロチアジド 25 mg (ロサルタン 100 mg/HCTZ 25 mg) に増量できます。

    最大用量は、カリカリウム錠剤 100mg/ヒドロクロロチアジド 25mg を 1 日 1 回です。一般に、低血圧の効果は治療開始後 3 ~ 4 週間以内に現れます。

    腎不全の患者および溶血患者:

  • 中等度の腎障害患者 (クリアリン クリアランスが 30 ~ 50 ml/分を意味する) では、初回用量を調整する必要はありません。ロサルタンとヒドロクロロチアジドは、溶血患者には推奨されません。

    血管内容量が減少している患者: ロサルタン/HCTZ を服用する前に、ナトリウムの量または減少を調整する必要があります。

    高齢患者: 高齢者には通常、用量の調整は必要ありません。

    小児: 小児および青少年 (18 歳未満) に使用されます。

    子供や青少年には経験がありません。したがって、ロサルタン ヒドロクロロチアジドは小児および青少年には使用すべきではありません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?対症療法とサポート。ロサルタン・カリ/ヒドロクロロチアジドの使用を中止し、患者を注意深く監視する必要があります。提案される解決策には、新しい患者が最近薬を服用している場合は嘔吐し、脱水症状、電解質の不均衡、肝昏睡、低血圧を適切な手段で調整することが含まれます。

    ロサルタン

    人間の過剰摂取に関するデータは限られています。過剰摂取の通常の表現は、血圧の低下と頻脈です。刺激により心拍数が低下することがあります。低血圧の症状が現れた場合にはサポートが必要です。ロサルタンと活性代謝産物はどちらも出血によって除去することはできません。

    ヒドロクロロチアジド

    最も一般的な徴候および症状は、電解質の喪失 (低血圧、低血糖、低血糖) および過剰な利尿剤による脱水による症状として観察されます。ジギタリスも使用すると、低カリウム血症により深刻な不整脈が発生する可能性があります。ヒドロクロロチアジドのレベルは、未知の出血によって除去されます。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

    記録されません。

  • 副作用

    Losatec H を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    ロサルタン

    血液およびリンパ疾患:

  • まれ: 貧血、ヘノッホ・シェーンライン、打撲傷、溶血。
  • 免疫系障害:

  • まれ: アナフィラキシー反応、血管浮腫、蕁麻疹。
  • 栄養障害と代謝障害:

  • 未満: 食欲不振、痛風。
  • 精神障害:

  • 一般的: 不眠症
  • 一般的: 頭痛、めまい。
  • 少ない: かすみ目、目の灼熱感/刺し傷、結膜炎、視力低下。
  • 耳と耳の障害:

  • 少ない: めまい、耳鳴り。
  • 心臓疾患:

  • まれ: 低血圧、低緊張姿勢、胸骨痛、狭心症、第 2 心房、脳血管、心筋梗塞、心拍数の上昇、不整脈 (心房細動、洞調律、頻脈、心室頻拍、心室振動)。
  • 血管障害:

  • まれです: 血管の炎症。
  • 一般的: 咳、上気道感染症、鼻づまり、副鼻腔炎、鼻副鼻腔障害。
  • 一般的: 異常な痛み、吐き気、下痢、消化不良。
  • 不明: 肝機能異常。
  • 皮膚および皮下組織の障害:

  • 少ない: 脱毛、皮膚炎、乾燥肌、紅斑、皮膚の発赤、光過敏症、かゆみ、発疹、蕁麻疹、発汗。
  • 一般: 筋肉のけいれん、背中の痛み、脚の痛み、筋肉痛。
  • 一般: 腎不全。
  • 珍しい: 欲望の減少、勃起不全/インポテンス。
  • 一般的: 脱力感、疲労、胸痛
  • 一般的: 高カリウム血症、ヘマトクリットとヘモグロビンの平均値の低下、血糖値の低下。

    ヒドロクロロチアジド

    血液疾患とリンパ系:

  • まれ:顆粒球症、骨髄不全による貧血、溶血性貧血、白血病、出血、血小板減少症。
  • 免疫系障害:

  • まれ: アナフィラキシー反応。
  • 栄養障害および代謝障害:

  • まれ: 食欲不振、高血糖、高尿酸血症、低血圧、低血糖。
  • 精神障害:

  • まれな例: 不眠症。
  • 神経系障害:

  • 一般: 頭痛。
  • 目の病気:

  • 一般的: 色あせた目、黄色い目。
  • 血管障害:

  • まれ:壊死性網膜血管炎(血管炎、皮下血管炎)。
  • まれな場合: 呼吸不全には、肺炎や肺水腫が含まれます。
  • 胃腸障害:

  • まれですが、唾液腺の炎症、けいれん、胃の炎症、吐き気、嘔吐、下痢、便秘。
  • 少ない:黄疸(肝胆汁)、膵炎。
  • 皮膚疾患と皮膚の下の構造:

  • 少ない: 光に敏感、蕁麻疹、表皮の中毒。
  • 珍しい:筋肉のけいれん。
  • まれ:尿管糖、間質性腎炎、腎機能障害、腎不全。
  • まれ: インフルエンザ、めまい。
  • 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ロサテック H ピルは次の場合には禁忌です。

  • ロサルタン、スルホンアミド系物質(ヒドロクロロチアジドなど)、またはその他の賦形剤に対する過敏症。
  • 抗治療薬または血液の活動亢進に対する低血圧。
  • 重度の肝不全。
  • コレストックと肝臓障害。
  • 持続性ナトリウム低血圧。
  • 痛風の尿酸値の上昇。
  • 2人目、3人目妊娠中。

    重度の腎不全 (クレアチニン クリアランス

    使用上の注意

    ロサルタン

    タルマ。

    血管浮腫 (顔、唇、喉、舌の腫れ) の病歴がある患者は、注意深く監視する必要があります。

    低血圧と内部容積の減少。

    症候性低血糖は、特に初回投与後に、強力な利尿剤、塩分制限の食事、下痢、嘔吐による治療により体積が減少したりナトリウムが減少した患者に発生することがあります。このような場合は、ロサルタン カリ錠 50mg/ヒドロクロロチアジド 12.5mg を使用する前に調整する必要があります。

    電解質の不均衡:

    糖尿病の有無にかかわらず、腎不全患者によく見られる電解質の不均衡に注意する必要があります。したがって、カリウム濃度とクレアチニンのクリアランスを注意深く監視する必要があります。特に、心不全を患っており、クレアチニンクリアランスが 30~50 ml/分の患者では、注意深く監視する必要があります。

    カリウム節約利尿薬、カリウムサプリメント、カリウムとロサルタン ヒドロクロロチアジドを含む代替塩を同時に使用することはお勧めできません。

    肝臓への影響:

    動的薬物動態に基づくと、肝硬変患者では血清中のロサルタン濃度が大幅に増加するため、軽度から中度の肝不全の病歴がある患者にロサルタン カリ ヒドロクロロチアジドを使用する場合は注意が必要です。

    腎機能の低下:

    レニン-アノテンシン-アルドステロン系を阻害することによる影響として、腎不全を含む腎機能の変化が報告されています(特に、心不全や腎不全の既往歴のある患者など、レニン-アンジオテンシン-イルトステロン系に依存する腎機能を持つ患者において)。

    レニン - アンジオテンシン - アルドステロン系に影響を与える他の薬剤と同様に、腎狭窄または片側腎狭窄の患者において尿素および血清クレアチニンの増加も報告されており、これらの腎機能の変化は薬剤による治療を中止すると回復する可能性があります。

    ロサルタンは、特定の腎臓の片側に腎臓狭窄がある患者、または片側に動脈狭窄がある患者には慎重に使用する必要があります。

    腎移植:

    腎移植歴のある患者の治療経験はありません。

    原発性アルドステロン:

    原発性アルドステロン全般を有する患者は、一般に、レニン - アニデンシン系の阻害によって作用する高血圧薬には反応しません。

    したがって、カリウム/ヒドロクロロチアジドの使用は推奨されません。

    冠動脈疾患と脳血管疾患:

    他の降圧薬と同様、虚血や脳血管疾患のある患者の血圧が過度に低下すると、心筋梗塞や脳卒中を引き起こす可能性があります。

    心不全:

    心不全患者、腎不全の有無にかかわらず、レニン アンジオテンシン系に作用する他の薬剤を服用している場合、重度の低血圧、正常 (急性) 腎不全のリスクがあります。

    大動脈弁狭窄症および僧帽弁狭窄症、肥大型心筋疾患:

    他の血管拡張薬と同様、大動脈弁狭窄症、僧帽弁狭窄症、または肥大型心筋症の患者には特別な注意を払う必要があります。

    人種の違い:

    アンジオテンシンに見られるように、ロサルタンやその他のアンジオテンシン拮抗薬は、黒人や白人の肌に比べて黒人の血圧を下げる効果が低いようです。これは、高血圧におけるレナクスの比率が低いためである可能性があります。

    デュアル阻害剤レニン - アノテンシン - アルドステロン (RAAS):

    ACE 阻害剤、アンジオテンシン II またはアリスキレン受容体拮抗薬を同時に使用すると、低血圧、高カリウム血症、腎機能低下(急性腎不全を含む)のリスクが増加するという証拠があります。

    ACE 阻害剤、アンジオテンシン II、またはアリスキレン受容体拮抗薬を組み合わせた二重阻害剤 RAAS は推奨されません。二重療法が必要であると考えられる場合、これは専門家の監督の下でのみ行われ、腎機能、電解質、血圧を注意深く監視する必要があります。糖尿病性腎疾患の患者には、ACE 阻害薬やアンジオテンシン II 受容体拮抗薬を使用しないでください。

    ヒドロクロロチアジド

    低血圧と電解質の不均衡:

    すべての低血圧と同様に、一部の患者では低血圧の症状が発生する場合があります。患者は、体液または電解質の不均衡の臨床兆候に従う必要があります。たとえば、下痢や嘔吐が再発する際に、体積の減少、低血糖、塩素のアルカリ化、低血糖または低血圧が発生する可能性があります。

    このような患者では、血清中の電解質の定期的な検査を適切な時期に行う必要があります。暑い気候では、浮腫のある患者では、希釈による低血糖が発生する可能性があります。

    代謝と内分泌への影響:

    チアジドは耐糖能を低下させる可能性があります。インスリンを含む糖尿病の投与量が必要になる場合があります。サイアジド治療中に潜在的な糖尿病が現れる可能性があります。

    チアジドは尿中のカルシウム分泌量を減少させ、軽度かつ一時的に血中カルシウムを増加させる可能性があります。高カルシウム血症の兆候は、隠れた甲状腺機能亢進症の証拠である可能性があります。

    副甲状腺機能の検査を行う前に、サイアジドを中止する必要があります。

    コレステロールとトリグリセリドの増加は、チアジド系利尿薬に関連している可能性があります。

    チアジドは一部の患者において血中尿酸沈殿物や痛風を増加させる可能性があります。ロサルタンは尿酸を減らすため、利尿薬による血中尿酸値の上昇を抑えるヒドロクロロチアジドと組み合わせます。

    賦形剤:

    ロサルタン カリ/ヒドロクロロチアジドには乳糖が含まれています。ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトースなどのまれな遺伝的問題がある患者は、この薬を服用しないでください。

    機械を運転および操作する能力

    機械を運転および使用する能力への影響に関する研究はありません。ただし、車を運転したり機械を操作したりする場合は、低血圧の治療中、特に治療の開始時や投与量を増やしたときに、めまいや眠気が発生することがあることに注意してください。

    妊娠

    妊娠の最初の 3 か月以内にアンジオテンシン II 受容体拮抗薬を使用することは推奨されません。妊娠中期および後期にはアンジオテンシン II 受容体拮抗薬を使用します。

    妊娠の最初の 3 か月以内に ACE 阻害剤を服用した後の催奇形性のリスクに関する疫学的証拠はまだ結論が出ていませんが、リスクの増加を排除することはできません。アンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (Allras) のリスクに関する管理された疫学データはありませんが、このグループの薬剤でも同様のリスクが発生する可能性があります。

    AIRAS の検討がまだ考慮されていない限り、妊娠を計画している患者は、妊娠中に安全に使用された経験のある降圧薬に置き換えるべきです。妊娠と診断された場合は、AIRAS 薬物治療を直ちに中止し、必要に応じて代替治療を開始する必要があります。

    ロサルタン カリ/ヒドロクロロチアジドは、ヒト毒性 (腎機能障害、羊水減少、頭蓋骨遅延) および新生児毒性 (腎不全、低血圧、高カリウム血症) を引き起こす妊娠 3 か月の半ばと妊娠末期に使用してください。

    妊娠第 2 四半期にロサルタン カリ / ヒドロクロロチアジドを服用している場合、超音波検査で腎臓と頭蓋骨の機能をチェックします。

    母親がロサルタン / ヒドロクロロチアジドを使用している赤ちゃんは、血圧を下げる能力について注意深く監視する必要があります。

    妊婦、特に妊娠最初の 3 か月にヒドロクロロチアジドを使用した経験はほとんどありません。動物実験は不完全です。

    ヒドロクロロチアジドは胎盤フェンスを通過します。ヒドロクロロチアジドの薬理学的メカニズムに基づくと、妊娠第 2 四半期および第 3 四半期を通じてこの薬を服用すると、母親と胎児の間で感染する可能性があり、胎児や乳児に黄疸、電解質バランス異常、血小板などの影響を引き起こす可能性があります。

    ヒドロクロロチアジドは、治療中に有益な効果が得られず、胎盤内の血漿量が減少し、血圧が低下するリスクがあるため、胎児水腫、妊娠高血圧症、または子癇前症の患者には使用しないでください。

    他の治療法がない場合を除き、妊婦の原発性高血圧にはヒドロクロロチアジドを使用しないでください。

    授乳期間

    授乳中のカリウム/ヒドロクロロチアジド ロサルタンの使用に関する情報はありません。

    ヒドロクロロチアジドは母乳中に排泄されます。したがって、授乳中のカリウム/ヒドロクロロチアジド ロサルタンの使用は推奨されません。安全性記録のある代替治療法は、授乳中、特に新生児や未熟児の世話をしている間、より適切に確立されます。

    薬物相互作用

    ロサルタン

    リファンピシンとフルコナゾールは、活性代謝産物の濃度を低下させることが報告されています。この相互作用の臨床的影響は評価されていません。

    アンジオテンシン II ブロッカーまたはその効果と同様に、カリウム節約外交薬 (スピロノラクトン、トリアムテレン、アミロリドなど)、カリウムサプリメント、またはカリウムを含む代替塩を同時に使用すると、血中のカリウム濃度が上昇する可能性があります。同時使用は推奨されません。

    ナトリウムの排出に影響を与える他の薬剤と同様に、リチウムの排出が減少する可能性があります。したがって、リチウム塩をアンジオテンシン II 受容体拮抗薬と同時に使用する場合は、リチウム濃度を厳密に管理する必要があります。

    アンジオテンシン II 受容体拮抗薬が NSAIDs (例: COX-2 の選択的阻害剤、抗血小板投与レベルのアセチルサリチル酸) および非選択的 NSAIDs と同時に使用される場合、低血圧の障害が発生する可能性があります。アンジオテンシン II 抗利尿薬または利尿薬と NSAID を同時に使用すると、特に以前に腎機能が低下していた患者において、急性腎不全が発生する可能性を含む腎機能のリスクが増加し、血中カリウム濃度が上昇する可能性があります。特に高齢者の場合、薬との併用には注意が必要です。患者には十分な水を提供し、薬剤の調整を開始した後および定期的に腎機能をモニタリングすることを考慮する必要があります。 腎機能障害のある一部の患者では、COX-2 の選択的阻害剤を含む NSAID で治療されており、アンジオテンシン II 受容体耐性薬と併用すると腎機能が損なわれる可能性があります。これらの効果は通常、後で回復されます。

    3 ラウンド抗うつ薬、精神病薬、バクロフェン、アミホスチンなどの降圧効果のある他の薬: 主作用や副作用など、血圧を下げるこれらの薬と同時に使用すると、血圧が低下するリスクが高まる可能性があります。

    臨床試験のデータによると、レニン-アノテンシン-アンドステロン (RAAS) デュアルブロッカーは ACEI 薬の使用によるもので、アニオテンシン II またはアリスキレン受容体ブロッカーは、薬物の使用に作用する薬の使用と比較して、血圧降下、高血圧、腎機能障害 (急性腎障害を含む) などの高い副作用と関連しています。ラース。

    ヒドロクロロチアジド

    次の薬剤を同時に使用すると、サイアザイド系利尿薬と相互作用する可能性があります。

    アルコール、バルビツール酸塩、睡眠薬、抗うつ薬: 垂直姿勢によって発生する可能性があります。

    糖尿病治療 (経口薬およびインスリン薬を含む): サイアザイド系利尿薬治療は耐糖能に影響を与える可能性があります。糖尿病の投与量は調整できます。 Metformin should be used carefully because there is a risk of lactic acidosis due to kidney failure may occur related to hydrochlorothiazide.

    Other medications for hypertension: Increasing side effects.

    コレスチラミンおよびコレスチポール プラスチック: イオン交換樹脂の存在により、ヒドロクロロチアジドの吸収が損なわれる可能性があります。コレスチラミンまたはコレスチポール プラスチックの単回投与はヒドロクロロチアジドと関連しており、胃腸管からの吸収が最大 85% および 43% 減少します。

    コルチコステロイド、ACTH: 電気、特に低カリウム血症を減らします。

    高血圧のアミン (例: アドレナリン): 薬物の使用を中止する原因にはなりますが、重要ではないアミンに対する反応能力が低下します。

    筋弛緩剤、非還元パイプ (ツトクラリンなど): 筋弛緩剤に反応して増加する可能性があります。

    リチウム: 利尿薬は腎臓からのリチウムの放出を減らし、リチウム毒性のリスクを高めます。同時に使用することはお勧めしません。

    痛風の治療に使用される医薬品 (プロベネシド、スルフィラゾン、アロプリノール): 血清尿酸濃度を上昇させる可能性があるヒドロクロロチアジド酸については、尿中排泄される製品の投与量を調整する必要があります。プロベネシドまたはスルフィラゾンの用量を増やす必要がある場合があります。チアジドを同時に使用すると、アロプリノールに対する過敏な反応速度が増加する可能性があります。

    コリン作動性抗コリン薬 (アトロピン、ビペリデンなど): 胃の運動性と胃空の除去率を低下させることにより、サイアジド利尿薬の生物学的利用能を高めます。

    シクロホスファミド、メトトレキサート): チアジド): チアジドは、腎臓を介した細胞毒性物質の排泄を減少させ、骨髄阻害効果を高めることができます。

    サリチル酸塩: 高用量のサリチル酸塩の場合、ヒドロクロロチアジドは中枢神経系に対するサリチル酸塩の毒性を高める可能性があります。

    メチルドーパ: ヒドロクロロチアジドとメチルドーパを同時に使用すると溶血性貧血が発生するという別の報告があります。

    シクロスポリン: シクロスポリンとの併用治療は高尿酸血症や合併症のリスクを高める可能性があります。痛風。

    ジギタリス配糖体: サイアザイド系利尿薬による血液量の減少や低血糖は、ジギタリス 不整脈の発症を助ける可能性があります。

    血中カリウム障害の影響を受ける医薬品: ロサルタン/ヒドロクロロチアジドを血中カリウム障害の影響を受ける薬剤 (例: ジジタリス配糖体や抗不整脈薬) と同時に使用する場合は、血中カリウムと ECG 濃度の定期的なモニタリングが推奨されます。次に、一部の医薬品(多くの抗殺虫剤を含む)によって引き起こされるねじれ(左心室頻拍)が、爪のねじれ(左心室頻拍)を引き起こす要因となります。

  • 抗不整脈薬 (例: キニジン、ヒドロキニジン、ジソピラミド)。
  • III 型抗不整脈薬 (例: アミオダロン、ソタロール、ドフェチリド、イブチリド)。

  • 一部の抗精神病薬 (例: チオリダジン、クロルプロマジン、レボメプロマジン、トリフルオペラジン、シアメマジン、スルピリド、スルトプリド、アミスルプリド、 raypride、ピモジド、ハロペリドール、ドロペリドール)。
  • その他の薬物(例: ベプリジル、シサプリド、ジフェマニル、エリスロマイシン IV、ハロファントリン、ミゾラスチン、ペンタミジン、テルフェナジン、ビンカミン IV)。
  • カルシウム塩: チアジド利尿薬は、排泄量の減少により血清カルシウム濃度を上昇させる可能性があります。カルシウムを補給する必要がある場合は、血清カルシウムレベルを監視し、それに応じてカルシウムの投与量を調整する必要があります。

    研究室での相互作用: カルシウム代謝に影響を与えるため、チアジドは副甲状腺機能の検査を妨げる可能性があります。

    カルバマゼピン: ナトリウム低体温症の症状のリスク。臨床的および生物学的モニタリング。

    ヨウ素造影剤: 利尿薬による脱水症状の場合、特に高用量のヨウ素含有製品を使用した場合、急性腎不全のリスクが増加します。患者は薬を服用する前に十分な感染症を予防する必要があります。

    アムホテリシン B (消化管)、コルチコステロイド、アクスル下剤、またはグリチルリチン (甘草に含まれる): ヒドロクロロチアジドは、電解質の不均衡、特に低血症を増加させる可能性があります。

    保管

    光と湿気を避けるため、元のパッケージに入れて 300℃ 未満の温度で保管してください。

    その他の薬

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