Losatec H 50 mg RPG-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan, hydrochloorthiazide
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Losartan | 50mg |
| Hydrochloorthiazide | 12,5 mg |
Toepassingen
indicaties
losatech-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
losartan-hydrochloorthiazide
Twee componenten van losartan en hydrochloorthiazide hebben een effect op de hypotensie aangetoond, waardoor de bloeddruk op een hoger niveau wordt verlaagd dan slechts één van de twee componenten. Er wordt aangenomen dat dit effect het resultaat is van de natuurlijke effecten van beide componenten.
Bovendien verhoogt hydrochloorthiazide, vanwege het diuretische effect, de lenine-activiteit in het serum, verhoogt de aldosteronsecretie, verlaagt het serumkalium en verhoogt de angiotensine II-concentratie. Het mechanisme van losartan voorkomt alle gerelateerde fysiologische activiteiten van Angiotensine II en kan via aldosteronremmers het kaliumverlies als gevolg van diuretica verminderen.Van losartan is aangetoond dat het het urinezuur in milde en voorbijgaande urine verhoogt, van hydrochloorthiazide is aangetoond dat het het urinezuur in het bloed in lichte mate verhoogt. De combinatie van losartan en hydrochloorthiazide heeft de neiging het hyperurinezuur in het bloed, veroorzaakt door diuretica, te verminderen.
Losartan/hydrochloorthiazide wordt gedurende ongeveer 24 uur toegediend. In klinische onderzoeken die minstens 1 jaar duren, blijft het hypotensie-effect behouden bij voortgezet gebruik van het medicijn.
Ondanks dat de bloeddruk aanzienlijk wordt verlaagd, heeft het gebruik van Losartan/Hydrochloorthiazide geen significant klinisch effect op de hartslag. In klinische onderzoeken wordt, na inname van het geneesmiddel in de dosis Losartan 50 mg Hydrochloorthiazide 12,5 mg gedurende 12 weken, de laagste diastolische bloeddruk verlaagd met gemiddeld maximaal 13,2 mmHg.
losartan/hydrochloorthiazide is effectief in het verlagen van de bloeddruk bij mannen en vrouwen, zwarte en zwarte en blanke mensen, bij jonge patiënten ( 65 jaar) en is effectief bij alle niveaus van hypertensie.
losartan
Losartan is een antisynthetische angiotensine-II-receptor (AT1-type). Angiotensine II, een sterke vasculaire substantie, is het belangrijkste actieve hormoon van het renine-anotensinesysteem en is een belangrijke beslissende factor voor de pathofysiologie van hypertensie.
Angiotensine II geassocieerd met de AT1-receptor wordt in veel weefsels aangetroffen (bijvoorbeeld de spieren van bloedvaten, bijnieren, nieren en het hart) en veroorzaakt belangrijke biologische effecten, waaronder vasoconstrictie en de afgifte van aldosteron. Angiotensine II stimuleert ook de proliferatie van gladde spiercellen.
hydrochloorthiazide
hydrochloorthiazide is een thiazidediureticum. Het mechanisme van hypotensie van thiazidediuretica is niet volledig bekend. Thiazide beïnvloedt het mechanisme van de reabsorptie van elektrolyten in de niertubuli, waardoor de uitscheiding van natrium en chloride in dezelfde hoeveelheid direct wordt verhoogd.
De diuretische effecten van hydrochloorthiazide verminderen het serumvolume, verhogen de serumrenineactiviteit en verhogen de aldosteronsecretie, waardoor het kalium in de urine toeneemt en het verlies aan bicarbonaat toeneemt en het serumkalium wordt verlaagd. Angiotensine II-receptoren bemiddelen de impact van het renine-lostosteronsysteem en dus heeft het delen van de angiotensine II-receptorantagonist de neiging om het kaliumverlies geassocieerd met thiazidediuretica te verminderen.
Na oraal gebruik beginnen diuretica binnen 2 uur, pieken gedurende ongeveer 4 uur en houden ongeveer 6 tot 12 uur aan, het effect van hypotensie houdt tot 24 uur aan.
Farmacokinetiek
absorptie
Na het drinken wordt Losartan goed geabsorbeerd en ondergaat het het eerste metabolismeproces, waarbij een metaboliet wordt gevormd van carbonzuur en actieve stoffen en andere niet-actieve stoffen. De biologische beschikbaarheid van losartan in het hele lichaam bedraagt ongeveer 33%.
De gemiddelde piekconcentratie van losartan en zijn actieve metabolieten wordt bereikt in 1 uur en gedurende 3-4 uur. Er is geen significant klinisch verschil in plasmaconcentratie wanneer het geneesmiddel bij een standaardmaaltijd wordt ingenomen.
Distributie
Losartan: Zowel Losartan als actieve metabolieten hebben een verhouding plasma-eiwitten> 99%, voornamelijk albumine. De verdeling van Losartan is 34 liter. Uit onderzoek bij ratten blijkt dat de hoeveelheid Losartan een zeer lage hersenbarrière passeert.
Hydrochloorthiazide: Hydrochloorthiazide passeert de placenta, maar passeert niet de bloedbaanbarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Geboorte
losartan:
Ongeveer 14% van de intraveneuze of orale dosis wordt gemetaboliseerd in een actieve metabolische vorm.
Na inname of injectie van Losartan Kali ontstaat er een 14C-radioactieve circulatie in het plasma, voornamelijk als gevolg van Losartan en zijn actieve metabolieten. Het minimale metabolisme van losartan in actieve metabolieten is waargenomen bij ongeveer één procent van het aantal onderzochte patiënten.
Naast actieve metabolieten worden ook niet-actieve metabolieten gevormd, waaronder twee belangrijke metabolieten gevormd door hydroxylering van de butylketen en een hulpstofwisseling, tetrazolglucuronide N-2.
Eliminatie
losartan:
De plasmaklaring en metabolieten van losartan hebben een overeenkomstige activiteit van ongeveer 600 ml/min en 50 ml/min. De nierklaring van losartan en de metabolieten bedraagt ongeveer 74 ml/min en 26 ml/min.
Na oraal gebruik wordt ongeveer 4% van de dosis geëlimineerd in de vorm van niet-metabolische en ongeveer 6% van de doses in de urine in de vorm van actief metabolisme. De farmacokinetiek van losartan en zijn actieve metabolieten is lineair met de orale dosis losartan tot 200 mg.
Na het drinken zijn de plasmaconcentraties en actieve metabolieten van losartan vele malen afgenomen, met een uiteindelijke semi-uitputtingstijd van respectievelijk ongeveer 2 uur en 6 - 9 uur.
Na een dosis van 100 mg eenmaal daags worden zowel Losartan als de actieve metabolieten niet significant opgehoopt in het plasma.
Losartan en zijn metabolieten worden geëlimineerd via gal en urine.
Na inname van een dosis Losartan bij mannen met een temperatuur van 14C wordt ongeveer 35% van het radioactieve materiaal in de urine aangetroffen en 58% in de ontlasting.
hydrochloorthiazide:
Hydrochloorthiazide wordt niet gemetaboliseerd, maar wordt snel via de nieren uitgescheiden. Wanneer de plasmaconcentratie van het geneesmiddel gedurende ten minste 24 uur wordt gecontroleerd, wordt de duur van het plasma waargenomen in het bereik van 5,6 tot 14,8 uur. Minstens ongeveer 61% van de orale geneesmiddelen wordt binnen 24 uur geëlimineerd in de vorm van niet-metabolische stoffen.
Voordat u neemt Losatec H 50 mg RPG-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Losartan Kali/Hydrochloorthiazide kan samen met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt.
Losartan Kali/Hydrochloorthiazide moet worden doorgeslikt met een kopje water.
Losartan Kali/Hydrochorothiazide kan met voedsel worden gebruikt, of niet.
Dosering
Dosering van de behandeling tegen hoge bloeddruk:
Losartan en hydrochloorthiazide worden niet als oorspronkelijke therapie gebruikt, maar worden gebruikt bij patiënten bij wie de bloeddruk alleen door Losartan Kali of hydrochloorthiazide niet goed onder controle is.
beveelt aan dat het medicijn standaard is voor elk afzonderlijk ingrediënt (Losartan en hydrochloorthiazide).
Indien dit klinisch aangewezen is, kunnen patiënten met een onbehandelde bloeddruk direct worden overgeschakeld van therapie met een enkele behandeling naar een gecoördineerde therapie.
De gebruikelijke onderhoudsdosering van Losartan Kali/Hydrochorothiazide is kaliumlosartan 50 mg/hydrochloorthiazide 12,5 mg (Losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg) eenmaal daags.Voor patiënten die niet goed reageren op Losartan Kali 50 mg/Hydrochloorthiazide 12,5 mg kan de dosis verhoogd worden naar Losartan Kalium 100 mg/hydrochloorthiazide 25 mg (Losartan 100 mg/HCTZ 25 mg) eenmaal daags.
De maximale dosis is een Kali-kaliumtablet van 100 mg/hydrochloorthiazide 25 mg eenmaal per dag. Over het algemeen wordt het effect van hypotensie binnen drie tot vier weken na het begin van de behandeling bereikt.
Patiënten met nierfalen en patiënten met hemolyse:
Patiënten met intravasculaire volumedaling: Het volume of de daling van het natriumgehalte moet worden aangepast voordat Losartan/HCTZ wordt ingenomen.
Oudere patiënten: Bij ouderen is aanpassing van de dosis meestal niet nodig.
Kinderen: Gebruikt bij kinderen en adolescenten (
Er is geen ervaring bij kinderen en tieners. Daarom mag losartanhydrochloorthiazide niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij een overdosis? Symptomatische behandeling en ondersteuning. Losartan Kali/hydrochloorthiazide moet worden stopgezet en patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Voorgestelde oplossingen zijn onder meer braken als de nieuwe patiënt onlangs medicijnen heeft ingenomen en het aanpassen van uitdroging, verstoorde elektrolytenbalans, levercoma en hypotensie door passende maatregelen.
losartan
Er zijn beperkte gegevens over overdosering bij mensen. De gebruikelijke uiting van een overdosis is een verlaging van de bloeddruk en tachycardie; Een trage hartslag kan optreden als gevolg van een irritatie. Als er symptomen van hypotensie optreden, moet ondersteuning worden ondersteund. Zowel losartan als de actieve metabolieten kunnen niet door een bloeding worden verwijderd.
hydrochloorthiazide
De meest voorkomende tekenen en symptomen worden waargenomen als symptomen als gevolg van verlies van elektrolyten (hypotensie, hypoglykemie, natriumhypoglykemie) en uitdroging als gevolg van overmatig diureticum. Als ook de digitalis wordt gebruikt, kan hypokaliëmie ernstige hartritmestoornissen veroorzaken. De hoeveelheid hydrochloorthiazide wordt verwijderd door een onbekende bloeding.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?
Niet opgenomen.
Bijwerkingen
Wanneer u Losatec H gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
losartan
Bloed- en lymfestelselaandoeningen:
immuunsysteemaandoeningen:
Voedings- en stofwisselingsstoornissen:
Psychische stoornissen:
Oor- en ooraandoeningen:
Hartaandoeningen:
Bloedvataandoeningen:
Huid- en onderhuidaandoeningen:
hydrochloorthiazide
Bloedaandoeningen en lymfestelsel:
immuunsysteemaandoeningen:
Voedings- en stofwisselingsstoornissen:
Psychische stoornissen:
Zenuwstelselaandoeningen:
Oogaandoeningen:
Vaataandoeningen:
Maagdarmstelselaandoeningen:
Huidaandoeningen en structuur onder de huid:
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Losatec H-pillen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
2e en 3e zwangerschap. Ernstig nierfalen (creatinineklaring Losartan Tharma. Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de keel of de tong) moeten nauwlettend worden gevolgd. Hypotensie en verminderd inwendig volume. Symptomatische hypoglykemie, vooral na de eerste dosis, kan optreden bij patiënten met een afname van het volume of een verlaagd natriumgehalte als gevolg van behandeling met sterke diuretica, een dieet dat het zout, diarree of braken beperkt. Dergelijke gevallen moeten worden aangepast voordat Losartan Kali Tabletten 50 mg/Hydrochloorthiazide 12,5 mg wordt gebruikt. Elektrolytenonbalans: Er moet aandacht worden besteed aan de vaak voorkomende verstoorde elektrolytenbalans bij patiënten met nierfalen, met of zonder diabetes. Daarom moet de concentratie van kalium en creatinineklaring nauwlettend worden gecontroleerd; Vooral bij patiënten met hartfalen moet de creatinineklaring van 30-50 ml/minuut nauwlettend worden gecontroleerd. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig kaliumbesparend diureticum, kaliumsupplementen en kaliumbevattend vervangingszout en losartanhydrochloorthiazide te gebruiken. Effect op de lever: Gebaseerd op de dynamische farmacokinetiek neemt de serumconcentratie van losartan significant toe bij cirrosepatiënten. Daarom moeten zij voorzichtig zijn bij het gebruik van Losartan Kali Hydrochloorthiazide bij patiënten met een voorgeschiedenis van mild tot matig leverfalen. Vermindering van de nierfunctie: De gevolgen van remming van het renine-anotensine-aldosteronsysteem, veranderingen in de nierfunctie, waaronder nierfalen, zijn gemeld (vooral bij patiënten met een nierfunctie die afhankelijk is van het renine-angiotensine-irtosteronsysteem, inclusief patiënten met hartfalen of een voorgeschiedenis van nierdyslieën). Naast andere geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, zijn ook verhoogde ureum- en serumcreatininewaarden gemeld bij patiënten met nierstenose of eenzijdige nierstenose. Deze veranderingen in de nierfunctie kunnen herstellen als de behandeling met medicijnen wordt gestopt. Losartan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierstenose aan beide kanten of arteriestenose aan één kant van een bepaalde nier. Niertransplantatie: Er is geen ervaring met de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van niertransplantatie. primair aldosteron: Patiënten met primaire Aldosteron-geneesmiddelen zullen over het algemeen niet reageren op geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk die actief zijn door remming van het renine-anidensinesysteem. Daarom wordt het gebruik van kalium/hydrochloorthiazide niet aanbevolen. Coronaire hartziekte en cerebrovasculaire ziekte: Zoals elk geneesmiddel tegen een lagere bloeddruk kan een overmatige bloeddrukdaling bij patiënten met ischemie en cerebrovasculaire aandoeningen een hartinfarct of beroerte veroorzaken. hartfalen: Bij patiënten met hartfalen, met of zonder nierfalen, en bij andere geneesmiddelen die inwerken op het renine-angiotensinesysteem, bestaat er een risico op ernstige hypotensie en normaal (acuut) nierfalen. Aortastenose en mitralisstenose, hypertrofische myocardziekte: Net als bij andere vasodilatatoren moet speciale aandacht worden besteed aan patiënten met aortastenose, mitralisstenose of hypertrofische cardiomyopathie. Rasverschil: Zoals gezien bij Angiotensine, lijken Losartan en andere angiotensine-antagonistische geneesmiddelen minder effectief in het verlagen van de bloeddruk bij zwarte mensen dan bij een zwarte en blanke huid. Dit kan te wijten zijn aan de lage verhouding van renax bij hypertensie. Dubbele remmer Renine-Anotensine-Aldosteron (RAAS): Er zijn aanwijzingen dat het gelijktijdig gebruik van ACE-remmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt. Dubbele remmer RAAS door de combinatie van ACE-remmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers wordt niet aanbevolen. Als de duale therapie noodzakelijk wordt geacht, gebeurt dit alleen onder toezicht van deskundigen en moeten de nierfunctie, het elektrolytenevenwicht en de bloeddruk nauwlettend in de gaten worden gehouden. Gebruik geen ACE-remmers en angiotensine II-receptorblokkers bij patiënten met diabetische nierziekte. hydrochloorthiazide Hypotensie en een verstoorde elektrolytenbalans: Naast alle hypotensie kunnen bij sommige patiënten hypotensiesymptomen optreden. Patiënten moeten de klinische tekenen van een verstoring van de vocht- of elektrolytenbalans in de gaten houden, bijvoorbeeld een verminderd volume, hypoglykemie, alkalisch chloor, hypoglykemie of hypotensie kunnen optreden terwijl diarree of braken terugkeren. Bij deze patiënten moeten periodieke tests van de elektrolyten in serum op het juiste moment worden uitgevoerd. Hypoglykemie als gevolg van verdunning kan optreden bij patiënten met oedeem bij warm weer. Metabolisme en endocriene effecten: thiazide kan de glucosetolerantie verminderen. De dosis diabetes kan nodig zijn, inclusief insuline. Mogelijke diabetes kan optreden tijdens behandeling met thiaziden. Thiazide kan de hoeveelheid calciumsecretie in de urine verminderen en kan het calciumgehalte in het bloed in lichte mate en van voorbijgaande aard verhogen. Tekenen van hypercalciëmie kunnen een bewijs zijn van verborgen hyperthyreoïdie. thiazide moet worden gestopt voordat tests voor de bijschildklierfunctie worden uitgevoerd. Een stijging van cholesterol en triglyceriden kan verband houden met thiazidediuretica. Thiazide kan bij sommige patiënten de urinezuurneerslag in het bloed verhogen of jicht veroorzaken. Omdat Losartan het urinezuur vermindert, wordt Losartan gecombineerd met hydrochloorthiazide, waardoor de stijging van de urinezuurspiegels in het bloed als gevolg van diuretica wordt verminderd. Hulpstoffen: Losartan Kali/hydrochloorthiazide bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken. Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er echter rekening mee worden gehouden dat duizeligheid of slaperigheid soms kan optreden bij de behandeling van hypotensie, vooral bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis. Het gebruik van angiotensine II-receptorantagonistische geneesmiddelen wordt niet aanbevolen tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Gebruik angiotensine II-receptorantagonistische geneesmiddelen midden en laat in de zwangerschap. Epidemiologisch bewijs over het risico op teratogeniteit na inname van ACE-remmers in de eerste 3 maanden van de zwangerschap is nog niet geconcludeerd, maar een toename van het risico kan niet worden uitgesloten. Hoewel er geen gecontroleerde epidemiologische gegevens zijn over het risico van de Angiotensine II-receptorantagonist (Allras), kunnen vergelijkbare risico's optreden voor deze groep geneesmiddelen. Gebruik Losartan Kali/Hydrochloorthiazide halverwege de drie maanden en aan het einde van de zwangerschap, wat toxiciteit bij de mens (verminderde nierfunctie, verminderd vruchtwater, vertraging van de schedel) en toxiciteit bij pasgeborenen (nierfalen, hypotensie, hyperkaliëmie) veroorzaakt. Als u Losartan Kali/Hydrochloorthiazide in het tweede kwartaal van de zwangerschap heeft gebruikt, is een echografie bedoeld om de nier- en schedelfunctie te controleren. Baby's van wie de moeder Losartan/Hydrochloorthiazide gebruikt, moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden omdat het de bloeddruk kan verlagen. Er is weinig ervaring met het gebruik van hydrochloorthiazide bij zwangere vrouwen, vooral in de eerste drie maanden van de zwangerschap. Dierstudies zijn onvolledig. Hydrochloorthiazide passeert het hek van de placenta. Gebaseerd op het farmacologische mechanisme van hydrochloorthiazide, kan het gebruik van het geneesmiddel gedurende het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap worden overgedragen tussen de moeder en de foetus. Dit kan effecten veroorzaken op de foetus en zuigelingen, zoals geelzucht, verstoringen van de elektrolytenbalans en bloedplaatjes. Hydrochloorthiazide mag niet worden gebruikt bij patiënten met foetaal oedeem, zwangerschapshypertensie of pre-eclampsie vanwege het risico op een verminderd plasmavolume en een verlaging van de bloeddruk in de placenta, zonder gunstige effecten tijdens de behandeling. Gebruik hydrochloorthiazide niet voor primaire hypertensie bij zwangere vrouwen, behalve in zeldzame gevallen zonder enige andere behandeling. Er is geen informatie over het gebruik van kalium/hydrochloorthiazide losartan tijdens het geven van borstvoeding. hydrochloorthiazide wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom wordt het gebruik van kalium/hydrochloorthiazide losartan tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen. Alternatieve behandelingen met veiligheidsgegevens zijn beter ingeburgerd tijdens het geven van borstvoeding, vooral tijdens de zorg voor pasgeboren of premature baby's. Losartan Van rifampicine en fluconazol is gemeld dat ze de concentratie van actieve metabolieten verlagen. De klinische gevolgen van deze interactie worden niet geëvalueerd. Evenals met angiotensine II-blokkers of de werking ervan, kan gelijktijdig gebruik van kaliumbesparende diplomatieke middelen (bijv. spironolacton, triamtereen, amiloride), kaliumsupplementen of alternatief kaliumhoudend zout de kaliumspiegel in het bloed verhogen. Gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen. Net als bij andere geneesmiddelen die de natriumeliminatie beïnvloeden, kan de lithiumeliminatie verminderd zijn. Daarom moet de lithiumconcentratie strikt gecontroleerd worden als lithiumzout gelijktijdig met angiotensine II-receptorblokkers wordt gebruikt. Wanneer Angiotensine II-receptorantagonisten gelijktijdig worden gebruikt met NSAID's (bijv. selectieve remmers van COX-2, acetylsalicylzuur op het niveau van antibloedplaatjesdosering) en niet-selectieve NSAID's, kan een verminderde hypotensie optreden.Het gelijktijdig gebruik van Angiotensine II-antidiuretica of diuretica en NSAID's kan leiden tot een verhoogd risico op de nierfunctie, waaronder acuut nierfalen dat kan optreden, en kan de kaliumconcentratie in het bloed verhogen, vooral bij patiënten die eerder een slechte nierfunctie hebben gehad. Wees voorzichtig bij het combineren van medicijnen, vooral bij ouderen. Patiënten moeten voldoende water krijgen en moeten overwegen om de nierfunctie te controleren nadat ze zijn begonnen met het coördineren van het medicijn en periodiek. Bij sommige patiënten met nierfunctieschade die worden behandeld met NSAID's, waaronder de selectieve remmers van COX-2, die gelijktijdig worden gebruikt met angiotensine II-receptorresistente geneesmiddelen, kan de nierfunctie worden aangetast. Deze effecten worden meestal later hersteld. Andere geneesmiddelen die een bloeddrukverlagend effect hebben, zoals drievoudige antidepressiva, psychotische geneesmiddelen, baclofene, amifostine: gelijktijdig gebruik met deze geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen, zoals het hoofdeffect of de bijwerkingen, kan het risico op het verlagen van de bloeddruk vergroten. Uit gegevens uit klinische onderzoeken blijkt dat de dubbele renine-anotensine-andosteron (RAAS)-blokker door het gebruik van ACEI-geneesmiddelen, Aniotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers verband houdt met hogere bijwerkingen zoals het verlagen van de bloeddruk, hyperbolische hyperpunten en nierfunctiestoornissen (inclusief acute nierinsufficiëntie) vergeleken met het gebruik van geneesmiddelen die inwerken op het gebruik van medicijnen. Raas. hydrochloorthiazide Bij gelijktijdig gebruik kunnen de volgende geneesmiddelen een wisselwerking hebben met thiazidediuretica: Alcohol, barbituraten, slaappillen of antidepressiva: kunnen optreden vanuit een verticale houding. Diabetesbehandeling (inclusief orale en insulinegeneesmiddelen): Behandeling met thiazidediuretica kan de glucosetolerantie beïnvloeden. De dosis diabetes kan worden aangepast. Metformine moet voorzichtig worden gebruikt omdat er een risico bestaat op lactaatacidose als gevolg van nierfalen dat kan optreden in verband met hydrochloorthiazide. Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk: Toenemende bijwerkingen. Cholestyramine en Colestipol plastic: kunnen de absorptie van hydrochloorthiazide belemmeren door de aanwezigheid van ionenwisselaarhars. De enkelvoudige dosis colestyramine of Colestipol-plastic is gekoppeld aan hydrochloorthiazide, waardoor de absorptie ervan uit het maagdarmkanaal wordt verminderd, tot wel 85% en 43%. corticosteroïden, ACTH: verminderen de elektriciteit, vooral hypokaliëmie. Aminen van hypertensie (bijv. Adrenaline): Het reactievermogen neemt af voor aminen die het stoppen met het gebruik van het medicijn veroorzaken, maar niet significant. Spierverslappers, niet-reducerende pijpen (bijvoorbeeld tutocurarine): kunnen toenemen als reactie op spierverslappers. Lithium: Diuretica verminderen de afgifte van lithium via de nieren en verhogen het risico op lithiumtoxiciteit; Niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken. Geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van jicht (probenecide, sulfinpyrazon en allopurinol): Aanpassing van de dosering van via de urine uitgescheiden producten voor hydrochloorthiazidezuur die de concentratie serumurinezuur kunnen verhogen. Een verhoogde dosis probenecide of sulfinpirazon kan noodzakelijk zijn. Gelijktijdig gebruik van Thiazide kan de overgevoeligheidsreactie op allopurinol verhogen. Cholinergische anti-cholinergica (bijv. atropine, biperideen): verhoogde biologische beschikbaarheid van thiazidediuretica door de maagmotiliteit en de snelheid van het leegmaken van de maag te verminderen. Cyclofosfamide, methotrexaat): Thiazide): Thiazide kan de uitscheiding van cytotoxische stoffen via de nieren verminderen en de beenmergremmende effecten versterken. salicylaat: In het geval van hoge doses salicylaat kan hydrochloorthiazide de toxiciteit van salicylaat op het centrale zenuwstelsel verhogen. Methyldopa: Er zijn afzonderlijke rapporten over het optreden van hemolytische anemie bij gelijktijdig gebruik van hydrochloorthiazide en methyldopa. Ciclosporine: Gelijktijdige behandeling met ciclosporine kan het risico op hyperurikemie en complicaties van jicht verhogen. Digitalisglycosiden: Hemoto-reductie of hypoglykemie veroorzaakt door thiazidediuretica kan het ontstaan van digitalisaritmie helpen. Geneesmiddelen die beïnvloed worden door stoornissen in het bloedkalium: periodieke controle van het kaliumgehalte in het bloed en de ECG-concentratie wordt aanbevolen wanneer Losartan/Hydrochloorthiazide gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die beïnvloed worden door stoornissen in het bloedkalium (bijvoorbeeld digitale glycosiden en anti-aritmica) en gevolgd door torsie (linkerventrikel). tachycardie) veroorzaakt door bepaalde geneesmiddelen (waaronder een aantal anti-pesticiden) is een factor die leidt tot draaiende nagels (linkerventrikeltachycardie): Anti-aritmie type III (bijvoorbeeld: amiodaron, sotalol, dofetilide, ibutilide). Calciumzouten: Thiazidediuretica kunnen de serumcalciumconcentratie verhogen als gevolg van een verminderde uitscheiding. Als u calcium moet aanvullen, moet u de serumcalciumspiegels controleren en de dosis calcium dienovereenkomstig aanpassen. Laboratoriuminteractie: Vanwege de effecten op het calciummetabolisme kunnen thiaziden interfereren met tests op de bijschildklierfunctie. Carbamazepine: het risico op symptomen van natriumhypothermie. Klinische en biologische monitoring. Jodiumcontrast: Bij uitdroging veroorzaakt door diuretica neemt het risico op acuut nierfalen toe, vooral bij gebruik van hoge doses jodiumhoudende producten. Patiënten moeten voldoende epidemieën krijgen voordat ze het medicijn innemen. amfotericine B (spijsverteringskanaal), corticosteroïde, acth-laxeermiddel of glycyrrhizine (inbegrepen in zoethout): hydrochloorthiazide kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten, vooral hypoemie. Wees voorzichtig bij het gebruik van
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Zwangerschap
De periode van borstvoeding
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Bewaren bij een temperatuur lager dan 30°C, in de originele verpakking om licht en vocht te vermijden.
Andere medicijnen
- Betmiga
- ETORICOXIB 120MG TABLETS
- IBUCALM 400MG TABLETS
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
- VERTIGON 25MG TABLETS
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions