Lossa 50 mg Krka lék na hypertenzi (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

indikace

Léky Lossa 50 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze: lze použít samostatně nebo v kombinaci s jinými léky na hypertenzi (např. thiazidová diuretika). Losartan by měl být používán u pacientů, kteří netolerují ACE inhibitory.

Losartan je testován při léčbě srdečního selhání. To je skvělá známka antagonismu receptoru angiotenzinu, takže může být také použit k léčbě srdečního selhání jako indikace ACE inhibitorů. Losartan Kali také snižuje riziko úmrtí na kardiovaskulární onemocnění, mrtvici a infarkt myokardu u pacientů s hypertenzí s hypertrofií levé komory a chrání ledviny u pacientů s diabetem bílkovinami.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se losartan dobře vstřebává. Biologická dostupnost losartanu je přibližně 33 %.

Distribuce

Losartan i aktivní metabolity jsou silně spojeny s plazmatickými proteiny, zejména albuminem, a neprocházejí bariérou krevního řečiště. Distribuční objem losartanu je asi 34 l a metabolity jsou aktivní asi 12 l.

Metabolismus

Losartan se zpočátku metabolizoval v játrech díky enzymům cytokromu P450. Asi 14 % dávky losartanu perorálně se přeměňuje na aktivní metabolity, tato látka je většinou antireceptorový antagonismus Angiotesin II.

Eliminace

močí. Clearance léčiva ledvinami odpovídá asi 75 ml/min a s metabolickými látkami asi 25 ml/min.

Před odběrem Lossa 50 mg Krka lék na hypertenzi (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

perorální léky. Může pít losartan, když je hladový nebo plný.

Dávkování

Dávkování závisí na každém pacientovi a musí být upraveno podle reakce krevního tlaku. Počáteční dávka losartanu se obvykle používá u dospělých 50 mg denně; Nižší počáteční dávku (například 25 mg denně) lze použít u pacientů, u kterých je pravděpodobné, že budou ztrácet tekutiny v srdci, včetně lidí, kteří užívají diuretika nebo selhávají játra.

Normální udržovací dávka je 25–100 mg, perorálně nebo jednou nebo rozdělená na 2krát denně. U starších pacientů nebo u pacientů se selháním ledvin, včetně lidí s hemolýzou, není třeba měnit dávku.

Obecně platí, že pokud není krevní tlak kontrolován použitou dávkou, upravte dávku každé 1-2 měsíce.

Pokud používáte losartan samotný bez kontroly krevního tlaku, můžete přidat nízkou dávku, jako je hydrochlorothiazid. Losartan lze použít s jinými léky na hypertenzi. Losartan není koordinován s draslíkovými diuretiky kvůli riziku hyperkalemie.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Hypotenze a abnormální nebo pomalá srdeční frekvence.

Manipulace

Ukončete léčbu a pečlivě sledujte pacienty.

Pokud dojde k předávkování, řešte hlavně symptomy a podporu.

Hemolýza nemůže odstranit losartan a metabolity, které jsou aktivní, z oběhového cyklu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Kardiovaskulární: snížení krevního tlaku.

Centrální nervový systém: nespavost, závratě.

Endokrinní – Metabolismus: hyperkalémie.

zažívání: průjem, zažívací potíže.

Hematologie: Lehký hemoglobin a hematokrit.

Neuropatie – kosti: bolesti zad, nohou, svalů.

ledviny: snížení kyseliny močové v krvi (při vysokých dávkách).

Respirační: kašel (méně při užívání ACE inhibitorů), ucpaný nos, sinusitida.

Méně časté, 1/1000

Kardiovaskulární: Vertikální hypotenární tlak, bolest na hrudi, blok A - V stupeň II, hrudní buben, sinusový pomalý rytmus, tachykardie, otok obličeje, ruměnec.

Centrální nerv: úzkost, ztráta klimatizace, zmatenost, deprese, migréna, bolest hlavy, poruchy spánku, horečka, závratě. kůže: vypadávání vlasů, dermatitida, suchá kůže, erytém, citlivost na světlo, svědění, kopřivka, modřiny, cizí vyrážka.

Endokrinní – metabolismus: dna.

trávicí systém: anorexie, zácpa, plynatost, zvracení, ztráta chuti, zánět žaludku. genitální – močové: Pomoc, snížení pohlavního styku, močení, noční moč. játra: mírně zvýšit testy jaterních funkcí a mírně zvýšit bilirubin.

Neurochirurgie: vnímání, třes, bolest kostí, svalová slabost, edém kloubů, svalová fibróza.

oči: rozmazané vidění, konjunktivitida, ztráta zraku, pálení a bolesti očí.

uši: tinnitus. ledviny: infekce močových cest, mírné zvýšení kreatininu nebo močoviny.

Respirační potíže: Potíže s dýcháním, bronchitida, krvácení z nosu, rýma, poletování vzduchem, nepříjemné pocity v krku.

Další účinky: pocení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Lossa 50 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na draslík losartan a další složky léčiva.

Buďte opatrní při používání

Zvláštní sledování a/nebo snížená dávka u dehydratovaných pacientů, u pacientů s diuretickou léčbou au pacientů s dalšími faktory, které mohou snadno vést k hypotenzi. Pacienti se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně, pouze u jedné ledviny mají vysoké riziko nežádoucích účinků (zvýšený kreatinin a močovina v krvi) a měli by být během léčby pečlivě sledováni.

Pacienti s nižšími dávkami jaterního selhání.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatření při použití pro řidiče a obsluhu strojů kvůli lékům s účinky na centrální nervový systém.

Těhotenství

Studie na zvířatech s losartanem prokázaly poškození a smrt plodu a kojence, přičemž se předpokládá, že mechanismus účinku je způsoben účinkem na systém renin-analiotensin. Losartan je během těhotenství kontraindikován, pokud jste těhotná, měla byste losartan přestat používat.

Období kojení

Není známo, zda se losartan vylučuje do mateřského mléka či nikoli. Vzhledem k tomu, že mnoho léků se vylučuje do mléka a vzhledem k pravděpodobnosti cizoložných účinků Losartanu na kojení, rozhodnutí přestat kojit nebo přestat užívat lék v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Interaktivní lék

Hypotenzní účinek losartanu je zvýšen při současném použití s jinými léky na snížení krevního tlaku.

Používejte losartan současně s léky, které zvyšují draslík, jako jsou diuretika draslíku, doplňky draslíku nebo soli obsahující draslík, které mohou způsobit hyperkalémii.

Losartan je metabolizován enzymovým systémem cytochrom P450 a může ovlivnit metabolismus některých léků metabolizovaných těmito enzymy.

Cimetidin zvyšuje plochu pod křivkou (AUC) losartanu asi o 18 %. Fenobarbital snižuje hladiny losartanu a aktivních metabolitů.

ketokonazol inhibuje přechod losartanu na aktivní metabolity.

Užívání losartanu současně s hydrochlorothiazidem a digoxinem nevykazuje žádné klinické interakce.

flukonazol je inhibitor P450 2C9, takže může zvýšit koncentraci a účinek losartanu. Naproti tomu Rifampin je indukce jaterních enzymů, čímž se při současném použití snižuje koncentrace losartanu.

Perorální losartan může zvýšit koncentraci lithia neznámým mechanismem. Výsledkem je zvýšení farmakologických účinků a nežádoucích účinků, toxicity lithia. Je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia v procesu používat současně.

Pokud je porcelán současně s losartanem nesteroidními antirevmatiky, může to vést k poruše funkce ledvin, včetně akutního selhání ledvin, které se může vyskytnout zejména u starších pacientů, u pacientů s nesteroidními antirevmatiky a losartanem současně je třeba pravidelně sledovat renální funkce.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, chraňte před vlhkostí, teplotou pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.