로사 50mg 크르카 고혈압치료제 (2포 x 14정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 로사르탄
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 로사르탄 | 50mg |
용도
적응증
Lossa 50 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
약동학
흡수
마시고 나면 로사르탄이 잘 흡수됩니다. Losartan의 생체 이용률은 약 33%입니다.
배포
Losartan과 활성 대사산물은 모두 혈장 단백질(주로 알부민)과 밀접하게 연결되어 있으며 혈류 장벽을 통과하지 못합니다. Losartan의 분포량은 약 34L이고 대사산물은 약 12L 정도 활성화되어 있습니다.
신진대사
Losartan은 초기에 사이토크롬 P450 효소 덕분에 간을 통해 대사되었습니다. Losartan 경구 대사의 약 14%가 활성 대사물로 전환되며, 이 물질은 대부분 항수용체 길항작용인 안지오테신 II입니다.
제거
소변을 통해. 신장을 통한 약물의 제거율은 약 75ml/분에 해당하고 대사 물질의 경우 약 25ml/분에 해당합니다.
복용 전 로사 50mg 크르카 고혈압치료제 (2포 x 14정)
사용 방법
경구용 약물. 배고프거나 배가 부르면 로사르탄을 마실 수 있습니다.
복용량
복용량은 환자마다 다르며 혈압 반응에 따라 조정되어야 합니다. Losartan의 시작 용량은 일반적으로 성인의 경우 매일 50mg으로 사용됩니다. 이뇨제를 복용하는 사람이나 간부전을 포함하여 심장에 체액이 손실될 가능성이 있는 환자의 경우 더 낮은 시작 용량(예: 하루 25mg)을 사용할 수 있습니다.
일반적인 유지 용량은 25~100mg을 경구 투여하거나 1일 1회 또는 2회로 나누어 투여합니다. 용혈이 있는 사람을 포함하여 고령자나 신부전 환자의 경우 용량을 변경할 필요가 없습니다.
일반적으로 사용하는 용량으로 혈압이 조절되지 않으면 1~2개월에 한 번씩 용량을 조절하세요.
혈압 조절 없이 로사르탄만 단독으로 사용할 경우 히드로클로로티아지드 등 저용량 용량을 추가할 수 있다. Losartan은 고혈압에 대한 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. Losartan은 고칼륨혈증의 위험 때문에 칼륨 이뇨제와 병용되지 않습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
증상
저혈압 및 비정상적이거나 느린 심박수
처리
치료를 중단하고 환자를 면밀히 모니터링하세요.
과다 복용이 발생하면 주로 증상 치료와 지원을 하세요.
용혈은 순환계에서 활성화된 Losartan과 대사산물을 제거할 수 없습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
공통, ADR> 1/100
중추신경계: 불면증, 현기증.
혈액학: 경헤모글로빈 및 적혈구용적률.
흔하지 않음, 1/1000 중추 신경: 불안, 냉방 상실, 혼란, 우울증, 편두통, 두통, 수면 장애, 발열, 현기증. 귀: 이명. ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
다음과 같은 경우에는 Lossa 50 약물이 금기입니다:
사용 시 주의하십시오.
탈수 환자, 이뇨제 치료 환자 및 저혈압을 쉽게 유발할 수 있는 다른 요인이 있는 환자의 경우 특별한 모니터링 및/또는 용량 감소를 사용하십시오. 양쪽 또는 한쪽에 신장 협착증이 있는 환자는 신장 한쪽에만 원치 않는 효과(크레아티닌 및 혈액 요소 증가)가 발생할 위험이 높으므로 치료 시 면밀히 모니터링해야 합니다.
저용량 간부전 환자.
운전 및 기계조작 능력
중추신경작용 약물로 인해 운전자 및 기계조작 시 주의사항
임신
Losartan을 사용한 동물 연구에서 태아와 유아에 대한 손상과 사망이 나타났으며, 작용 메커니즘은 레닌-아날리오텐신 시스템에 대한 영향으로 인한 것으로 생각됩니다. Losartan은 임신 중 금기이므로 임신한 경우 Losartan 사용을 중단해야 합니다.
수유기간
로살탄이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 많은 약물이 모유로 배설되고 로사르탄이 모유수유에 불륜 영향을 미칠 가능성이 있으므로 산모에 대한 약물의 중요성에 따라 수유 중단 또는 약물 중단을 결정합니다.
상호작용 약물
로사르탄은 다른 저혈압 약물과 병용 시 저혈압 효과가 강화됩니다.
로사르탄은 칼륨 이뇨제, 칼륨 보충제 또는 고칼륨혈증을 유발할 수 있는 칼륨 함유 염과 같이 칼륨을 증가시키는 약물과 동시에 사용하십시오.
로사르탄은 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 대사되며 이러한 효소에 의해 대사되는 일부 약물의 대사에 영향을 줄 수 있습니다.
시메티딘은 로사르탄의 곡선 아래 면적(AUC)을 약 18% 증가시킵니다. 페노바르비탈은 로사르탄 수치와 활성 대사산물을 감소시킵니다.
케토코나졸은 로사르탄이 활성 대사산물로 전환되는 것을 억제합니다.
로사르탄을 히드로클로로티아지드와 동시에 사용하면 디곡신은 임상적 상호작용을 나타내지 않습니다.
플루코나졸은 P450 2C9 억제제이므로 로사르탄의 농도와 효과를 높일 수 있다. 이에 반해 리팜핀은 간효소 유도제이므로 동시에 사용하면 로사르탄의 농도를 감소시킨다.
경구용 로사르탄은 알려지지 않은 메커니즘으로 리튬 농도를 증가시킬 수 있습니다. 그 결과 리튬의 약리학적 효과와 부작용, 독성이 증가하게 된다. 동시에 사용하는 공정에서 리튬 함량을 면밀히 모니터링할 필요가 있다.도자기가 Losartan과 NSAID를 동시에 사용하는 경우, 특히 노인에서 발생할 수 있는 급성 신부전을 포함한 신장 기능 손상을 초래할 수 있으므로 NSalds와 Losartan을 동시에 사용하는 환자의 주기적인 신장 기능을 모니터링해야 합니다.
보관
밀봉된 포장에 보관하고 습기, 온도 30°C 이하를 피하세요.
기타 약물
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- NEULACTIL 2.5MG TABLETS
- Rekovelle
- Trajenta
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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