Lossa 50 mg Krka-medicijn tegen hoge bloeddruk (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

indicaties

Lossa 50-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie: kan alleen worden gebruikt of in combinatie met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk (bijvoorbeeld thiazidediuretica). Losartan dient te worden gebruikt bij patiënten die ACE-remmers niet verdragen.

Losartan wordt getest bij de behandeling van hartfalen. Dit is een goed teken van angiotensinereceptorantagonisme, dus het kan ook worden gebruikt om hartfalen te behandelen als indicatie voor ACE-remmers. Losartan Kali vermindert ook het risico op overlijden als gevolg van hart- en vaatziekten, beroertes en hartinfarcten bij patiënten met hypertensie met linkerventrikelhypertrofie en beschermt de nieren bij patiënten met diabetes met eiwitten.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Losartan goed opgenomen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%.

Distributie

Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloedbaanbarrière niet. Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 l en de metabolieten zijn ongeveer 12 l actief.

Metabolisme

Losartan wordt aanvankelijk via de lever gemetaboliseerd dankzij de cytocrom P450-enzymen. Ongeveer 14% van de dosis losartan wordt oraal omgezet in actieve metabolieten, deze stof is voornamelijk anti-receptorantagonisme angiotesine II.

Eliminatie

via de urine. De klaring van het geneesmiddel door de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/minuut en bij metabolische stoffen ongeveer 25 ml/min.

Voordat u neemt Lossa 50 mg Krka-medicijn tegen hoge bloeddruk (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Kan losartan drinken als je honger hebt of vol bent.

Dosering

De dosering is afhankelijk van elke patiënt en moet worden aangepast aan de hand van de bloeddrukreactie. Voor volwassenen wordt gewoonlijk de startdosis van 50 mg per dag gebruikt; Er kan een lagere startdosis worden gebruikt (bijvoorbeeld 25 mg per dag) voor patiënten die waarschijnlijk vocht in het hart zullen verliezen, inclusief mensen die diuretica gebruiken, of leverfalen.

De normale onderhoudsdosis is 25 - 100 mg, oraal of in één keer ingenomen of verdeeld over 2 maal daags. Het is niet nodig om de dosis te veranderen bij oudere patiënten of bij nierfalen, inclusief mensen die hemolyse ondergaan.

Als de bloeddruk niet onder controle is met de gebruikte dosis, moet u in het algemeen elke 1-2 maanden de dosering aanpassen.

Als losartan alleen wordt gebruikt zonder de bloeddruk onder controle te houden, kan een lage dosering worden toegevoegd, zoals hydrochloorthiazide. Losartan kan samen met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt. Losartan wordt niet gecombineerd met kaliumdiuretica vanwege het risico op hyperkaliëmie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Hypotensie en een abnormale of langzame hartslag.

Afhandeling

Stop de behandeling en houd patiënten nauwlettend in de gaten.

Als er een overdosis optreedt, behandel dan vooral de symptomen en ondersteun.

Hemolyse kan Losartan en metabolieten die actief zijn uit de bloedsomloop niet verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Cardiovasculair: lagere bloeddruk.

Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid.

Endocrien - Metabolisme: hyperkaliëmie.

spijsvertering: diarree, indigestie.

Hematologie: Lichte hemoglobine en hematocriet.

Neuropathie - bot: rugpijn, beenpijn, spierpijn.

nier: lager urinezuur in het bloed (bij hoge doses).

Ademhaling: hoest (minder bij gebruik van ACE-remmers), verstopte neus, sinusitis.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: hypotenaire druk verticaal, pijn op de borst, blok A - V graad II, borsttrommel, langzaam sinusritme, tachycardie, gezichtsoedeem, blozen.

Centrale zenuw: angst, verlies van airconditioning, verwarring, depressie, migraine, hoofdpijn, slaapstoornissen, koorts, duizeligheid. huid: haaruitval, dermatitis, droge huid, erytheem, lichtgevoeligheid, jeuk, urticaria, blauwe plekken, vreemde huiduitslag.

Endocrien - Metabolisme: jicht.

spijsvertering: anorexia, constipatie, winderigheid, braken, smaakverlies, gastritis. genitaal - urine: hulp, seksuele reductie, plassen, nachturine. lever: verhoog lichtjes de leverfunctietests en verhoog lichtjes bilirubine.

Neurochirurgie: perceptie, tremor, botpijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, spierfibrose.

ogen: wazig zien, conjunctivitis, verlies van gezichtsvermogen, branderig gevoel en oogpijn.

oren: tinnitus. nier: urineweginfecties, lichte stijging van creatinine of ureum.

Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen, bronchitis, neusbloedingen, rhinitis, luchtverontreiniging, ongemak in de keel.

Andere effecten: zweten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Lossa 50 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor kalium Losartan en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Speciale monitoring en/of verlaagde dosis bij gedehydrateerde patiënten, behandeling met diuretica en patiënten hebben andere factoren die gemakkelijk tot hypotensie kunnen leiden. Patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant, met slechts één nier, lopen een hoog risico op ongewenste effecten (verhoogd creatinine en bloedureum) en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd.

Patiënten met lagere doses leverfalen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door bestuurders en vermogen om machines te bedienen vanwege geneesmiddelen met effecten op het centrale zenuwstelsel.

Zwangerschap

Dierstudies met losartan hebben schade en overlijden bij foetus en zuigeling aangetoond; het werkingsmechanisme wordt vermoedelijk veroorzaakt door het effect op het renine-analiotensinesysteem. Losartan is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Als u zwanger bent, moet u stoppen met het gebruik van Losartan.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat veel geneesmiddelen in de melk worden uitgescheiden en vanwege de waarschijnlijkheid van de overspeleffecten van Losartan op de borstvoeding, kan de beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of het stoppen van het geneesmiddel afhankelijk zijn van het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Interactief geneesmiddel

Het hypotensie-effect van Losartan wordt versterkt wanneer het gelijktijdig met andere hypotensiemedicijnen wordt gebruikt.

Gebruik Losartan gelijktijdig met geneesmiddelen die het kalium verhogen, zoals kaliumdiuretica, kaliumsupplementen of kaliumbevattende zouten die hyperkaliëmie kunnen veroorzaken.

Losartan wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450-enzymsysteem en kan het metabolisme beïnvloeden van sommige geneesmiddelen die door deze enzymen worden gemetaboliseerd.

Cimetidine verhoogt de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%. Fenobarbital verlaagt de hoeveelheid losartan en actieve metabolieten.

ketoconazol remt de overgang van losartan naar actieve metabolieten.

Bij gebruik van losartan gelijktijdig met hydrochloorthiazide en digoxine zijn er geen klinische interacties.

fluconazol is een P450 2C9-remmer en kan dus de concentratie en het effect van losartan verhogen. Rifampicine daarentegen induceert leverenzymen, waardoor de concentratie losartan wordt verlaagd bij gelijktijdig gebruik.

Het orale losartan kan de lithiumconcentratie verhogen door het onbekende mechanisme. Het resultaat is een toename van de farmacologische effecten en bijwerkingen en de toxiciteit van lithium. Het is noodzakelijk om het lithiumniveau in het proces nauwlettend in de gaten te houden om gelijktijdig te gebruiken.

Wanneer het porselein gelijktijdig NSAID's bevat met Losartan, kan dit leiden tot een verminderde nierfunctie, waaronder acuut nierfalen dat vooral bij ouderen kan voorkomen. De periodieke nierfunctie moet gecontroleerd worden bij patiënten met NSalds en Losartan tegelijkertijd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, vocht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.