Lossa 50mg Krka lek na nadciśnienie (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Losartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Losartan	50 mg

Używa

wskazania

Lek Lossa 50 wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia: można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami na nadciśnienie (np. tiazydowymi lekami moczopędnymi). Losartan należy stosować u pacjentów, którzy nie tolerują inhibitorów ACE.

Losartan jest testowany w leczeniu niewydolności serca. Jest to znakomita oznaka antagonizmu receptora angiotensyny, dlatego można go również stosować w leczeniu niewydolności serca jako wskazanie do stosowania inhibitorów ACE. Losartan Kali zmniejsza także ryzyko zgonu z powodu chorób układu krążenia, udaru mózgu i zawału mięśnia sercowego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym z przerostem lewej komory oraz chroniąc nerki u pacjentów z cukrzycą za pomocą białka.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Po wypiciu Losartan dobrze się wchłania. Biodostępność losartanu wynosi około 33%.

Dystrybucja

zarówno losartan, jak i jego aktywne metabolity są silnie powiązane z białkami osocza, głównie albuminami, i nie przenikają przez barierę krwi. Objętość dystrybucji losartanu wynosi około 34 l, a aktywność metabolitów wynosi około 12 l.

Metabolizm

Losartan był początkowo metabolizowany w wątrobie dzięki enzymom cytokromu P450. Około 14% dawki doustnej losartanu ulega metabolizmowi do aktywnych metabolitów, substancja ta to głównie antagonizm przeciwreceptorowy, angiotesyna II.

Eliminacja

przez mocz. Klirens leku przez nerki wynosi około 75 ml/min, a w przypadku substancji metabolicznych około 25 ml/min.

Przed wzięciem Lossa 50mg Krka lek na nadciśnienie (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Można pić losartan, gdy jest się głodnym lub pełnym.

Dawkowanie

Dawkowanie zależy od każdego pacjenta i należy je dostosować w zależności od reakcji ciśnienia krwi. U dorosłych zwykle stosuje się dawkę początkową losartanu wynoszącą 50 mg na dobę; Niższą dawkę początkową można zastosować (np. 25 mg na dobę) u pacjentów, u których istnieje ryzyko utraty płynu z serca, w tym u osób przyjmujących leki moczopędne lub z niewydolnością wątroby.

Normalna dawka podtrzymująca wynosi 25–100 mg, podawana doustnie lub przyjmowana raz lub podzielona na 2 razy na dobę. Nie ma potrzeby zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku lub z niewydolnością nerek, w tym u osób z hemolizą.

Ogólnie rzecz biorąc, jeśli stosowana dawka nie pozwala na kontrolę ciśnienia krwi, należy co 1-2 miesiące dostosować dawkę.

Jeśli stosujesz sam losartan bez kontrolowania ciśnienia krwi, możesz dodać małą dawkę, taką jak hydrochlorotiazyd. Losartan można stosować z innymi lekami na nadciśnienie. Losartanu nie koordynuje się z lekami moczopędnymi potasowymi ze względu na ryzyko hiperkaliemii.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Niedociśnienie i nieprawidłowe lub wolne tętno.

Obsługa

Przerwij leczenie i uważnie monitoruj pacjentów.

W przypadku przedawkowania należy przede wszystkim leczyć objawy i udzielać wsparcia.

Hemoliza nie może usunąć losartanu i jego aktywnych metabolitów z układu krążenia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Układ sercowo-naczyniowy: niższe ciśnienie krwi.

Centralny układ nerwowy: bezsenność, zawroty głowy.

Endokrynologia – Metabolizm: hiperkaliemia.

trawienny: biegunka, niestrawność.

Hematologia: lekka hemoglobina i hematokryt.

Neuropatia – kości: ból pleców, ból nóg, ból mięśni.

nerki: niższe stężenie kwasu moczowego we krwi (w przypadku dużych dawek).

Układ oddechowy: kaszel (rzadziej w przypadku stosowania inhibitorów ACE), przekrwienie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok.

Niezbyt często, 1/1000

Układ sercowo-naczyniowy: pionowe ciśnienie hipotensyjne, ból w klatce piersiowej, blok A - V stopnia II, bębenek w klatce piersiowej, wolny rytm zatokowy, tachykardia, obrzęk twarzy, rumieniec.

Nerw centralny: lęk, utrata klimatyzacji, dezorientacja, depresja, migrena, ból głowy, zaburzenia snu, gorączka, zawroty głowy. skóra: wypadanie włosów, zapalenie skóry, suchość skóry, rumień, wrażliwość na światło, swędzenie, pokrzywka, siniaki, obca wysypka.

Endokrynologia – Metabolizm: dna moczanowa.

trawienny: anoreksja, zaparcia, wzdęcia, wymioty, utrata smaku, zapalenie błony śluzowej żołądka. narządy płciowe - mocz: pomoc, redukcja seksualności, oddawanie moczu, mocz nocny. wątroba: nieznacznie zwiększ testy czynności wątroby i nieznacznie zwiększ poziom bilirubiny.

Neurochirurgia: percepcja, drżenie, ból kości, osłabienie mięśni, obrzęk stawów, zwłóknienie mięśni.

oczy: niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, utrata wzroku, pieczenie i bóle oczu.

uszy: szum w uszach. nerki: zakażenia dróg moczowych, niewielki wzrost stężenia kreatyniny lub mocznika.

Układ oddechowy: trudności w oddychaniu, zapalenie oskrzeli, krwawienia z nosa, nieżyt nosa, wzdęcia, dyskomfort w gardle.

Inne skutki: pocenie się.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Lossa 50 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na losartan potasu i inne składniki leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Specjalne monitorowanie i/lub zmniejszenie dawki u pacjentów odwodnionych, leczonych lekami moczopędnymi i u pacjentów z innymi czynnikami, które mogą łatwo prowadzić do niedociśnienia. Pacjenci ze zwężeniem nerek po obu stronach lub po jednej stronie, tylko jednej nerki są obarczeni wysokim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych (zwiększone stężenie kreatyniny i mocznika we krwi) i powinni być ściśle monitorowani podczas leczenia.

Pacjenci z mniejszymi dawkami niewydolności wątroby.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Środki ostrożności podczas stosowania u kierowców i obsługi maszyn ze względu na leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.

Ciąża

Badania na zwierzętach dotyczące losartanu wykazały uszkodzenie i śmierć płodu i niemowlęcia. Uważa się, że mechanizm działania wynika z wpływu na układ renina-analiotensyna. Losartan jest przeciwwskazany w czasie ciąży. W przypadku ciąży należy zaprzestać stosowania leku Losartan.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy losartan przenika do mleka kobiecego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka i ze względu na prawdopodobieństwo cudzołożnego wpływu losartanu na karmienie piersią, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku w zależności od znaczenia leku dla matki.

Lek interaktywny

Działanie hipotensyjne losartanu nasila się, gdy jest on stosowany jednocześnie z innymi lekami hipotensyjnymi.

Należy stosować losartan jednocześnie z lekami zwiększającymi poziom potasu, takimi jak leki moczopędne potasowe, suplementy potasu lub sole zawierające potas, które mogą powodować hiperkaliemię.

Losartan jest metabolizowany przez układ enzymatyczny cytochromu P450 i może wpływać na metabolizm niektórych leków metabolizowanych przez te enzymy.

Cymetydyna zwiększa pole pod krzywą (AUC) losartanu o około 18%. Fenobarbital zmniejsza poziom losartanu i aktywnych metabolitów.

ketokonazol hamuje przemianę losartanu w aktywne metabolity.

Stosowanie losartanu jednocześnie z hydrochlorotiazydem i digoksyną nie wykazuje żadnych interakcji klinicznych.

flukonazol jest inhibitorem P450 2C9, zatem może zwiększać stężenie i działanie losartanu. Natomiast ryfampina indukuje enzymy wątrobowe, zmniejszając w ten sposób stężenie losartanu, gdy jest stosowany jednocześnie.

Doustny losartan może zwiększać stężenie litu w nieznanym mechanizmie. Rezultatem jest zwiększenie efektów farmakologicznych i skutków ubocznych, toksyczności litu. Konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomu litu w procesie jednoczesnego stosowania.

Gdy porcelana jest jednocześnie NLPZ z losartanem, może to prowadzić do zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek, która może wystąpić zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Należy okresowo monitorować czynność nerek u pacjentów stosujących jednocześnie NLPZ i losartan.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, unikać wilgoci, temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.