Lossa 50mg Krka hipertansiyon ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lossa 50 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi: Tek başına veya diğer hipertansiyon ilaçlarıyla (örneğin tiyazid diüretikleri) birlikte kullanılabilir. ACE inhibitörlerini tolere edemeyen hastalarda losartan kullanılmalıdır.

Losartan kalp yetmezliği tedavisinde test ediliyor. Bu, anjiyotensin reseptörü antagonizmasının büyük bir işaretidir, dolayısıyla ACE inhibitörlerinin endikasyonları olarak kalp yetmezliğini tedavi etmek için de kullanılabilir. Losartan Kali ayrıca sol ventriküler hipertrofisi olan hipertansiyonlu hastalarda kardiyovasküler hastalık, felç ve miyokard enfarktüsünden ölüm riskini azaltır ve protein ile diyabet hastalarında böbrekleri korur.

Farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra Losartan iyi emilir. Losartanın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür.

Dağıtım

Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır ve kan dolaşımı bariyerini geçmezler. Losartanın dağılım hacmi yaklaşık 34 l'dir ve metabolitleri yaklaşık 12 l'dir.

Metabolizma

Losartan, sitokrom P450 enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize olur. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü oral metabolizmada aktif metabolitlere dönüşür, bu madde çoğunlukla anti-reseptör antagonizması olan Anjiyotesin II'dir.

Eleme

idrar yoluyla. İlacın böbreklerden klirensi yaklaşık 75 ml/dakika, metabolik maddelerle ise 25 ml/dakika civarındadır.

Almadan önce Lossa 50mg Krka hipertansiyon ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Açken veya tokken losartan içebilir.

Dozaj

Dozaj her hastaya göre değişir ve kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalıdır. Losartan'ın başlangıç dozu genellikle yetişkinler için günde 50 mg'dır; Diüretik kullananlar veya karaciğer yetmezliği olanlar da dahil olmak üzere kalpte sıvı kaybı yaşaması muhtemel hastalar için daha düşük başlangıç dozu kullanılabilir (örneğin, günde 25 mg).

Normal idame dozu 25 - 100 mg'dır, ağızdan alınır veya günde bir kez veya günde 2 defaya bölünür. Hemoliz hastaları da dahil olmak üzere yaşlı veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun değiştirilmesine gerek yoktur.

Genelde kullanılan dozda kan basıncı kontrol altına alınamıyorsa 1-2 ayda bir doz ayarlaması yapılır.

Kan basıncını kontrol etmeden tek başına losartan kullanılıyorsa, hidroklorotiyazid gibi düşük dozda dozaj eklenebilir. Losartan hipertansiyon için diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Losartan, hiperkalemi riski nedeniyle potasyum diüretiklerle koordine edilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Hipotansiyon ve anormal veya yavaş kalp atış hızı.

İşleme

Tedaviyi bırakın ve hastaları yakından izleyin.

Doz aşımı meydana gelirse, esas olarak semptomları tedavi edin ve destek olun.

Hemoliz, Losartan'ı ve aktif olan metabolitleri dolaşımdan uzaklaştıramaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Kardiyovasküler: kan basıncını düşürür.

Merkezi sinir sistemi: uykusuzluk, baş dönmesi.

Endokrin - Metabolizma: hiperkalemi.

sindirim: ishal, hazımsızlık.

Hematoloji: Işık hemoglobin ve hematokrit.

Nöropati - kemik: sırt ağrısı, bacak ağrısı, kas ağrısı.

böbrek: kandaki ürik asidi düşürür (yüksek dozlarda).

Solunum: öksürük (ACE inhibitörleri kullanıldığında daha az), burun tıkanıklığı, sinüzit.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kardiyovasküler: Hipotener dikey basınç, göğüs ağrısı, blok A - V derece II, göğüs tamburu, sinüs yavaş ritmi, taşikardi, yüz ödemi, kızarma.

Merkezi sinir: anksiyete, klima kaybı, konfüzyon, depresyon, migren, baş ağrısı, uyku bozuklukları, ateş, baş dönmesi. cilt: saç dökülmesi, dermatit, kuru cilt, eritem, ışık hassasiyeti, kaşıntı, ürtiker, morluklar, yabancı döküntü.

Endokrin - Metabolizma: gut.

sindirim: anoreksi, kabızlık, şişkinlik, kusma, tat kaybı, gastrit. genital - idrar: Yardım, cinsel azalma, idrara çıkma, gece idrarı. karaciğer: Karaciğer fonksiyon testlerini biraz artırın ve bilirubini biraz artırın.

Beyin Cerrahisi: Algılama, titreme, kemik ağrısı, kas zayıflığı, eklem ödemi, kas fibrozisi.

gözler: bulanık görme, konjonktivit, görme kaybı, yanma ve göz ağrıları.

kulaklar: kulak çınlaması. böbrek: idrar yolu enfeksiyonları, kreatinin veya ürede hafif artış.

Solunum: Nefes almada zorluk, bronşit, burun kanaması, rinit, havayla doğma, boğazda rahatsızlık.

Diğer etkiler: terleme.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Lossa 50 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Potasyum Losartan'a ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Dehidrate, diüretik tedavisi gören ve kolaylıkla hipotansiyona yol açabilecek başka faktörlerin bulunduğu hastalarda özel izleme ve/veya dozun azaltılmasıyla

kullanırken dikkatli olun. Her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan hastalarda, yalnızca tek böbrekte istenmeyen etkilerin (kreatinin ve kan üre artışı) görülme riski yüksektir ve tedavide yakından izlenmelidir.

Daha düşük dozda karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Araç ve makine kullanma becerisi

Merkezi sinir sistemi üzerinde etkili ilaçlar nedeniyle sürücüler ve makine kullanırken dikkat edilmesi gerekenler.

Gebelik

Losartan ile yapılan hayvan çalışmaları fetüs ve bebekte hasar ve ölüm göstermiştir, etki mekanizmasının renin-analiotensin sistemi üzerindeki etkisine bağlı olduğu düşünülmektedir. Losartan hamilelik sırasında kontrendikedir, hamileyseniz Losartan kullanmayı bırakmalısınız.

Emzirme dönemi

Losartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın süte geçmesi ve Losartan'ın emzirmeye olumsuz etki yapma ihtimali nedeniyle ilacın anne için önemine göre emzirmeyi bırakmaya karar vermek veya ilacı bırakmak.

İnteraktif ilaç

Losartanın hipotansiyon etkisi diğer hipotansiyon ilaçlarıyla eş zamanlı kullanıldığında artar.

Losartan'ı, hiperkalemiye neden olabilecek potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuzlar gibi potasyum artıran ilaçlarla aynı anda kullanın.

Losartan, sitokrom P450 enzim sistemi tarafından metabolize edilir ve bu enzimler tarafından metabolize edilen bazı ilaçların metabolizmasını etkileyebilir.

Simetidin, Losartan'ın eğri altındaki alanı (EAA) yaklaşık %18 oranında artırır. Fenobarbital, Losartan düzeylerini ve aktif metabolitleri azaltır.

ketokonazol, losartanın aktif metabolitlere geçişini engeller.

Losartan'ı hidroklorotiyazid ile aynı anda kullanın ve digoksin herhangi bir klinik etkileşim göstermez.

flukonazol bir P450 2C9 inhibitörü olduğundan Losartanın konsantrasyonunu ve etkisini artırabilir. Bunun aksine, Rifampin bir karaciğer enzimi indüksiyonudur, dolayısıyla aynı anda kullanıldığında losartan konsantrasyonunu azaltır.

Oral losartan, bilinmeyen mekanizmayla lityum konsantrasyonunu artırabilir. Sonuç, lityumun farmakolojik etkilerinin ve yan etkilerinin, toksisitesinin artmasıdır. Eş zamanlı olarak kullanılabilmesi için süreçteki lityum düzeyinin yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Porselen Losartan ile aynı anda NSAID'ler olduğunda, özellikle yaşlılarda ortaya çıkabilen akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonlarının bozulmasına yol açabilir, NSAld'lar ve Losartan'lı hastalarda eş zamanlı olarak böbrek fonksiyonunun periyodik olarak izlenmesi gerekir.

Saklama

Kapalı ambalajında saklayın, nemden ve 30°C'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.