Lostad T100 Stella léčba hypertenze, snížení kardiovaskulárního rizika (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Losartan draselný

Složka

Informace o složení	Obsah
Losartan draselný	100 mg

Použití

indikace

Lostad T100 je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze. Ho.

farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem Lostad T100 Stella léčba hypertenze, snížení kardiovaskulárního rizika (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lostad T100 je třeba spolknout a zapít sklenicí vody. Může být užíván s jídlem nebo bez jídla, hladový nebo sytý. Lze užívat s jinými léky na hypertenzi.

Dávkování

Hypertenze

Obvyklá počáteční a udržovací dávka: 50 mg x 1krát/den.

Maximální účinek léčby hypertenze dosahuje 3-6 týdnů po zahájení léčby.

Může zvýšit dávku na 100 mg x 1krát/den (užívané ráno).

Losartan lze kombinovat s jinými léky na hypertenzi, zejména s diuretiky (jako je hydrochlorothiazid).

Snížení rizika kardiovaskulárních onemocnění a úmrtí u dospělých pacientů s hypertenzí s hypertrofií levé komory

Normální počáteční dávka: 50 mg losartanu x 1krát/den.

může přidat nízkou dávku hydrochlorothiazidu a/nebo zvýšit dávku losartanu na 100 mg x 1krát/den v závislosti na reakci na krevní tlak.

Ochrana ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetem 2. typu, s proteinurií ≥ 0,5 g/den

Normální počáteční dávka: 50 mg losartanu x 1krát/den.

Může zvýšit dávku losartanu na 100 mg x 1krát/den v závislosti na reakci na krevní tlak.

Může být použit s losartanem a dalšími léky na hypertenzi (jako jsou diuretika, blokátory kalciových kanálů, alfa nebo beta blokátory a centrálně působící léky) a také se stejným inzulínem a dalšími běžnými léky na glukózu v krvi (jako je sulfonylurea, glitazon a inhibitory glukosidázy).

Chronické srdeční selhání

Normální počáteční dávka: 12,5 mg x 1krát/den.

Tato dávka by měla být upravována pomalu každý týden (například 12,5 mg/den, 25 mg/den, 50 mg/den, 100 mg/den, na maximální dávku 150 mg x 1krát/den) v závislosti na toleranci pacienta.

Zvláštní subjekty

Pacienti s poklesem intravaskulárního objemu (jako jsou pacienti léčení vysokými dávkami): Je třeba zvážit počáteční dávku 25 mg x 1krát/den.

Pacienti se selháním ledvin a pacienti s hemolýzou: Žádná počáteční dávka.

Pacienti se selháním jater: U pacientů s anamnézou selhání jater by měly být použity nižší dávky. Podávání losartanu je kontraindikováno u pacientů se závažným selháním jater.

Děti:

Nepoužívejte Losartan pro děti do 6 let, děti s jaterním selháním, děti s hladinou glomerulární filtrace

Děti ve věku 6 - 18 let s hmotností nad 20 kg - 50 kg: Doporučená dávka je 25 mg x 1krát/den. Může být až 50 mg x 1krát/den. Dávkování by mělo být upraveno podle reakce krevního tlaku.

Hmotnost nad 50 kg: Normální dávka 50 mg x 1krát/den. Může být až 100 mg x 1krát/den.

Dávkování vyšší než 1,4 mg/kg/den (nebo vyšší než 100 mg) nebylo u dětí studováno.

Starší:

obvykle není třeba upravovat dávku, i když u pacientů starších 75 let je nutné zvážit léčbu počáteční dávkou 25 mg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Lostad T100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Běžné

závratě;

závratě; vysoké dávky);

Snížení funkce ledvin, selhání ledvin;

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lostad T100 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku. Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

musí být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Hodnocení: Pacienti s anamnézou angioedému (otok obličeje, rtů, hrdla a/nebo jazyka) musí být pečlivě sledováni.

Hypotenze a elektrolytová/epidemická nerovnováha: Hypotenze s příznaky, zejména po první dávce a po zvýšení dávky, se může objevit u pacientů se sníženým objemem tekutin a/nebo ztrátou sodíku v důsledku silné diuretické léčby, omezení soli v dietě, průjmu nebo zvracení. Před použitím Losartanu je nutné tyto stavy upravit, případně použít nižší počáteční dávku. To platí i pro děti od 6 do 18 let.

Elektrolytová nerovnováha je běžná u pacientů s poruchou funkce ledvin, s diabetem nebo bez něj. Koncentrace draslíku v plazmě a také hodnota clearance kreatininu by měla být pečlivě sledována, zvláště u pacientů se srdečním selháním a clearance kreatininu od 30 do 50 ml/min.

Nedoporučuje se současně užívat kalium šetřící diuretikum, doplňky draslíku a náhražky soli obsahující sůl nebo jiné léky, které mohou zvyšovat sérové selhání draslíku (jako jsou údaje o losartanu v plazmě, které prokazují losartan trimethoprim: léčiva s losartanem. se významně zvyšuje u pacientů s cirhózou, což by mělo být považováno za nižší dávky u pacientů s anamnézou selhání jater. Nepoužívejte Losartan u pacientů se závažným jaterním selháním kvůli nedostatku zkušeností s léčbou. Nedoporučuje se používat losartan u dětí s jaterním selháním.

Selhání ledvin: V důsledku inhibice systému Renin-Anotensin byly hlášeny změny funkce ledvin včetně selhání ledvin (zejména u pacientů s renální funkcí závislou na systému renin-angiotenzin-aldosteron, jako jsou pacienti se závažným srdečním selháním nebo renální dysfunkcí předem). Stejně jako u jiných léků ovlivňuje systém renin-ankiotenzin-aldosteron, zvýšená hladina močoviny v krvi a sérového kreatininu byla hlášena také u pacientů se zúženou stenózou ledvin na obou stranách nebo stenózou ledvin jedné ledviny; Změny této funkce ledvin se mohou po ukončení léčby obnovit. Buďte opatrní při užívání losartanu u pacientů se stenózou ledvin na obou stranách nebo stenózou ledvin na jedné ledvině.

Nedoporučuje se používat losartan u dětí s rychlostí glomerulární filtrace

Nezkušené použití losartanu u pacientů po transplantaci ledviny.

Nedoporučuje se používat losartan u pacientů s primárním Aldosteronem, protože nereaguje na léky proti hypertenzi, které působí prostřednictvím inhibice renin-anidensinového systému.

Stejně jako ostatní léky na hypertenzi může nadměrná hypotenze u pacientů s ischemickou chorobou srdeční a cerebrovaskulárním onemocněním vést k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě.

U pacientů se srdečním selháním, s nebo bez selhání ledvin, stejně jako u jiných léků, které ovlivňují renin-anidensinový systém, existuje riziko těžké arteriální hypotenze a selhání ledvin (obvykle akutní). Nejsou dostatečné zkušenosti s léčbou losartanem u pacientů se srdečním selháním a současně trpících závažným selháním ledvin, pacientů se závažným srdečním selháním (úroveň IV NYHA) a také pacientů se srdečním selháním a arytmií s život ohrožujícími příznaky. Proto by měl být losartan u těchto pacientů používán opatrně. Kombinaci losartanu s betablokátory je třeba používat opatrně.

Stejně jako u jiných vazodilatancií je nutné být zvláště opatrný u pacientů se stenózou aortální chlopně nebo stenózou mitrální chlopně nebo obstrukčním onemocněním myokardu.

Lostad T100 obsahuje laktózu. Tento lék by neměl být podáván pacientům se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, celkovým nedostatkem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

Dvojitá blokáda systému renin-ankiotensin-aldosteron (RAAS): Existují důkazy o současném užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a poruchy funkce ledvin. Proto se nedoporučuje blokovat systém dvojitého renotensin-aldosteronu (RAAS) pomocí inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu. Pokud je léčba duální blokádou považována za zcela nezbytnou, měla by být používána pouze pod dohledem specialisty a pravidelně monitorovat ledviny, elektrolyty a krevní tlak. Ace ACE inhibitory by neměly být užívány současně a blokátory receptoru angiotenzinu II u pacientů s diabetickým onemocněním ledvin.

Použití pro děti: Děti mají v anamnéze expozici Lostadu T100 v děloze: Pokud dojde k močení nebo hypotenzi, plaťte přímo na podporu krevního tlaku a perfuze ledvin. Může být nutné přenést krev nebo oplodnit jako opatření ke zvrácení stavu hypotenze a/nebo místo poruchy funkce ledvin. U pacientů dochází ke snížení cirkulujícího objemu, před použitím Lostadu T100 je nutné tento stav upravit.

Používá se u starších osob:

V klinických studiích není žádný rozdíl v účinnosti a bezpečnosti losartanu ve vztahu k věku.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení nebo obsluze strojů je třeba dávat pozor na závratě nebo ospalost, která se může někdy objevit při léčbě antihypertenze, zvláště na začátku léčby nebo při zvýšené dávce.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Nezačínejte užívat Losartan během těhotenství. Když je diagnostikováno těhotenství, mělo by být okamžitě ukončeno podávání losartanu a měla by se zvolit vhodná alternativní metoda.

období kojení:

Losartan se nedoporučuje během kojení, zvláště při výchově novorozenců nebo dětí narozených v měsíčním dítěti.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Další informace o drogách naleznete v přiložených pokynech k použití drog.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.