Lostad T100 Stella-behandeling voor hypertensie, vermindering van het cardiovasculaire risico (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Kaliumlosartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Kaliumlosartan	100mg

Toepassingen

indicaties

Lostad T100 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie. Ho.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Lostad T100 Stella-behandeling voor hypertensie, vermindering van het cardiovasculaire risico (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Lostad T100 moet worden doorgeslikt met een glas water. Kan met of zonder voedsel worden ingenomen, hongerig of vol. Kan samen met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk worden ingenomen.

Dosering

Hypertensie

Normale start- en onderhoudsdosis: 50 mg x 1 keer per dag.

Het maximale effect van de behandeling met hypertensie bereikt 3-6 weken na het starten van het medicijn.

Kan de dosis verhogen tot 100 mg x 1 keer per dag (in de ochtend ingenomen).

Losartan kan gecombineerd worden met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, vooral met diuretica (zoals hydrochloorthiazide).

Verminder het risico op hart- en vaatziekten en overlijden bij volwassen patiënten met hypertensie met linkerventrikelhypertrofie

Normale startdosering: 50 mg Losartan x 1 maal/dag.

kan een lage dosis hydrochloorthiazide toevoegen en/of de dosis losartan verhogen tot 100 mg x 1 maal per dag, afhankelijk van de reactie op de bloeddruk.

Nierbescherming bij volwassen patiënten met hypertensie en diabetes type 2, met proteïnurie ≥ 0,5 g/dag

Normale startdosering: 50 mg Losartan x 1 maal/dag.

Kan de dosis losartan verhogen tot 100 mg x 1 maal per dag, afhankelijk van de reactie op de bloeddruk.

Kan worden gebruikt met losartan en andere medicijnen tegen hoge bloeddruk (zoals diuretica, calciumkanaalblokkers, alfa- of bètablokkers en centraal werkende medicijnen) en met dezelfde insuline en andere veel voorkomende bloedglucosemedicijnen (zoals sulfonylureumderivaat, glitazon en glucosidaseremmers).

Chronisch hartfalen

Normale startdosering: 12,5 mg x 1 maal/dag.

Deze dosis moet elke week langzaam worden aangepast (bijvoorbeeld 12,5 mg/dag, 25 mg/dag, 50 mg/dag, 100 mg/dag, tot de maximale dosis van 150 mg x 1 keer/dag), afhankelijk van de tolerantie van de patiënt.

Speciale onderwerpen

Patiënten met intravasculaire volumedaling (zoals patiënten die worden behandeld met hoge doseringen): De startdosis van 25 mg x 1 maal/dag moet worden overwogen.

Patiënten met nierfalen en patiënten met hemolyse: geen startdosis.

Patiënten met leverfalen: Bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen moeten lagere doses worden gebruikt. Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Losartan bij patiënten met ernstig leverfalen.

Kinderen:

Gebruik Losartan niet bij kinderen jonger dan 6 jaar, kinderen met leverfalen, kinderen met een glomerulaire filtratieniveau

Kinderen van 6 - 18 jaar die meer dan 20 kg - 50 kg wegen: De aanbevolen dosis is 25 mg x 1 maal/dag. Mag maximaal 50 mg x 1 keer per dag zijn. De dosering moet worden aangepast aan de hand van de bloeddrukreactie.

Gewicht boven 50 kg: Normale dosis van 50 mg x 1 maal/dag. Mag maximaal 100 mg x 1 keer per dag zijn.

Doseringen van meer dan 1,4 mg/kg/dag (of meer dan 100 mg) zijn niet onderzocht bij kinderen.

Ouderen:

hoeft de dosis doorgaans niet te worden aangepast, hoewel het wel noodzakelijk is een behandeling met een startdosis van 25 mg te overwegen bij patiënten ouder dan 75 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Lostad T100 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

Algemeen

Duizeligheid;

duizeligheid; hoge doses);

Vermindering van de nierfunctie, nierfalen;

Waarschuw de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lostad T100 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Patiënten met overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moeten zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Evaluatie: Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, keel en/of tong) moeten nauwlettend worden gevolgd.

Hypotensie en elektrolyten-/epidemische verstoring: Hypotensie met symptomen, vooral na de eerste dosis en na verhoging van de dosis, kan optreden bij patiënten met een verminderd vochtvolume en/of natriumverlies als gevolg van behandeling met sterke diuretica, een beperkt zoutgehalte in de voeding, diarree of braken. Het is noodzakelijk om deze omstandigheden aan te passen voordat u Losartan gebruikt, of gebruik een lagere startdosering. Dit geldt ook voor kinderen van 6 jaar tot 18 jaar.

Een verstoorde elektrolytenbalans komt vaak voor bij patiënten met een nierfunctiestoornis, met of zonder diabetes. De kaliumconcentratie in het plasma moet nauwlettend worden gecontroleerd, evenals de waarde van de creatinineklaring, vooral bij patiënten met hartfalen en een creatinineklaring van 30 - 50 ml/min.

Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig kaliumbesparende diuretica, kaliumsupplementen en zoutbevattende zoutvervangers of andere geneesmiddelen die het serumkalium kunnen verhogen (zoals trimethoprimgeneesmiddelen) gelijktijdig te gebruiken met losartan.

Leverfalen: dynamische gegevens laten zien dat de concentratie losartan in het plasma aanzienlijk toeneemt bij cirrose Bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen moeten lagere doseringen worden overwogen. Gebruik Losartan niet bij patiënten met ernstig leverfalen vanwege een gebrek aan behandelervaring. Het wordt niet aanbevolen om Losartan te gebruiken bij kinderen met leverfalen.

Nierfalen: Als gevolg van de remming van het renine-anotensinesysteem zijn veranderingen in de nierfunctie, waaronder nierfalen, gemeld (vooral bij patiënten met een nierfunctie die afhankelijk is van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem en bij patiënten met vooraf ernstig hartfalen of nierdisfunctie). Net als bij andere geneesmiddelen beïnvloedt het het renine-ankiotensine-aldosteronsysteem. Verhoogd bloedureum en serumcreatinine zijn ook gemeld bij patiënten met vernauwde nierstenose aan beide zijden of nierstenose in één nier; Veranderingen in deze nierfunctie kunnen herstellen als de behandeling wordt stopgezet. Wees voorzichtig als u Losartan gebruikt bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of nierstenose aan één nier.

Het wordt niet aanbevolen om Losartan te gebruiken bij kinderen met een glomerulaire filtratiesnelheid

Onervaren gebruik van losartan bij niertransplantatiepatiënten.

Het wordt niet aanbevolen om Losartan te gebruiken bij patiënten met primaire aldosteron, omdat er geen respons is op antihypertensiegeneesmiddelen die werken door remming van het renine-anidensinesysteem.

Evenals andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan overmatige hypotensie bij patiënten met ischemische hartziekten en cerebrovasculaire aandoeningen leiden tot een hartinfarct of beroerte.

Bij patiënten met hartfalen, met of zonder nierfalen, en bij andere geneesmiddelen die het renine-anidensinesysteem beïnvloeden, bestaat er een risico op ernstige arteriële hypotensie en nierfalen (meestal acuut). Er is onvoldoende ervaring met de behandeling met losartan bij patiënten met hartfalen en tegelijkertijd lijden aan ernstig nierfalen, patiënten met ernstig hartfalen (NYHA-niveau IV) en ook bij patiënten met hartfalen en aritmie met levensbedreigende symptomen. Daarom moet losartan bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. De combinatie van Losartan met bètablokkers moet voorzichtig worden gebruikt.

Net als bij andere vasodilatatoren is voorzichtigheid geboden bij patiënten met aortaklepstenose, mitralisklepstenose of obstructieve hartziekte.

Lostad T100 bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Dubbele blokkade van het renine-ankiotensine-aldosteronsysteem (RAAS): Er zijn aanwijzingen voor gelijktijdig gebruik van ACE-remmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers verhoogt het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en een verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen). Daarom wordt het niet aanbevolen om het dubbel-renotensine-aldosteron (RAAS)-systeem te blokkeren door het gebruik van ACE-remmers, angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers. Als dubbele blokkadetherapie absoluut noodzakelijk wordt geacht, mag deze alleen worden gebruikt onder toezicht van een specialist en moeten de nieren, het elektrolytenniveau en de bloeddruk regelmatig worden gecontroleerd. Ace-ACE-remmers mogen niet gelijktijdig met angiotensine II-receptorblokkers worden gebruikt bij patiënten met diabetische nierziekte.

Gebruik voor kinderen: Baby's hebben een voorgeschiedenis van blootstelling aan Lostad T100 in de baarmoeder: als urine- of hypotensie optreedt, betaalt u rechtstreeks op basis van de ondersteuning van de bloeddruk en de nierperfusie. Het kan nodig zijn om bloed door te geven of te bevruchten als maatregel om de toestand van hypotensie om te keren en/of in plaats van dat de nierfunctie verstoord wordt. Bij patiënten is er een afname van het circulerend volume. Het is noodzakelijk om deze toestand aan te passen voordat Lostad T100 wordt gebruikt.

Gebruikt bij ouderen:

In klinische onderzoeken is er geen verschil in effectiviteit en veiligheid van losartan gerelateerd aan de leeftijd.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Bij het autorijden of het bedienen van machines moet u opletten dat duizeligheid of slaperigheid soms kan optreden bij de behandeling van antihypertensie, vooral bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Begin niet met het gebruik van Losartan tijdens de zwangerschap. Wanneer de diagnose zwangerschap wordt gesteld, moet de behandeling met losartan onmiddellijk worden stopgezet en moet de geschikte alternatieve methode worden gekozen.

borstvoedingsperiode:

Losartan wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding, vooral niet bij het opvoeden van pasgeborenen of kinderen geboren in een maandelijks kind.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Meer informatie over medicijnen vindt u in de bijgevoegde instructies voor het gebruik van medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.