Lostad T25 25 mg Stella léčí hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Losartan Kali

Složka

Informace o složení	Obsah
Losartan Kali	25 mg

Použití

indikace

Lék Lostad T25 je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze, zvláště u pacientů s kašlem při užívání enzymových inhibitorů Přenos angiotensinu a snížení rizika cévní mozkové příhody u pacientů s hypertrofií levé komory. Močový.

Léčba v případě srdečního selhání a infarktu myokardu. ledviny).

Metabolické látky jsou 10-40krát aktivnější než losartan a jedná se o nekompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1.

Losartan ani aktivní metabolity léku nejsou inhibovány ACE (kinináza II, Angiotensin I přenášejí rozklad angiotenzinu II a bradykininu), také nevážou ani nebrání jiným hormonálním receptorům nebo iontovým kanálům, které hrají důležitou roli v regulaci kardiovaskulárního systému.

Farmakokinetika

absorpce

Losartan se při užívání snadno vstřebává gastrointestinálním traktem, ale významně se metabolizuje v játrech, což má za následek biologickou dostupnost v celém těle pouze asi 33 %.

Distribuce

Losartan i E - 3174 tvoří více než 98 % plazmatických proteinů.

Metabolismus

Lék je metabolizován na metabolity, které mají aktivitu derivátu karboxylové kyseliny E - 3174 (EXP - 3174), který má silnější farmakologickou aktivitu než losartan; Tvoří se také některé neaktivní metabolity. Metabolismus hlavně díky isenzymu Cytochrom P450 je CYP2C9 a CYP3A4. Po perorální dávce je maximální koncentrace losartanu v plazmě dosaženo během 1 hodiny a E -3174 je dosaženo v rozmezí 3-4 hodin.

Eliminace

Losartan se vylučuje v zemi a do hnojiva v nezměněné a metabolické formě. Po vypití se asi 4 % dávky vyloučí ve formě konstantní a asi 6 % se vyloučí ve formě metabolitů, které jsou aktivní v moči. Konečná ztráta losartanu je asi 1,5–2,5 hodiny a E-3174 asi 3–9 hodin.

Před odběrem Lostad T25 25 mg Stella léčí hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lostad T25 se používá perorálně.

Dávkování

dospělí

Hypertenze

Normální dávky 50 mg x 1krát/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit o 100 mg jednou denně nebo rozdělit na 2krát denně. Maximálního hypotenzního účinku je dosaženo po začátku léčby asi za 3-6 týdnů.

Počáteční dávka 25 mg x 1krát/den se používá u pacientů ke snížení objemu intravaskulární tekutiny. Tato dávka je vhodná i pro pacienty se selháním jater nebo ledvin.

Onemocnění ledvin u pacientů s diabetem 2. typu

Kde začnete 50 mg 1krát/den, zvyšte dávku až na 100 mg 1krát/den v závislosti na reakci na krevní tlak.

Děti

Od 6 let a starších s hypertenzí s počáteční dávkou 0,7 mg/kg x 1krát/den až do 50 mg, upravte dávku v závislosti na stupni odpovědi; Dávka vyšší než 1,4 mg/kg nebo 100 mg/den nebyla studována.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je hypotenze a tachykardie; Pomalá srdeční frekvence může také nastat v důsledku stimulace sympatických nervů (vagusové nervy).

Pokud se objeví symptomatická hypotenze, měla by být podána podpůrná léčba. Nelze odstranit losartan nebo metabolity, které jsou aktivní hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Lostad T25 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Kardiovaskulární systém: Hypotenze neodráží srdce rychle.

Centrální nervový systém: nespavost, závratě.

Endokrinní – Metabolismus: hyperkalémie.

zažívání: průjem, zažívací potíže.

Hematologie: Lehký hemoglobin a hematokrit.

Neuropatie – kosti: bolest zad/bolest nohou, bolest svalů.

ledviny: snížení kyseliny močové v krvi (při vysokých dávkách).

Respirační: kašel (méně při užívání ACE inhibitorů), ucpaný nos, sinusitida.

Méně časté, 1/1000

Kardiovaskulární: Hypotenární tlak, angina pectoris, A - V stupeň II, kartáčovaný hrudní bubínek, pomalý sinusový rytmus, tachykardie, otok obličeje, ruměnec.

Centrální nerv: úzkost, ztráta klimatizace, zmatenost, deprese, noční můry, migréna, poruchy spánku, závratě, horečka. Kůže: Vypadávání vlasů, dermatitida, suchá kůže, mletá kůže, erytém, citlivost na světlo, svědění, kopřivka, vyrážka.

Endokrinní – metabolismus: dna.

trávicí systém: anorexie, zácpa, plynatost, zvracení, ztráta chuti, zánět žaludku. genitální – močové: Pomoc, snížení pohlavního styku, močení, noční moč. játra: mírně zvýšit testy jaterních funkcí a mírně zvýšit bilirubin.

Neurochirurgie: vnímání, třes, bolesti paží, kyčlí, ramen a kolen, otoky, fibróza, svalová slabost.

Oči: rozmazané vidění, pálení a bolest očí, zánět spojivek, ztráta zraku.

uši: tinnitus. ledviny: infekce močových cest, mírně zvýšená močovina nebo kreatinin. Respirační potíže: Potíže s dýcháním, bronchitida, nepříjemné pocity v krku, krvácení z nosu, rýma, vzduchem.

Další účinky: pocení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Lostad T25 je kontraindikován v následujících případech: Pacienti s přecitlivělostí na losartan draselný nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Pozor při použití losartanu u pacientů se stenózou ledvin.

Losartan se vylučuje močí a žlučí, takže u pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být dávka snížena a při použití u pacientů s jaterním selháním by měla být zvážena.

U pacientů se sníženým vnitřním objemem tekutin (například uživatelé vysokých dávek diuretik) může dojít k hypotenzi; Měli byste upravit situaci snížením objemu intravaskulární tekutiny před užitím léku, nebo je počáteční dávka nízká.

Vzhledem k hyperkalemii je třeba u starších dospělých, pacientů s poruchou funkce ledvin monitorovat zvláštní sérové hladiny a je třeba se jim vyhnout souběžně s draslíkovými diuretiky.

Lostad T25 obsahuje laktózu. Tento lék by neměli užívat pacienti se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum reakcí na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů však musíte dávat pozor na závratě a během léčby hypertenze se někdy může objevit ospalost, zejména na začátku léčby nebo při zvyšování dávky.

Těhotenství

Při použití ve druhé a třetí čtvrtině těhotenství mohou léky, které působí přímo na systém Renin - Angiotensin, způsobit poškození, dokonce smrt vyvíjejícího se plodu. Jakmile zjistíte těhotenství, přestaňte Losartan užívat co nejdříve.

Období kojení

Vzhledem ke škodlivým účinkům na kojící děti se musíme rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat užívat lék, s ohledem na důležitost léku pro matku.

Interaktivní droga

Práce drogy

Ve studiích lékových interakcí nebyla zjištěna žádná významná farmakokinetická interakce mezi losartanem a hydrochlorothiazidem, digoxinem, warfarinem, cimetidinem a fenobarbitalem.

Rifampin, lékový metabolický lék, snižuje hladinu losartanu a jeho aktivních metabolitů.

flukonazol, inhibitor P450 2C9, snižuje koncentraci aktivních metabolitů a zvyšuje koncentraci losartanu.

Podobně jako blokátory angiotenzinu II nebo jeho účinek, pokud jsou užívány současně s kalium-trimioridenlaktonem, kalium-diuretiky, draslíkem doplňky stravy nebo soli obsahující draslík mohou vést k hyperiemii.

Stejně jako u jiných léků na hypertenzi může být antihypertenzní účinek losartanu snížen při použití indomethacinu, nesteroidního protizánětlivého léku.

Shoda léku

kvůli absenci studií o kavalérii léku, nesměšování tohoto léku s jinými léky.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.