로스타드 T25 25mg 스텔라 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄 칼리

성분

구성정보	콘텐츠
로사르탄 칼리	25mg

용도

적응증

Lostad T25 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:

고혈압 치료, 특히 효소 억제제 복용 시 기침 환자의 경우 안지오텐신 전달 및 좌심실 비대 환자의 뇌졸중 위험 감소. 소변기.

심부전 및 심근경색의 경우 치료. 신장).

대사 물질은 Losartan보다 중량 기준으로 10~40배 더 활성적이며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다.

Losartan과 약물의 활성 대사산물은 모두 ACE(Kininase II, Angiotensin I이 Angiotensin II를 전달하고 Bradykinin 분해)를 억제하지 않으며, 심혈관계 조절에 중요한 역할을 하는 다른 호르몬 수용체나 이온 채널을 결합하거나 방해하지도 않습니다.

약동학

흡수

로사르탄은 복용 시 위장관을 통해 쉽게 흡수되지만 간을 통해 상당량 대사되어 전신의 생체 이용률은 약 33%에 불과합니다.

배포

Losartan과 E-3174는 모두 혈장 단백질의 98% 이상입니다.

신진대사

약물은 Losartan보다 약리학적 활성이 더 강한 카르복실산 유도체 E-3174(EXP-3174)의 활성을 갖는 대사물로 대사됩니다. 일부 비활성 대사산물도 형성됩니다. 주로 Cytochrom P450의 동효소로 인한 대사는 CYP2C9와 CYP3A4입니다. 경구 투여 후 로사르탄 혈장의 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고 E-3174는 3~4시간 범위에 도달합니다.

제거

Losartan은 변하지 않은 형태와 대사 형태로 국내 및 비료로 배설됩니다. 마신 후, 복용량의 약 4%가 상수의 형태로 배설되고, 약 6%가 소변에서 활성을 갖는 대사물질의 형태로 배설됩니다. Losartan의 최종 낭비 시간은 약 1.5 - 2.5시간이고 E - 3174의 경우 약 3 - 9시간입니다.

복용 전 로스타드 T25 25mg 스텔라 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

사용방법

로스타드 T25는 경구용으로 사용합니다.

복용량

성인

고혈압

일반 용량은 50mg x 1회/일입니다. 필요한 경우 1일 1회 100mg씩 증량하거나 1일 2회로 나누어 투여할 수 있습니다. 최대 저혈압 효과는 치료 시작 후 약 3~6주 후에 나타납니다.

환자의 혈관 내 체액량을 줄이기 위해 시작 용량 25mg x 1회/일을 사용합니다. 이 용량은 간 또는 신부전 환자에게도 적합합니다.

제2형 당뇨병 환자의 신장 질환

50mg x 1회/일로 시작하면 혈압에 대한 반응에 따라 최대 100mg/1일 1회까지 복용량을 늘립니다.

어린이

고혈압이 있는 6세 이상부터 초회용량 0.7mg/kg x 1회/일, 최대 50mg까지 반응정도에 따라 감량한다. 복용량이 1.4mg/kg보다 높거나 100mg/일에 대해서는 연구되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용의 가장 흔한 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 교감신경 자극(미주신경)으로 인해 느린 심박수가 발생할 수도 있습니다.

증후성 저혈압이 발생하는 경우 지지 치료를 받아야 합니다. 로사르탄이나 용혈로 활성화된 대사물질을 제거할 수 없습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Lostad T25 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

심혈관계: 저혈압은 심장을 빠르게 반영하지 않습니다.

중추신경계: 불면증, 현기증.

내분비 - 대사: 고칼륨혈증.

소화기: 설사, 소화불량.

혈액학: 경헤모글로빈 및 적혈구용적률.

신경병증 - 뼈: 허리 통증/다리 통증, 근육통.

신장: 혈중 요산을 낮춥니다(고용량인 경우).

호흡기: 기침(ACE 억제제 사용 시 감소), 코막힘, 부비동염.

흔하지 않음, 1/1000

심혈관: 저혈압, 협심증, A - V 등급 II, 브러시된 흉부 드럼, 느린 동율동, 빈맥, 안면 부종, 홍조.

중추 신경: 불안, 냉방 상실, 혼란, 우울증, 악몽, 편두통, 수면 장애, 현기증, 발열. 피부 : 탈모, 피부염, 피부 건조, 다진 피부, 홍반, 광과민증, 가려움증, 두드러기, 발진.

내분비 - 대사: 통풍.

소화기: 거식증, 변비, 고창, 구토, 미각 상실, 위염. 생식기 - 비뇨기: 도움, 성적 감소, 배뇨, 야간 소변. 간: 간 기능 테스트가 약간 증가하고 빌리루빈이 약간 증가합니다.

신경외과: 지각, 떨림, 팔 통증, 엉덩이, 어깨 및 무릎, 부종, 섬유증, 근육 약화.

눈: 시력 흐림, 작열감 및 눈 통증, 결막염, 시력 상실.

귀: 이명. 신장: 요로 감염, 요소 또는 크레아티닌의 약간 증가. 호흡기: 호흡곤란, 기관지염, 인후 불편, 코피, 비염, 공기중 감염.

기타 영향: 발한.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Lostad T25 약물은 다음과 같은 경우에는 금기입니다: Losartan Potassium 또는 약물의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의 사항

신장 협착증 환자에게 로사르탄 사용 시 주의 사항

로사르탄은 소변 및 담즙으로 배설되므로 신장애 환자의 경우 용량을 줄여야 하며 간부전 환자의 경우 사용을 고려해야 합니다.

내부 체액량이 감소된 환자(예: 고용량 이뇨제 사용자)에서는 저혈압이 발생할 수 있습니다. 약을 복용하기 전에 혈관 내 체액의 양을 줄이는 상황을 조정해야하거나 시작 용량이 낮습니다.

고칼륨혈증으로 인해 노년층, 신장애 환자의 경우 특별한 혈청 수치를 모니터링해야 하며 칼륨 이뇨제와 동시에 사용을 피해야 합니다.

Lostad T25에는 유당이 포함되어 있습니다. 이 약은 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 포도당-갈락토스와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에 대한 반응에 대한 연구는 없습니다. 그러나 운전이나 기계조작 시 현기증에 주의해야 하며, 고혈압 치료 중 특히 치료를 시작하거나 용량을 늘릴 때 졸음이 발생할 수 있습니다.

임신

임신 2분기 및 3분기에 사용하는 경우 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물은 발달 중인 태아에게 손상을 줄 수 있으며 심지어 사망할 수도 있습니다. 임신이 감지되면 가능한 한 빨리 로사르탄 사용을 중단하세요.

모유수유 기간

모유수유하는 아기에게 유해한 영향을 미치므로 산모에게 있어서 약의 중요성을 고려하여 수유를 중단할 것인지 약을 중단할 것인지를 결정해야 합니다.

상호 작용 약물

약물의 작용

약물 상호작용에 관한 연구에서 로사르탄과 히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘 및 페노바르비탈 사이에는 유의미한 약동학적 상호작용이 없습니다.

약물 대사 약물인 리팜핀은 로사르탄과 그 활성 대사물의 수준을 감소시킵니다.

P450 2C9 억제제인 플루코나졸은 활성 대사물의 농도를 감소시키고 로사르탄의 농도를 증가시킵니다.

앤지오텐신 II 차단제나 칼륨 이뇨제(예: 스피로놀락톤, 트리암테렌, 아밀로리드)와 동시에 사용할 경우 그 효과와 같습니다. 보충제나 칼륨이 함유된 염분은 충혈을 유발할 수 있습니다.

다른 고혈압약과 마찬가지로 비스테로이드성 소염진통제인 인도메타신을 사용할 경우 로사르탄의 항고혈압 효과가 감소될 수 있습니다.

약물의 일치성

이 약물을 다른 약물과 혼합하지 않고 약물의 기병에 대한 연구가 없기 때문입니다.

보관

밀봉된 포장에 보관하고 빛을 피하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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