Lostad T25 25 mg Stella behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan Kali
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Losartan Kali | 25mg |
Toepassingen
indicaties
Het medicijn Lostad T25 is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Metabolische stoffen zijn 10 tot 40 keer per gewicht actiever dan losartan en zijn een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor.
Zowel losartan als de actieve metabolieten van het medicijn worden niet door ACE geremd (kininase II, angiotensine I heeft de afbraak van angiotensine II en bradykinine overgedragen), ze binden of voorkomen ook geen andere hormoonreceptoren of ionkanalen die een belangrijke rol spelen bij het reguleren van het cardiovasculaire systeem.
Farmacokinetiek
absorptie
Losartan wordt bij inname gemakkelijk geabsorbeerd door het maag-darmkanaal, maar wordt aanzienlijk gemetaboliseerd door de lever, wat resulteert in een biologische beschikbaarheid van slechts ongeveer 33% in het hele lichaam.
Distributie
Zowel Losartan als E-3174 vormen meer dan 98% van de plasma-eiwitten.
Metabolisme
Het medicijn wordt gemetaboliseerd tot metabolieten die de activiteit hebben van het carbonzuurderivaat E - 3174 (EXP - 3174), dat een sterkere farmacologische activiteit heeft dan losartan; Er worden ook enkele niet-actieve metabolieten gevormd. Het metabolisme dat voornamelijk te wijten is aan het isenzym van Cytochrom P450 is CYP2C9 en CYP3A4. Na een orale dosis wordt de piekconcentratie van het plasma van losartan binnen 1 uur bereikt en E-3174 wordt binnen 3-4 uur bereikt.
Eliminatie
Losartan wordt in het land en in de meststof uitgescheiden in de vorm van onveranderde en metabolische vormen. Na het drinken wordt ongeveer 4% van de dosis uitgescheiden in de vorm van een constante en ongeveer 6% in de vorm van metabolieten die actief zijn in de urine. De uiteindelijke verspillingstijd van Losartan is ongeveer 1,5 - 2,5 uur en die van E-3174 ongeveer 3 - 9 uur.
Voordat u neemt Lostad T25 25 mg Stella behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Lostad T25 wordt oraal gebruikt.
Dosering
volwassenen
Hypertensie
Normale doses van 50 mg x 1 keer/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd met 100 mg eenmaal daags of verdeeld over 2 maal daags. Het maximale hypotensie-effect dat wordt bereikt na het begin van de behandeling bedraagt ongeveer 3-6 weken.
De startdosis van 25 mg x 1 maal/dag wordt bij patiënten gebruikt om het volume van intravasculaire vloeistof te verminderen. Deze dosis is ook geschikt voor patiënten met lever- of nierfalen.
Nierziekte bij patiënten met diabetes type 2
Waar begin je met 50 mg x 1 keer per dag, verhoog de dosis tot 100 mg 1 keer per dag, afhankelijk van de reactie op de bloeddruk.
Kinderen
Vanaf 6 jaar en ouder met hypertensie, met een startdosis van 0,7 mg/kg x 1 maal/dag, tot 50 mg, pas de dosis aan afhankelijk van de mate van respons; De dosis is hoger dan 1,4 mg/kg of 100 mg/dag is niet onderzocht.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij overdosering? De meest voorkomende manifestatie van een overdosis is hypotensie en tachycardie; Een trage hartslag kan ook optreden als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus).
Als er symptomatische hypotensie optreedt, moeten ondersteunende behandelingen worden gevolgd. Kan losartan of metabolieten die actief zijn door hemolyse niet verwijderen.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Lostad T25 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Vaak, ADR> 1/100
Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid.
Hematologie: Lichte hemoglobine en hematocriet.
Soms, 1/1000 Centrale zenuw: angst, verlies van airconditioning, verwarring, depressie, nachtmerries, migraine, slaapstoornissen, duizeligheid, koorts. oren: tinnitus. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Lostad T25 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Patiënten met overgevoeligheid voor losartankalium of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Wees voorzichtig bij het gebruik van Losartan bij patiënten met nierstenose.
Losartan wordt uitgescheiden in de urine en in de gal, dus de dosis moet worden verlaagd bij patiënten met nierinsufficiëntie en hiermee moet rekening worden gehouden bij gebruik bij patiënten met leverfalen.
Bij patiënten met een verminderd inwendig vloeistofvolume (bijvoorbeeld bij gebruik van hoge doses diuretica) kan hypotensie optreden; Moet de situatie aanpassen waarbij het volume van de intravasculaire vloeistof wordt verminderd voordat het medicijn wordt ingenomen, of de startdosis is laag.
Vanwege hyperkaliëmie moet controle van speciale serumspiegels worden gecontroleerd bij oudere volwassenen en patiënten met nierinsufficiëntie, en moet dit gelijktijdig met kaliumdiuretica worden vermeden.
Lostad T25 bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen onderzoek gedaan naar reacties op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Wanneer u echter autorijdt of machines bedient, moet u opletten dat duizeligheid en slaperigheid soms kunnen optreden tijdens de behandeling met hypertensie, vooral bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.
Zwangerschap
Bij gebruik in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap kunnen geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem werken schade en zelfs de dood van de zich ontwikkelende foetus veroorzaken. Stop zo snel mogelijk met het gebruik van Losartan als u een zwangerschap constateert.
De periode van borstvoeding
Vanwege de schadelijke effecten voor baby's die borstvoeding geven, moeten we beslissen of we stoppen met het geven van borstvoeding of met het medicijn, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.
Interactief medicijn
Het werk van het medicijn
In onderzoeken naar geneesmiddelinteracties is er geen significante farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine en fenobarbital.
fluconazol, een P450 2C9-remmer, verlaagt de concentratie van actieve metabolieten en verhoogt de concentratie losartan. Net als angiotensine II-blokkers of het effect ervan bij gelijktijdig gebruik met kaliumdiuretica (zoals spironolacton, triamtereen, amilorid), met kaliumsupplementen of zoutstoffen die kalium bevatten, kunnen tot hyperemie leiden. Evenals andere medicijnen tegen hoge bloeddruk, kan het antihypertensie-effect van losartan worden verminderd bij gebruik van indomethacine, een niet-steroïde anti-inflammatoir medicijn. vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de cavalerie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen. De overeenkomst van het medicijn
Bewaring
Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.
Andere medicijnen
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- Lixiana
- LIVIAL 2.5MG TABLETS
- Somac Control
- SOLPADEINE MAX TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions