로스타드 T25 25mg 스텔라 고혈압 치료, 뇌졸중 위험 감소 (수포 3개 x 10정)
제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 로사르탄 | 50mg |
용도
적응증
Lostad 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
로사르탄과 주요 대사물질은 많은 조직(예: 혈관 근육, 부신)에서 안지오텐신 II와 AT1 수용체 사이의 응집을 억제하여 혈관 수축과 안지오텐신 II의 알도스테론 분비를 방지하는 약물의 활성을 가지고 있습니다.
대사 물질은 Losartan보다 중량 기준으로 10~40배 더 활성적이며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다.
Losartan과 약물의 활성 대사산물은 모두 ACE(Kininase H, Angiotensin I에서 Angiotensin II로 변환 및 Bradykinin 분해)를 억제하지 않으며, 심혈관계 조절에 중요한 역할을 하는 다른 호르몬 수용체나 이온 채널과 결합하거나 예방하지도 않습니다.
동적 약동학
Losartan은 복용 시 위장관을 통해 쉽게 흡수되지만 간을 통해 상당하게 대사됩니다. 처음으로 전신의 생체 이용률은 약 33%에 불과합니다. 약물은 Losartan보다 더 강한 약리학적 활성을 갖는 카르복실산 유도체 E - 3174(exp - 3174)의 활성을 갖는 대사물로 대사됩니다. 일부 비활성 대사산물도 형성됩니다.
대사는 주로 시토크롬 P450의 동종효소인 CYP2C9와 CYP3A4에 의해 이루어집니다. 경구 투여 후 로사르탄 혈장의 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고 E-3174는 3~4시간 범위에 도달합니다.
Losartan과 E-3174는 모두 혈장 단백질의 98% 이상을 차지합니다. 로사르탄은 변화되지 않은 대사물질의 형태로 소변과 비료로 배설됩니다.
마신 후 복용량의 약 4%가 상수 형태로 배설되고, 약 6%가 소변으로 활성이 있는 대사물질의 형태로 배설됩니다. Losartan의 최종 낭비 시간은 약 1.5 - 2.5시간이고 E - 3174의 경우 약 3 - 9시간입니다.
복용 전 로스타드 T25 25mg 스텔라 고혈압 치료, 뇌졸중 위험 감소 (수포 3개 x 10정)
사용방법
로스타드는 경구용을 사용합니다.
복용량
고혈압
일반 용량은 50mg x 1회/일입니다. 필요한 경우 100 mg x 1회/일까지 또는 2회/일로 나누어 투여할 수 있다. 최대 저혈압 효과는 치료 시작 후 약 3~6주 후에 나타납니다.
환자의 혈관 내 체액량을 줄이기 위해 시작 용량 25mg x 1회/일을 사용합니다. 이 용량은 간 또는 신부전 환자에게도 적합합니다.
당뇨병 환자의 신장 질환 2
시작 용량은 50mg x 1회/일이며 혈압에 대한 반응에 따라 100mg x 1회/일까지 증량합니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시
은 어떻게 하나요? 과다 복용의 가장 흔한 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 교감신경 자극(미주신경)으로 인해 느린 심박수가 발생할 수도 있습니다.
증후성 저혈압이 발생하는 경우 지지 치료를 받아야 합니다. 용혈에 의해 활성화되는 로사르탄이나 대사산물을 제거하는 것은 불가능합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Lostad를 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
대부분의 바람직하지 않은 효과는 가벼우며 시간이 지나면 사라집니다.
공통, 1/100 ≤ ADR
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Losartan Potassium 또는 약물 성분에 과민증이 있는 환자의 경우 Losartan 약물을 금기합니다.
사용 시 주의하십시오.
신장 협착증 환자에게 Losartan 사용 시 주의 사항
로사르탄은 소변 및 담즙으로 배설되므로 신장애 환자의 경우 용량을 감량하고 간부전 환자의 경우 투여를 고려해야 한다.
내부 체액량이 감소한 환자(예: 고용량 복용 사용자)에서는 혈압이 나타날 수 있으므로 감소된 용적을 조절해야 하며, 특히 노인, 신장애 환자의 경우 혈청 칼륨 농도를 모니터링해야 하며, 칼륨 이뇨제와의 병용은 피해야 한다.
Lostad에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 이 약은 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 포도당-갈락토스와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.
기계 운전 및 조작 능력
운전 및 기계 조작 능력에 대한 반응에 대한 연구는 없습니다. 그러나 운전이나 기계조작 시 현기증에 주의해야 하며, 고혈압 치료 중 특히 치료를 시작하거나 용량을 늘릴 때 졸음이 발생할 수 있습니다.
임신
임신 2분기 및 3분기에 사용하는 경우 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물은 발달 중인 태아에게 손상을 줄 수 있으며 심지어 사망할 수도 있습니다. 임신이 감지되면 가능한 한 빨리 로사르탄 사용을 중단하세요.
수유기간
수유하는 아기에게 유해한 영향을 미치므로 산모에게 있어서 약의 중요성을 고려하여 수유를 중단할 것인지, 약을 중단할 것인지를 결정하는 것이 필요합니다.
약물 상호작용
약물 상호작용에 관한 연구에서 로사르탄과 히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘 및 페노바르비탈 사이에는 유의미한 약동학적 상호작용이 없습니다.
약물 대사 약물인 리팜핀은 로사르탄과 그 활성 대사물의 수준을 감소시킵니다.
P450 2C9 억제제인 플루코나졸은 활성 대사물의 농도를 감소시키고 로사르탄의 수준을 증가시킵니다.
앤지오텐신 II 차단제나 그 효과는 칼륨 이뇨제(예: 스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로리드)와 칼륨 보충제 또는 충혈에.
다른 고혈압약과 마찬가지로 비스테로이드성 항염증제인 인도메타신을 사용할 경우 로사르탄의 항고혈압 효과가 감소될 수 있습니다.
보관
밀봉된 포장에 보관하고 빛을 피하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.
기타 약물
- ASTHALIN 100 MICROGRAMS INHALER
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- MOVICOL
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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