Lostad T25 25 mg Stella behandelt hypertensie, vermindert het risico op een beroerte (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

indicaties

Lostad-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie, vooral bij patiënten met hoest bij gebruik van de enzymremmers angiotensine, en vermindert het risico op een beroerte bij patiënten met linkerventrikelhypertrofie. Urine).

Het medicijn wordt ook gebruikt bij hartfalen en een hartinfarct.

Losartan en de belangrijkste metabolieten hebben de activiteit van het medicijn die vasculaire contractie en aldosteronsecretie van Angiotensine II voorkomt door de cohesie tussen Angiotensine II- en AT1-receptoren in veel weefsels (bijvoorbeeld bloedvatenspieren, bijnieren) te remmen.

Metabolische stoffen zijn 10 tot 40 keer per gewicht actiever dan losartan en zijn een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor.

Zowel losartan als de actieve metabolieten van het medicijn worden niet geremd door ACE (kininase H, angiotensine I in angiotensine II en de afbraak van bradykinine), ze binden of voorkomen ook geen andere hormoonreceptoren of ionkanalen die een belangrijke rol spelen bij het reguleren van het cardiovasculaire systeem.

Dynamische farmacokinetiek

Losartan wordt bij inname gemakkelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, maar wordt aanzienlijk gemetaboliseerd door de lever voor het eerst, waardoor de biologische beschikbaarheid van het hele lichaam slechts ongeveer 33% bedraagt. Het medicijn wordt gemetaboliseerd tot metabolieten die de activiteit hebben van carbonzuurderivaat E - 3174 (exp - 3174), dat een sterkere farmacologische activiteit heeft dan losartan; Er worden ook enkele niet-actieve metabolieten gevormd.

Het metabolisme is voornamelijk te danken aan de iso-enzymen van Cytochroom P450, namelijk CYP2C9 en CYP3A4. Na een orale dosis wordt de piekconcentratie van het plasma van losartan binnen 1 uur bereikt en E-3174 wordt binnen 3-4 uur bereikt.

Zowel Losartan als E - 3174 vormen meer dan 98% van de plasma-eiwitten. Losartan wordt in de urine en in de meststof uitgescheiden in de vorm van onveranderde vorm en metabolieten.

Na het drinken wordt ongeveer 4% van de dosis uitgescheiden in de vorm van constante en ongeveer 6% in de vorm van metabolieten die actief zijn in de urine. De uiteindelijke verspillingstijd van Losartan is ongeveer 1,5 - 2,5 uur en die van E-3174 ongeveer 3 - 9 uur.

Voordat u neemt Lostad T25 25 mg Stella behandelt hypertensie, vermindert het risico op een beroerte (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Lostad gebruikt oraal.

Dosering

Hypertensie

Normale doses van 50 mg x 1 keer/dag. Indien nodig kan er een dosis van maximaal 100 mg x 1 keer per dag zijn, of verdeeld over 2 keer per dag. Het maximale hypotensie-effect dat wordt bereikt na het begin van de behandeling bedraagt ongeveer 3-6 weken.

De startdosis van 25 mg x 1 maal/dag wordt bij patiënten gebruikt om het volume van intravasculaire vloeistof te verminderen. Deze dosis is ook geschikt voor patiënten met lever- of nierfalen.

Nierziekte bij patiënten met diabetes 2

De startdosering is 50 mg x 1 maal/dag, een verhoging van de dosis naar 100 mg x 1 maal/dag afhankelijk van de reactie op de bloeddruk.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De meest voorkomende manifestatie van een overdosis is hypotensie en tachycardie; Een trage hartslag kan ook optreden als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus).

Als er symptomatische hypotensie optreedt, moeten ondersteunende behandelingen worden gevolgd. Het is niet mogelijk om losartan of de metabolieten die actief zijn door hemolyse te elimineren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lostad gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De meeste ongewenste effecten zijn licht en gaan na verloop van tijd verloren.

Vaak, 1/100 ≤ ADR

Cardiovasculair: Hypotensie weerspiegelt het hart niet snel. Mechanisch.

Cardiovasculair: lagere bloeddruk, angina, A - V graad II, borstel de borst, langzaam sinusritme, snelle hartslag, gezicht, blozen. licht, jeuk, urticaria, huiduitslag. Botspieren: perceptie, tremor, armpijn, heupen, schouders en knieën, gewrichtsoedeem, spierpijn, spierzwakte. Keel, neusbloedingen, rhinitis, luchtlichaam.

Andere effecten: Zweten.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Lostad is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor Losartan Kalium of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij het gebruik van Losartan bij patiënten met nierstenose.

Losartan wordt uitgescheiden in de urine en in de gal, dus de dosis moet worden verlaagd bij patiënten met nierinsufficiëntie en er moet rekening mee worden gehouden bij gebruik bij patiënten met leverfalen.

Patiënten met een afname van het interne vloeistofvolume (bijvoorbeeld bij gebruikers van hoge doseringen) kunnen last krijgen van bloeddruk: Moet de afname van het volume aanpassen. Vanwege hyperkaliëmie moet de serumkaliumconcentratie worden gecontroleerd, vooral bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie, en moet deze gelijktijdig met kaliumdiuretica worden vermeden.

Lostad bevat lactose hulpstoffen. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar reacties op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Wanneer u echter autorijdt of machines bedient, moet u opletten dat duizeligheid en slaperigheid soms kunnen optreden tijdens de behandeling met hypertensie, vooral bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.

Zwangerschap

Bij gebruik in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap kunnen geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem werken schade en zelfs de dood van de zich ontwikkelende foetus veroorzaken. Stop zo snel mogelijk met het gebruik van Losartan als u een zwangerschap constateert.

De periode van borstvoeding

Vanwege de schadelijke effecten voor baby's die borstvoeding geven, is het noodzakelijk om te beslissen of de borstvoeding moet worden stopgezet of dat het medicijn moet worden stopgezet, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

In onderzoeken naar geneesmiddelinteracties is er geen significante farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine en fenobarbital.

Rifampicine, een metabolisch geneesmiddel, verlaagt de concentratie losartan en zijn actieve metabolieten.

Fluconazol, een P450 2C9-remmer, verlaagt de concentratie van actieve metabolieten en verhoogt de concentratie losartan.

Net als angiotensine II-blokkers of het effect ervan bij gelijktijdig gebruik met kaliumdiuretica (zoals spironolacton, triamtereen, amilorid) met kaliumsupplementen of met zoutstoffen die kalium bevatten dat kan leiden tot hyperemie.

Evenals andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kan het antihypertensie-effect van losartan worden verminderd bij gebruik van indomethacine, een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.