Lostad T25 25mg Stella leczy nadciśnienie, zmniejsza ryzyko udaru mózgu (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Losartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Losartan	50 mg

Używa

wskazania

Leki Lostad są wskazane w następujących przypadkach:

Nadciśnienie tętnicze, szczególnie u pacjentów z kaszlem podczas przyjmowania inhibitorów enzymu angiotensyny i zmniejsza ryzyko udaru u pacjentów z przerostem lewej komory. Moczowy).

Lek stosuje się także w przypadku niewydolności serca i zawału mięśnia sercowego.

Losartan i jego główne metabolity wykazują działanie leku zapobiegające skurczowi naczyń i wydzielaniu angiotensyny II przez aldosteron poprzez hamowanie spójności pomiędzy receptorami angiotensyny II i AT1 w wielu tkankach (np. mięśniach naczyń krwionośnych, nadnerczach).

Substancje metaboliczne są bardziej aktywne niż losartan od 10 do 40 razy wagowo i są niekonkurencyjnym, odwracalnym inhibitorem receptora AT1.

Zarówno losartan, jak i aktywne metabolity leku nie są hamowane przez ACE (rozkład kinazy H, angiotensyny I na angiotensynę II i bradykininę), nie wiążą się ani nie blokują innych receptorów hormonalnych lub kanałów jonowych, które odgrywają ważną rolę w regulacji układu sercowo-naczyniowego.

Farmakokinetyka dynamiczna

Losartan jest łatwo wchłaniany w przewodzie pokarmowym po przyjęciu, ale jest w znacznym stopniu metabolizowany w wątrobie po raz pierwszy, co prowadzi do tego, że biodostępność całego organizmu wynosi jedynie około 33%. Lek jest metabolizowany do metabolitów wykazujących aktywność pochodnej kwasu karboksylowego E - 3174 (exp - 3174), która ma silniejszą aktywność farmakologiczną niż losartan; Tworzą się także niektóre nieaktywne metabolity.

Metabolizm odbywa się głównie za sprawą izoenzymów cytochromu P450, czyli CYP2C9 i CYP3A4. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie losartanu w osoczu osiągane jest w ciągu 1 godziny, a E-3174 osiągane jest w ciągu 3-4 godzin.

Zarówno losartan, jak i E-3174 stanowią ponad 98% białek osocza. Losartan jest wydalany z moczem i nawozem w postaci niezmienionej i metabolitów.

Po wypiciu około 4% dawki jest wydalane w postaci stałej, a około 6% w postaci metabolitów aktywnych w moczu. Końcowy czas straty losartanu wynosi około 1,5–2,5 godziny, a E-3174 około 3–9 godzin.

Przed wzięciem Lostad T25 25mg Stella leczy nadciśnienie, zmniejsza ryzyko udaru mózgu (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Lostad stosuje się doustnie.

Dawkowanie

Nadciśnienie

Normalne dawki 50 mg x 1 raz dziennie. W razie potrzeby można podać dawkę do 100 mg x 1 raz dziennie lub podzielić na 2 razy dziennie. Maksymalny efekt hipotensyjny osiągany jest po rozpoczęciu leczenia po około 3-6 tygodniach.

Dawkę początkową 25 mg x 1 raz na dobę stosuje się u pacjentów w celu zmniejszenia objętości płynu wewnątrznaczyniowego. Ta dawka jest również odpowiednia dla pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.

Choroba nerek u pacjentów z cukrzycą 2

Dawka początkowa 50 mg x 1 raz dziennie, zwiększenie dawki do 100 mg x 1 raz dziennie w zależności od reakcji na ciśnienie krwi.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Najczęstszym objawem przedawkowania jest niedociśnienie i tachykardia; Wolne tętno może również wystąpić w wyniku stymulacji nerwu współczulnego (nerwu błędnego).

W przypadku wystąpienia objawowego niedociśnienia należy zastosować leczenie wspomagające. Nie jest możliwe wyeliminowanie losartanu ani jego aktywnych metabolitów w drodze hemolizy.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Lostad mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Większość niepożądanych skutków jest niewielka i z czasem zanika.

Często, 1/100 ≤ ADR

Układ sercowo-naczyniowy: Niedociśnienie nie objawia się szybko pracą serca. Mechaniczny.

Układ sercowo-naczyniowy: Niższe ciśnienie krwi, dławica piersiowa, AV - V stopień II, Szczotkowanie klatki piersiowej, wolny rytm zatokowy, szybkie bicie serca, twarz, rumieniec. światło, swędzenie, pokrzywka, wysypka. Mięśnie kostne: Percepcja, drżenie, ból ramion, bioder, ramion i kolan, obrzęk stawów, ból mięśni, osłabienie mięśni. Krwawienie z gardła, nosa, nieżyt nosa, duszność.

Inne skutki: Pocenie się.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Losartan jest przeciwwskazany w przypadku pacjentów z nadwrażliwością na losartan potasu lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania Losartanu u pacjentów ze zwężeniem nerek.

Losartan jest wydalany z moczem i żółcią, dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć i rozważyć w przypadku stosowania u pacjentów z niewydolnością wątroby.

U pacjentów ze zmniejszeniem objętości płynów wewnętrznych (np. stosujących duże dawki) może wystąpić ciśnienie krwi: Należy dostosować zmniejszenie objętości. Ze względu na hiperkaliemię należy monitorować stężenie potasu w surowicy, szczególnie u osób w podeszłym wieku i pacjentów z niewydolnością nerek, oraz należy unikać jednoczesnego stosowania leków moczopędnych potasowych.

Lostad zawiera substancje pomocnicze laktoza. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną: nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub glukozą-galaktozą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących reakcji na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy zwrócić uwagę, aby podczas leczenia nadciśnienia tętniczego mogły czasami wystąpić zawroty głowy, a zwłaszcza na początku leczenia lub podczas zwiększania dawki.

Ciąża

Stosowane w drugiej i trzeciej ćwierci ciąży leki działające bezpośrednio na układ Renina-Angiotensyna mogą powodować uszkodzenia, a nawet śmierć rozwijającego się płodu. Po wykryciu ciąży należy jak najszybciej zaprzestać stosowania losartanu.

Okres karmienia piersią

Ze względu na szkodliwy wpływ leku na dziecko karmione piersią, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcje leków

W badaniach interakcji leków nie stwierdzono znaczących interakcji farmakokinetycznych pomiędzy losartanem i hydrochlorotiazydem, digoksyną, warfaryną, cymetydyną i fenobarbitalem.

Ryfampina, lek metaboliczny, zmniejsza poziom losartanu i jego aktywnych metabolitów.

Flukonazol, inhibitor P450 2C9, zmniejsza stężenie aktywnych metabolitów i zwiększa poziom losartanu.

Podobnie jak blokery angiotensyny II lub ich działanie w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami moczopędnymi potasowymi (takimi jak spironolakton, triamteren, amiloryd) z suplementami potasu lub z substancjami solnymi zawierającymi potas, które mogą prowadzić do przekrwienie.

Podobnie jak w przypadku innych leków na nadciśnienie, działanie przeciwnadciśnieniowe losartanu może zostać osłabione podczas stosowania indometacyny, niesteroidowego leku przeciwzapalnego.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikać światła. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.