Lostad T50 50 mg Stella léčí hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

indikace

Lostad T50 je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze

Zejména u pacientů s kašlem při užívání inhibitorů enzymu přenášejícího angiotenzin a snížení rizika mrtvice u pacientů s hypertrofií levé komory.

Léčba onemocnění ledvin u pacientů s diabetem

Kreatinin v séru v rozmezí 1,3 – 3,0 mg/dl u pacientů 60 kg a proteinurie.

Případová léčba srdečního selhání a infarktu myokardu .

Farmakologie

Losartan a jeho hlavní metabolity mají aktivitu, která zabraňuje účinkům vaskulárního smršťování a sekrece aldosteronu angiotenzinu II tím, že v mnoha tkáních (například svaly krevních cév, nadledvinky) selektují kohezi angiotenzinu II do receptoru AT1.

Metabolické látky jsou aktivnější než losartan 10 až 40krát hmotnostně a je nekompetitivním, reverzibilním inhibitorem ATI receptoru.

Losartan ani aktivní metabolity nejsou inhibovány ACE (kinináza II, angiotenzin I na angiotenzin II a rozklad bradykininu), také nehrají na jiné vazby nebo zabraňují důležitou roli receptorů kardiovaskulárních hormonů. systém.

Farmakokinetika

absorpce

Losartan se po pití snadno vstřebává trávicím traktem.

Metabolismus

Losartan je významně metabolizován v játrech, což má za následek biologickou dostupnost v celém těle pouze asi 33 %. Lék je metabolizován na metabolity s aktivními vlastnostmi derivátů karboxylových kyselin, E-3174 (exp-3174), který má silnější farmakologickou aktivitu než losartan; Tvoří se také některé neaktivní metabolity.

Metabolismus je způsoben hlavně izoenzymem Cytochrom P450, kterým je CYP2C9 a CYP3A4. Po vypití je vrcholové koncentrace losartanu dosaženo do 1 hodiny a E-3174 v minerálech za 3–4 hodiny.

Distribuce

více než 98 % losartanu a E-3174 souvisí s plazmatickými proteiny.

Eliminace

Losartan se vylučuje močí a stolicí žlučovodem v konstantní formě a metabolitech. Po vypití se asi 4 % dávky vyloučí ve formě konstantní a asi 6 % se vyloučí ve formě metabolitů, které jsou aktivní v moči. Polovina životnosti losartanu je asi 1,5–2,5 hodiny a E-3174 asi 3–9 hodin.

Před odběrem Lostad T50 50 mg Stella léčí hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lostad T50 se používá perorálně.

Dávkování

Dospělí

Normální dávky 50 mg x 1krát/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit o 100 mg jednou denně nebo rozdělit na 2krát denně. Maximálního hypotenzního účinku je dosaženo po začátku léčby asi za 3-6 týdnů.

Počáteční dávka 25 mg x 1krát/den se používá u pacientů ke snížení objemu intravaskulární tekutiny. Tato dávka je vhodná i pro pacienty se selháním jater nebo ledvin.

Děti

Od 6 let a starších s hypertenzí s počáteční dávkou 0,7 mg/kg x 1krát/den až do 50 mg, upravte dávku v závislosti na stupni odpovědi; Dávka vyšší než 1,4 mg/kg nebo 100 mg/den nebyla studována.

Onemocnění ledvin u pacientů s diabetem 2. typu

Počáteční dávka 50 mg x 1 x/den, zvýšení dávky na 100 mg x 1 x/den v závislosti na reakci na krevní tlak.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je hypotenze a tachykardie; Pomalá srdeční frekvence může také nastat v důsledku stimulace sympatického nervu (vagus body).

Pokud se objeví symptomatická hypotenze, měla by být podána podpůrná léčba. Nelze odstranit losartan nebo metabolity, které jsou aktivní hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Lostad T50 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Neurologické: závratě, bolest hlavy.

Kardiovaskulární systém: Hypotenze souvisí s dávkou. Může se objevit hypotenze, zejména u pacientů se sníženým intravaskulárním objemem (například uživatelé drog ve vysokých dávkách).

Méně časté, 1/1000

Žádné informace.

Vzácné, 1/10 000

Tělo: unavené.

Endokrinní – metabolismus: funkce ledvin, zvýšený index jaterních enzymů, hyperkalémie.

Neurochirurgie: bolesti svalů, zad a kloubů, syndrom svalového lhaní.

Respirační: kašel (méně kašle než jiné inhibitory angiotenzinu skloviny), respirační poruchy.

Hematologie: Neutrální leukémie.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Lostad T50 je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Buďte opatrní při používání

Pozor při použití losartanu u pacientů se stenózou ledvin.

Losartan se vylučuje močí a žlučovodem, takže u pacientů se selháním ledvin by měla být dávka snížena a měla by být zvážena u pacientů se selháním jater.

U pacientů se sníženým vnitřním objemem tekutin (například uživatelé vysokých dávek diuretik) může dojít k hypotenzi; Měli byste upravit situaci snížením objemu intravaskulární tekutiny před užitím léku, nebo je počáteční dávka nízká.

Vzhledem k hyperkalemii je třeba u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin monitorovat zvláštní sérové hladiny a je třeba se vyhnout současnému podávání draslíkových diuretik.

Lostad T50 obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně vstřebanou glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum reakcí na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů však musíte dávat pozor na závratě a během léčby hypertenze se někdy může objevit ospalost, zvláště při zahájení léčby nebo při zvyšování dávky.

Těhotenství

Při použití ve druhé a třetí čtvrtině těhotenství mohou léky, které mají přímý účinek na renin-angiotenzinový systém, způsobit poškození, dokonce smrt vyvíjejícího se plodu. Jakmile zjistíte těhotenství, přestaňte Losartan užívat co nejdříve.

Období kojení

Vzhledem ke škodlivým účinkům na kojené děti je nutné rozhodnout, zda přestat kojit, nebo vysadit lék, v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Lékové interakce

Ve studiích lékových interakcí nebyla zjištěna žádná významná farmakokinetická interakce mezi losartanem a hydrochlorothiazidem, digoxinem, warfarinem, cimetidinem a fenobarbitalem.

Rifampin, lékový metabolický lék, snižuje hladinu losartanu a jeho aktivních metabolitů.

flukonazol, inhibitor P450 2C9, snižuje koncentraci aktivních metabolitů a zvyšuje hladinu losartanu.

Stejně jako jiné blokátory angiotenzinu II nebo podobné účinky, pokud se užívají současně s diuretiky (jako je draselná sůl spironolaktonu, draselná sůl obsahující doplněk Amilocon, triamová sůl což může vést k hyperiemii.

Stejně jako u jiných léků na hypertenzi může být antihypertenzní účinek losartanu snížen při použití indomethacinu, nesteroidního protizánětlivého léku.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.