로스타드 T50 50mg 스텔라 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
로사르탄	50mg

용도

표시

Lostad T50은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

치료 고혈압

특히 기침이 있는 환자에서 안지오텐신 전달 효소 억제제를 복용하면 좌심실 비대증 환자의 뇌졸중 위험이 감소합니다.

당뇨병 환자의 신장 질환 치료

60kg 미만 환자의 경우 1.3 - 3.0mg/dl 범위의 크레아티닌 혈청, 60kg 초과 및 단백뇨 환자의 경우 1.5 - 3.0mg/dl 범위의 크레아티닌 혈청.

사례 치료 심부전 및 심근경색 .

약리학

로사르탄과 주요 대사물질은 많은 조직(예: 혈관 근육, 부신)에서 AT1 수용체에 안지오텐신 II 응집을 선택하여 혈관 수축 및 안지오텐신 II의 알도스테론 분비 효과를 방지하는 활성을 가지고 있습니다.

대사 물질은 Losartan보다 중량의 10~40배 더 활동적이며 ATI 수용체의 비경쟁적, 가역적 억제제입니다.

Losartan과 활성 대사 물질은 모두 ACE(Kininase II, Angiotensin I에서 angiotensin II로의 분해 및 bradykinin 분해)를 억제하지 않으며 심혈관 조절에 중요한 역할을 하는 다른 호르몬 또는 이온 채널의 수용체를 결합하거나 방지하지 않습니다. 시스템.

약동학

흡수

로사르탄은 마신 후 소화관을 통해 쉽게 흡수됩니다.

신진대사

Losartan은 간을 통해 상당량 대사되므로 전신의 생체 이용률은 약 33%에 불과합니다. 이 약물은 Losartan보다 약리학적 활성이 더 강한 카르복실산 유도체 E-3174(exp-3174)의 활성 특성을 갖는 대사물로 대사됩니다. 일부 비활성 대사산물도 형성됩니다.

대사는 주로 Cytochrom P450의 동위효소인 CYP2C9와 CYP3A4에 의해 이루어집니다. 마신 후 Losartan의 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고 E-3174는 미네랄에서 3~4시간 내에 도달합니다.

배포

Losartan 및 E-3174의 98% 이상이 혈장 단백질과 연관되어 있습니다.

제거

로사르탄은 일정한 형태와 대사물질로 담관을 통해 소변과 대변으로 배설됩니다. 마신 후, 복용량의 약 4%가 상수의 형태로 배설되고, 약 6%가 소변에서 활성을 갖는 대사물질의 형태로 배설됩니다. Losartan 수명의 절반은 약 1.5~2.5시간이고 E-3174의 수명은 약 3~9시간입니다.

복용 전 로스타드 T50 50mg 스텔라 고혈압치료제 (3수포 x 10정)

사용방법

로스타드 T50은 경구용으로 사용합니다.

복용량

성인

일반 용량은 50mg x 1회/일입니다. 필요한 경우 1일 1회 100mg씩 증량하거나 1일 2회로 나누어 투여할 수 있습니다. 최대 저혈압 효과는 치료 시작 후 약 3~6주 후에 나타납니다.

환자의 혈관 내 체액량을 줄이기 위해 시작 용량 25mg x 1회/일을 사용합니다. 이 용량은 간 또는 신부전 환자에게도 적합합니다.

어린이

고혈압이 있는 6세 이상부터 초회용량 0.7mg/kg x 1회/일, 최대 50mg까지 반응정도에 따라 감량한다. 복용량이 1.4mg/kg보다 높거나 100mg/일에 대해서는 연구되지 않았습니다.

제2형 당뇨병 환자의 신장 질환

시작 용량은 50mg x 1회/일이며 혈압에 대한 반응에 따라 100mg x 1회/일까지 증량합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용의 가장 흔한 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 교감신경 자극(미주체)으로 인해 느린 심박수가 발생할 수도 있습니다.

증후성 저혈압이 발생하는 경우 지지 치료를 받아야 합니다. 로사르탄이나 용혈로 활성화된 대사물질을 제거할 수 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Lostad T50 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

신경학적: 현기증, 두통

심혈관계: 저혈압은 복용량과 관련이 있습니다. 특히 혈관 내 용량이 감소된 환자(예: 고용량 약물 사용자)에서 저혈압이 발생할 수 있습니다.

흔하지 않음, 1/1000

정보가 없습니다.

드물게, 1/10000

몸: 피곤함.

내분비 - 대사: 신장 기능, 간 효소 지수 증가, 고칼륨혈증.

신경외과: 근육통, 허리통증 및 관절통, 근육누위증후군.

호흡기: 기침(다른 앤지오텐신 법랑질 억제제에 비해 기침이 적음), 호흡기 장애

혈액학: 중성 백혈병

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Lostad T50 약물은 활성 성분이나 약물의 부형제에 과민증이 있는 환자의 경우 금기입니다.

사용 시 주의하십시오.

신장 협착증 환자에게 Losartan 사용 시 주의 사항

로사르탄은 소변 및 담관으로 배설되므로 신부전 환자의 경우 용량을 줄이고 간부전 환자의 경우 투여를 고려해야 합니다.

내부 체액량이 감소한 환자(예: 고용량 이뇨제 사용자)에서는 저혈압이 발생할 수 있습니다. 약을 복용하기 전에 혈관 내 체액의 양을 줄이는 상황을 조정해야하거나 시작 용량이 낮습니다.

고칼륨혈증으로 인해 노인, 신장애 환자의 경우 특별한 혈청 수치를 모니터링해야 하며 칼륨 이뇨제와 동시에 사용을 피해야 합니다.

Lostad T50에는 유당이 포함되어 있습니다. 드문 유전적 문제인 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍증 또는 포도당-갈락토스 흡수가 불량한 환자에게는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에 대한 반응에 대한 연구는 없습니다. 그러나 운전이나 기계조작 시 어지럼증에 주의해야 하며, 고혈압 치료 중 특히 치료를 시작하거나 용량을 늘릴 때 졸음이 나타날 수 있습니다.

임신

임신 2분기 및 3분기에 사용하는 경우 레닌-안지오텐신계에 직접적인 영향을 미치는 약물은 발달 중인 태아에게 손상을 줄 수 있으며 심지어 사망할 수도 있습니다. 임신이 감지되면 가능한 한 빨리 로사르탄 사용을 중단하세요.

수유기간

수유하는 아기에게 유해한 영향을 미치므로 산모에게 있어서 약의 중요성에 따라 수유를 중단할 것인지, 약을 중단할 것인지를 결정하는 것이 필요합니다.

약물 상호작용

약물 상호작용에 관한 연구에서 로사르탄과 히드로클로로티아지드, 디곡신, 와파린, 시메티딘 및 페노바르비탈 사이에는 유의미한 약동학적 상호작용이 없습니다.

약물 대사 약물인 리팜핀은 로사르탄과 그 활성 대사물의 수준을 감소시킵니다.

P450 2C9 억제제인 플루코나졸은 활성 대사물의 농도를 감소시키고 로사르탄의 수준을 증가시킵니다.

칼륨 이뇨제(스피로놀락톤, 트리암테렌, 아밀로리드 등), 칼륨 보충제 또는 염 함유 염과 동시에 사용하는 경우 다른 앤지오텐신 II 차단제 또는 유사 효과와 마찬가지로 충혈을 유발할 수 있는 대체품입니다.

다른 고혈압약과 마찬가지로 비스테로이드성 항염증제인 인도메타신을 사용할 경우 로사르탄의 항고혈압 효과가 감소될 수 있습니다.

보관

밀봉된 포장에 보관하고 빛을 피하여 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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