Lostad T50 50mg Stella merawat hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Losartan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Losartan	50mg

Kegunaan

petunjuk

Lostad T50 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi

Terutamanya pada pesakit batuk apabila mengambil perencat enzim pemindahan angiotensin dan mengurangkan risiko strok pada pesakit dengan hipertrofi ventrikel kiri.

Rawatan penyakit buah pinggang pada pesakit diabetes

Serum kreatinin dalam julat 1.3 - 3.0 mg/dl pada pesakit 60 kg dan proteinuria.

Rawatan kes kegagalan jantung dan infarksi miokardium .

Farmakologi

Losartan dan metabolit utama mempunyai aktiviti yang menghalang kesan pengecutan vaskular dan rembesan aldosteron angiotensin II dengan memilih kohesi Angiotensin II ke dalam reseptor AT1 dalam banyak tisu (contohnya, otot saluran darah, kelenjar adrenal).

Bahan metabolik lebih aktif daripada Losartan daripada 10 hingga 40 kali berat dan merupakan perencat yang tidak kompetitif, boleh balik bagi reseptor ATI.

Kedua-dua Losartan dan metabolit aktif tidak menghalang ACE (Kininase II, Angiotensin I menjadi angiotensin II dan penguraian bradikinin), mereka juga tidak menyalurkan reseptor penting dalam hormon lain atau yang memainkan peranan penting. mengawal selia sistem kardiovaskular.

Farmakokinetik

penyerapan

Losartan mudah diserap melalui saluran penghadaman selepas diminum.

Metabolisme

Losartan dimetabolismekan dengan ketara melalui hati, menyebabkan bioavailabiliti seluruh badan hanya kira-kira 33%. Ubat ini dimetabolismekan kepada metabolit dengan sifat aktif derivatif asid karboksilik, E-3174 (exp-3174), yang mempunyai aktiviti farmakologi yang lebih kuat daripada Losartan; Beberapa metabolit tidak aktif juga terbentuk.

Metabolisme terutamanya disebabkan oleh isoenzim Cytochrom P450 ialah CYP2C9 dan CYP3A4. Selepas minum, kepekatan puncak puncak Losartan dicapai dalam masa 1 jam dan E -3174 dicapai dalam mineral 3-4 jam.

Pengagihan

lebih daripada 98% Losartan dan E-3174 dikaitkan dengan protein plasma.

Penghapusan

Losartan dikumuhkan dalam air kencing dan dalam najis melalui saluran hempedu dalam bentuk dan metabolit yang tetap. Selepas minum, kira-kira 4% daripada dos dikeluarkan dalam bentuk tetap dan kira-kira 6% dikeluarkan dalam bentuk metabolit yang aktif dalam air kencing. Separuh daripada hayat Losartan ialah kira-kira 1.5 - 2.5 jam dan E -3174 kira-kira 3 - 9 jam.

Sebelum mengambil Lostad T50 50mg Stella merawat hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Lostad T50 digunakan secara lisan.

Dos

Dewasa

Dos biasa 50 mg x 1 kali/hari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan sebanyak 100 mg sekali sehari atau dibahagikan kepada 2 kali sehari. Kesan hipotensi maksimum dicapai selepas permulaan rawatan adalah kira-kira 3-6 minggu.

Dos permulaan 25 mg x 1 kali/hari digunakan untuk pesakit mengurangkan jumlah cecair intravaskular. Dos ini juga sesuai untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati atau buah pinggang.

Kanak-kanak

Dari umur 6 tahun dan lebih tua dengan hipertensi dengan dos permulaan 0.7 mg/kg x 1 kali/hari, sehingga 50 mg, laraskan dos bergantung pada tahap tindak balas; Dos lebih tinggi daripada 1.4 mg/kg atau 100 mg/hari belum dikaji.

Penyakit buah pinggang pada pesakit diabetes jenis 2

Dos permulaan 50 mg x 1 kali/hari, peningkatan dos kepada 100 mg x 1 kali/hari bergantung pada tindak balas terhadap tekanan darah.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Manifestasi overdosis yang paling biasa ialah hipotensi dan takikardia; Denyutan jantung yang perlahan juga boleh berlaku disebabkan oleh rangsangan saraf simpatetik (badan vagus).

Jika hipotensi simptom berlaku, rawatan sokongan perlu diambil. Tidak boleh mengeluarkan Losartan atau metabolit yang aktif melalui hemolisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Lostad T50, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100:

Neurologi: pening, sakit kepala.

Kardiovaskular: Hipotensi berkaitan dengan dos. Hipotensi boleh berlaku, terutamanya pada pesakit dengan jumlah intravaskular yang berkurangan (contohnya, pengguna ubat dos dos tinggi).

Luar Biasa, 1/1000

Tiada maklumat.

Jarang, 1/10000

Badan: letih.

Endokrin - Metabolisme: fungsi buah pinggang, peningkatan indeks enzim hati, hiperkalemia.

Pembedahan saraf: sakit otot, sakit belakang dan sakit sendi, sindrom baring otot.

Pernafasan: batuk (kurang batuk daripada perencat enamel angiotensin lain), gangguan pernafasan.

Hematologi: Leukemia neutral.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Lostad T50 dikontraindikasikan dalam kes pesakit yang hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Berhati-hati untuk menggunakan Losartan pada pesakit dengan stenosis buah pinggang.

Losartan dikumuhkan dalam air kencing dan dalam saluran hempedu, jadi dos harus dikurangkan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dan harus dipertimbangkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati.

Pesakit dengan jumlah cecair dalaman yang berkurangan (contohnya, pengguna diuretik dos tinggi) mungkin mengalami hipotensi; Perlu melaraskan keadaan mengurangkan jumlah cecair intravaskular sebelum mengambil ubat, atau dos permulaan adalah rendah.

Disebabkan hiperkalemia, pemantauan paras serum khas perlu dipantau pada orang tua, pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang, dan harus dielakkan serentak dengan diuretik kalium.

Lostad T50 mengandungi laktosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total atau glukosa-galaktosa yang diserap dengan lemah.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian mengenai tindak balas terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin. Walau bagaimanapun, apabila memandu atau mengendalikan mesin mesti memberi perhatian kepada pening dan mengantuk kadangkala boleh berlaku semasa rawatan hipertensi, terutamanya apabila memulakan rawatan atau apabila meningkatkan dos.

Kehamilan

Apabila digunakan pada suku kedua dan ketiga kehamilan, ubat yang mempunyai kesan langsung pada sistem renin-angiotensin boleh menyebabkan kerosakan, malah kematian bagi janin yang sedang berkembang. Berhenti menggunakan Losartan secepat mungkin apabila mengesan kehamilan.

Tempoh penyusuan

Disebabkan oleh kesan berbahaya kepada bayi yang menyusu, adalah perlu untuk memutuskan sama ada untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan ubat, bergantung pada kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi ubat

Dalam kajian tentang interaksi ubat, tiada interaksi farmakokinetik yang ketara antara losartan dan hydrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine dan phenobarbital.

Rifampin, ubat metabolik dadah, mengurangkan tahap losartan dan metabolit aktifnya.

flukonazol, perencat P450 2C9, mengurangkan kepekatan metabolit aktif dan meningkatkan tahap Losartan.

Seperti penyekat Angiotensin II yang lain atau kesan yang serupa, jika digunakan serentak dengan diuretik kalium, Spiamronolakton (seperti kalium diuretik, Triamronolacton) atau garam -mengandungi pengganti garam yang boleh menyebabkan hiperemia.

Selain ubat hipertensi yang lain, kesan anti-hipertensi losartan mungkin berkurangan apabila menggunakan indomethacin, ubat anti-radang bukan steroid.

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, tempat kering, elakkan cahaya. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.