Lotemax oční kapky 0,5% bausch & loomb léčba zánětu očních víček, oční bulvy (5 ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace Loteprednol Etabonate

Složka

Informace o složeníObsah
Loteprednol Etabonate0,5 %

Použití

Indikace

Lotemax® je indikován v následujících případech:

  • Ðiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với steroid bao gồm: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cạêcvgi, vgi phần trước của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá v đcácgi, nông, viêm giác mạc do herpes zoster, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kếết mạc do nhiễchim trùng, khichim trùng chấp nhận các tác dụng phụ thường gặp của Steroidy k dosažení požadovaného účinku, jak se očekává od edému a zánětu. 1% acetát. Procento pacientů se zvýšeným klinickým očním tlakem (> 10 mmHg) je 1 % u pacientů užívajících lotemax® a 6 % u pacientů užívajících 1 % Prednisolon Acetate. Lotemax® by se neměl používat u pacientů s kopáním vepředu, které by měly být léčeny silnějším kortikoidem. Pomozte zranění. Kortikosteroidy inhibují otoky, usazování fibrinu, dilataci kapilár, migraci bílých krvinek, dělení cévních buněk, dělení vláken, ukládání kolagenu a zabraňují vzniku zánětu a vzniku zánětu. Neexistuje způsob, jak vysvětlit společný mechanismus očních kortikosteroidů. Předpokládá se však, že kortikosteroidy působí stimulací fosfolipázy A2, souhrnně označované jako lipokortin. Je známo, že tyto proteiny řídí biosyntézu důležitých intermediárních látek zánětlivého procesu, jako je prostaglandin, leukotrien, inhibicí jejich společných prekurzorů, kyseliny arachidonové. Kyselina arachidonová se uvolňuje z fosfolipidové membrány díky fosfolipáze A2. Kortikosteroidy mají potenciál zvýšit tlak v oku.

    Loteprednol Etabonate má stejnou strukturu jako ostatní kortikosteroidy. Ve své struktuře však keton na č. 20 chybí. Je to velmi olejové těleso, a proto snadno proniká do buněk. Loteprednol Etabonate se syntetizuje změnou struktury sloučenin podobně jako Prednisolon, takže může vytvořit sloučeninu, která již není aktivní ve specializovaných produktech. Podle studií klinického a klinického metabolismu in vitro a in vivo je etabonát Loteprednolu téměř úplně metabolizován na neaktivní metabolity karboxylových kyselin.

    Klinický výzkum

  • pooperační zánět: Klinický výzkum s placebem zpět ukazuje, že Lotemax® je účinný při léčbě oční prevence při kontrole buněk a rozmazaných proužcích. Zacházení. Celkově má ​​72 % pacientů léčených přípravkem Lotemax® buňky v prostoru pro rozlišení ve srovnání s 87 % pacientů léčených 1 % 1 % predmrsolon acetátu. Procento pacientů se zvýšeným klinickým očním tlakem (≥ 10 mmHg) je 1 % u pacientů užívajících lotemax® a 6 % u pacientů užívajících Prednisolon acetát 1 %. Loteprednol etabonát a hlavní chemická forma bez aktivity △ 1 etabonátu kyseliny kortineové (PJ 91) v plazmě ve všech časech odběru jsou pod kvantitativním limitem (1 ng/ml). Výsledek získaný při použití Loteprednol Etabonate přes oko kapáním kapky 0,5% Loteprednol Etabonate chaosu do oka 8krát denně po dobu 2 dnů nebo 4krát denně po dobu 42 dnů. Tato studie ukazuje, že vstřebávání tělem je velmi malé (

    • Před odběrem Lotemax oční kapky 0,5% bausch & loomb léčba zánětu očních víček, oční bulvy (5 ml)

    Jak používat

    Léky Lotemax používají malé oči.

    Před použitím důkladně protřepejte.

    Dávkování

    Léčba onemocnění reaguje na steroidy

    Jednu až dvě kapky lotemaxu® do spojivkového vaku infikovaného oka 4krát denně. Počáteční dávka v prvním týdnu léčby se může v případě potřeby zvýšit na jednu kapku za hodinu. Věnujte pozornost průběžné léčbě příliš brzy. Pokud známky a příznaky po 2 dnech léčby neustoupí, je třeba pacienta znovu zkontrolovat (viz opatrná část).

    pooperační zánět

    Malá 1 až 2 kapky Lotemaxu® do spojivkového vaku chirurgického oka 4krát denně, počínaje 24 hodinami po operaci a pokračuje během prvních 2 týdnů pooperační fáze.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Žádné informace.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Lotemax® můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Reakce související s očními stopovými steroidy zahrnují glaukom, který může vést k poškození zrakového nervu, zraku a vidění oka, kataraktu pod následujícími příznaky, sekundární oční infekce způsobené patogeny, jako je Herpes Simplex , a otvory na očních bulvách v důsledku tenké rohovky nebo nervové.

    Nežádoucí účinky na oči se objevují u 15 % pacientů užívajících Lopredelno 5- (0,2 % - 0,5 %) v klinických studiích, včetně abnormálního/rozmazaného vidění, horkých očí, spojivek, očí, suchých očí, slzení, pocitu exotiky v očích, svědění očí, překrvení a strachu ze světla. Další nežádoucí účinky oka se vyskytují u 5 % pacientů včetně neobvyklého zánětu spojivek, rohovky, zarudnutí očních víček, ironie - zánět spojivek, svědění/bolest/nepohodlí v očích, trní, uveitida. Část výše uvedených nežádoucích účinků je podobná základním očním onemocněním, které byly studovány.

    Nežádoucí účinky mimo oko se objevují u 15 % pacientů, včetně bolestí hlavy, rýmy a bolestí v krku .

    Souhrn kontrolovaných náhodných studií u pacientů užívajících Loteprednol Etabonate trvajících 28 dní nebo déle, které ukazují, že podíl pacientů se zjevným glaukomem (≥ 10 mmHg) je celkový počet 02 %Hg (září 15 pacientů) pomocí Loteprednol Etabonate, 7 % (11/164) Počet pacientů užívajících Prednisolin Acetate 1 % a 0,5 % (3/585) Dobře.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Lotemax® je kontraindikován v následujících případech:

    Lotemax, stejně jako ostatní kortikosteroidní oční léky, je kontraindikován u většiny onemocnění rohovky a spojivek, včetně virové skvrnité keratitidy způsobené herpes simplex (pinikutitida), sezónní onemocnění fazolí, plané neštovice a oční infekce způsobené mykobakteriemi a poutavé oko.

    Případy anamnézy nebo podezření na přecitlivělost na jakoukoli složku léku nebo jiné kortikosteroidy.

    Opatrnost při používání

    Neklidné užívání kortikosteroidů může způsobit, že glaukom bude stát zrak, sníží vidění a vidění oka a povede k šedému zákalu pod vakem. Potřeba ledvin při užívání steroidů u pacientů s glaukomem.

    Dlouhodobé užívání kortikosteroidů může snížit schopnost reakce těla, a tím zvýšit riziko sekundárních očních infekcí. U pacientů s tenkou rohovkou nebo zlomeninou, propíchnuté při použití lokálních kortikosteroidů. V případě akutního hnisání oka mohou steroidy skrýt příznaky infekce nebo infekci zhoršit.

    Užívání steroidů s očním cukrem může prodloužit dobu léčby a způsobit mnoho případů infekce virem oka (včetně infekce herpes simplex). Při léčbě kortikosteroidy u pacientů s infekcí herpes simplex v anamnéze je třeba být opatrný.

    Užívání steroidů po hydrologické operaci může zpomalit řez a zvýšit schopnost tvorby puchýřů.

    Používejte pouze oční pohled. První lék nebo opakované použití trvá déle než 14 dní musí být na lékařský předpis po provedení vyšetření s přehnaným vybavením, jako jsou štěrbinové lampy, a v případě potřeby s použitím fluorescenčního barviva.

    Pokud známky nebo příznaky po 2 dnech léčby nezmizí, je třeba pacienty znovu vyšetřit.

    Je-li tento lék užíván 10 dní nebo déle, musí být glaukom zkontrolován, a to i u obtížně proveditelných pacientů, jako jsou děti nebo pacienti, kteří nejsou připraveni spolupracovat.

    Cive mykotické infekce jsou často detekovány současně s dlouhodobým užíváním steroidů. Pozor proto na riziko infekce v případě dlouhodobého vředu rohovky nebo steroidů. V případě potřeby odeberte vzorek kultury úchopu.

    Informace pro pacienty

    Produkty aseptického balení. Upozorněte pacienta, aby se špička kapačky nedotýkala žádného povrchu, protože může způsobit epidemickou kontaminaci. Pokud jsou oči bolestivé, zarudlé, svědí nebo se zánět zhoršuje, měl by se pacient poradit s lékařem. Stejně jako jiné oční přípravky s benzalkoniumchloridem by pacienti během léčby Lotemaxem® neměli nosit měkké kontaktní čočky.

    Schopnost způsobit rakovinu, mutace, pokles reprodukce

    Nebyly provedeny žádné dlouhodobé studie na zvířatech o rakovinové schopnosti Loteprednol Etabonate. Loteprednol Etabonate nevykazuje žádnou toxicitu genu při testování tisku in vitro testem AMES, testování tk tk myšího lymfatického nádoru nebo testování falšování chromozomálních struktur na lidských lymfatických buňkách nebo při testování in Vivo testováním jednodávkových mikrodávek na myši. Léčba Loteprednol Etabonate u samců a samic potkanů ​​v dávkách až 50 mg/kg/den a 25 mg/kg/den (600násobek a 300násobek maximální dávky v klinické praxi) před a během období páření nezhoršuje plodnost obou pohlaví.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje .

    Březost

    Skupina C. Návrat k Loteprednol Etabonate Rabbits 3 mg/kg/den (35násobek maximální denní dávky klinické) během tvorby fetálních orgánů, které neotráví matku králíka, ale vykazují otravný účinek na embryo (pomalá chemie) a procento sledování končetin (zvýšení). Úroveň dávky nezpůsobuje pozorovací účinky (No - Observed - Effect - Level, Noel), protože tyto účinky jsou 0,5 mg/kg/den (6násobek maximální denní dávky klinicky). Podávání léků potkanům během tvorby orgánů Bao Thai také vede k teratogenitě (nedostatek arterie krátkého ramene v dávce > 5 mg/kg/den, rozštěp patra a pupeční kýla v dávce > 50 mg/kg/den) a embryotoxicitě (zvýšení rychlosti plodu při dávce 100 mg/kg/den, snížení hmotnosti při otužování při dávce 50 mg/kg/den, otužování plodu mg/kg/den).

    Léčba u potkanů dávkou 0,5 mg/kg/den (6násobek maximální denní dávky klinické) během tvorby fetálních orgánů nezpůsobuje žádnou reprodukční toxicitu. Loteprednol Etabonate pro březí krysy s dávkou > 5 mg/kg/den během tvorby plodů toxických pro plod pro matku (významně snižující tělesnou hmotnost při léčbě).

    Dejte potkanům Cai Cai vypít Loteprednol Etabonate v dávce 50 mg/kg/den od začátku březosti až do konce období kojení, který je pro matku toxický (výrazně snižuje hmotnost matky), snižuje míru přežití a snižuje fyzický a mozkový vývoj u jedinců dítěte v období kojení; Úroveň dávky nezpůsobuje vizuální obrazy pro tyto účinky je 5 mg/kg/den. Loteprednol Etabonate neovlivňuje období březosti ani porod březích myší, pokud se během březosti užívají dávky až 50 mg/kg/den.

    Období kojení

    Stále není jasné, zda kortikosteroidy použité na místě přes oko mohou způsobit dostatečné vstřebávání v těle k produkci množství, které lze detekovat v mateřském mléce, či nikoli. Systémové steroidy objevující se v mateřském mléce mohou bránit růstu, bránit endogenním kortikosteroidům nebo způsobit jiné nežádoucí účinky. Buďte opatrní při používání Lotemax® pro kojící ženy.

    pro děti

    Účinnost léčby a úroveň bezpečnosti při podávání dětem stále nejsou plně prozkoumány.

    Drogová interakce

    Žádné informace.

    Skladování

    Skladujte ve vertikální poloze, teplota nepřesahující 30 °C. Chraňte před mrazem.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova