Lotemax Augentropfen 0,5 % Bausch & Loomb Behandlung für Augenlidkonjunktivitis, Augapfel (5 ml)

Darreichungsform Flasche x 5 ml
Spezifikationen Loteprednoletabonat

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Loteprednoletabonat0,5 %

Verwendet

Indikationen

Lotemax® ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Sie haben die Möglichkeit, sich mit Ihrem Steroid-Bao-Gồm zu befassen: Ich habe mein Bestes gegeben, um Ihnen zu helfen Wenn Sie eine andere Person sind, ist dies nicht der Fall Es handelt sich um eine Erkrankung mit Herpes Zoster, einer Erkrankung, einer Erkrankung, einer Erkrankung, einer Erkrankung, einer Erkrankung, einer Erkrankung, einer Erkrankung, einer Infektion, einer Erkrankung, einer Erkrankung und einer Erkrankung Verwenden Sie Steroide, um die gewünschte Wirkung bei Ödemen und Entzündungen zu erzielen. 1 % Acetat. Der Prozentsatz der Patienten mit einem klinischen Augendruckanstieg (> 10 mmHg) beträgt 1 % bei Patienten, die Lotemax® verwenden, und 6 % bei Patienten, die 1 % Prednisolonacetat verwenden. Lotemax® sollte nicht bei Patienten mit Stirnfalten angewendet werden, die mit einem stärkeren Kortikoid behandelt werden sollten. Helfen Sie der Wunde. Die Kortikosteroide hemmen Ödeme, Fibrinablagerungen, Kapillardilatation, Migration weißer Blutkörperchen, Gefäßzellteilung, Faserteilung, Kollagenablagerung und verhindern die Entstehung von Entzündungen. Es gibt keine Möglichkeit, den gemeinsamen Wirkmechanismus der Augenkorfikosteroide zu erklären. Es wird jedoch angenommen, dass Kortikosteroide durch die Stimulierung der Phospholipase A2 wirken, die zusammenfassend als Lipocortin bezeichnet wird. Es ist bekannt, dass diese Proteine ​​die Biosynthese wichtiger Zwischensubstanzen des Entzündungsprozesses wie Prostaglandin und Leukotrien steuern, indem sie ihre gemeinsamen Vorläufer Arachidonsäure hemmen. Arachidonsäure wird dank Phospholipase A2 aus der Phospholipidmembran freigesetzt. Kortikosteroide können den Druck im Auge erhöhen.

    Loteprednoletabonat hat die gleiche Struktur wie andere Kortikosteroide. In seiner Struktur fehlt jedoch das Keton bei Nr. 20. Es ist ein sehr öliger Körper und dringt daher leicht in die Zellen ein. Loteprednol Etabonat wird synthetisiert, indem die Struktur der Prednisolon-ähnlichen Verbindungen geändert wird, sodass eine Verbindung entstehen kann, bei der spezielle Produkte nicht mehr aktiv sind. Laut Studien zum klinischen und klinischen Metabolismus in vitro und in vivo wird Loteprednoletabonat fast vollständig in nicht aktive Carbonsäuremetaboliten metabolisiert.

    Klinische Forschung

  • Postoperative Entzündung: Klinische Untersuchungen mit Placebo-Rücken zeigen, dass Lotemax® bei der Behandlung von Augenprophylaxe bei der Kontrolle von Zellen und verschwommenen Streifen wirksam ist. Behandlung. Insgesamt haben 72 % der mit Lotemax® behandelten Patienten Zellen, die sich auflösen können, verglichen mit 87 % bei Patienten, die mit 1 % 1 % Predmrsolonacetat behandelt wurden. Der Anteil der Patienten mit klinischem Augendruckanstieg (≥ 10 mmHg) beträgt 1 % bei Patienten, die Lotemax® anwenden, und 6 % bei Patienten, die Prednisolonacetat 1 % anwenden. Loteprednol-Etabonat und die chemische Hauptform ohne die Aktivität von △ 1 Cortinsäure-Etabonat (PJ 91) im Plasma liegen zu allen Probenahmezeitpunkten unter dem quantitativen Grenzwert (1 ng/ml). Das Ergebnis wurde erzielt, wenn man Loteprednoletabonat durch das Auge tropfte und einen Tropfen 0,5 % Loteprednoletabonat pro Auge 8-mal täglich für 2 Tage oder 4-mal täglich für 42 Tage tropfte. Diese Studie zeigt, dass die körpereigene Aufnahme sehr gering ist (

    • Vor der Einnahme Lotemax Augentropfen 0,5 % Bausch & Loomb Behandlung für Augenlidkonjunktivitis, Augapfel (5 ml)

    Wie benutzt man

    Lotemax-Medikamente werden in kleinen Augen verwendet.

    Vor Gebrauch kräftig schütteln.

    Dosierung

    Die Behandlung der Krankheit spricht auf Steroide an

    Viermal täglich kleine ein bis zwei Tropfen Lotemax® in den Bindehautsack des infizierten Auges geben. Die Anfangsdosis in der ersten Behandlungswoche kann bei Bedarf auf einen Tropfen pro Stunde erhöht werden. Achten Sie auf eine kontinuierliche Behandlung zu früh. Wenn die Anzeichen und Symptome nach zwei Behandlungstagen nicht nachlassen, muss der Patient erneut untersucht werden (siehe Abschnitt „Vorsicht“).

    postoperative Entzündung

    Kleine 1 bis 2 Tropfen Lotemax® in den Bindehautsack des chirurgischen Auges 4-mal täglich, beginnend 24 Stunden nach der Operation und fortgesetzt während der ersten 2 Wochen der postoperativen Phase.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Keine Informationen.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Lotemax® kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Zu den Reaktionen im Zusammenhang mit Augen-Tracid-Steroiden gehören Glaukom, das zu einer Schädigung des Sehnervs, Seh- und Sehvermögen des Auges, Katarakt unter den Augen, sekundäre Augeninfektionen durch Krankheitserreger wie Herpes Simplex und Löcher in den Augäpfeln aufgrund dünner Hornhaut oder Nerven führen kann.

    Unerwünschte Auswirkungen auf die Augen treten bei 5–15 % der Patienten auf, die Loteprednol Etabonate-Augenintervention anwenden (0,2 %). - 0,5 %) in klinischen Studien, darunter abnormales/verschwommenes Sehen, heiße Augen, Bindehautentzündung, tränende Augen, trockene Augen, tränende Augen, Gefühl von Exotik in den Augen, juckende Augen, verstopfte Augen und Angst vor Licht. Andere Nebenwirkungen am Auge treten bei 5 % der Patienten auf, darunter ungewöhnliche Konjunktivitis, Hornhaut, Augenlidrötung, ironische Konjunktivitis, Juckreiz/Schmerzen/Beschwerden in den Augen, Dornenbildung, Uveitis. Ein Teil der oben genannten Nebenwirkungen ähnelt den untersuchten Grunderkrankungen des Auges.

    Nebenwirkungen außerhalb des Auges treten bei 15 % der Patienten auf, darunter Kopfschmerzen, Rhinitis und Halsschmerzen .

    Zusammenfassung kontrollierter Zufallsstudien an Patienten, die Loteprednoletabonat über einen Zeitraum von 28 Tagen oder länger anwenden, zeigt, dass der Anteil der Patienten mit offensichtlichem Glaukom (≥ 10 mmHg) 2 % beträgt (September 1501). Loteprednoletabonat, 7 % (11/164) Die Anzahl der Patienten, die Prednisolinacetat 1 % und 0,5 % verwenden (3/585) Okay.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Lotemax® ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

    Lotemax ist wie andere Kortikosteroid-Augenmedikamente bei den meisten Hornhaut- und Bindehauterkrankungen kontraindiziert, einschließlich der durch Herpes Simplex (Piniccutitis) verursachten viralen fleckigen Keratitis, der saisonalen Bohnenkrankheit, Windpocken und Augeninfektionen, die durch Mykobakterien und Augeninfektionen verursacht werden.

    Fälle mit einer Vorgeschichte oder einem Verdacht auf eine Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels oder andere Kortikosteroide.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Die Verwendung von Lulter-Kortikosteroiden kann dazu führen, dass das Glaukom die Sehkraft beeinträchtigt, die Sehkraft und das Sehvermögen des Auges beeinträchtigt und zu Katarakten unter dem Tränensack führt. Nierenbedarf bei der Verwendung von Steroiden bei Patienten mit Glaukom.

    Die längere Anwendung von Kortikosteroiden kann die Reaktionsfähigkeit des Körpers verringern und somit das Risiko sekundärer Augeninfektionen erhöhen. Bei Patienten mit dünner Hornhaut oder einer Fraktur, die bei der Anwendung lokaler Kortikosteroide punktiert wird. Bei akuter Augenentzündung können Steroide Infektionssymptome verdecken oder die Infektion verschlimmern.

    Die Verwendung von Augenzucker-Steroiden kann die Behandlungszeit verlängern und viele Fälle einer Augenvirusinfektion (einschließlich Herpes-simplex-Infektion) auslösen. Bei der Behandlung von Patienten mit einer Herpes-simplex-Infektion in der Vorgeschichte ist bei der Behandlung mit Kortikosteroiden Vorsicht geboten.

    Die Verwendung von Steroiden nach einer hydrologischen Operation kann den Schnitt verlangsamen und die Fähigkeit zur Blasenbildung erhöhen.

    Verwenden Sie nur den Augenaufschlag. Die Erstmedikation oder wiederholte Einnahme von mehr als 14 Tagen muss auf ärztliche Verschreibung nach Durchführung einer Untersuchung mit überdimensionierten Geräten wie Schlitzlampen und ggf. unter Verwendung von Fluoreszenzfarbstoffen erfolgen.

    Wenn die Anzeichen oder Symptome nach zwei Tagen der Medikamenteneinnahme nicht nachlassen, müssen die Patienten erneut untersucht werden.

    Wenn dieses Medikament 10 Tage oder länger eingenommen wird, muss das Glaukom überprüft werden, auch bei Patienten, die schwierig zu behandeln sind, wie z. B. Kinder oder nicht kooperationsbereite Patienten.

    Pilzinfektionen werden häufig gleichzeitig mit der Langzeitanwendung von Steroiden festgestellt. Achten Sie daher auf das Infektionsrisiko bei langanhaltendem Hornhautgeschwür oder Steroiden. Nehmen Sie bei Bedarf eine Griffkultur-Testprobe.

    Informationen für Patienten

    Aseptische Verpackungsprodukte. Weisen Sie den Patienten darauf hin, dass die Tropfspitze keine Oberfläche berührt, da dies zu einer epidemischen Kontamination führen kann. Wenn die Augen schmerzen, gerötet sind, jucken oder sich die Entzündung verschlimmert, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen. Wie bei anderen Benzalkoniumchlorid-Augenpräparaten sollten Patienten während der Behandlung mit Lotemax® keine weichen Kontaktlinsen tragen.

    Die Fähigkeit, Krebs, Mutationen und Fortpflanzungsstörungen zu verursachen

    Es liegen keine Langzeitstudien an Tieren zur Krebsfähigkeit von Loteprednoletabonat vor. Loteprednol Etabonat hat keine Toxizität auf das Gen, wenn das Drucken in vitro mit dem AMES-Test, der TK-TK-Maus-Lymphzelltumor oder die Verfälschung chromosomaler Strukturen an menschlichen Lymphzellen getestet wird oder wenn in vivo durch Testen von Einzeldosis-Mikrodosen an der Maus getestet wird. Die Behandlung mit Loteprednoletabonat bei männlichen und weiblichen Ratten mit Dosen von bis zu 50 mg/kg/Tag und 25 mg/kg/Tag (600-fache bzw. 300-fache maximale klinische Dosis) vor und während der Paarungszeit beeinträchtigt die Fruchtbarkeit beider Geschlechter nicht.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

    Keine Informationen.

    Schwangerschaft

    Gruppe C. Zurück zu Loteprednoletabonat Kaninchen 3 mg/kg/Tag (35-fache maximale Tagesdosis der klinischen) während der Bildung fötaler Organe, die das Mutterkaninchen nicht vergiften, aber die vergiftende Wirkung auf den Embryo zeigen (langsame Chemie) und die Wirkung der Überwachung (Erhöhung des Prozentsatzes der gekrümmten Gliedmaßen). Die Dosisstufe verursacht keine Beobachtungseffekte (No – Observed – Effect – Level, Noel), denn diese Effekte betragen 0,5 mg/kg/Tag (das 6-fache der klinisch maximalen Tagesdosis). Die Gabe von Medikamenten an Ratten während der Bildung der Bao-Thai-Organe führt auch zu Teratogenität (Mangel an der kurzen Armarterie bei einer Dosis > 5 mg/kg/Tag, Gaumenspalte und Nabelbruch bei einer Dosis > 50 mg/kg/Tag) und Embryotoxizität (Erhöhung der fetalen Rate bei einer Dosis von 100 mg/kg/Tag, Gewichtsabnahme des Fötus und Verhärtung bei einer Dosis > 50). mg/kg/Tag).

    Die Behandlung von Ratten mit einer Dosis von 0,5 mg/kg/Tag (das Sechsfache der maximalen klinischen Tagesdosis) während der Bildung fetaler Organe verursacht keine Reproduktionstoxizität. Loteprednoletabonat für trächtige Ratten mit einer Dosierung von > 5 mg/kg/Tag während der Bildung fötaler Organe toxische Föten für die Mutter (erhebliche Verringerung des Körpergewichts bei Behandlung).

    Geben Sie Cai Cai-Ratten vom Beginn der Trächtigkeit bis zum Ende der Stillzeit Loteprednoletabonat in einer Dosis von 50 mg/kg/Tag zu trinken, was für die Mutter giftig ist (das Gewicht der Mutter erheblich verringert), die Überlebensrate verringert und die körperliche und geistige Entwicklung der Individuen des Kindes während der Stillzeit verringert; Die Dosis, die aufgrund dieser Wirkungen keine sichtbaren Bilder hervorruft, beträgt 5 mg/kg/Tag. Loteprednoletabonat hat keinen Einfluss auf die Trächtigkeit oder die Geburt trächtiger Mäuse, wenn während der Schwangerschaft eine Dosis von bis zu 50 mg/kg/Tag eingenommen wird.

    Stillzeit

    Es ist immer noch unklar, ob Kortikosteroide, die vor Ort über das Auge angewendet werden, eine ausreichende Aufnahme durch den Körper bewirken können, um eine Menge zu produzieren, die in der Muttermilch nachgewiesen werden kann oder nicht. Die in der Muttermilch vorkommenden systemischen Steroide können das Wachstum verhindern, endogene Kortikosteroide behindern oder andere unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Lotemax® bei stillenden Frauen anwenden.

    für Kinder

    Die Wirksamkeit der Behandlung und das Sicherheitsniveau bei der Verabreichung an Kinder sind noch nicht vollständig untersucht.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Keine Informationen.

    Lagerung

    Aufrecht lagern, Temperatur nicht über 30 °C. Nicht einfrieren.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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