Οφθαλμικές σταγόνες Lotemax 0,5% bausch & loomb θεραπεία για βλεφαροεπιπεφυκίτιδα, βολβό του ματιού (5ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Μπουκάλι x 5ml
Προδιαγραφές Loteprednol Etabonate

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Loteprednol Etabonate0,5%

Χρήσεις

Ενδείξεις

Lotemax® υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ðiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với στεροειδές bao gồm: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, phần trước của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá đấm giác, mạc, viêm giác mạc do έρπητα ζωστήρα, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm trùng chọn lọc, khipácấc dụng phụ thường gặp của Στεροειδή για την επίτευξη του επιθυμητού αποτελέσματος όπως αναμένεται από το οίδημα και τη φλεγμονή. 1% οξικό. Το ποσοστό των ασθενών με κλινική αυξημένη οφθαλμική πίεση (> 10 mmHg) είναι 1% για ασθενείς που χρησιμοποιούν lotemax® και 6% για ασθενείς που χρησιμοποιούν 1% οξική πρεδνιζολόνη. Το Lotemax® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ασθενείς με σκαμμένο στο μπροστινό μέρος, οι οποίοι θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με ένα ισχυρότερο κορτικοειδές. Βοήθεια πληγή. Τα κορτικοστεροειδή αναστέλλουν το οίδημα, τις εναποθέσεις ινώδους, τη διαστολή των τριχοειδών, τη μετανάστευση λευκών αιμοσφαιρίων, τη διαίρεση των αγγείων, τη διαίρεση των ινών, την εναπόθεση κολλαγόνου και αποτρέπουν τη φλεγμονή του σχηματισμού φλεγμονής. Δεν υπάρχει τρόπος να εξηγηθεί ο κοινός μηχανισμός των οφθαλμικών κορφικοστεροειδών. Ωστόσο, τα κορτικοστεροειδή θεωρείται ότι δρουν διεγείροντας τη φωσφολιπάση Α2, που συλλογικά αναφέρεται ως λιποκορτίνη. Αυτές οι πρωτεΐνες αναγνωρίζεται ότι ελέγχουν τη βιοσύνθεση σημαντικών ενδιάμεσων ουσιών της φλεγμονώδους διαδικασίας, όπως η προσταγλανδίνη, το λευκοτριένιο, αναστέλλοντας τους κοινούς προδρόμους τους, το αραχιδονικό οξύ. Το αραχιδονικό οξύ απελευθερώνεται από τη μεμβράνη των φωσφολιπιδίων χάρη στη φωσφολιπάση Α2. Τα κορτικοστεροειδή έχουν τη δυνατότητα να αυξήσουν την πίεση στο μάτι.

    Το Loteprednol Etabonate έχει την ίδια δομή με άλλα κορτικοστεροειδή. Ωστόσο, στη δομή της, η κετόνη απουσιάζει στο Νο. 20. Είναι ένα πολύ ελαιώδες σώμα, και ως εκ τούτου διεισδύει εύκολα στα κύτταρα. Το Loteprednol Etabonate συντίθεται αλλάζοντας τη δομή των ενώσεων παρόμοια με το Prednisolon, έτσι ώστε να μπορεί να δημιουργήσει μια ένωση που τα εξειδικευμένα προϊόντα δεν είναι πλέον ενεργά. Σύμφωνα με μελέτες για τον κλινικό και κλινικό μεταβολισμό In Vitro και In Vivo, το Loteprednol Etabonate μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως σε μη ενεργούς μεταβολίτες καρβοξυλικού οξέος.

    Κλινική έρευνα

  • μετεγχειρητική φλεγμονή: Η κλινική έρευνα με εικονικό φάρμακο πίσω δείχνει ότι το Lotemax® είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της πρόληψης των ματιών κατά τον έλεγχο των κυττάρων και των θολών ραβδώσεων. Θεραπεία. Συνολικά, το 72% των ασθενών που υποβάλλονται σε θεραπεία με Lotemax® έχουν κύτταρα στο δωμάτιο για επίλυση σε σύγκριση με το 87% σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με οξική πρεντμρσολόνη 1% 1%. Το ποσοστό των ασθενών με κλινική αυξημένη οφθαλμική πίεση (≥ 10 mmHg) είναι 1% για ασθενείς που χρησιμοποιούν lotemax® και 6% για ασθενείς που χρησιμοποιούν οξική πρεδνιζολόνη 1%. Το Loteprednol Etabonate και η κύρια χημική μορφή χωρίς τη δράση △ 1 κορτινικού οξέος Etabonate (PJ 91) στο πλάσμα σε όλους τους χρόνους δειγματοληψίας είναι κάτω από το ποσοτικό όριο (1 ng/ml). Το αποτέλεσμα που προκύπτει όταν χρησιμοποιείτε Loteprednol Etabonate μέσω του ματιού στάζει μια σταγόνα 0,5% Loteprednol Etabonate chaos ανά μάτι 8 φορές την ημέρα για 2 ημέρες ή 4 φορές την ημέρα για 42 ημέρες. Αυτή η μελέτη δείχνει ότι η απορρόφηση από το σώμα είναι πολύ μικρή (

    • Πριν τη λήψη Οφθαλμικές σταγόνες Lotemax 0,5% bausch & loomb θεραπεία για βλεφαροεπιπεφυκίτιδα, βολβό του ματιού (5ml)

    Τρόπος χρήσης

    Τα φάρμακα Lotemax χρησιμοποιούν μικρά μάτια.

    Ανακινήστε δυνατά πριν τη χρήση.

    Δοσολογία

    Η θεραπεία της νόσου ανταποκρίνεται στα στεροειδή

    Μικρές μία έως δύο σταγόνες lotemax® στον σάκο επιπεφυκότα του μολυσμένου οφθαλμού, 4 φορές την ημέρα. Η δόση έναρξης την πρώτη εβδομάδα της θεραπείας μπορεί να αυξηθεί σε μία σταγόνα την ώρα εάν χρειάζεται. Δώστε προσοχή στη συνεχή θεραπεία πολύ νωρίς. Εάν τα σημεία και τα συμπτώματα δεν μειωθούν μετά από 2 ημέρες θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να ελεγχθεί ξανά (δείτε το προσεκτικό μέρος).

    μετεγχειρητική φλεγμονή

    Μικρές 1 έως 2 σταγόνες Lotemax® στον σάκο του επιπεφυκότα του χειρουργικού οφθαλμού 4 φορές την ημέρα, ξεκινώντας 24 ώρες μετά την επέμβαση και συνεχίζονται κατά τις πρώτες 2 εβδομάδες του μετεγχειρητικού σταδίου.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Lotemax®, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Οι αντιδράσεις που σχετίζονται με τα οφθαλμικά στεροειδή περιλαμβάνουν γλαύκωμα, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη του οπτικού νεύρου, την όραση και την όραση του οφθαλμού, καταρράκτη κάτω από τα ακόλουθα, δευτερογενείς οφθαλμικές λοιμώξεις από παθογόνους παράγοντες όπως ο Απλός Έρπης και τρύπες στους οφθαλμικούς βολβούς λόγω λεπτού κερατοειδούς ή νευρικά φαινόμενα κατά τη χρήση του 5% των ασθενών.

    Οφθαλμική παρέμβαση Loteprednol Etabonate (0,2% - 0,5%) σε κλινικές δοκιμές, συμπεριλαμβανομένης της ανώμαλης/θολής όρασης, των καυτών ματιών, του επιπεφυκότα, των ματιών, της ξηροφθαλμίας, της υδαρής μάτια, της αίσθησης εξωτικότητας στα μάτια, της φαγούρας στα μάτια, της συμφόρησης και του φόβου για το φως. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες του οφθαλμού εμφανίζονται στο 5% των ασθενών, όπως ασυνήθιστη επιπεφυκίτιδα, κερατοειδής, ερυθρότητα βλεφάρων, ειρωνική - επιπεφυκίτιδα, κνησμός/πόνος/ενόχληση στα μάτια, αγκάθια, ραγοειδίτιδα. Μέρος των προαναφερθεισών παρενεργειών είναι παρόμοιες με τις βασικές οφθαλμικές παθήσεις που έχουν μελετηθεί.

    Παρενέργειες έξω από το μάτι εμφανίζονται στο 15% των ασθενών, συμπεριλαμβανομένων πονοκεφάλων, ρινίτιδας και πονόλαιμου .

    Σύνοψη ελεγχόμενων τυχαίων μελετών σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Loteprednol Etabonate διάρκειας 28 ημερών ή περισσότερο, που δείχνει ότι το ποσοστό των ασθενών με εμφανές γλαύκωμα είναι ≥ 2% H 1501) Ο συνολικός αριθμός ασθενών που χρησιμοποιούν Loteprednol Etabonate, 7% (11/164) Ο αριθμός των ασθενών που χρησιμοποιούν οξική πρεδνιζολίνη 1% και 0,5% (3/585) Εντάξει.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το φάρμακο Lotemax® αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    Το Lotemax, όπως και άλλα κορτικοστεροειδή οφθαλμικά φάρμακα, αντενδείκνυται για τις περισσότερες ασθένειες του κερατοειδούς και του επιπεφυκότα, συμπεριλαμβανομένης της ιογενούς κηλιδωτής κερατίτιδας που προκαλείται από τον απλό έρπητα (πινικίτιδα), της εποχιακής νόσου των φασολιών, της ανεμοβλογιάς και των οφθαλμικών λοιμώξεων που προκαλούνται από μυκοβακτήρια και εντυπωσιακά βλέμματα

    Περιπτώσεις ιστορικού ή υποψίας υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή σε άλλα κορτικοστεροειδή.

    Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

    Η χρήση κορτικοστεροειδών με λιπαντικά μπορεί να προκαλέσει το γλαύκωμα να κοστίσει την όραση, να μειώσει την όραση και την όραση του ματιού και να οδηγήσει σε καταρράκτη κάτω από την τσάντα. Νεφρική ανάγκη κατά τη χρήση στεροειδών για ασθενείς με γλαύκωμα.

    Η παρατεταμένη χρήση κορτικοστεροειδών μπορεί να μειώσει την ικανότητα απόκρισης του οργανισμού, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο δευτερογενών οφθαλμικών λοιμώξεων. Σε ασθενείς με λεπτό κερατοειδή ή κάταγμα, τρυπημένο κατά τη χρήση τοπικών κορτικοστεροειδών. Σε περίπτωση οξείας οφθαλμικής φλεγμονής, τα στεροειδή μπορεί να κρύψουν συμπτώματα μόλυνσης ή να επιδεινώσουν τη μόλυνση.

    Η χρήση στεροειδών σακχάρου στα μάτια μπορεί να μειώσει το χρόνο της θεραπείας και να δημιουργήσει πολλές περιπτώσεις μόλυνσης από τον ιό των ματιών (συμπεριλαμβανομένης της μόλυνσης από τον απλό έρπητα). Πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία με κορτικοστεροειδή για ασθενείς με ιστορικό λοίμωξης από έρπητα Simplex.

    Η χρήση στεροειδών μετά από μια υδρολογική χειρουργική επέμβαση μπορεί να επιβραδύνει την τομή και να αυξήσει την ικανότητα σχηματισμού φυσαλίδων.

    Χρησιμοποιήστε μόνο το eye look. Η πρώτη φαρμακευτική αγωγή ή η επαναλαμβανόμενη χρήση διαρκεί περισσότερο από 14 ημέρες πρέπει να οφείλεται σε συνταγή γιατρού μετά τη διενέργεια εξέτασης με υπερβολικό εξοπλισμό, όπως φώτα υποδοχής, και, όταν είναι απαραίτητο, με χρήση φθορίζουσας βαφής.

    Εάν τα σημεία ή τα συμπτώματα δεν μειωθούν μετά από 2 ημέρες θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να εξεταστούν ξανά.

    Εάν αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για 10 ημέρες ή περισσότερο, το γλαύκωμα πρέπει να ελεγχθεί, ακόμη και σε ασθενείς που είναι δύσκολο να εκτελέσουν, όπως παιδιά ή ασθενείς που δεν είναι έτοιμοι να συνεργαστούν.

    Οι μυκητιασικές λοιμώξεις συχνά ανιχνεύονται ταυτόχρονα με τη χρήση στεροειδών μεγάλου μεγέθους. Επομένως, δώστε προσοχή στον κίνδυνο μόλυνσης σε περίπτωση μακροχρόνιου έλκους του κερατοειδούς ή στεροειδών. Πάρτε ένα δείγμα δοκιμής καλλιέργειας λαβής εάν είναι απαραίτητο.

    Πληροφορίες για ασθενείς

    Προϊόντα ασηπτικής συσκευασίας. Συμβουλέψτε τον ασθενή να μην αφήσει το άκρο να αγγίξει οποιαδήποτε επιφάνεια γιατί μπορεί να προκαλέσει επιδημική μόλυνση. Εάν τα μάτια είναι επώδυνα, κόκκινα, φαγούρα ή η φλεγμονή επιδεινωθεί, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί γιατρό. Όπως και άλλα οφθαλμικά σκευάσματα χλωριούχου βενζαλκόνιου, οι ασθενείς δεν πρέπει να φορούν μαλακούς φακούς επαφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Lotemax®.

    Η ικανότητα πρόκλησης καρκίνου, μεταλλάξεων, αναπαραγωγικής έκπτωσης

    Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μακροχρόνιες μελέτες σε ζώα σχετικά με την καρκινική ικανότητα του Loteprednol Etabonate. Το Loteprednol Etabonate δεν έχει τοξικότητα στο γονίδιο κατά τη δοκιμή εκτύπωσης in vitro με τεστ AMES, δοκιμής tk tk όγκου λεμφικών κυττάρων ποντικού ή δοκιμής παραποίησης χρωμοσωμικών δομών σε ανθρώπινα λεμφικά κύτταρα ή κατά τη δοκιμή in Vivo με τη δοκιμή μικροδόσεων μιας δόσης στον ποντικό. Η θεραπεία με Loteprednol Etabonate σε αρσενικούς και θηλυκούς αρουραίους με δόσεις έως 50 mg/kg/ημέρα και 25 mg/kg/ημέρα (600 φορές και 300 φορές τη μέγιστη δόση στην κλινική) πριν και κατά τη διάρκεια της περιόδου ζευγαρώματος δεν βλάπτει τη γονιμότητα και των δύο φύλων. πληροφορίες.

    Εγκυμοσύνη

    Ομάδα Γ. Επιστροφή στο Loteprednol Etabonate Rabbits 3 mg/kg/ημέρα (35 φορές τη μέγιστη ημερήσια δόση της κλινικής) κατά τη διάρκεια του σχηματισμού εμβρυϊκών οργάνων που δεν δηλητηριάζουν το μητρικό κουνέλι αλλά δείχνουν την επίδραση δηλητηρίασης (χαμηλή παρακολούθηση του εμβρύου) ποσοστό άκρων κυρτά). Το επίπεδο δόσης δεν προκαλεί επιδράσεις παρατήρησης (No - Observed - Effect - Level, Noel) για αυτές τις επιδράσεις είναι 0,5 mg/kg/ημέρα (6 φορές τη μέγιστη ημερήσια δόση της κλινικά). Η χορήγηση φαρμάκου σε αρουραίους κατά τη διάρκεια του σχηματισμού των οργάνων του Bao Thai οδηγεί επίσης σε τερατογένεση (ανεπάρκεια βραχείας αρτηρίας βραχίονα στη δόση > 5 mg/kg/ημέρα, σχιστία υπερώας και ομφαλοκήλη στη δόση > 50 mg/kg/ημέρα) και εμβρυοτοξικότητα (αύξηση του εμβρυϊκού βάρους εμβρυϊκού βάρους 1 mg/ημέρα και 10 σκλήρυνση της σκλήρυνσης στη δόση> 50 mg/kg/ημέρα).

    Η θεραπεία για αρουραίους σε δόση 0,5 mg/kg/ημέρα (6 φορές τη μέγιστη ημερήσια δόση της κλινικής) κατά τον σχηματισμό των οργάνων του εμβρύου δεν προκαλεί αναπαραγωγική τοξικότητα. Loteprednol Etabonate για αρουραίους έγκυους με δόση> 5 mg/kg/ημέρα κατά τη διάρκεια του σχηματισμού εμβρυϊκών οργάνων τοξικών εμβρύων για τη μητέρα (μειώνοντας σημαντικά το σωματικό βάρος κατά τη θεραπεία).

    Δώστε στους αρουραίους Cai Cai να πιουν Loteprednol Etabonate σε δόση 50 mg/kg/ημέρα από την αρχή της εγκυμοσύνης μέχρι το τέλος της περιόδου θηλασμού, η οποία είναι τοξική για τη μητέρα (μειώνοντας σημαντικά το βάρος της μητέρας), μειώνοντας το ποσοστό επιβίωσης και μειώνοντας τη σωματική και εγκεφαλική ανάπτυξη του παιδιού κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Το επίπεδο δόσης που δεν προκαλεί οπτικές εικόνες για αυτές τις επιδράσεις είναι 5 mg/kg/ημέρα. Το Loteprednol Etabonate δεν επηρεάζει την περίοδο της εγκυμοσύνης ή τη γέννηση εγκύων ποντικών όταν λαμβάνεται η δόση έως και 50 mg/kg/ημέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Περίοδος θηλασμού

    Δεν είναι ακόμη σαφές εάν τα κορτικοστεροειδή που χρησιμοποιούνται επιτόπου μέσω των ματιών μπορούν να προκαλέσουν αρκετή απορρόφηση από τον οργανισμό ώστε να παράγουν ποσότητα που μπορεί να ανιχνευθεί στο μητρικό γάλα ή όχι. Τα συστηματικά στεροειδή που εμφανίζονται στο μητρικό γάλα μπορούν να εμποδίσουν την ανάπτυξη, εμποδίζοντας τα ενδογενή κορτικοστεροειδή ή προκαλώντας άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Lotemax® για γυναίκες που θηλάζουν.

    για παιδιά

    Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας και το επίπεδο ασφάλειας όταν χορηγούνται παιδιά δεν έχουν ακόμη μελετηθεί πλήρως.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

    Αποθήκευση

    Αποθηκεύστε την κατακόρυφη στάση, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Μην καταψύχετε.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά