Lotemax colirio 0,5% tratamiento bausch & loomb para la conjuntivitis del párpado, globo ocular (5ml)

Forma farmacéutica Botella x 5ml
Especificaciones Etabonato de loteprednol

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Etabonato de loteprednol0,5%

Usos

Indicaciones

Lotemax® está indicado en los siguientes casos:

  • Ðiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với bao gồm con esteroides: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, viêm giác mạc y phần trước của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá đỏ, viêm giác mạc chấm nông, viêm giác mạc hacer herpes zoster, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm trùng chọn lọc, khi chấp nhận các tác dụng phụ thường gặp của Esteroides para lograr el efecto deseado como se esperaba de edema e inflamación. 1%acetato. El porcentaje de pacientes con presión ocular clínica aumentada (> 10 mmHg) es del 1% para los pacientes que usan lotemax® y del 6% para los pacientes que usan acetato de prednisolona al 1%. Lotemax® no debe usarse en pacientes con hundimiento en la parte anterior, que deben tratarse con un corticoide más fuerte. Ayuda a la herida. Los corticosteroides inhiben el edema, los depósitos de fibrina, la dilatación capilar, la migración de glóbulos blancos, la división de células vasculares, la división de fibras, la deposición de colágeno y previenen la inflamación o la formación de inflamación. No hay manera de explicar el mecanismo común de los corficosteroides en los ojos. Sin embargo, se considera que los corticosteroides actúan estimulando la fosfolipasa A2, denominada colectivamente lipocortina. Se reconoce que estas proteínas controlan la biosíntesis de importantes sustancias intermedias del proceso inflamatorio, como las prostaglandinas y los leucotrienos, al inhibir sus precursores comunes, el ácido araquidónico. El ácido araquidónico se libera de la membrana de fosfolípidos gracias a la fosfolipasa A2. Los corticosteroides tienen el potencial de aumentar la presión en el ojo.

    El etabonato de loteprednol tiene la misma estructura que otros corticosteroides. Sin embargo, en su estructura no hay cetona en el número 20. Es un cuerpo muy aceitoso y, por lo tanto, penetra fácilmente en las células. El etabonato de loteprednol se sintetiza cambiando la estructura de compuestos similares al prednisolon para que pueda crear un compuesto que los productos especializados ya no sean activos. Según estudios sobre metabolismo clínico y clínico in vitro e in vivo, el etabonato de loteprednol se metaboliza casi por completo en metabolitos de ácido carboxílico no activos.

    Investigación clínica

  • Inflamación posoperatoria: la investigación clínica con placebo muestra que Lotemax® es eficaz en el tratamiento de la prevención ocular al controlar las células y las rayas borrosas. Tratamiento. En general, el 72% de los pacientes tratados con Lotemax® tienen células en la sala de resolución en comparación con el 87% de los pacientes tratados con 1% de acetato de predmrsolon. El porcentaje de pacientes con presión ocular clínica aumentada (≥ 10 mmHg) es del 1% para los pacientes que usan lotemax® y del 6% para los pacientes que usan acetato de prednisolona al 1%. El etabonato de loteprednol y la forma química principal sin la actividad del etabonato de ácido cortineico △ 1 (PJ 91) en plasma en todos los momentos de muestreo están por debajo del límite cuantitativo (1 ng/ml). El resultado se obtiene al usar Loteprednol Etabonate a través del ojo goteando una gota de Loteprednol Etabonate al 0,5% por ojo 8 veces al día durante 2 días, o 4 veces al día durante 42 días. Este estudio muestra que la absorción corporal es muy pequeña (

    • antes de tomar Lotemax colirio 0,5% tratamiento bausch & loomb para la conjuntivitis del párpado, globo ocular (5ml)

    Cómo utilizar

    Los medicamentos Lotemax se utilizan para ojos pequeños.

    Agitar vigorosamente antes de usar.

    Dosis

    El tratamiento de la enfermedad responde a los esteroides

    Pequeña una o dos gotas de lotemax® en la bolsa conjuntiva del ojo infectado, 4 veces al día. La dosis inicial en la primera semana de tratamiento puede aumentarse a una gota por hora si es necesario. Preste atención continuamente al tratamiento demasiado pronto. Si los signos y síntomas no disminuyen después de 2 días de tratamiento, es necesario volver a controlar al paciente (consulte la parte de precaución).

    inflamación postoperatoria

    Pequeñas 1 a 2 gotas de Lotemax® en la bolsa conjuntiva del ojo quirúrgico 4 veces al día, comenzando 24 horas después de la cirugía y continúa durante las primeras 2 semanas del postoperatorio.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    Sin información.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al usar Lotemax®, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Las reacciones relacionadas con los esteroides trácidos oculares incluyen glaucoma, que puede provocar daños en el nervio óptico, la visión y la visión del ojo, cataratas, infecciones oculares secundarias por patógenos como el herpes simple y agujeros en los globos oculares debido a una córnea delgada o nerviosa. 0,5%) en ensayos clínicos, incluyendo visión anormal/borrosa, ojos calientes, conjuntiva, ojos secos, ojos llorosos, sensación de exotismo en los ojos, picazón en los ojos, congestión y miedo a la luz. Otros efectos secundarios de los ojos ocurren en el 5% de los pacientes, incluyendo conjuntivitis inusual, córnea, enrojecimiento de los párpados, conjuntivitis irónica, picazón/dolor/malestar en los ojos, espinas, uveítis. Parte de los efectos secundarios antes mencionados son similares a las enfermedades oculares básicas que se han estudiado.

    Los efectos secundarios fuera del ojo aparecen en el 15% de los pacientes, incluidos dolores de cabeza, rinitis y dolor de garganta .

    Resumen de estudios aleatorios controlados en pacientes que usan etabonato de loteprednol que duran 28 días o más que muestran que la proporción de pacientes con glaucoma evidente (≥ 10 mmHg) es del 2 % (septiembre de 1501) El número total de pacientes que usan Loteprednol Etabonato, 7% (11/164) El número de pacientes que usan acetato de prednisolina al 1% y 0,5% (3/585) está bien.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Medicamento Lotemax® contraindicado en los siguientes casos:

    Lotemax, al igual que otros medicamentos oculares con corticosteroides, está contraindicado para la mayoría de las enfermedades de la córnea y la conjuntiva, incluida la queratitis manchada viral causada por el herpes simple (piniccutitis), la enfermedad estacional del frijol, varicela e infecciones oculares causadas por micobacterias y llamativas.

    Casos de antecedentes o sospecha de hipersensibilidad a algún componente del fármaco u otros corticosteroides.

    Precaución al usar

    El uso excesivo de corticosteroides puede causar que el glaucoma cueste la visión, reduzca la visión y la visión del ojo y provoque cataratas debajo de la bolsa. Necesidad renal al usar esteroides en pacientes con glaucoma.

    El uso prolongado de corticosteroides puede reducir la capacidad de respuesta del cuerpo, aumentando así el riesgo de infecciones oculares secundarias. En pacientes con córnea fina o fractura, se punciona cuando se utilizan corticosteroides locales. En el caso de infección ocular aguda, los esteroides pueden ocultar los síntomas de la infección o empeorarla.

    El uso de esteroides oculares puede retrasar el tratamiento y provocar muchos casos de infección por virus oculares (incluida la infección por herpes simple). Se debe tener precaución al tratar con corticosteroides a pacientes con antecedentes de infección por herpes simple.

    El uso de esteroides después de una cirugía hidrológica puede ralentizar la incisión y aumentar la capacidad de formar ampollas.

    Utilice únicamente la mirada. La primera medicación o el uso repetido que dure más de 14 días debe ser por prescripción médica después de realizar un examen con equipos exagerados como luces de ranura, y cuando sea necesario, utilizando tinte fluorescente.

    Si los signos o síntomas no disminuyen después de 2 días de medicación, los pacientes deben ser examinados nuevamente.

    Si este medicamento se usa durante 10 días o más, se debe controlar el glaucoma, incluso en pacientes que son difíciles de realizar, como niños o pacientes que no están dispuestos a cooperar.

    Las infecciones por hongos cívicos a menudo se detectan simultáneamente con el uso prolongado de esteroides. Por lo tanto, preste atención al riesgo de infección en caso de úlcera corneal prolongada o esteroides. Tome una muestra de prueba de cultivo de agarre si es necesario.

    Información para pacientes

    Productos de envasado aséptico. Aconseje al paciente que no permita que la punta del goteo toque ninguna superficie porque puede causar una contaminación epidémica. Si los ojos duelen, enrojecen, pican o la inflamación empeora, el paciente debe consultar a un médico. Al igual que otras preparaciones oftálmicas de cloruro de benzalconio, los pacientes no deben usar lentes de contacto blandas durante el tratamiento con Lotemax®.

    La capacidad de causar cáncer, mutaciones y deterioro reproductivo

    No se han realizado estudios a largo plazo en animales sobre la capacidad cancerígena del etabonato de loteprednol. El etabonato de loteprednol no tiene toxicidad en el gen cuando se prueba la impresión in vitro mediante la prueba AMES, cuando se prueba el tumor de células linfáticas del ratón o cuando se prueba la falsificación de estructuras cromosómicas en células linfáticas humanas, o cuando se prueba in vivo mediante la prueba de microdosis de dosis única en el ratón. El tratamiento con etabonato de loteprednol en ratas macho y hembra con dosis de hasta 50 mg/kg/día y 25 mg/kg/día (600 veces y 300 veces la dosis máxima clínica) antes y durante el período de apareamiento no afecta la fertilidad de ambos sexos.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Sin información.

    Embarazo

    Grupo C. Volver a loteprednol etabonato Conejos 3 mg/kg/día (35 veces la dosis diaria máxima clínica) durante la formación de órganos fetales que no envenenan a la madre coneja pero muestran el efecto de envenenamiento en el embrión (química lenta) y el efecto de seguimiento (aumentar el porcentaje de extremidades curvadas). El nivel de dosis no causa efectos observables (No - Observado - Efecto - Nivel, Noel) para estos efectos es de 0,5 mg/kg/día (6 veces la dosis diaria máxima clínicamente). Dar a las ratas medicamentos durante la formación de los órganos de Bao Thai también conduce a teratogenicidad (deficiencia de la arteria del brazo corto a una dosis > 5 mg/kg/día, paladar hendido y hernia umbilical a una dosis > 50 mg/kg/día) y toxicidad embrionaria (aumento de la frecuencia fetal a una dosis de 100 mg/kg/día, reducción del peso fetal y endurecimiento del endurecimiento a una dosis > 50 mg/kg/día).

    El tratamiento en ratas a una dosis de 0,5 mg/kg/día (6 veces la dosis diaria máxima clínica) durante la formación de los órganos fetales no causa ninguna toxicidad reproductiva. Etabonato de loteprednol para ratas preñadas con una dosis > 5 mg/kg/día durante la formación de los órganos fetales, fetos tóxicos para la madre (reduciendo significativamente el peso corporal cuando se trata).

    Dar a ratas Cai Cai a beber etabonato de loteprednol en una dosis de 50 mg/kg/día desde el inicio del embarazo hasta el final del período de lactancia, que es tóxico para la madre (reduce significativamente el peso de la madre), reduce la tasa de supervivencia y reduce el desarrollo físico y cerebral en los individuos del niño durante el período de lactancia; El nivel de dosis que no provoca imágenes visuales para estos efectos es de 5 mg/kg/día. El etabonato de loteprednol no afecta el período de embarazo ni el nacimiento de ratones preñados cuando se toma una dosis de hasta 50 mg/kg/día durante el embarazo.

    Período de lactancia

    Aún no está claro si los corticosteroides utilizados en el lugar a través del ojo pueden causar una absorción corporal suficiente para producir una cantidad que pueda detectarse en la leche materna o no. Los esteroides sistémicos que aparecen en la leche materna pueden impedir el crecimiento, dificultando los corticosteroides endógenos o provocando otros efectos no deseados. Tenga cuidado al usar Lotemax® en mujeres que amamantan.

    para niños

    La eficacia del tratamiento y el nivel de seguridad cuando se administra a niños aún no está completamente estudiado.

    Interacción medicamentosa

    Sin información.

    Almacenamiento

    Conservar en postura vertical, temperatura no superior a 30°C. No congelar.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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