Lotemax Tetes Mata 0,5% Perawatan Bausch & Loomb untuk Konjungtivitis Kelopak Mata, Bola Mata (5Ml)

Bentuk sediaan Botol x 5ml
Spesifikasi Loteprednol Etabonat

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Loteprednol Etabonat0,5%

Kegunaan

Indikasi

Lotemax® diindikasikan dalam kasus berikut:

  • Ðiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với steroid bao gồm: Viêm kết mạc mí mắt dan nhãn cầu, viêm giác mạc dan phần trước của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá đỏ, viêm giác mạc chấm nông, viêm giác mạc do herpes zoster, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm trùng chọn lọc, khi chấp nhận các tác penggunaan Steroid untuk mencapai efek yang diinginkan seperti yang diharapkan dari edema dan peradangan. 1% asetat. Persentase pasien dengan peningkatan tekanan mata klinis (> 10 mmHg) adalah 1% untuk pasien yang menggunakan lotemax® dan 6% untuk pasien yang menggunakan Prednisolon Asetat 1%. Lotemax® tidak boleh digunakan pada pasien dengan benjolan di bagian depan, yang harus diobati dengan kortikoid yang lebih kuat. Bantuan luka. Kortikosteroid menghambat edema, deposit fibrin, dilatasi kapiler, migrasi sel darah putih, pembelahan sel pembuluh darah, pembelahan serat, pengendapan kolagen, dan mencegah peradangan pembentukan peradangan. Tidak ada cara untuk menjelaskan mekanisme umum korfikosteroid mata. Namun, kortikosteroid dianggap bekerja dengan menstimulasi fosfolipase A2, yang secara kolektif disebut sebagai lipokortin. Protein ini diketahui mengontrol biosintesis zat antara penting dari proses inflamasi seperti prostaglandin, leucotriene dengan menghambat prekursor umumnya, asam arakidonat. Asam arakidonat dilepaskan dari membran fosfolipid berkat fosfolipase A2. Kortikosteroid berpotensi meningkatkan tekanan pada mata.

    Loteprednol Etabonate memiliki struktur yang sama dengan kortikosteroid lainnya. Namun, dalam strukturnya, keton tidak ada di No. 20. Ia adalah badan yang sangat berminyak, sehingga mudah menembus sel. Loteprednol Etabonat disintesis dengan mengubah struktur senyawa yang mirip dengan Prednisolon sehingga dapat menghasilkan senyawa yang produk khusus tidak lagi aktif. Menurut penelitian tentang metabolisme klinis dan klinis In Vitro dan In Vivo, Loteprednol Etabonate dimetabolisme hampir seluruhnya menjadi metabolit asam karboksilat non-aktif.

    Penelitian klinis

  • peradangan pasca operasi: Penelitian klinis dengan plasebo kembali menunjukkan bahwa Lotemax® efektif dalam pengobatan pencegahan mata saat memeriksa sel dan garis-garis kabur. Perlakuan. Secara keseluruhan, 72% pasien yang diobati dengan Lotemax® memiliki sel dalam ruang untuk resolusi dibandingkan dengan 87% pada pasien yang diobati dengan 1% 1% predmrsolon asetat. Persentase pasien dengan peningkatan tekanan mata klinis (≥ 10 mmHg) adalah 1% untuk pasien yang menggunakan lotemax® dan 6% untuk pasien yang menggunakan Prednisolon asetat 1%. Loteprednol Etabonat dan bentuk kimia utama tanpa aktivitas △ 1 asam kortinat Etabonat (PJ 91) dalam plasma pada semua waktu pengambilan sampel berada di bawah batas kuantitatif (1 ng/ml). Hasil yang diperoleh bila menggunakan Loteprednol Etabonate melalui mata meneteskan setetes kekacauan Loteprednol Etabonate 0,5% per mata 8 kali sehari selama 2 hari, atau 4 kali sehari selama 42 hari. Penelitian ini menunjukkan bahwa penyerapan tubuh sangat kecil (

    • Sebelum mengambil Lotemax Tetes Mata 0,5% Perawatan Bausch & Loomb untuk Konjungtivitis Kelopak Mata, Bola Mata (5Ml)

    Cara Pemakaian

    Obat Lotemax menggunakan obat mata kecil.

    Kocok kuat-kuat sebelum digunakan.

    Dosis

    Pengobatan penyakit merespons steroid

    Kecilkan satu hingga dua tetes lotemax® ke dalam kantong konjungtiva mata yang terinfeksi, 4 kali sehari. Dosis awal pada minggu pertama pengobatan dapat ditingkatkan menjadi satu tetes per jam jika diperlukan. Perhatikan terus menerus pengobatan yang terlalu dini. Jika tanda dan gejala tidak berkurang setelah 2 hari pengobatan, pasien perlu diperiksa kembali (lihat bagian hati-hati).

    peradangan pasca operasi

    Teteskan kecil Lotemax® 1 hingga 2 tetes ke dalam kantung konjungtiva mata bedah 4 kali sehari, dimulai 24 jam setelah operasi dan berlanjut selama 2 minggu pertama tahap pasca operasi.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

    Tidak ada informasi.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diperhatikan bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

    Efek samping

    Saat menggunakan Lotemax®, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Reaksi yang berhubungan dengan steroid tracid mata termasuk glaukoma, yang dapat menyebabkan kerusakan saraf optik, penglihatan dan penglihatan mata, katarak di bawah berikut ini, infeksi mata sekunder dari patogen seperti Herpes Simplex , dan lubang pada bola mata karena kornea tipis atau saraf.

    Efek yang tidak diinginkan pada mata muncul pada 5-15% pasien yang menggunakan intervensi mata Loteprednol Etabonate (0,2% - 0,5%) dalam uji klinis, antara lain penglihatan abnormal/kabur, mata panas, konjungtiva, mata bengkak, mata kering, mata berair, sensasi eksotik pada mata, mata gatal, hidung tersumbat dan takut cahaya. Efek samping lain pada mata terjadi pada 5% pasien termasuk konjungtivitis yang tidak biasa, kornea, kelopak mata kemerahan, ironisnya - konjungtivitis, gatal/nyeri/tidak nyaman pada mata, duri, uveitis. Beberapa efek samping di atas mirip dengan penyakit mata dasar yang telah diteliti.

    Efek samping di luar mata muncul pada 15% pasien, termasuk sakit kepala, rinitis dan sakit tenggorokan .

    Ringkasan penelitian acak terkontrol pada pasien yang menggunakan Loteprednol Etabonate yang berlangsung selama 28 hari atau lebih menunjukkan bahwa proporsi pasien dengan glaukoma nyata (≥ 10 mmHg) adalah 2% (September 1501) Jumlah total pasien yang menggunakan Loteprednol Etabonate, 7% (11/164) Jumlah pasien yang menggunakan Prednisolin Acetate 1% dan 0,5% (3/585) Oke.

    Petunjuk tentang cara menangani ADR

    Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    Kontraindikasi

    Obat Lotemax® dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

    Lotemax, seperti obat mata kortikosteroid lainnya, merupakan kontraindikasi untuk sebagian besar penyakit kornea dan konjungtiva termasuk keratitis bercak virus yang disebabkan oleh herpes Simplex (piniccutitis), penyakit kacang musiman, cacar air , dan infeksi mata yang disebabkan oleh mikobakteri dan penyakit mata.

    Kasus riwayat atau kecurigaan hipersensitivitas terhadap komponen obat atau kortikosteroid lainnya.

    Hati-hati saat menggunakan

    Penggunaan kortikosteroid yang terlampaui dapat menyebabkan gangguan penglihatan pada glaukoma, penurunan penglihatan dan penglihatan mata, serta berujung pada katarak kantung bawah. Kebutuhan ginjal saat menggunakan steroid untuk pasien glaukoma.

    Penggunaan kortikosteroid jangka panjang dapat menurunkan kemampuan respon tubuh, sehingga meningkatkan risiko infeksi mata sekunder. Pada pasien dengan kornea tipis atau patah tulang, tertusuk bila menggunakan kortikosteroid lokal. Dalam kasus mata bernanah akut, steroid dapat menyembunyikan gejala infeksi atau memperburuk infeksi.

    Penggunaan steroid gula mata dapat menunda waktu pengobatan dan menyebabkan banyak kasus infeksi virus mata (termasuk infeksi herpes simpleks). Harus berhati-hati saat merawat kortikosteroid untuk pasien dengan riwayat infeksi herpes Simplex.

    Menggunakan steroid setelah operasi hidrologi dapat memperlambat sayatan dan meningkatkan kemampuan terjadinya lepuh.

    Hanya gunakan pandangan mata. Pengobatan pertama atau pemakaian berulang lebih dari 14 hari harus atas resep dokter setelah melakukan pemeriksaan dengan peralatan berlebihan seperti lampu slot, dan bila perlu menggunakan pewarna fluoresen.

    Jika tanda atau gejala tidak berkurang setelah 2 hari pengobatan, pasien perlu diperiksa kembali.

    If this drug is used for 10 days or longer, the glaucoma must be checked, even on patients who are difficult to perform such as children or patients who are not ready to cooperate.

    Cive fungal infections are often detected simultaneously with the long -sized steroid use. Oleh karena itu, perhatikan risiko infeksi pada kasus ulkus kornea jangka panjang atau steroid. Ambil sampel uji kultur genggaman jika perlu.

    Informasi untuk pasien

    Produk kemasan aseptik. Anjurkan pasien untuk tidak membiarkan ujung tetesan menyentuh permukaan apapun karena dapat menyebabkan kontaminasi epidemi. Jika mata terasa nyeri, merah, gatal atau peradangan semakin parah, pasien sebaiknya berkonsultasi ke dokter. Seperti sediaan mata benzalkonium klorida lainnya, pasien tidak boleh memakai lensa kontak lunak selama pengobatan dengan Lotemax®.

    Kemampuan menyebabkan kanker, mutasi, penurunan reproduksi

    Belum ada penelitian jangka panjang pada hewan tentang kemampuan Loteprednol Etabonate terhadap kanker. Loteprednol Etabonate tidak memiliki toksisitas pada gen saat pengujian pencetakan in vitro dengan uji AMES, pengujian tumor sel limfatik tikus tk tk, atau pengujian untuk memalsukan struktur kromosom pada sel limfatik manusia, atau saat pengujian di Vivo dengan pengujian dosis mikro dosis tunggal pada tikus. Pengobatan Loteprednol Etabonate pada tikus jantan dan betina dengan dosis hingga 50 mg/kg/hari dan 25 mg/kg/hari (600 kali dan 300 kali dosis maksimum secara klinis) sebelum dan selama masa kawin tidak mengganggu kesuburan kedua jenis kelamin.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Tidak ada informasi.

    Kehamilan

    Grup C. Kembali ke Loteprednol Etabonate Kelinci 3mg/kg/hari (35 kali dosis klinis maksimum harian) selama pembentukan organ janin yang tidak meracuni induk kelinci tetapi menunjukkan efek keracunan pada embrio (kimia lambat) dan efek pemantauan (meningkatkan persentase anggota badan yang melengkung). Tingkat dosis tidak menimbulkan efek pengamatan (No - Observed - Effect - Level, Noel) untuk efek ini adalah 0,5 mg/kg/hari (6 kali dosis harian maksimum secara klinis). Pemberian obat pada tikus pada masa pembentukan organ Bao Thai juga menyebabkan teratogenisitas (defisiensi arteri lengan pendek pada dosis > 5 mg/kg/hari, celah langit-langit dan hernia umbilikalis pada dosis > 50 mg/kg/hari) dan toksisitas embrio (peningkatan laju janin pada dosis 100 mg/kg/hari, penurunan berat badan janin dan pengerasan pengerasan pada dosis > 50 mg/kg/hari).

    Perawatan pada tikus di dosis 0,5 mg/kg/hari (6 kali dosis harian maksimum klinis) selama pembentukan organ janin tidak menyebabkan toksisitas reproduksi. Loteprednol Etabonate untuk tikus hamil dengan dosis > 5 mg/kg/hari selama masa pembentukan organ janin janin yang toksik bagi ibu (menurunkan berat badan secara signifikan bila diobati).

    Berikan minuman Cai Cai pada tikus Loteprednol Etabonate dengan dosis 50 mg/kg/hari dari awal kehamilan sampai akhir masa menyusui, yang bersifat toksik bagi ibu (menurunkan berat badan ibu secara signifikan), menurunkan tingkat kelangsungan hidup dan menurunkan perkembangan fisik dan otak individu anak selama masa menyusui; Tingkat dosis tidak menimbulkan gambaran visual untuk efek tersebut adalah 5 mg/kg/hari. Loteprednol Etabonate tidak mempengaruhi masa kehamilan atau kelahiran tikus hamil bila dikonsumsi dengan dosis hingga 50 mg/kg/hari selama kehamilan.

    Masa menyusui

    Masih belum jelas apakah kortikosteroid yang digunakan pada titik melalui mata dapat menyebabkan penyerapan tubuh cukup untuk menghasilkan jumlah yang dapat dideteksi dalam ASI atau tidak. Steroid sistemik yang muncul dalam ASI dapat menghambat pertumbuhan, menghambat kortikosteroid endogen, atau menyebabkan efek yang tidak diinginkan lainnya. Berhati-hatilah saat menggunakan Lotemax® untuk wanita menyusui.

    untuk anak-anak

    Efektivitas pengobatan dan tingkat keamanan bila diberikan kepada anak-anak masih belum sepenuhnya diteliti.

    Interaksi obat

    Tidak ada informasi.

    Penyimpanan

    Simpan postur vertikal, suhu tidak melebihi 30 ° C. Jangan dibekukan.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer