Lotemax collirio 0,5% bausch & loomb trattamento per congiuntivite palpebrale, bulbo oculare (5ml)

Forma farmaceutica Flacone da 5 ml
Specifiche Loteprednol etabonato

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Loteprednol etabonato0,5%

Usi

Indicazioni

Lotemax® è indicato nei seguenti casi:

  • Aiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với steroid bao gồm: Viêm kết mạc mí mít e nhãn cầu, viêm giác mạc e phần trước của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá đỏ, viêm giác mạc chấm nông, viêm giác mạc do herpes zoster, problemi di salute, problemi di salute, problemi di salute, problemi di salute, problemi di salute utilizzare gli steroidi per ottenere l'effetto desiderato come previsto in caso di edema e infiammazione. 1% acetato. La percentuale di pazienti con pressione oculare clinica aumentata (> 10 mmHg) è dell'1% per i pazienti che utilizzano lotemax® e del 6% per i pazienti che utilizzano Prednisolone acetato all'1%. Lotemax® non deve essere utilizzato nei pazienti con cavità anteriore che devono essere trattati con un corticoide più forte. Aiuta la ferita. I corticosteroidi inibiscono l'edema, i depositi di fibrina, la dilatazione dei capillari, la migrazione dei globuli bianchi, la divisione delle cellule vascolari, la divisione delle fibre, la deposizione di collagene e prevengono l'infiammazione della formazione di infiammazioni. Non c'è modo di spiegare il meccanismo comune dei corficosteroidi oculari. Tuttavia, si ritiene che i corticosteroidi agiscano stimolando la fosfolipasi A2, collettivamente denominata lipocortina. A queste proteine ​​è riconosciuto il controllo della biosintesi di importanti sostanze intermedie del processo infiammatorio come le prostaglandine, il leucotriene inibendo il loro comune precursore, l'acido arachidonico. L'acido arachidonico viene rilasciato dalla membrana fosfolipidica grazie alla fosfolipasi A2. I corticosteroidi possono potenzialmente aumentare la pressione oculare.

    Loteprednol Etabonate ha la stessa struttura degli altri corticosteroidi. Tuttavia, nella sua struttura, il chetone è assente al n. 20. È un corpo molto oleoso e quindi penetra facilmente nelle cellule. Loteprednol Etabonate viene sintetizzato modificando la struttura dei composti simili al Prednisolon in modo che possa creare un composto che i prodotti specializzati non sono più attivi. Secondo studi sul metabolismo clinico e clinico in vitro e in vivo, il loteprednolo etabonato viene metabolizzato quasi completamente in metaboliti dell'acido carbossilico non attivi.

    Ricerca clinica

  • Infiammazione postoperatoria: la ricerca clinica con placebo dimostra che Lotemax® è efficace nel trattamento della prevenzione oculare quando si controllano cellule e striature sfocate. Trattamento. Nel complesso, il 72% dei pazienti trattati con Lotemax® presenta cellule in grado di risolversi, rispetto all'87% dei pazienti trattati con predmrsolone acetato all'1% 1%. La percentuale di pazienti con pressione oculare clinica aumentata (≥ 10 mmHg) è dell'1% per i pazienti che utilizzano lotemax® e del 6% per i pazienti che utilizzano Prednisolone acetato 1%. Il loteprednolo etabonato e la principale forma chimica senza l'attività dell'acido △ 1 cortineico etabonato (PJ 91) nel plasma in tutti i tempi di campionamento sono inferiori al limite quantitativo (1 ng/ml). Il risultato ottenuto utilizzando Loteprednol Etabonate attraverso l'occhio facendo gocciolare una goccia di Loteprednol Etabonate caos allo 0,5% per occhio 8 volte al giorno per 2 giorni, o 4 volte al giorno per 42 giorni. Questo studio dimostra che l'assorbimento corporeo da parte dell'organismo è molto ridotto (

    • Prima di prendere Lotemax collirio 0,5% bausch & loomb trattamento per congiuntivite palpebrale, bulbo oculare (5ml)

    Come usare

    I farmaci Lotemax usano gli occhi piccoli.

    Agitare vigorosamente prima dell'uso.

    Dosaggio

    Il trattamento della malattia risponde agli steroidi

    Piccole gocce di lotemax® nella sacca congiuntivale dell'occhio infetto, 4 volte al giorno. Se necessario, la dose iniziale nella prima settimana di trattamento può aumentare fino a una goccia all'ora. Prestare attenzione continuamente al trattamento troppo presto. Se i segni e i sintomi non diminuiscono dopo 2 giorni di trattamento, il paziente deve essere nuovamente controllato (vedere la parte cautelativa).

    infiammazione postoperatoria

    Piccole 1 o 2 gocce di Lotemax® nella borsa congiuntiva dell'occhio chirurgico 4 volte al giorno, iniziando 24 ore dopo l'intervento e continuando durante le prime 2 settimane della fase postoperatoria.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Nessuna informazione.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Lotemax®, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Le reazioni correlate agli steroidi tracidi oculari includono il glaucoma, che può portare a danni al nervo ottico, alla vista e alla visione dell'occhio, cataratta sotto i seguenti, infezioni oculari secondarie da agenti patogeni come Herpes Simplex e buchi sui bulbi oculari dovuti alla cornea sottile o nervosa.

    Gli effetti indesiderati sugli occhi compaiono nel 5-15% dei pazienti che utilizzano l'intervento oculare Loteprednol Etabonate (0,2% - 0,5%) negli studi clinici, tra cui visione anormale/offuscata, occhi caldi, congiuntiva, occhi secchi, lacrimazione, sensazione di esotismo agli occhi, prurito agli occhi, congestione e paura della luce. Altri effetti collaterali agli occhi si verificano nel 5% dei pazienti, tra cui congiuntivite insolita, cornea, arrossamento delle palpebre, congiuntivite ironica, prurito/dolore/fastidio agli occhi, spine, uveite. Parte degli effetti collaterali sopra menzionati sono simili alle malattie oculari di base studiate.

    Gli effetti collaterali esterni all'occhio si verificano nel 15% dei pazienti, inclusi mal di testa, rinite e mal di gola .

    Riepilogo di studi randomizzati controllati condotti su pazienti che utilizzano Loteprednol Etabonate della durata di 28 giorni o più che mostrano che la percentuale di pazienti con glaucoma evidente (≥ 10 mmHg) è del 2% (settembre 1501). Il numero totale di pazienti che utilizzano Loteprednol etabonato, 7% (11/164) Il numero di pazienti che utilizzano Prednisolin acetato 1% e 0,5% (3/585) Ok.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Il farmaco Lotemax® è controindicato nei seguenti casi:

    Lotemax, come altri farmaci corticosteroidi per gli occhi, è controindicato per la maggior parte delle malattie della cornea e della congiuntiva, inclusa la cheratite virale maculata causata da herpes simplex (piniccutite), la malattia stagionale dei fagioli, varicella e infezioni oculari causate da micobatteri e accattivanti accattivanti.

    Casi di anamnesi o sospetto di ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco o ad altri corticosteroidi.

    Attenzione quando si utilizza

    L'uso eccessivo di corticosteroidi può causare il glaucoma a costare la vista, ridurre la vista e la visione dell'occhio e portare alla cataratta sotto la borsa. Necessità renale quando si utilizzano steroidi per pazienti affetti da glaucoma.

    L'uso prolungato di corticosteroidi può ridurre la capacità di risposta dell'organismo, aumentando così il rischio di infezioni oculari secondarie. In pazienti con cornea sottile o frattura, perforata durante l'uso di corticosteroidi locali. In caso di suppurazione oculare acuta, gli steroidi possono nascondere i sintomi dell'infezione o peggiorare l'infezione.

    L'uso di steroidi zuccherini per gli occhi può allungare i tempi di trattamento e causare molti casi di infezione da virus oculare (inclusa l'infezione da herpes simplex). È necessario prestare cautela nel trattamento con corticosteroidi in pazienti con una storia di infezione da herpes simplex.

    L'uso di steroidi dopo un intervento idrologico può rallentare l'incisione e aumentare la capacità di formare vesciche.

    Utilizza solo lo sguardo. Il primo farmaco o l'uso ripetuto che dura più di 14 giorni deve essere dovuto alla prescrizione del medico dopo aver effettuato un esame con apparecchiature esagerate come luci a fessura e, quando necessario, utilizzando coloranti fluorescenti.

    Se i segni o i sintomi non diminuiscono dopo 2 giorni di trattamento, i pazienti devono essere nuovamente esaminati.

    Se questo farmaco viene utilizzato per 10 giorni o più, il glaucoma deve essere controllato, anche su pazienti con difficoltà di esecuzione come bambini o pazienti che non sono pronti a collaborare.

    Le infezioni fungine cive vengono spesso rilevate contemporaneamente all'uso di steroidi di lunga durata. Pertanto, prestare attenzione al rischio di infezione in caso di ulcera corneale a lungo termine o steroidi. Se necessario, prelevare un campione del test della coltura della presa.

    Informazioni per i pazienti

    Prodotti per l'imballaggio asettico. Avvisare il paziente di non lasciare che la punta a goccia tocchi alcuna superficie perché può causare una contaminazione epidemica. Se gli occhi sono dolorosi, arrossati, pruriginosi o l'infiammazione peggiora, il paziente deve consultare un medico. Come altri preparati oftalmici a base di benzalconio cloruro, i pazienti non devono indossare lenti a contatto morbide durante il trattamento con Lotemax®.

    La capacità di causare cancro, mutazioni, declino riproduttivo

    Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali sulla capacità antitumorale di Loteprednol Etabonate. Loteprednol Etabonato non ha tossicità sul gene durante i test di stampa in vitro mediante test AMES, nei test tk tk sul tumore delle cellule linfatiche del topo o nei test per falsificare le strutture cromosomiche sulle cellule linfatiche umane o durante i test in vivo testando microdosi monodose sul topo. Il trattamento con Loteprednol Etabonato su ratti maschi e femmine con dosi fino a 50 mg/kg/giorno e 25 mg/kg/giorno (600 volte e 300 volte la dose massima indicata in clinica) prima e durante il periodo di accoppiamento non compromette la fertilità di entrambi i sessi.

    La capacità di guidare e di usare macchinari

    Nessuna informazione.

    Gravidanza

    Gruppo C. Ritorno a Loteprednol Etabonato Conigli 3 mg/kg/giorno (35 volte la dose massima giornaliera clinica) durante la formazione di organi fetali che non avvelenano la madre coniglio ma mostrano l'effetto di avvelenamento sull'embrione (chimica lenta) e l'effetto del monitoraggio (aumento della percentuale di arti curvi). Il livello di dose non causa effetti di osservazione (No - Observed - Effect - Level, Noel) poiché questi effetti sono 0,5 mg/kg/giorno (6 volte la dose massima giornaliera clinicamente). Dare ai ratti farmaci durante la formazione degli organi Bao Thai porta anche a teratogenicità (deficit dell'arteria del braccio corto alla dose > 5 mg/kg/giorno, palatoschisi ed ernia ombelicale alla dose > 50 mg/kg/giorno) e tossicità embrionale (aumento della frequenza fetale alla dose di 100 mg/kg/giorno, riduzione del peso fetale e indurimento dell'indurimento alla dose > 50 mg/kg/giorno).

    Il trattamento dei ratti alla dose di 0,5 mg/kg/giorno (6 volte la dose massima giornaliera clinica) durante la formazione degli organi fetali non causa alcuna tossicità riproduttiva. Loteprednol Etabonato per ratti gravidi con un dosaggio > 5 mg/kg/giorno durante la formazione di organi fetali feti tossici per la madre (riducendo significativamente il peso corporeo quando trattati).

    Dare ai ratti Cai Cai da bere Loteprednol Etabonato alla dose di 50 mg/kg/giorno dall'inizio della gravidanza fino alla fine del periodo di allattamento al seno, che è tossico per la madre (riduce significativamente il peso della madre), riducendo il tasso di sopravvivenza e riducendo lo sviluppo fisico e cerebrale negli individui del bambino durante il periodo di allattamento al seno; Il livello di dose che non provoca immagini visive per questi effetti è di 5 mg/kg/giorno. Loteprednolo Etabonato non influisce sul periodo di gravidanza o sulla nascita di topi gravidi quando assumono una dose fino a 50 mg/kg/giorno durante la gravidanza.

    Periodo dell'allattamento al seno

    Non è ancora chiaro se i corticosteroidi utilizzati localmente attraverso l'occhio possano causare un assorbimento corporeo sufficiente per produrre una quantità che può essere rilevata nel latte materno o meno. Gli steroidi sistemici presenti nel latte materno possono impedirne la crescita, ostacolando i corticosteroidi endogeni o causando altri effetti indesiderati. Prestare attenzione quando si utilizza Lotemax® per le donne che allattano.

    per i bambini

    L'efficacia del trattamento e il livello di sicurezza durante la somministrazione ai bambini non sono ancora completamente studiati.

    Interazione farmacologica

    Nessuna informazione.

    Conservazione

    Conservare in posizione verticale, a temperatura non superiore a 30 ° C. Non congelare.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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