Lotemax eye drops 0,5% bausch & loomb treatment kanggo eyelid conjunctivitis, eyeball (5ml)

Bentuk sediaan Botol x 5 ml
Spesifikasi Loteprednol Etabonate

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Loteprednol Etabonate0,5%

Migunakake

Indikasi

Lotemax® dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

  • Kanggo nggunakake steroid ing ngisor iki: Viêm kết mạc mắt và nhãn cầu, viêmvạc mạc của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá đỏ, viêm giác mạc chấm nông, vipesc domstrong>her Mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm trùng chọn lọc, khi chấp nhận các tác dụng Phụ thườpng gụng thễm trùng chọn lọc, khi chấp nhận các tác dụng Phụ thườpng gụng thườpng kanggo nggayuh efek sing dikarepake saka edema lan inflamasi. 1% asetat. Persentase pasien kanthi tekanan mata klinis mundhak (> 10 mmHg) yaiku 1% kanggo pasien sing nggunakake lotemax® lan 6% kanggo pasien sing nggunakake 1% Prednisolon Acetate. Lotemax® ora bisa digunakake kanggo pasien sing digali ing ngarep, sing kudu diobati karo kortikoid sing luwih kuat. Mbantu tatu. Kortikosteroid nyegah edema, deposit fibrin, dilatasi kapiler, migrasi sel getih putih, divisi sel vaskular, divisi serat, deposisi kolagen, lan nyegah inflamasi pembentukan inflamasi. Ora ana cara kanggo nerangake mekanisme umum saka corficosteroids mata. Nanging, kortikosteroid dianggep tumindak kanthi ngrangsang fosfolipase A2, kanthi bebarengan diarani lipocortin. Protein iki diakoni kanggo ngontrol biosintesis zat penengah penting saka proses inflamasi kayata prostaglandin, leucotriene kanthi nyandhet prekursor umume, asam arakidonat. Asam arakidonat dibebasake saka membran fosfolipid amarga fosfolipase A2. Kortikosteroid duweni potensi kanggo nambah tekanan ing mripat.

    Loteprednol Etabonate nduweni struktur sing padha karo kortikosteroid liyane. Nanging, ing struktur, keton ora ana ing nomer 20. Iku awak lenga banget, lan kanthi mangkono gampang nembus sel. Loteprednol Etabonate disintesis kanthi ngganti struktur senyawa sing padha karo Prednisolon supaya bisa nggawe senyawa sing produk khusus ora aktif maneh. Miturut studi babagan metabolisme klinis lan klinis In Vitro lan In Vivo, Loteprednol Etabonate dimetabolisme meh kabeh dadi metabolit asam karboksilat non-aktif.

    Riset Klinis

  • Peradangan pasca operasi: Riset klinis kanthi mburi plasebo nuduhake yen Lotemax® efektif kanggo perawatan pencegahan mripat nalika mriksa sel lan garis burem. Perawatan. Sakabèhé, 72% pasien sing diobati karo Lotemax® duwe sel ing kamar kanggo resolusi dibandhingake 87% ing pasien sing diobati karo 1% 1% predmrsolon acetate. Persentase pasien kanthi tekanan mripat klinis mundhak (≥ 10 mmHg) yaiku 1% kanggo pasien sing nggunakake lotemax® lan 6% kanggo pasien sing nggunakake Prednisolon acetate 1%. Loteprednol Etabonate lan wangun kimia utama tanpa aktivitas △ 1 asam kortinat Etabonate (PJ 91) ing plasma ing kabeh wektu sampling ing ngisor watesan kuantitatif (1 ng/ml). Asil dijupuk nalika nggunakake Loteprednol Etabonate liwat mripat netes tetes 0,5% Loteprednol Etabonate kekacauan saben mripat 8 kaping dina kanggo 2 dina, utawa 4 kaping dina kanggo 42 dina. Panliten iki nuduhake yen panyerepan awak cilik banget (

    • Sadurunge njupuk Lotemax eye drops 0,5% bausch & loomb treatment kanggo eyelid conjunctivitis, eyeball (5ml)

    Cara nggunakake

    Obat Lotemax nggunakake mripat cilik.

    Goyangake kanthi kuat sadurunge digunakake.

    Dosis

    Perawatan penyakit nanggapi steroid

    Cilik siji nganti rong tetes lotemax® menyang kantong konjungtiva mata sing kena infeksi, kaping 4 dina. Dosis wiwitan ing minggu pisanan perawatan bisa nambah dadi siji tetes saben jam yen perlu. Pay manungsa waé terus-terusan perawatan banget awal. Yen tandha lan gejala ora suda sawise perawatan 2 dina, pasien kudu dipriksa maneh (deleng bagean sing ati-ati).

    inflamasi pasca operasi

    1 nganti 2 tetes Lotemax® cilik menyang kantong conjunctiva ing mripat bedhah kaping 4 dina, diwiwiti 24 jam sawise operasi lan terus sajrone 2 minggu pisanan tahap pasca operasi.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

    Ora ana informasi.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Lotemax®, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Reaksi sing ana hubungane karo steroid tracid mata kalebu glaukoma, sing bisa nyebabake karusakan saraf optik, penglihatan lan penglihatan mata, katarak ing ngisor iki, infeksi mata sekunder saka patogen kayata Herpes Simplex , lan bolongan ing bola mata amarga kornea tipis utawa gemeter.

    Efek sing ora dikarepake ing mripat sing nggunakake Lo15% mata katon ing 5-tabontetep mripat. (0,2% - 0,5%) ing uji klinis, kalebu penglihatan sing ora normal / kabur, mata panas, konjungtiva, mripat-mripat, mata garing, mata berair, sensasi eksotis ing mripat, mata gatal, rame lan wedi marang cahya. Efek samping liyane saka mripat dumadi ing 5% pasien kalebu konjungtivitis sing ora biasa, kornea, abang kelopak mata, ironis - konjungtivitis, gatel / nyeri / rasa ora nyaman ing mripat, eri, uveitis. Bagéyan saka efek samping kasebut padha karo penyakit mata dhasar sing wis diteliti.

    Efek samping ing njaba mripat katon ing 15% pasien, kalebu sirah, rhinitis lan tenggorokan lara . jumlah pasien sing nggunakake Loteprednol Etabonate, 7% (11/164) Jumlah pasien sing nggunakake Prednisolin Acetate 1% lan 0,5% (3/585) Oke.

    Pandhuan babagan cara nangani ADR

    Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Kontraindikasi

    Obat Lotemax® dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

    Lotemax, kaya obat mata kortikosteroid liyane, dikontraindikasi kanggo umume penyakit kornea lan konjungtiva kalebu keratitis virus sing disebabake dening herpes Simplex (piniccutitis), penyakit kacang musiman, cacar air , lan infeksi mripat sing disebabake dening mycobacteria lan eye-catching eye-catching.

    Kasus riwayat utawa anggepan hipersensitivitas marang komponen obat utawa kortikosteroid liyane.

    Ati-ati nalika nggunakake

    Panggunaan kortikosteroid lultered bisa nimbulaké glaukoma kanggo biaya sesanti, nyuda sesanti lan sesanti saka mripat, lan mimpin kanggo katarak ing tas. Perlu ginjel nalika nggunakake steroid kanggo pasien glaukoma.

    Panganggone kortikosteroid sing dawa bisa nyuda kemampuan respon awak, saengga bisa nambah risiko infeksi mata sekunder. Ing pasien kanthi kornea tipis utawa fraktur, disusukan nalika nggunakake kortikosteroid lokal. Ing kasus mata festering akut, steroid bisa ndhelikake gejala infèksi utawa worsen infèksi.

    Nggunakake steroid gula mata bisa narik wektu perawatan lan nyebabake akeh kasus infeksi virus mripat (kalebu infeksi herpes simpleks). Sampeyan kudu ati-ati nalika ngobati kortikosteroid kanggo pasien sing duwe riwayat infeksi herpes Simplex.

    Nggunakake steroid sawise operasi hidrologi bisa nyuda sayatan lan nambah kemampuan kanggo mbentuk lepuh.

    Mung nganggo mripat. Pangobatan sing sepisanan utawa panggunaan bola-bali luwih saka 14 dina kudu amarga resep dokter sawise nindakake pemeriksaan kanthi peralatan sing digedhekake kayata lampu slot, lan yen perlu, nggunakake pewarna neon.

    Yen tandha utawa gejala ora suda sawise 2 dina ngobati, pasien kudu dipriksa maneh.

    Yen obat iki digunakake suwene 10 dina utawa luwih suwe, glaukoma kudu dipriksa, sanajan pasien sing angel ditindakake kayata bocah utawa pasien sing ora siap kerja sama. Mulane, mbayar manungsa waé kanggo risiko infèksi ing kasus long-term ulcer cornea utawa steroid. Njupuk conto tes kultur grip yen perlu.

    Informasi kanggo pasien

    Produk kemasan aseptik. Anjurake pasien supaya ora ngeculake tip netes ing permukaan apa wae amarga bisa nyebabake kontaminasi epidemi. Yen mripate lara, abang, gatel utawa inflamasi dadi luwih elek, pasien kudu takon dhokter. Kaya preparat ophthalmic benzalkonium klorida liyane, pasien ora kudu nganggo lensa kontak alus sajrone perawatan karo Lotemax®.

    Kemampuan kanggo nyebabake kanker, mutasi, penurunan reproduksi

    Ora ana studi jangka panjang babagan kewan babagan kemampuan kanker Loteprednol Etabonate. Loteprednol Etabonate ora duwe keracunan ing gen nalika nguji printing in vitro kanthi tes AMES, nguji tk tk tumor sel limfatik tikus, utawa nguji kanggo ngapusi struktur kromosom ing sel limfatik manungsa, utawa nalika nguji ing Vivo kanthi nguji dosis mikro dosis tunggal ing mouse. Pengobatan Loteprednol Etabonate ing tikus lanang lan wadon kanthi dosis nganti 50 mg / kg / dina lan 25 mg / kg / dina (600 kaping lan 300 kaping dosis maksimum ing klinis) sadurunge lan sak periode kawin ora ngrusak kesuburan loro jinis.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Ora ana informasi.

    Kandhutan

    Kelompok C. Bali menyang Loteprednol Etabonate Kelinci 3mg / kg / dina (35 kaping dosis maksimum saben dina klinis) nalika pambentukan organ janin sing ora beracun ibu terwelu nanging nuduhake efek keracunan ing embrio (kimia sing alon-alon) lan efek ngawasi limbs. Tingkat dosis ora nyebabake efek observasi (No - Observed - Effect - Level, Noel) kanggo efek kasebut yaiku 0,5 mg / kg / dina (6 kaping dosis maksimal saben dina klinis). Menehi tikus kanggo ngombe obat sajrone pambentukan organ Bao Thai uga nyebabake teratogenisitas (kekurangan arteri lengen cendhak ing dosis> 5 mg / kg / dina, langit-langit sumbing lan hernia umbilical ing dosis> 50 mg / kg / dina) lan keracunan embrio (nambah tingkat janin ing dosis 100 mg / kg, hardening ing dosis saka 100 mg / kg lan hardening janin. 50 mg / kg / dina).

    Perawatan kanggo tikus kanthi dosis 0,5 mg / kg / dina (6 kaping dosis klinis maksimal saben dina) sajrone pambentukan organ janin ora nyebabake keracunan reproduksi. Loteprednol Etabonate kanggo tikus ngandhut kanthi dosis> 5 mg / kg / dina sajrone pembentukan organ janin janin beracun kanggo ibune (nyuda bobot awak nalika diobati).

    Menehi tikus Cai Cai kanggo ngombe Loteprednol Etabonate kanthi dosis 50 mg / kg / dina wiwit awal meteng nganti pungkasan periode nyusoni, sing beracun kanggo ibu (nyoto nyuda bobot ibu), nyuda tingkat kelangsungan urip lan nyuda perkembangan fisik lan otak ing individu nalika nyusoni; Tingkat dosis ora nyebabake gambar visual kanggo efek kasebut yaiku 5 mg / kg / dina. Loteprednol Etabonate ora mengaruhi periode meteng utawa lair saka tikus ngandhut nalika njupuk dosis nganti 50 mg / kg / dina nalika ngandhut.

    Periode nyusoni

    Isih ora jelas apa kortikosteroid sing digunakake ing titik liwat mripat bisa nyebabake panyerepan awak cukup kanggo ngasilake jumlah sing bisa dideteksi ing susu ibu utawa ora. Steroid sistemik sing katon ing susu ibu bisa nyegah wutah, ngalangi kortikosteroid endogen, utawa nyebabake efek sing ora dikarepake. Ati-ati nalika nggunakake Lotemax® kanggo wanita sing nyusoni.

    kanggo bocah

    Efektivitas perawatan lan tingkat safety nalika menehi bocah isih durung diteliti kanthi lengkap.

    Interaksi obat

    Ora ana informasi.

    Panyimpenan

    Simpen postur vertikal, suhu ora ngluwihi 30 ° C. Aja beku.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer