로테맥스 안약 0.5% 바우슈룸 눈꺼풀 결막염 치료제, 안구 (5ml)

제형 병 x 5ml
규격 로테프레드놀 에타보네이트

성분

구성정보	콘텐츠
로테프레드놀 에타보네이트	0.5%

용도

표시

Lotemax® 는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

Ðiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với 스테로이드 껌: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, viêm giác mạc và phần 질병에 걸렸을 때, 헤르페스에 걸렸을 때, 헤르페스에 걸렸을 때 헤르페스에 걸렸을 때 대상포, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm trùng chọn lọc, khi chấp nhận các tác dụng phụ thuờng gặp 부종과 염증에 대해 예상대로 원하는 효과를 얻기 위해 스테로이드를 사용합니다. 1%아세테이트. 임상 안압이 상승(> 10mmHg)된 환자의 비율은 lotemax®를 사용하는 환자의 경우 1%이고 1% Prednisolon Acetate를 사용하는 환자의 경우 6%입니다. Lotemax®는 앞니가 파인 환자에게 사용해서는 안 되며, 더 강력한 코르티코이드로 치료해야 합니다. 상처를 도와주세요. 코르티코스테로이드는 부종, 섬유소 침착, 모세혈관 확장, 백혈구 이동, 혈관 세포 분열, 섬유 분열, 콜라겐 침착을 억제하고 염증 형성을 예방한다. 눈 코르피코스테로이드의 일반적인 메커니즘을 설명할 방법은 없습니다. 그러나 코르티코스테로이드는 총칭하여 리포코르틴이라고 하는 포스포리파제 A2를 자극하여 작용하는 것으로 간주됩니다. 이들 단백질은 공통 전구체인 아라키돈산을 억제함으로써 프로스타글란딘, 류코트리엔과 같은 염증 과정의 중요한 중간 물질의 생합성을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 아라키돈산은 포스포리파제 A2 덕분에 인지질막에서 방출됩니다. 코르티코스테로이드는 눈의 압력을 증가시킬 가능성이 있습니다.

Loteprednol Etabonate는 다른 코르티코스테로이드와 구조가 동일합니다. 그러나 구조상 20번에는 케톤이 없습니다. 매우 기름진 형태이므로 세포에 쉽게 침투합니다. 로테프레드놀에타보네이트는 프레드니솔론과 유사한 화합물의 구조를 변화시켜 특화된 제품이 더 이상 활성을 나타내지 않는 화합물을 생성할 수 있도록 합성한 것입니다. In Vitro 및 In Vivo의 임상 및 임상 대사에 대한 연구에 따르면, 로테프레드놀 에타보네이트는 거의 완전히 비활성 카르복실산 대사물로 대사됩니다.

임상 연구

수술 후 염증: 위약 등을 사용한 임상 연구에 따르면 Lotemax®는 세포 및 흐릿한 줄무늬를 확인할 때 안구 예방 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다. 치료. 전체적으로, 1% 1% 프레드솔론 아세테이트로 치료받은 환자의 87%에 비해 Lotemax®로 치료받은 환자의 72%가 해결을 위한 방에 세포를 갖고 있었습니다. 임상 안압이 증가한(≥ 10mmHg) 환자의 비율은 lotemax®를 사용하는 환자의 경우 1%이고 Prednisolon Acetate 1%를 사용하는 환자의 경우 6%입니다. 모든 샘플링 시간에서 혈장 내 로테프레드놀 에타보네이트와 △1코르틴산 에타보네이트(PJ 91)의 활성이 없는 주요 화학 형태는 정량적 한계(1ng/ml) 미만입니다. 로테프레드놀 에타보네이트를 0.5% 로테프레드놀 에타보네이트 카오스 한 방울을 눈당 2일 동안 하루 8회, 또는 42일 동안 하루 4회 점안하여 로테프레드놀 에타보네이트를 사용한 결과입니다. 이 연구는 신체의 신체 흡수가 매우 적다는 것을 보여줍니다(

복용 전 로테맥스 안약 0.5% 바우슈룸 눈꺼풀 결막염 치료제, 안구 (5ml)

사용방법

로테맥스 약품은 눈작은 눈을 사용합니다.

사용하기 전에 세게 흔들어주세요.

복용량

질병 치료는 스테로이드에 반응합니다

하루 4회, 감염된 눈의 결막낭에 lotemax®를 1~2방울씩 떨어뜨립니다. 필요한 경우 치료 첫 주에 시작 용량을 시간당 한 방울로 늘릴 수 있습니다. 너무 일찍부터 지속적으로 치료에 주의하세요. 2일간 치료 후에도 징후 및 증상이 호전되지 않는 경우, 환자의 재검사가 필요합니다(주의사항 참조).

수술 후 염증

수술 후 24시간부터 수술 후 첫 2주 동안 Lotemax®를 하루 4회 수술 눈의 결막낭에 1~2방울씩 떨어뜨립니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

정보가 없습니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Lotemax® 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

눈 트레이시드 스테로이드와 관련된 반응으로는 시신경 손상을 초래할 수 있는 녹내장, 눈의 시력 및 시력, 다음과 같은 백내장, 단순포진과 같은 병원체에 의한 2차 안구 감염, 얇은 각막이나 신경으로 인한 안구 구멍 등이 있습니다.

눈에 대한 원하지 않는 영향은 Loteprednol Etabonate 눈 개입을 사용하는 환자의 5~15%에서 나타납니다. (0.2% - 0.5%) 임상시험에서 시력 이상/흐릿함, 뜨거운 눈, 결막, 안구건조증, 눈물이 나는 눈, 눈의 이물감, 눈의 가려움증, 충혈 및 빛에 대한 두려움 등이 포함됩니다. 눈의 다른 부작용은 비정상적인 결막염, 각막, 눈꺼풀 충혈, 아이러니-결막염, 눈의 가려움증/통증/불편함, 가시, 포도막염 등을 포함하여 환자의 5%에서 발생합니다. 앞서 언급한 부작용 중 일부는 지금까지 연구된 기본적인 안과 질환과 유사합니다.

환자의 15%에서 두통, 비염 및 인후염 등 눈 밖의 부작용이 나타납니다.

28일 이상 지속된 로테프레드놀 에타보네이트를 사용하는 환자를 대상으로 한 통제된 무작위 연구 요약에 따르면 명백한 녹내장(≥ 10mmHg)이 있는 환자의 비율은 2%입니다(1501년 9월). Loteprednol Etabonate, 7%(11/164) Prednisolin Acetate 1% 및 0.5%(3/585)를 사용하는 환자 수는 그렇습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Lotemax® 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

다른 코르티코스테로이드 안약과 마찬가지로 Lotemax는 단순 포진(송곳니염)으로 인한 바이러스성 점박이 각막염, 계절성 콩 질환, 수두 , 마이코박테리아로 인한 눈 감염 및 시선을 사로잡는 눈 감염을 포함한 대부분의 각막 및 결막 질환에 금기입니다.

약물 성분이나 기타 코르티코스테로이드에 과민증 병력이 있거나 의심되는 경우.

사용 시 주의 사항

코르티코스테로이드를 사용하면 녹내장으로 인해 시력이 저하되고 시력과 눈의 시력이 저하되며 백내장이 발생할 수 있습니다. 녹내장 환자에게 스테로이드를 사용할 때 신장이 필요합니다.

코르티코스테로이드를 장기간 사용하면 신체의 반응 능력이 저하되어 이차 안구 감염의 위험이 높아질 수 있습니다. 각막이 얇거나 골절된 환자의 경우 국소 코르티코스테로이드 사용 시 천자됨. 급성 눈 손상의 경우 스테로이드는 감염 증상을 숨기거나 감염을 악화시킬 수 있습니다.

눈당 스테로이드를 사용하면 치료 시간이 길어지고 눈 바이러스 감염(단순 포진 감염 포함) 사례가 많아질 수 있습니다. 단순 포진 감염 병력이 있는 환자에게 코르티코스테로이드를 치료할 때는 주의해야 합니다.

수문 수술 후 스테로이드를 사용하면 절개 속도를 늦추고 물집 형성 능력을 높일 수 있습니다.

눈 모양만 사용하세요. 첫 번째 투약 또는 반복 사용이 14일 이상 지속되는 경우에는 슬롯라이트 등 과장된 장비로 검사를 실시하고, 필요한 경우 형광색소를 사용한 후 의사의 처방에 따른 것이어야 합니다.

투약 2일 후에도 징후나 증상이 감소하지 않으면 환자를 다시 검사해야 합니다.

이 약을 10일 이상 사용할 경우에는 소아 등 시행이 어려운 환자나 협조할 준비가 안 된 환자라도 녹내장 여부를 확인해야 한다.

장방형 스테로이드 사용과 동시에 곰팡이균 감염이 발견되는 경우가 많다. 따라서 장기간 각막궤양이 지속되거나 스테로이드를 투여하는 경우 감염의 위험성에 주의해야 한다. 필요한 경우 그립 배양 테스트 샘플을 채취하세요.

환자를 위한 정보

무균 포장 제품. 전염병을 일으킬 수 있으므로 드립 팁이 표면에 닿지 않도록 환자에게 조언하십시오. 눈이 아프거나 붉어지거나 가렵거나 염증이 심해지면 의사와 상담해야 합니다. 다른 벤잘코늄 염화물 안과 제제와 마찬가지로 환자는 Lotemax®로 치료하는 동안 소프트 콘택트 렌즈를 착용해서는 안 됩니다.

암, 돌연변이, 생식 기능 저하를 유발하는 능력

로테프레드놀 에타보네이트의 암 능력에 대해 동물을 대상으로 한 장기 연구는 없습니다. 로테프레드놀 에타보네이트는 AMES 테스트로 시험관 내 인쇄 테스트, tk tk 마우스 림프 세포 종양 테스트, 인간 림프 세포의 염색체 구조 위조 테스트 또는 마우스에 단일 용량 마이크로 용량 테스트를 통해 Vivo에서 테스트할 때 유전자에 독성이 없습니다. 짝짓기 전과 도중에 수컷 및 암컷 쥐에게 최대 50mg/kg/일 및 25mg/kg/일(임상 최대 용량의 600배 및 300배)의 로테프레드놀 에타보네이트 치료는 수컷과 암컷 모두의 생식 능력을 손상시키지 않습니다.

운전 및 기계 작동 능력

정보 없음.

임신

그룹 C. 로테프레드놀 에타보네이트로 복귀 토끼에게 어미 토끼를 독살시키지는 않지만 배아에 대한 중독 효과(느린 화학)와 모니터링 효과(사지가 구부러진 비율 증가)를 나타내는 태아 기관 형성 동안 3mg/kg/일(임상 최대 일일 용량의 35배). 관찰 효과를 일으키지 않는 용량 수준(No - Observed - Effect - Level, Noel)은 이러한 효과에 대한 0.5 mg/kg/day(임상적 일일 최대 용량의 6배)입니다. 바오타이 장기가 형성되는 동안 쥐에게 약을 투여하면 기형 발생(용량> 5 mg/kg/일 용량에서 단완 동맥 결핍, 용량> 50 mg/kg/일 용량에서 구개열 및 배꼽 탈장) 및 배아 독성(100 mg/kg/일 용량에서 태아 속도 증가, 용량에서 태아 체중 감소 및 경화> 50)이 발생합니다. mg/kg/일).

태아 기관이 형성되는 동안 쥐에게 0.5 mg/kg/일(임상 최대 일일 용량의 6배) 용량으로 치료하면 생식 독성이 발생하지 않습니다. 태아 기관 형성 중 > 5mg/kg/일의 용량으로 임신한 쥐를 위한 로테프레드놀 에타보네이트는 어미 태아에게 독성이 있습니다(치료 시 체중이 상당히 감소함).

까이까이 쥐에게 임신 초기부터 모유수유 기간이 끝날 때까지 로테프레드놀 에타보네이트를 50mg/kg/일의 용량으로 마시게 하십시오. 이는 어미에게 독성이 있으며(어미의 체중을 상당히 감소시킴), 모유수유 기간 동안 생존율을 감소시키고 아이의 신체 및 두뇌 발달을 감소시킵니다. 이러한 효과에 대한 시각적 이미지를 유발하지 않는 복용량 수준은 5mg/kg/일입니다. 로테프레드놀 에타보네이트는 임신 중 최대 50mg/kg/일 용량을 복용하는 경우 임신 기간이나 임신한 쥐의 출산에 영향을 미치지 않습니다.

모유 수유 기간

눈을 통해 현장에서 사용하는 코르티코스테로이드가 모유에서 검출될 수 있는 양을 생산할 만큼 충분한 신체 흡수를 일으킬 수 있는지 여부는 아직 불분명합니다. 모유에 나타나는 전신 스테로이드는 성장을 방해하거나 내인성 코르티코스테로이드를 방해하거나 기타 원치 않는 효과를 일으킬 수 있습니다. 모유 수유 여성에게 Lotemax®를 사용할 때는 주의하십시오.

어린이용

어린이에게 투여할 때 치료의 효과와 안전 수준은 아직 완전히 연구되지 않았습니다.

약물 상호작용

정보 없음.

보관

수직 자세로 보관하고 온도는 30°C를 초과하지 마십시오. 얼지 마십시오.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.