Lotemax titisan mata 0.5% bausch & rawatan alat tenun untuk konjunktivitis kelopak mata, bola mata (5ml)

Bentuk dos Botol x 5ml
Spesifikasi Loteprednol Etabonate

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Loteprednol Etabonate0.5%

Kegunaan

Petunjuk

Lotemax® ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Mengandungi steroid bao gồm: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, viêmvới trồm của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc mạc trong bệnh trứng cá đỏ, viêm giác mạc chấm nông, viêm do giác mstrong> mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm trùng chọn lọc, khi chấp nhận các tác dụng phụ thườpng cụng untuk mencapai kesan yang diharapkan edema dan keradangan. 1% asetat. Peratusan pesakit dengan peningkatan tekanan mata klinikal (> 10 mmHg) ialah 1% untuk pesakit yang menggunakan lotemax® dan 6% untuk pesakit yang menggunakan 1% Prednisolon Acetate. Lotemax® tidak boleh digunakan untuk pesakit yang digali di bahagian depan, yang harus dirawat dengan kortikoid yang lebih kuat. Bantu luka. Kortikosteroid menghalang edema, deposit fibrin, dilatasi kapilari, penghijrahan sel darah putih, pembahagian sel vaskular, pembahagian serat, pemendapan kolagen, dan mencegah keradangan pembentukan keradangan. Tidak ada cara untuk menjelaskan mekanisme biasa korfikosteroid mata. Walau bagaimanapun, kortikosteroid dianggap bertindak dengan merangsang fosfolipase A2, secara kolektif dirujuk sebagai lipocortin. Protein ini diakui mengawal biosintesis bahan perantaraan penting proses keradangan seperti prostaglandin, leukotrien dengan menghalang prekursor biasa mereka, asid arakidonik. Asid arakidonik dibebaskan daripada membran fosfolipid terima kasih kepada fosfolipase A2. Kortikosteroid mempunyai potensi untuk meningkatkan tekanan dalam mata.

    Loteprednol Etabonate mempunyai struktur yang sama seperti kortikosteroid lain. Walau bagaimanapun, dalam strukturnya, keton tidak hadir di No. 20. Ia adalah badan yang sangat minyak, dan dengan itu mudah menembusi sel. Loteprednol Etabonate disintesis dengan mengubah struktur sebatian yang serupa dengan Prednisolon supaya ia boleh mencipta sebatian yang produk khusus tidak lagi aktif. Menurut kajian mengenai metabolisme klinikal dan klinikal In Vitro dan In Vivo, Loteprednol Etabonate dimetabolismekan hampir sepenuhnya kepada metabolit asid karboksilik tidak aktif.

    Penyelidikan klinikal

  • keradangan selepas pembedahan: Penyelidikan klinikal dengan plasebo belakang menunjukkan bahawa Lotemax® berkesan dalam rawatan pencegahan mata apabila memeriksa sel dan jalur kabur. Rawatan. Secara keseluruhan, 72% pesakit yang dirawat dengan Lotemax® mempunyai sel di dalam bilik untuk resolusi berbanding 87% pada pesakit yang dirawat dengan 1% 1% predmrsolon asetat. Peratusan pesakit dengan peningkatan tekanan mata klinikal (≥ 10 mmHg) ialah 1% untuk pesakit yang menggunakan lotemax® dan 6% untuk pesakit yang menggunakan Prednisolon acetate 1%. Loteprednol Etabonate dan bentuk kimia utama tanpa aktiviti △ 1 asid kortinaik Etabonate (PJ 91) dalam plasma pada semua masa pensampelan adalah di bawah had kuantitatif (1 ng/ml). Hasil yang diperoleh apabila menggunakan Loteprednol Etabonate melalui mata menitiskan setitik 0.5% Loteprednol Etabonate huru-hara setiap mata 8 kali sehari selama 2 hari, atau 4 kali sehari selama 42 hari. Kajian ini menunjukkan bahawa penyerapan badan adalah sangat kecil (

    • Sebelum mengambil Lotemax titisan mata 0.5% bausch & rawatan alat tenun untuk konjunktivitis kelopak mata, bola mata (5ml)

    Cara menggunakan

    Ubat Lotemax menggunakan mata kecil.

    Goncang dengan kuat sebelum digunakan.

    Dos

    Rawatan penyakit bertindak balas kepada steroid

    Kecilkan satu hingga dua titik lotemax® ke dalam beg konjunktiva mata yang dijangkiti, 4 kali sehari. Dos permulaan pada minggu pertama rawatan boleh meningkat kepada satu titis sejam jika perlu. Beri perhatian secara berterusan rawatan terlalu awal. Jika tanda dan gejala tidak berkurangan selepas 2 hari rawatan, pesakit perlu diperiksa semula (lihat bahagian berhati-hati).

    keradangan selepas pembedahan

    Kecilkan 1 hingga 2 titis Lotemax® ke dalam beg konjunktiva mata pembedahan 4 kali sehari, bermula 24 jam selepas pembedahan dan berterusan selama 2 minggu pertama peringkat selepas pembedahan.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Tiada maklumat.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Lotemax®, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Reaksi yang berkaitan dengan steroid trasid mata termasuk glaukoma, yang boleh membawa kepada kerosakan saraf optik, penglihatan dan penglihatan mata, katarak di bawah yang berikut, jangkitan mata sekunder daripada patogen seperti Herpes Simplex , dan lubang pada bola mata akibat kornea nipis atau saraf.

    Kesan yang tidak diingini pada mata yang menggunakan Lo15% intervention mata muncul pada 5-tabonatetepnol mata. (0.2% - 0.5%) dalam ujian klinikal, termasuk penglihatan yang tidak normal/kabur, mata panas, konjunktiva, mata bermata, mata kering, mata berair, sensasi eksotik pada mata, mata gatal, kesesakan dan ketakutan cahaya. Kesan sampingan mata yang lain berlaku pada 5% pesakit termasuk konjunktivitis yang luar biasa, kornea, kemerahan kelopak mata, ironis - konjunktivitis, gatal-gatal/sakit/ketidakselesaan pada mata, duri, uveitis. Sebahagian daripada kesan sampingan yang dinyatakan di atas adalah serupa dengan penyakit mata asas yang telah dikaji.

    Kesan sampingan di luar mata muncul dengan 15% pesakit, termasuk sakit kepala, rinitis dan sakit tekak .

    Ringkasan kajian rawak terkawal pada pesakit yang menggunakan Loteprednol Etabonate yang berlangsung selama 28 hari atau lebih lama menunjukkan bahawa bahagian pesakit dengan glaukoma yang jelas (≥ 10%H1) Jumlah keseluruhan bulan September (≥ 10%H) bilangan pesakit yang menggunakan Loteprednol Etabonate, 7% (11/164) Bilangan pesakit yang menggunakan Prednisolin Acetate 1% dan 0.5% (3/585) Okay.

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat Lotemax® dikontraindikasikan dalam kes berikut:

    Lotemax, seperti ubat mata kortikosteroid lain, dikontraindikasikan untuk kebanyakan penyakit kornea dan konjunktiva termasuk keratitis tompok virus yang disebabkan oleh herpes Simplex (piniccutitis), penyakit kacang bermusim, cacar air dan jangkitan mata yang disebabkan oleh mikobakteria dan menarik perhatian mata.

    Kes sejarah atau syak wasangka hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat atau kortikosteroid lain.

    Berhati-hati apabila menggunakan

    Penggunaan kortikosteroid yang lulter boleh menyebabkan glaukoma menjejaskan penglihatan, mengurangkan penglihatan dan penglihatan mata, dan menyebabkan katarak di bawah beg. Keperluan buah pinggang apabila menggunakan steroid untuk pesakit glaukoma.

    Penggunaan kortikosteroid yang berpanjangan boleh mengurangkan keupayaan tindak balas badan, sekali gus meningkatkan risiko jangkitan mata sekunder. Pada pesakit dengan kornea nipis atau patah tulang, tertusuk apabila menggunakan kortikosteroid tempatan. Dalam kes mata bernanah akut, steroid boleh menyembunyikan gejala jangkitan atau memburukkan lagi jangkitan.

    Menggunakan steroid gula mata boleh menarik masa rawatan dan membuat banyak kes jangkitan virus mata (termasuk jangkitan herpes simplex). Mesti berhati-hati apabila merawat kortikosteroid untuk pesakit yang mempunyai sejarah jangkitan herpes Simplex.

    Menggunakan steroid selepas pembedahan hidrologi boleh melambatkan hirisan dan meningkatkan keupayaan untuk membentuk lepuh.

    Hanya gunakan pandangan mata. Ubat pertama atau penggunaan berulang bertahan lebih daripada 14 hari mestilah disebabkan oleh preskripsi doktor selepas menjalankan pemeriksaan dengan peralatan yang dibesar-besarkan seperti lampu slot, dan apabila perlu, menggunakan pewarna pendarfluor.

    Jika tanda atau gejala tidak berkurangan selepas 2 hari mengambil ubat, pesakit perlu diperiksa semula.

    Jika ubat ini digunakan selama 10 hari atau lebih lama, glaukoma mesti diperiksa, walaupun pada pesakit yang sukar dilakukan seperti kanak-kanak atau pesakit yang tidak bersedia untuk memberi kerjasama.

    Jangkitan kulat Cive selalunya dikesan serentak dengan penggunaan steroid bersaiz panjang. Oleh itu, beri perhatian kepada risiko jangkitan dalam kes ulser kornea atau steroid jangka panjang. Ambil sampel ujian kultur cengkaman jika perlu.

    Maklumat untuk pesakit

    Produk pembungkusan aseptik. Nasihatkan pesakit untuk tidak membiarkan hujung titisan menyentuh mana-mana permukaan kerana ia boleh menyebabkan pencemaran wabak. Sekiranya mata sakit, merah, gatal atau keradangan menjadi lebih teruk, pesakit perlu berjumpa doktor. Seperti sediaan oftalmik benzalkonium klorida yang lain, pesakit tidak boleh memakai kanta sentuh lembut semasa rawatan dengan Lotemax®.

    Keupayaan untuk menyebabkan kanser, mutasi, penurunan reproduktif

    Tiada kajian jangka panjang mengenai haiwan tentang keupayaan kanser Loteprednol Etabonate. Loteprednol Etabonate tidak mempunyai ketoksikan pada gen apabila menguji pencetakan secara in vitro dengan ujian AMES, menguji tk tk tumor sel limfatik tikus, atau ujian untuk memalsukan struktur kromosom pada sel limfa manusia, atau apabila menguji dalam Vivo dengan menguji dos mikro dos tunggal pada tetikus. Rawatan Loteprednol Etabonate pada tikus jantan dan betina dengan dos sehingga 50 mg/kg/hari dan 25 mg/kg/hari (600 kali dan 300 kali ganda dos maksimum pada klinikal) sebelum dan semasa tempoh mengawan tidak menjejaskan kesuburan kedua-dua jantina.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera .

    Kehamilan

    Kumpulan C. Kembali ke Loteprednol Etabonate Arnab 3mg/kg/hari (35 kali ganda dos harian maksimum klinikal) semasa pembentukan organ janin yang tidak meracuni induk arnab tetapi menunjukkan kesan keracunan pada embrio (peratusan kimia dalam bahagian badan yang perlahan) dan kesan curved. Tahap dos tidak menyebabkan kesan pemerhatian (Tidak - Diperhatikan - Kesan - Tahap, Noel) untuk kesan ini ialah 0.5 mg/kg/hari (6 kali ganda dos harian maksimum secara klinikal). Memberi tikus untuk makan ubat semasa pembentukan organ Bao Thai juga membawa kepada keteratogenisitas (kekurangan arteri lengan pendek pada dos> 5 mg/kg/hari, celah lelangit dan hernia umbilical pada dos> 50 mg/kg/hari) dan ketoksikan embrio (meningkatkan kadar janin pada dos/100 mg/kg pengerasan, pengerasan semula pada dos/kg/hari. 50 mg/kg/hari).

    Rawatan untuk tikus pada dos 0.5 mg/kg/hari (6 kali ganda dos harian maksimum klinikal) semasa pembentukan organ janin tidak menyebabkan sebarang ketoksikan pembiakan. Loteprednol Etabonate untuk tikus hamil dengan dos> 5 mg/kg/hari semasa pembentukan organ janin janin toksik untuk ibu (mengurangkan berat badan dengan ketara apabila dirawat).

    Berikan tikus Cai Cai minum Loteprednol Etabonate pada dos 50 mg/kg/hari dari awal kehamilan hingga tamat tempoh penyusuan, yang merupakan toksik kepada ibu (mengurangkan berat badan ibu dengan ketara), mengurangkan kadar kelangsungan hidup dan mengurangkan perkembangan fizikal dan otak pada individu kanak-kanak semasa tempoh penyusuan; Tahap dos tidak menyebabkan imej visual untuk kesan ini ialah 5 mg/kg/hari. Loteprednol Etabonate tidak menjejaskan tempoh kehamilan atau kelahiran tikus hamil apabila mengambil dos sehingga 50 mg/kg/hari semasa kehamilan.

    Tempoh penyusuan

    Masih tidak jelas sama ada kortikosteroid yang digunakan di tempat melalui mata boleh menyebabkan penyerapan badan yang mencukupi untuk menghasilkan jumlah yang boleh dikesan dalam susu ibu atau tidak. Steroid sistemik yang terdapat dalam susu ibu boleh menghalang pertumbuhan, menghalang kortikosteroid endogen, atau menyebabkan kesan lain yang tidak diingini. Berhati-hati apabila menggunakan Lotemax® untuk wanita menyusu.

    untuk kanak-kanak

    Keberkesanan tahap rawatan dan keselamatan semasa memberi kanak-kanak masih belum dikaji sepenuhnya.

    Interaksi dadah

    Tiada maklumat.

    Penyimpanan

    Simpan postur menegak, suhu tidak melebihi 30 ° C. Jangan beku.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular