Lotemax oogdruppels 0,5% bausch & loomb-behandeling voor ooglidconjunctivitis, oogbol (5ml)

Toedieningsvorm Fles x 5ml
Specificaties Loteprednol Etabonaat

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Loteprednol Etabonaat0,5%

Toepassingen

Indicaties

Lotemax® is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Het is mogelijk om steroïden met steroïden te gebruiken: het is mogelijk om met mết mạc mí mắt en nhãn cầu, viêm giác mạc en phần Als u een machine wilt gebruiken, kunt u meer geld verdienen met het kopen van een machine, of een andere machine gebruiken doe herpes zoster, met een mes, met een mes, met een mes in de hand, met een oordopje thường gặp của Steroïden om het gewenste effect te bereiken zoals verwacht bij oedeem en ontsteking. 1% acetaat. Het percentage patiënten met een klinische oogdrukverhoging (> 10 mmHg) is 1% voor patiënten die lotemax® gebruiken en 6% voor patiënten die 1% prednisolonacetaat gebruiken. Lotemax® mag niet worden gebruikt bij patiënten met een voorhoofdsholte, die behandeld moeten worden met een sterker corticoïd. Hulp wond. De corticosteroïden remmen oedeem, fibrineafzettingen, capillaire dilatatie, migratie van witte bloedcellen, vasculaire celdeling, vezeldeling, collageenafzetting en voorkomen ontstekingen of de vorming van ontstekingen. Er is geen manier om het gemeenschappelijke mechanisme van de oogcorficosteroïden te verklaren. Er wordt echter aangenomen dat corticosteroïden werken door het stimuleren van fosfolipase A2, gezamenlijk lipocortine genoemd. Er wordt erkend dat deze eiwitten de biosynthese van belangrijke intermediaire stoffen van het ontstekingsproces, zoals prostaglandine en leukotrieen, controleren door hun gebruikelijke voorlopers, arachidonzuur, te remmen. Arachidonzuur wordt vrijgegeven uit het fosfolipidemembraan dankzij fosfolipase A2. Corticosteroïden kunnen de druk in het oog verhogen.

    Loteprednol Etabonate heeft dezelfde structuur als andere corticosteroïden. In zijn structuur ontbreekt het keton echter op nummer 20. Het is een zeer olieachtig lichaam en dringt daardoor gemakkelijk de cellen binnen. Loteprednol Etabonate wordt gesynthetiseerd door de structuur van de verbindingen, vergelijkbaar met Prednisolon, te veranderen, zodat het een verbinding kan creëren waarvan gespecialiseerde producten niet langer actief zijn. Volgens onderzoeken naar het klinische en klinische metabolisme wordt Loteprednol Etabonate in vitro en in vivo vrijwel volledig gemetaboliseerd tot niet-actieve carbonzuurmetabolieten.

    Klinisch onderzoek

  • postoperatieve ontsteking: Klinisch onderzoek met placebo laat zien dat Lotemax® effectief is bij de behandeling van oogpreventie bij het controleren van cellen en vage strepen. Behandeling. In totaal heeft 72% van de patiënten die worden behandeld met Lotemax® cellen in de kamer voor resolutie, vergeleken met 87% van de patiënten die worden behandeld met 1% 1% predmrsolonacetaat. Het percentage patiënten met een klinische oogdrukverhoging (≥ 10 mmHg) is 1% voor patiënten die lotemax® gebruiken en 6% voor patiënten die Prednisolonacetaat 1% gebruiken. Loteprednol Etabonate en de belangrijkste chemische vorm zonder de activiteit van △ 1 cortinezuur Etabonate (PJ 91) in plasma op alle bemonsteringstijdstippen liggen onder de kwantitatieve limiet (1 ng/ml). Het resultaat verkregen bij gebruik van Loteprednol Etabonate door het oog druppelen van een druppel 0,5% Loteprednol Etabonate chaos per oog 8 keer per dag gedurende 2 dagen, of 4 keer per dag gedurende 42 dagen. Uit dit onderzoek blijkt dat de lichaamsabsorptie door het lichaam zeer klein is (

    • Voordat u neemt Lotemax oogdruppels 0,5% bausch & loomb-behandeling voor ooglidconjunctivitis, oogbol (5ml)

    Hoe te gebruiken

    Lotemax-medicijnen gebruiken kleine ogen.

    Krachtig schudden voor gebruik.

    Dosering

    Behandeling van ziekten reageert op steroïden

    Kleine één tot twee druppels lotemax® in het bindvlieszakje van het geïnfecteerde oog, 4 keer per dag. De startdosis in de eerste week van de behandeling kan indien nodig worden verhoogd tot één druppel per uur. Let voortdurend op de behandeling te vroeg. Als de tekenen en symptomen na 2 dagen behandeling niet afnemen, moet de patiënt opnieuw worden gecontroleerd (zie het voorzichtige gedeelte).

    postoperatieve ontsteking

    Kleine 1 tot 2 druppels Lotemax® in de conjunctivale zak van het chirurgische oog, 4 keer per dag, beginnend 24 uur na de operatie en doorgaand gedurende de eerste 2 weken van de postoperatieve fase.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Geen informatie.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Lotemax® gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    De reacties die verband houden met oogtracidale steroïden omvatten glaucoom, wat kan leiden tot schade aan de oogzenuw, zicht en zicht van het oog, cataract onder de volgende omstandigheden, secundaire ooginfecties door ziekteverwekkers zoals Herpes Simplex en gaten in de oogbollen als gevolg van dun hoornvlies of zenuwachtigheid.

    Ongewenste effecten op de ogen komen voor bij 5-15% van de patiënten die Loteprednol Etabonate ooginterventie gebruiken (0,2% - 0,5%) in klinische onderzoeken, waaronder abnormaal/wazig zien, warme ogen, conjunctiva, ogen, droge ogen, tranende ogen, gevoel van exotiteit in de ogen, jeukende ogen, congestie en angst voor licht. Andere bijwerkingen van het oog komen voor bij 5% van de patiënten, waaronder ongebruikelijke conjunctivitis, hoornvlies, roodheid van de oogleden, ironisch conjunctivitis, jeuk/pijn/ongemak in de ogen, doornen, uveïtis. Een deel van de bovengenoemde bijwerkingen is vergelijkbaar met de basisoogziekten die zijn onderzocht.

    Bij 15% van de patiënten treden bijwerkingen buiten het oog op, waaronder hoofdpijn, rhinitis en keelpijn .

    Samenvatting van gecontroleerde willekeurige onderzoeken bij patiënten die Loteprednol Etabonate gebruikten en die 28 dagen of langer duurden, waaruit blijkt dat het aandeel patiënten met duidelijk glaucoom (≥ 10 mmHg) 2% bedraagt (september 1501). Het totale aantal patiënten dat Loteprednol Etabonate, 7% (11/164) Het aantal patiënten dat Prednisololinacetaat 1% en 0,5% (3/585) gebruikt Oké.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Lotemax® is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

    Lotemax is, net als andere oogmedicijnen met corticosteroïden, gecontra-indiceerd voor de meeste ziekten van het hoornvlies en het bindvlies, waaronder virale gevlekte keratitis veroorzaakt door herpes Simplex (piniccutitis), seizoensgebonden bonenziekte, waterpokken en ooginfecties veroorzaakt door mycobacteriën en opvallende blikvangers.

    Gevallen van een voorgeschiedenis of vermoeden van overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel of andere corticosteroïden.

    Voorzichtigheid bij gebruik

    Overmatig gebruik van corticosteroïden kan ervoor zorgen dat glaucoom het gezichtsvermogen aantast, het gezichtsvermogen en het gezichtsvermogen van het oog vermindert en tot cataract onder de zak leidt. Nierbehoefte bij gebruik van steroïden bij patiënten met glaucoom.

    Langdurig gebruik van corticosteroïden kan het reactievermogen van het lichaam verminderen, waardoor het risico op secundaire ooginfecties toeneemt. Bij patiënten met een dun hoornvlies of fractuur, doorprikt bij gebruik van lokale corticosteroïden. In het geval van acute oogirritatie kunnen steroïden de symptomen van infectie verbergen of de infectie verergeren.

    Het gebruik van oogsuikersteroïden kan de behandeltijd verlengen en veel gevallen van oogvirusinfectie veroorzaken (waaronder herpes simplex-infectie). Wees voorzichtig bij de behandeling van corticosteroïden bij patiënten met een voorgeschiedenis van herpes simplex-infectie.

    Het gebruik van steroïden na een hydrologische operatie kan de incisie vertragen en het vermogen om blaren te vormen vergroten.

    Gebruik alleen ooglook. De eerste medicatie of het herhaalde gebruik dat langer dan 14 dagen duurt, moet het gevolg zijn van een doktersrecept na het uitvoeren van een onderzoek met overdreven apparatuur zoals slotlichten en, indien nodig, met behulp van fluorescerende kleurstof.

    Als de tekenen of symptomen na 2 dagen medicatie niet afnemen, moeten patiënten opnieuw worden onderzocht.

    Als dit medicijn 10 dagen of langer wordt gebruikt, moet het glaucoom worden gecontroleerd, zelfs bij moeilijk uitvoerbare patiënten, zoals kinderen of patiënten die niet bereid zijn om mee te werken.

    Cive-schimmelinfecties worden vaak gelijktijdig met langdurig gebruik van steroïden gedetecteerd. Let daarom op het risico op infectie bij langdurige hoornvlieszweren of steroïden. Neem indien nodig een gripcultuurtestmonster.

    Informatie voor patiënten

    Aseptische verpakkingsproducten. Adviseer de patiënt om de druppeltip geen enkel oppervlak te laten raken, omdat dit een epidemische besmetting kan veroorzaken. Als de ogen pijnlijk, rood of jeukend zijn of als de ontsteking erger wordt, moet de patiënt een arts raadplegen. Net als andere benzalkoniumchloride-oogheelkundige preparaten mogen patiënten geen zachte contactlenzen dragen tijdens de behandeling met Lotemax®.

    Het vermogen om kanker, mutaties en achteruitgang van de voortplanting te veroorzaken

    Er zijn geen langetermijnstudies bij dieren uitgevoerd naar het kankervermogen van Loteprednol Etabonate. Loteprednol Etabonate heeft geen toxiciteit voor het gen bij het testen van afdrukken in vitro door middel van de AMES-test, het testen van tk tk lymfatische celtumor bij muizen, of testen om chromosomale structuren op menselijke lymfatische cellen te vervalsen, of bij het testen in vivo door het testen van microdoses met een enkele dosis op de muis. Behandeling met loteprednol etabonaat bij mannelijke en vrouwelijke ratten met doses tot 50 mg/kg/dag en 25 mg/kg/dag (600 keer en 300 keer de maximale klinische dosis) vóór en tijdens de paringsperiode heeft geen invloed op de vruchtbaarheid van beide geslachten.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen informatie.

    Zwangerschap

    Groep C. Terug naar Loteprednol Etabonate Konijnen 3 mg/kg/dag (35 keer de maximale dagelijkse dosis klinisch) tijdens de vorming van foetale organen die het moederkonijn niet vergiftigen, maar het vergiftigende effect op het embryo vertonen (langzame chemie) en het effect van monitoring (verhoog het percentage gebogen ledematen). Het dosisniveau veroorzaakt geen observatie-effecten (No - Observed - Effect - Level, Noel), want deze effecten bedragen 0,5 mg/kg/dag (6 keer de maximale dagelijkse dosis klinisch). Het geven van medicijnen aan ratten tijdens de vorming van de organen van Bao Thai leidt ook tot teratogeniteit (een tekort aan de slagader van de korte arm bij een dosis > 5 mg/kg/dag, gespleten gehemelte en navelbreuk bij een dosis > 50 mg/kg/dag) en embryotoxiciteit (verhoging van het foetuspercentage bij een dosis > 100 mg/kg/dag, gewichtsvermindering van de foetus en verharding van de verharding bij een dosis > 50). mg/kg/dag).

    Behandeling van ratten met een dosis van 0,5 mg/kg/dag (6 keer de maximale dagelijkse dosis van de klinische dosis) tijdens de vorming van foetale organen veroorzaakt geen reproductieve toxiciteit. Loteprednol Etabonate voor zwangere ratten met een dosering van > 5 mg/kg/dag tijdens de vorming van foetale organen die voor de moeder giftige foetussen zijn (waardoor het lichaamsgewicht aanzienlijk afneemt bij behandeling).

    Geef Cai Cai-ratten Loteprednol Etabonate te drinken in een dosis van 50 mg/kg/dag vanaf het begin van de zwangerschap tot het einde van de borstvoedingsperiode, wat giftig is voor de moeder (waardoor het gewicht van de moeder aanzienlijk afneemt), waardoor het overlevingspercentage afneemt en de fysieke en hersenontwikkeling van het kind tijdens de borstvoedingsperiode wordt verminderd; Het dosisniveau veroorzaakt geen visuele beelden, want deze effecten bedragen 5 mg/kg/dag. Loteprednol Etabonate heeft geen invloed op de periode van de zwangerschap of de geboorte van drachtige muizen bij inname van een dosis tot 50 mg/kg/dag tijdens de zwangerschap.

    Borstvoedingsperiode

    Het is nog steeds onduidelijk of corticosteroïden die ter plaatse via het oog worden gebruikt, voldoende lichaamsabsorptie kunnen veroorzaken om een ​​hoeveelheid te produceren die kan worden gedetecteerd in de moedermelk of niet. De systemische steroïden die in de moedermelk voorkomen, kunnen de groei verhinderen, endogene corticosteroïden belemmeren of andere ongewenste effecten veroorzaken. Wees voorzichtig bij het gebruik van Lotemax® voor vrouwen die borstvoeding geven.

    voor kinderen

    De effectiviteit van de behandeling en het veiligheidsniveau bij het geven van kinderen is nog steeds niet volledig onderzocht.

    Geneesmiddelinteractie

    Geen informatie.

    Bewaring

    Bewaar een verticale houding, temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Niet invriezen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden