Lotemax colírio 0,5% tratamento bausch & loomb para conjuntivite palpebral, globo ocular (5ml)
Forma farmacêutica Frasco x 5ml
Especificações Etabonato de Loteprednol
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Etabonato de Loteprednol | 0,5% |
Usos
Indicações
Lotemax® é indicado nos seguintes casos:
O Etabonato de Loteprednol tem a mesma estrutura de outros corticosteróides. Porém, em sua estrutura, a cetona está ausente no número 20. É um corpo muito oleoso e, portanto, penetra facilmente nas células. O Etabonato de Loteprednol é sintetizado alterando a estrutura dos compostos semelhantes à Prednisolona para que possa criar um composto que produtos especializados não são mais ativos. De acordo com estudos sobre metabolismo clínico e clínico In Vitro e In Vivo, o Etabonato de Loteprednol é metabolizado quase completamente em metabólitos não ativos de ácido carboxílico.
Pesquisa clínica
Antes de tomar Lotemax colírio 0,5% tratamento bausch & loomb para conjuntivite palpebral, globo ocular (5ml)
Como usar
Os medicamentos Lotemax usam olhos pequenos.
Agite vigorosamente antes de usar.
Dosagem
O tratamento da doença responde aos esteróides
Coloque uma a duas gotas de lotemax® no saco conjuntival do olho infectado, 4 vezes ao dia. A dose inicial na primeira semana de tratamento pode aumentar para uma gota por hora, se necessário. Preste atenção continuamente ao tratamento muito cedo. Se os sinais e sintomas não diminuírem após 2 dias de tratamento, o paciente deverá ser examinado novamente (veja a parte de cautela).
inflamação pós-operatória
Coloque 1 a 2 gotas de Lotemax® no saco conjuntival do olho cirúrgico 4 vezes ao dia, começando 24 horas após a cirurgia e continuando durante as primeiras 2 semanas do pós-operatório.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Nenhuma informação.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Lotemax®, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).
As reações relacionadas aos esteróides trácidos oculares incluem glaucoma, que pode causar danos ao nervo óptico, visão e visão do olho, catarata nos seguintes casos, infecções oculares secundárias por patógenos como Herpes Simplex e buracos nos globos oculares devido à córnea fina ou nervosa.
Efeitos indesejados nos olhos aparecem em 5-15% dos pacientes que usam intervenção ocular com etabonato de Loteprednol (0,2% - 0,5%) em ensaios clínicos, incluindo visão anormal/turva, olhos quentes, conjuntiva, olhos oculares, olhos secos, olhos lacrimejantes, sensação de exotismo nos olhos, coceira nos olhos, congestão e medo da luz. Outros efeitos colaterais oculares ocorrem em 5% dos pacientes, incluindo conjuntivite incomum, córnea, vermelhidão nas pálpebras, irônico - conjuntivite, coceira/dor/desconforto nos olhos, espinhos, uveíte. Parte dos efeitos colaterais mencionados acima são semelhantes às doenças oculares básicas que foram estudadas.
Os efeitos colaterais fora dos olhos aparecem em 15% dos pacientes, incluindo dores de cabeça, rinite e dor de garganta .
Resumo de estudos aleatórios controlados em pacientes usando etabonato de Loteprednol com duração de 28 dias ou mais mostrando que a proporção de pacientes com glaucoma óbvio (≥ 10 mmHg) é de 2% (setembro de 1501) O número total de pacientes usando Loteprednol Etabonato, 7% (11/164) O número de pacientes em uso de acetato de prednisolina 1% e 0,5% (3/585) Ok.
Instruções sobre como lidar com ADR
Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contraindicado
Medicamento Lotemax® contraindicado nos seguintes casos:
Lotemax, como outros medicamentos oftalmológicos corticosteróides, é contra-indicado para a maioria das doenças da córnea e da conjuntiva, incluindo ceratite manchada viral causada por herpes simplex (piniccutite), doença sazonal do feijão, varicela e infecções oculares causadas por micobactérias e oculares.
Casos de história ou suspeita de hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento ou outros corticosteróides.
Cuidado ao usar
O uso excessivo de corticosteróides pode fazer com que o glaucoma prejudique a visão, reduza a visão e a visão do olho e leve à catarata sob a bolsa. Necessidade renal ao usar esteroides em pacientes com glaucoma.
O uso prolongado de corticosteróides pode reduzir a capacidade de resposta do organismo, aumentando assim o risco de infecções oculares secundárias. Em pacientes com córnea fina ou fratura, punção em uso de corticoide local. No caso de purulência ocular aguda, os esteróides podem esconder os sintomas da infecção ou piorá-la.O uso de esteróides para açúcar nos olhos pode prolongar o tempo de tratamento e causar muitos casos de infecção por vírus ocular (incluindo infecção por herpes simplex). Deve-se ter cautela ao tratar corticosteróides em pacientes com histórico de infecção por herpes simplex.
O uso de esteróides após uma cirurgia hidrológica pode retardar a incisão e aumentar a capacidade de formação de bolhas.
Use apenas olhar. A primeira medicação ou uso repetido com duração superior a 14 dias deve ser por prescrição médica após realização de exame com equipamentos exagerados como slot light, e quando necessário, uso de corante fluorescente.
Se os sinais ou sintomas não diminuírem após 2 dias de medicação, os pacientes deverão ser examinados novamente.
Se este medicamento for usado por 10 dias ou mais, o glaucoma deve ser verificado, mesmo em pacientes de difícil desempenho, como crianças ou pacientes que não estão prontos para cooperar.
As infecções fúngicas Cive são frequentemente detectadas simultaneamente com o uso de esteróides de tamanho longo. Portanto, preste atenção ao risco de infecção no caso de úlcera de córnea de longa duração ou esteróides. Faça uma amostra do teste de cultura de aderência, se necessário.
Informações para pacientes
Produtos de embalagem asséptica. Aconselhe o paciente a não deixar a ponta gotejadora tocar em nenhuma superfície, pois isso pode causar contaminação epidêmica. Se os olhos estiverem doloridos, vermelhos, com coceira ou a inflamação piorar, o paciente deve consultar um médico. Como outras preparações oftálmicas de cloreto de benzalcônio, os pacientes não devem usar lentes de contato gelatinosas durante o tratamento com Lotemax®.
A capacidade de causar câncer, mutações, declínio reprodutivo
Não houve estudos de longo prazo em animais sobre a capacidade do Etabonato de Loteprednol contra o câncer. O etabonato de loteprednol não apresenta toxicidade no gene ao testar a impressão in vitro pelo teste AMES, ao testar o tumor de células linfáticas de camundongo tk tk ou ao testar para falsificar estruturas cromossômicas em células linfáticas humanas, ou ao testar in Vivo testando microdoses de dose única no camundongo. O tratamento com etabonato de Loteprednol em ratos machos e fêmeas com doses de até 50 mg/kg/dia e 25 mg/kg/dia (600 vezes e 300 vezes a dose máxima clínica) antes e durante o período de acasalamento não prejudica a fertilidade de ambos os sexos.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Sem informações.
Gravidez
Grupo C. Retorno ao Loteprednol Etabonato Coelhos 3mg/kg/dia (35 vezes a dose diária máxima clínica) durante a formação de órgãos fetais que não envenenam a mãe coelha, mas apresentam o efeito de envenenamento no embrião (química lenta) e o efeito de monitoramento (aumentam a porcentagem de membros curvados). O nível de dose não causa efeitos de observação (Não - Observado - Efeito - Nível, Noel) pois esses efeitos são de 0,5 mg/kg/dia (6 vezes a dose diária máxima clinicamente). Dar remédios a ratos durante a formação dos órgãos de Bao Thai também leva à teratogenicidade (deficiência da artéria do braço curto na dose> 5 mg/kg/dia, fenda palatina e hérnia umbilical na dose> 50 mg/kg/dia) e toxicidade embrionária (aumento da taxa fetal na dose de 100 mg/kg/dia, redução do peso fetal e endurecimento do endurecimento na dose> 50 mg/kg/dia). ratos na dose de 0,5 mg/kg/dia (6 vezes a dose diária máxima clínica) durante a formação de órgãos fetais não causa qualquer toxicidade reprodutiva. Etabonato de Loteprednol para ratas grávidas com dosagem> 5 mg/kg/dia durante a formação de órgãos fetais fetos tóxicos para a mãe (reduzindo significativamente o peso corporal quando tratado).
Dar ratos Cai Cai para beber Etabonato de Loteprednol na dose de 50 mg/kg/dia desde o início da gravidez até o final do período de amamentação, que é tóxico para a mãe (reduzindo significativamente o peso da mãe), reduzindo a taxa de sobrevivência e reduzindo o desenvolvimento físico e cerebral dos indivíduos da criança durante o período de amamentação; O nível de dose que não causa imagens visuais para esses efeitos é de 5 mg/kg/dia. O etabonato de Loteprednol não afeta o período de gravidez ou o nascimento de camundongos prenhes quando se toma a dose de até 50 mg/kg/dia durante a gravidez.
Período de amamentação
Ainda não está claro se os corticosteróides usados no local através do olho podem causar absorção corporal suficiente para produzir uma quantidade que pode ser detectada no leite materno ou não. Os esteróides sistêmicos que aparecem no leite materno podem impedir o crescimento, dificultando os corticosteróides endógenos ou causando outros efeitos indesejáveis. Tenha cuidado ao usar Lotemax® para mulheres que amamentam.
para crianças
A eficácia do tratamento e o nível de segurança ao administrar crianças ainda não foram totalmente estudados.
Interação medicamentosa
Nenhuma informação.
Armazenamento
Armazene a postura vertical, temperatura não superior a 30 ° C. Não congele.
Outras drogas
- BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML
- ELANTAN 20MG TABLETS
- HARTMANNS SOLUTION
- ROWACHOL CAPSULES
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- TYLEX TABLETS
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