Lotemax picaturi oftalmice 0,5% Bausch & Loomb tratament pentru conjunctivita pleoapelor, glob ocular (5 ml)

Formă farmaceutică Flacon x 5ml
Specificații Etabonat de loteprednol

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Etabonat de loteprednol0,5%

Utilizări

Indicații

Lotemax® este indicat în următoarele cazuri:

  • Ðiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với steroid bao gồm: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, viêm ứng với steroid bao gồm trước của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá đỏ, viêm giác mạm giác docấm nhácạ herpes zoster, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm trùng chọn lọc, khi chấp nhận các ạph các tácthỰ gặp của Steroizi pentru a obține efectul dorit de edem și inflamație. 1% acetat. Procentul de pacienți cu creșterea presiunii oculare clinice (> 10 mmHg) este de 1% pentru pacienții care utilizează lotemax® și de 6% pentru pacienții care utilizează 1% acetat de prednisolon. Lotemax® nu trebuie utilizat pentru pacienții cu săpat în față, care trebuie tratați cu un corticoid mai puternic. Ajutor rană. Corticosteroizii inhibă edemul, depozitele de fibrină, dilatarea capilară, migrarea globulelor albe, diviziunea celulelor vasculare, diviziunea fibrelor, depunerea de colagen și previn inflamația formării inflamației. Nu există nicio modalitate de a explica mecanismul comun al corcosteroizilor oculari. Cu toate acestea, se consideră că corticosteroizii acționează prin stimularea fosfolipazei A2, denumită colectiv lipocortină. Aceste proteine ​​sunt recunoscute pentru a controla biosinteza unor substanțe intermediare importante ale procesului inflamator, cum ar fi prostaglandina, leucotriena prin inhibarea precursorilor lor comuni, acidul arahidonic. Acidul arahidonic este eliberat din membrana fosfolipidelor datorită fosfolipazei A2. Corticosteroizii au potențialul de a crește presiunea în ochi.

    Etabonatul de loteprednol are aceeași structură ca și alți corticosteroizi. Cu toate acestea, în structura sa, cetona este absentă la numărul 20. Este un corp foarte uleios și, prin urmare, pătrunde ușor în celule. Etabonatul de loteprednol este sintetizat prin modificarea structurii compușilor similar cu Prednisolon, astfel încât să poată crea un compus în care produsele specializate nu mai sunt active. Conform studiilor privind metabolismul clinic și clinic In Vitro și In Vivo, Etabonatul de Loteprednol este metabolizat aproape complet în metaboliți inactivi ai acidului carboxilic.

    Cercetare clinică

  • Inflamație postoperatorie: Cercetările clinice cu placebo înapoi arată că Lotemax® este eficient în tratamentul prevenirii ochilor atunci când se verifică celulele și dungile neclare. Tratament. În general, 72% dintre pacienții sunt tratați cu Lotemax® au celule în cameră pentru rezoluție, comparativ cu 87% la pacienții tratați cu 1% 1% acetat de predmrsolon. Procentul de pacienți cu presiune oculară crescută (≥ 10 mmHg) este de 1% pentru pacienții care utilizează lotemax® și 6% pentru pacienții care utilizează acetat de Prednisolon 1%. Etabonatul de loteprednol și forma chimică principală fără activitatea de △ 1 etabonat de acid cortineic (PJ 91) în plasmă la toate momentele de prelevare sunt sub limita cantitativă (1 ng/ml). Rezultatul obținut atunci când se utilizează Loteprednol Etabonat prin ochi picura o picătură de 0,5% Loteprednol Etabonat haos per ochi de 8 ori pe zi timp de 2 zile, sau de 4 ori pe zi timp de 42 de zile. Acest studiu arată că absorbția organismului este foarte mică (

    • Înainte de a lua Lotemax picaturi oftalmice 0,5% Bausch & Loomb tratament pentru conjunctivita pleoapelor, glob ocular (5 ml)

    Cum se utilizează

    Medicamentele Lotemax folosesc ochi ochi mici.

    Agitați puternic înainte de utilizare.

    Dozaj

    Tratamentul bolii răspunde la steroizi

    Una sau două picături mici de lotemax® în punga conjunctivă a ochiului infectat, de 4 ori pe zi. Doza inițială în prima săptămână de tratament poate crește până la o picătură pe oră, dacă este necesar. Acordați atenție continuă tratamentului prea devreme. Dacă semnele și simptomele nu scad după 2 zile de tratament, pacientul trebuie controlat din nou (vezi partea precaută).

    inflamație postoperatorie

    1 până la 2 picături de Lotemax® în punga conjunctivă a ochiului chirurgical de 4 ori pe zi, începând cu 24 de ore după intervenție și continuă în primele 2 săptămâni ale etapei postoperatorii.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Nicio informație.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Lotemax®, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

    Reacțiile legate de steroizii oculari traci includ glaucom, care poate duce la afectarea nervului optic, vederea și vederea ochiului, cataractă sub următoarele, infecții secundare ale ochiului de la agenți patogeni precum Herpes Simplex și găuri pe globii oculari din cauza corneei subțiri sau a pacienților nervoși. folosind Loteprednol Etabonat intervenție oculară (0,2% - 0,5%) în studiile clinice, inclusiv vedere anormală/încețoșată, ochi fierbinți, conjunctivă, ochi, ochi uscați, ochi lăcrimați, senzație de exoticitate în ochi, mâncărimi ochi, congestie și frică de lumină. Alte reacții adverse ale ochiului apar la 5% dintre pacienți incluzând conjunctivită neobișnuită, cornee, roșeață a pleoapelor, ironic - conjunctivită, mâncărime/durere/disconfort la nivelul ochilor, spini, uveită. O parte dintre efectele secundare menționate mai sus sunt similare cu bolile oculare de bază care au fost studiate.

    Efectele secundare în afara ochiului apar la 15% dintre pacienți, inclusiv dureri de cap, rinită și dureri în gât .

    Rezumatul studiilor controlate aleatorii efectuate la pacienții care utilizează Etabonat de Loteprednol, care durează 28 de zile sau mai mult, arată că proporția de pacienți cu glaucoma (mmHg%)10 evidentă (septembrie 1501) Numărul total de pacienți care utilizează Etabonat de Loteprednol, 7% (11/164) Numărul de pacienți care utilizează acetat de Prednisolin 1% și 0,5% (3/585) Bine.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentul Lotemax® contraindicat în următoarele cazuri:

    Lotemax, ca și alte medicamente pentru ochi corticosteroizi, este contraindicat pentru majoritatea bolilor corneei și conjunctivei, inclusiv cheratita virală cu pete cauzată de herpes simplex (pinicutita), boala sezonieră a fasolei, varicela și infecțiile oculare cauzate de micobacterii și atragerea ochiului

    .

    Cazuri de antecedente sau suspiciune de hipersensibilitate la orice component al medicamentului sau la alți corticosteroizi.

    Atenție atunci când utilizați

    Utilizarea intensă a corticosteroizilor poate determina ca glaucomul să costă vederea, să reducă vederea și vederea ochiului și să ducă la cataractă sub pungă. Nevoia de rinichi atunci când se utilizează steroizi pentru pacienții cu glaucom.

    Utilizarea prelungită a corticosteroizilor poate reduce capacitatea de răspuns a organismului, crescând astfel riscul de infecții secundare ale ochiului. La pacienții cu cornee subțire sau fractură, perforat la utilizarea corticosteroizilor locali. În cazul supurării acute a ochilor, steroizii pot ascunde simptomele infecției sau pot agrava infecția.

    Utilizarea steroizilor cu zahăr pentru ochi poate reduce timpul de tratament și poate provoca multe cazuri de infecție cu virusul ocular (inclusiv infecția cu herpes simplex). Trebuie să fiți precauți atunci când tratați corticosteroizi pentru pacienții cu antecedente de infecție cu herpes simplex.

    Utilizarea steroizilor după o intervenție chirurgicală hidrologică poate încetini incizia și crește capacitatea de a forma vezicule.

    Folosiți doar aspectul ochilor. Prima medicație sau utilizarea repetată durează mai mult de 14 zile trebuie să se datoreze prescripției medicului după efectuarea unei examinări cu echipamente exagerate, cum ar fi lumini cu fantă și, atunci când este necesar, folosind colorant fluorescent.

    Dacă semnele sau simptomele nu scad după 2 zile de medicație, pacienții trebuie să fie examinați din nou.

    Dacă acest medicament este utilizat timp de 10 zile sau mai mult, glaucomul trebuie verificat, chiar și la pacienții care sunt dificil de efectuat, cum ar fi copiii sau pacienții care nu sunt pregătiți să coopereze.

    Infecțiile fungice Cive sunt adesea detectate simultan cu utilizarea de steroizi de dimensiuni mari. Prin urmare, acordați atenție riscului de infecție în cazul ulcerului corneean de lungă durată sau al steroizilor. Luați o probă de testare a culturii de prindere, dacă este necesar.

    Informații pentru pacienți

    Produse de ambalare aseptică. Sfatuieste pacientul sa nu lase varful de picurare sa atinga nicio suprafata deoarece poate provoca o contaminare epidemica. Dacă ochii sunt dureroși, roșii, mâncărimi sau inflamația se agravează, pacientul trebuie să consulte un medic. Ca și alte preparate oftalmice cu clorură de benzalconiu, pacienții nu trebuie să poarte lentile de contact moi în timpul tratamentului cu Lotemax®.

    Capacitatea de a provoca cancer, mutații, declin reproductiv

    Nu au existat studii pe termen lung pe animale cu privire la capacitatea de cancer a Loteprednol Etabonat. Etabonatul de loteprednol nu are toxicitate asupra genei atunci când se testează imprimarea in vitro prin testul AMES, se testează tumora limfatică de șoarece tk tk sau se testează pentru falsificarea structurilor cromozomiale pe celulele limfatice umane sau când se testează in Vivo prin testarea microdozelor în doză unică la șoarece. Tratamentul cu etabonat de loteprednol la șobolani masculi și femele cu doze de până la 50 mg/kg/zi și 25 mg/kg/zi (de 600 de ori și de 300 de ori doza maximă clinică) înainte și în timpul perioadei de împerechere nu afectează fertilitatea ambelor sexe.

    Sarcina

    Grupa C. Revenirea la Loteprednol Etabonat Iepuri 3mg/kg/zi (de 35 de ori doza maximă zilnică clinică) în timpul formării organelor fetale care nu otrăvesc iepurele-mamă, dar arată efectul de otrăvire asupra embrionului (efectul lent de curbare a limbului) (efectul de curbare lent al membrelor). Nivelul dozei nu provoacă efecte de observație (Nu - Observat - Efect - Nivel, Noel) deoarece aceste efecte sunt de 0,5 mg/kg/zi (de 6 ori doza maximă zilnică din punct de vedere clinic). Administrarea șobolanilor pentru a lua medicamente în timpul formării organelor lui Bao Thai duce, de asemenea, la teratogenitate (o deficiență de arteră a brațului scurt la doza > 5 mg/kg/zi, palatul despicat și hernie ombilicală la doza > 50 mg/kg/zi) și toxicitate embrionară (creșterea ratei fetale la 10 mg/kg și reducerea greutății fetale la 10 mg/kg/zi). întărirea la doza> 50 mg/kg/zi).

    Tratamentul la șobolani în doză de 0,5 mg/kg/zi (de 6 ori doza maximă zilnică clinică) în timpul formării organelor fetale nu provoacă nicio toxicitate asupra reproducerii. Etabonat de loteprednol pentru șobolani gravide cu o doză> 5 mg/kg/zi în timpul formării de organe fetale fetuși toxici pentru mamă (reducerea semnificativă a greutății corporale atunci când este tratată).

    Se da sobolanilor Cai Cai sa bea Loteprednol Etabonat in doza de 50 mg/kg/zi de la inceputul sarcinii pana la sfarsitul perioadei de alaptare, ceea ce este toxic pentru mama (reducerea semnificativa a greutatii mamei), reducand rata de supravietuire si scaderea dezvoltarii fizice si cerebrale in perioada de alaptare a copilului; Nivelul dozei nu provoacă imagini vizuale pentru aceste efecte este de 5 mg/kg/zi. Etabonatul de loteprednol nu afectează perioada de sarcină sau nașterea șoarecilor gestante atunci când iau doza de până la 50 mg/kg/zi în timpul sarcinii.

    Perioada de alăptare

    Încă nu este clar dacă corticosteroizii utilizați pe loc prin ochi pot provoca o absorbție corporală suficientă pentru a produce o cantitate care poate fi detectată sau nu în laptele matern. Steroizii sistemici care apar în laptele matern pot preveni creșterea, împiedicând corticosteroizii endogeni sau provocând alte efecte nedorite. Fiți precauți când utilizați Lotemax® pentru femeile care alăptează.

    pentru copii

    Eficacitatea tratamentului și nivelul de siguranță la administrarea copiilor nu sunt încă studiate pe deplin.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Nicio informație.

    Depozitare

    Păstrați poziție verticală, temperatură care nu depășește 30 ° C. Nu înghețați.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare