Lotemax göz göz kapağı konjonktiviti, göz küresi için% 0,5 bausch & loomb tedavisi damlası (5ml)

Farmasötik form Şişe x 5ml
Özellikler Loteprednol Etabonat

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Loteprednol Etabonat%0,5

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Lotemax® aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • İnternet ve steroid kullanımıyla ilgili daha fazla bilgi: Daha fazlasını ve daha fazlasını, daha fazla ve daha fazlasını deneyin daha iyi bir deneyim, daha iyi bir deneyim, daha iyi bir deneyim, daha iyi bir deneyim herpes zoster ile ilgili daha fazla bilgi, daha fazla bilgi, daha fazla bilgi için daha fazla bilgi Ödem ve iltihaplanmadan beklendiği gibi istenen etkiyi elde etmek için steroidler kullanılır. %1 asetat. Klinik göz basıncında artış (> 10 mmHg) olan hastaların yüzdesi lotemax® kullanan hastalarda %1, %1 Prednizolon Asetat kullanan hastalarda ise %6'dır. Daha güçlü bir kortikoid ile tedavi edilmesi gereken ön kısmı kazılmış hastalarda Lotemax® kullanılmamalıdır. Yaraya yardım et. Kortikosteroidler ödemi, fibrin birikimini, kılcal damarların genişlemesini, beyaz kan hücresi migrasyonunu, vasküler hücre bölünmesini, lif bölünmesini, kollajen birikimini engeller ve iltihaplanmanın oluşmasını önler. Göz kortikosteroidlerinin ortak mekanizmasını açıklamanın bir yolu yoktur. Bununla birlikte, kortikosteroidlerin, toplu olarak lipokortin olarak adlandırılan fosfolipaz A2'yi uyararak etki gösterdiği düşünülmektedir. Bu proteinlerin, ortak öncülleri olan araşidonik asidi inhibe ederek prostaglandin, lökotrien gibi inflamatuar sürecin önemli ara maddelerinin biyosentezini kontrol ettiği kabul edilmektedir. Araşidonik asit, fosfolipaz A2 sayesinde fosfolipit membrandan salınır. Kortikosteroidlerin gözdeki basıncı artırma potansiyeli vardır.

    Loteprednol Etabonat diğer kortikosteroidlerle aynı yapıya sahiptir. Ancak yapısında 20 numarada keton yoktur. Oldukça yağlı bir yapıdır ve bu sayede hücrelere kolaylıkla nüfuz eder. Loteprednol Etabonat, Prednisolon'a benzer bileşiklerin yapısı değiştirilerek, özel ürünlerin artık aktif olmadığı bir bileşik oluşturularak sentezlenir. Klinik ve klinik metabolizma üzerine yapılan çalışmalara göre In Vitro ve In Vivo, Loteprednol Etabonate neredeyse tamamen aktif olmayan karboksilik asit metabolitlerine metabolize olur.

    Klinik araştırma

  • ameliyat sonrası inflamasyon: Plasebo ile yapılan klinik araştırma, Lotemax®'ın hücreleri ve bulanık çizgileri kontrol ederken gözün önlenmesi tedavisinde etkili olduğunu göstermektedir. Tedavi. Genel olarak, Lotemax® ile tedavi edilen hastaların %72'sinde çözülme odasında hücreler bulunurken, %1 %1 predmrsolon asetat ile tedavi edilen hastalarda bu oran %87'dir. Klinik göz basıncında artış (≥ 10 mmHg) olan hastaların yüzdesi, lotemax® kullanan hastalarda %1, Prednisolon asetat %1 kullanan hastalarda ise %6'dır. Loteprednol Etabonat ve tüm örnekleme zamanlarında plazmada △ 1 kortineik asit Etabonat (PJ 91) aktivitesi olmayan ana kimyasal form, niceliksel sınırın (1 ng/ml) altındadır. Loteprednol Etabonate'in göze %0,5 Loteprednol Etabonate kaosundan bir damla damlatılarak 2 gün boyunca günde 8 kez veya 42 gün boyunca günde 4 kez kullanılmasıyla elde edilen sonuç. Bu çalışma vücudun vücut emiliminin çok küçük olduğunu (

    • Almadan önce Lotemax göz göz kapağı konjonktiviti, göz küresi için% 0,5 bausch & loomb tedavisi damlası (5ml)

    Nasıl kullanılır

    Lotemax ilaçları küçük gözleri kullanır.

    Kullanmadan önce kuvvetlice çalkalayın.

    Dozaj

    Hastalığın tedavisi steroidlere yanıt verir

    Enfekte olmuş gözün konjonktiva torbasına günde 4 kez bir ila iki damla lotemax® damlatın. Gerektiğinde tedavinin ilk haftasındaki başlangıç ​​dozu saatte bir damlaya kadar arttırılabilir. Tedaviyi çok erkenden sürekli yapmaya dikkat edin. Tedaviden 2 gün sonra belirti ve semptomlar azalmazsa hastanın tekrar kontrol edilmesi gerekir (dikkatli kısıma bakınız).

    ameliyat sonrası inflamasyon

    Ameliyattan 24 saat sonra başlayıp ameliyat sonrası ilk 2 hafta boyunca devam ederek günde 4 kez cerrahi gözün konjonktiva torbasına küçük 1 ila 2 damla Lotemax® damlatılır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Bilgi yok.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Lotemax® kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Göz tracid steroidleriyle ilgili reaksiyonlar arasında optik sinir hasarına, gözün görme ve görmesine yol açabilen glokom, aşağıdaki kataraktlar, Herpes Simplex gibi patojenlerin neden olduğu ikincil göz enfeksiyonları ve ince kornea veya sinir nedeniyle gözbebeklerinde delikler bulunur.

    Loteprednol Etabonat göz müdahalesi kullanan hastaların %5-15'inde gözler üzerinde istenmeyen etkiler görülür (%0,2 - Klinik çalışmalarda anormal/bulanık görme, gözlerde ateş, konjonktiva, gözlerde göz kuruluğu, kuru gözler, sulu gözler, gözlerde egzotiklik hissi, gözlerde kaşıntı, tıkanıklık ve ışık korkusu dahil olmak üzere klinik çalışmalarda %0,5. Olağandışı konjonktivit, kornea, göz kapağında kızarıklık, ironik - konjonktivit, gözlerde kaşıntı/ağrı/rahatsızlık, dikenlenme, üveit gibi gözün diğer yan etkileri hastaların %5'inde görülür. Bahsi geçen yan etkilerin bir kısmı, üzerinde çalışılan temel göz hastalıklarına benzer.

    Hastaların %15'inde baş ağrıları, rinit ve boğaz ağrısı dahil olmak üzere göz dışındaki yan etkiler ortaya çıkar.

    Loteprednol Etabonat kullanan hastalarda 28 gün veya daha uzun süren kontrollü rastgele çalışmaların özeti, bariz glokomu olan (≥ 10 mmHg) hastaların oranının %2 olduğunu göstermektedir (Eylül 1501). Loteprednol Etabonat, %7 (11/164) Prednisolin Asetat kullanan hasta sayısı %1 ve %0,5 (3/585) Tamam.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Lotemax® ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Lotemax, diğer kortikosteroid göz ilaçları gibi, herpes Simplex'in neden olduğu viral benekli keratit (pinikkutit), mevsimsel fasulye hastalığı, su çiçeği ve mikobakterilerin neden olduğu göz enfeksiyonları ve göz alıcı göz alıcılık dahil olmak üzere çoğu kornea ve konjonktiva hastalıklarında kontrendikedir.

    İlacın herhangi bir bileşenine veya diğer kortikosteroidlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü veya şüphesi olan vakalar.

    Kullanırken dikkat

    Lülter kortikosteroid kullanımı, glokomun görmeyi bozmasına, gözün görme ve görüşünün azalmasına, torba altında katarakta yol açmasına neden olabilir. Glokomlu hastalarda steroid kullanıldığında böbrek ihtiyacı.

    Uzun süreli kortikosteroid kullanımı vücudun tepki verme yeteneğini azaltabilir, dolayısıyla ikincil göz enfeksiyonları riskini artırabilir. Lokal kortikosteroid kullanırken delinmiş ince kornea veya kırığı olan hastalarda. Akut göz iltihabı durumunda steroidler enfeksiyon semptomlarını gizleyebilir veya enfeksiyonu kötüleştirebilir.

    Göz şekeri steroidlerinin kullanılması tedavi süresini kısaltabilir ve birçok göz virüsü enfeksiyonu vakasının (herpes simpleks enfeksiyonu dahil) oluşmasına neden olabilir. Herpes Simplex enfeksiyonu öyküsü olan hastalarda kortikosteroid tedavisi sırasında dikkatli olunmalıdır.

    Hidrolojik bir ameliyattan sonra steroid kullanmak kesiyi yavaşlatabilir ve kabarcık oluşturma olasılığını artırabilir.

    Yalnızca gözle bakmayı kullanın. İlk ilacın veya tekrarlanan kullanımın 14 günden fazla sürmesi, slot ışıkları gibi abartılı ekipmanlarla ve gerektiğinde floresan boya kullanılarak muayene yapıldıktan sonra doktor reçetesine bağlı olmalıdır.

    2 günlük ilaç kullanımından sonra belirti veya semptomlarda azalma olmazsa hastaların tekrar muayene edilmesi gerekir.

    Bu ilacın 10 gün veya daha uzun süre kullanılması durumunda, çocuklar gibi yapılması zor olan veya işbirliği yapmaya hazır olmayan hastalarda bile glokomun kontrol edilmesi gerekir.

    Cive mantar enfeksiyonları sıklıkla uzun süreli steroid kullanımıyla eş zamanlı olarak tespit edilir. Bu nedenle uzun süreli kornea ülseri veya steroid kullanımı durumunda enfeksiyon riskine dikkat edin. Gerekirse kavrama kültürü testi örneği alın.

    Hastalar için bilgiler

    Aseptik paketleme ürünleri. Salgın kontaminasyona neden olabileceği için hastaya damlama ucunun herhangi bir yüzeye temas etmesine izin vermemesini önerin. Gözlerde ağrı, kızarıklık, kaşıntı veya iltihaplanmanın kötüleşmesi durumunda hastanın doktora başvurması gerekir. Diğer benzalkonyum klorür oftalmik preparatları gibi hastalar da Lotemax® tedavisi sırasında yumuşak kontakt lens kullanmamalıdır.

    Kansere, mutasyonlara, üreme geriliğine neden olma yeteneği

    Loteprednol Etabonatın kansere etkisi hakkında hayvanlar üzerinde uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır. Loteprednol Etabonate, AMES testi ile in vitro yazdırmayı test ederken, tk tk fare lenfatik hücre tümörünü test ederken veya insan lenfatik hücrelerindeki kromozomal yapıları tahrif etmek için test ederken veya fare üzerinde tek dozlu mikro dozları test ederek Vivo'da test ederken gen üzerinde hiçbir toksisiteye sahip değildir. Çiftleşme döneminden önce ve çiftleşme döneminde erkek ve dişi sıçanlarda 50 mg/kg/gün ve 25 mg/kg/gün'e kadar (klinikteki maksimum dozun 600 katı ve 300 katı) dozlarla Loteprednol Etabonat tedavisi her iki cinsiyetin doğurganlığını bozmaz.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Bilgi yok.

    Gebelik

    Grup C. Loteprednol Etabonat Tavşanlara Dönüş Anne tavşanı zehirlemeyen ancak embriyo üzerinde zehirlenme etkisi (yavaş kimya) ve izleme etkisi (kavisli uzuvların yüzdesini artırın) gösteren fetal organların oluşumu sırasında 3mg/kg/gün (maksimum günlük klinik dozun 35 katı). Gözlem etkilerine neden olmayan doz düzeyi (Gözlemlenmeyen - Etki - Düzey, Noel) bu etkiler için 0,5 mg/kg/gündür (klinik olarak maksimum günlük dozun 6 katı). Bao Thai organlarının oluşumu sırasında sıçanlara ilaç verilmesi ayrıca teratojeniteye (>5 mg/kg/gün dozunda kısa kol arter yetmezliği, >50 mg/kg/gün dozunda yarık damak ve göbek fıtığı) ve embriyo toksisitesine (100 mg/kg/gün dozunda fetal hızın artması, fetal ağırlığın azalması ve >50 mg/kg/gün dozunda sertleşmenin sertleşmesi) yol açmaktadır.

    Fetal organların oluşumu sırasında sıçanlara yönelik 0,5 mg/kg/gün dozunda (klinikteki maksimum günlük dozun 6 katı) tedavi, herhangi bir üreme toksisitesine neden olmamaktadır. Anne için fetal organların toksik fetüslerinin oluşumu sırasında > 5 mg/kg/gün dozunda hamile sıçanlar için Loteprednol Etabonat (tedavi edildiğinde vücut ağırlığını önemli ölçüde azaltır).

    Cai Cai sıçanlarına hamileliğin başlangıcından emzirme döneminin sonuna kadar 50 mg/kg/gün dozunda Loteprednol Etabonate içirin; bu anne için toksiktir (annenin ağırlığını önemli ölçüde azaltır), hayatta kalma oranını azaltır ve emzirme döneminde çocuğun bireylerinde fiziksel ve beyin gelişimini azaltır; Bu etkiler için görsel görüntüye neden olmayan doz düzeyi 5 mg/kg/gün'dür. Loteprednol Etabonat hamilelik sırasında 50 mg/kg/gün'e kadar doz alındığında hamilelik dönemini veya hamile farelerin doğumunu etkilemez.

    Emzirme dönemi

    Göz yoluyla yerinde kullanılan kortikosteroidlerin anne sütünde tespit edilebilecek bir miktar üretecek kadar vücut tarafından yeterli emilimine neden olup olamayacağı hala belirsizdir. Anne sütünde görülen sistemik steroidler büyümeyi önleyebilir, endojen kortikosteroidleri engelleyebilir veya başka istenmeyen etkilere neden olabilir. Emziren kadınlar için Lotemax® kullanırken dikkatli olun.

    çocuklar için

    Çocuklara verirken tedavinin etkinliği ve güvenlik düzeyi hâlâ tam olarak araştırılmamıştır.

    İlaç etkileşimi

    Bilgi yok.

    Saklama

    Dikey konumda saklayın, sıcaklığı 30°C'yi aşmayın. Dondurmayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler