Lotemax очні краплі 0,5% Bausch & Loomb лікування кон'юнктивіту повік, очного яблука (5 мл)

Лікарська форма Флакон х 5 мл
Характеристики Лотепреднол етабонат

Склад

Інформація про складЗміст
Лотепреднол етабонат0,5%

Використання

Показання

Lotemax® показаний у таких випадках:

  • Ðiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với steroid bao gồm: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, viêm giác mạc và phần trước của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá đỏ, viêm giác mạc chấm nông, viêm giác mạc do herpes zoster, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm trùng chọn lọc, khi chấp nhận các tác dụng phụ thường gặp của Стероїди для досягнення бажаного ефекту, як очікується, від набряку та запалення. 1% ацетат. Відсоток пацієнтів із клінічним підвищенням очного тиску (> 10 мм рт. ст.) становить 1% для пацієнтів, які застосовують Лотемакс®, і 6% для пацієнтів, які застосовують 1% преднізолону ацетат. Lotemax® не слід застосовувати пацієнтам із ураженням спереду, яких слід лікувати сильнішими кортикоїдами. Допомога рані. Кортикостероїди пригнічують набряк, відкладення фібрину, розширення капілярів, міграцію лейкоцитів, поділ судинних клітин, поділ волокон, відкладення колагену та запобігають утворенню запалення. Немає способу пояснити загальний механізм дії очних корфікостероїдів. Однак вважається, що кортикостероїди діють шляхом стимуляції фосфоліпази А2, яку разом називають ліпокортином. Визнано, що ці білки контролюють біосинтез важливих проміжних речовин запального процесу, таких як простагландин, лейкотрієн, шляхом інгібування їх звичайних попередників, арахідонової кислоти. Арахідонова кислота вивільняється з фосфоліпідної мембрани завдяки фосфоліпазі А2. Кортикостероїди можуть підвищувати очний тиск.

    Лотепреднолу Етабонат має таку ж структуру, що й інші кортикостероїди. Однак у своїй структурі кетон під номером 20 відсутній. Це дуже жирне тіло, і тому легко проникає в клітини. Loteprednol Etabonate синтезується шляхом зміни структури сполук, подібних до преднізолону, таким чином він може створити сполуку, яка спеціалізованих продуктів більше не є активною. Згідно з дослідженнями клінічного та клінічного метаболізму In Vitro та In Vivo, лотепреднолу етабонат майже повністю метаболізується до неактивних метаболітів карбонової кислоти.

    Клінічні дослідження

  • післяопераційне запалення: Клінічні дослідження з використанням плацебо показують, що Lotemax® ефективний у лікуванні профілактики очей при перевірці клітин і розмитих смуг. Лікування. Загалом у 72% пацієнтів, які отримували Lotemax®, є клітини в кімнаті для резолюції, порівняно з 87% пацієнтів, які отримували 1% 1% предмрсолону ацетату. Відсоток пацієнтів із клінічним підвищенням очного тиску (≥ 10 мм рт. ст.) становить 1 % для пацієнтів, які застосовують лотемакс®, і 6 % для пацієнтів, які застосовують преднізолону ацетат 1 %. Лотепреднол Етабонат і основна хімічна форма без активності △ 1 кортинієвої кислоти Етабонат (PJ 91) у плазмі в усі часи відбору зразків були нижчими за кількісну межу (1 нг/мл). Результат отриманий при застосуванні Лотепреднолу Етабонату через око закапування краплі 0,5% Лотепреднолу Етабонату хаос на око 8 разів на день протягом 2 днів або 4 рази на день протягом 42 днів. Це дослідження показує, що поглинання організмом дуже мало (

    • Перед прийомом Lotemax очні краплі 0,5% Bausch & Loomb лікування кон'юнктивіту повік, очного яблука (5 мл)

    Спосіб застосування

    Препарати Lotemax використовують для очей маленьких очей.

    Енергійно струсіть перед використанням.

    Дозування

    Лікування хвороби відповідає стероїдам

    Маленькими краплями лотемаксу® в кон’юнктивальний мішок інфікованого ока 4 рази на день. Початкова доза в перший тиждень лікування може бути збільшена до однієї краплі на годину, якщо це необхідно. Постійно звертайте увагу на лікування занадто рано. Якщо ознаки та симптоми не зменшуються після 2 днів лікування, пацієнта потрібно перевірити ще раз (див. розділ із застереженнями).

    післяопераційне запалення

    Невеликі 1–2 краплі Lotemax® у кон’юнктивальний мішок хірургічного ока 4 рази на день, починаючи з 24 годин після операції та продовжуючи протягом перших 2 тижнів післяопераційного періоду.

    Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

    Що робити при передозуванні?

    Немає інформації.

    Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

    Побічні ефекти

    Під час використання Lotemax® у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Реакції, пов’язані зі стероїдами, що викликають очний ефект, включають глаукому, яка може призвести до пошкодження зорового нерва, зору та зору, катаракту за наступних причин, вторинні очні інфекції, викликані патогенними мікроорганізмами, такими як Herpes Simplex , і отвори на очних яблуках через тонку рогівку або нервозність.

    Небажані ефекти на очі виникають у 5-15% пацієнтів, які застосовують Лотепреднол. Втручання в очі Etabonate (0,2% - 0,5%) у клінічних випробуваннях, включаючи ненормальний/розмитий зір, гарячі очі, кон’юнктиву, очі, сухість очей, сльозоточивість, відчуття екзотики в очах, свербіж очей, закладеність і страх світла. Інші побічні ефекти з боку очей виникають у 5% пацієнтів, включаючи незвичайний кон'юнктивіт, рогівку, почервоніння повік, іронічний - кон'юнктивіт, свербіж/біль/дискомфорт в очах, шипи, увеїт. Частина вищезазначених побічних ефектів подібна до основних захворювань очей, які були вивчені.

    Побічні ефекти поза оком з’являються у 15% пацієнтів, включаючи головні болі, риніт і біль у горлі .

    Підсумок контрольованих випадкових досліджень у пацієнтів, які застосовували лотепреднол етабонат протягом 28 днів або довше, показує, що частка пацієнтів з явною глаукомою (≥ 10 мм рт. ст.) становить 2% (вересень) 1501) Загальна кількість пацієнтів, які використовували лотепреднол етабонат, 7% (11/164) Кількість пацієнтів, які використовували преднізоліну ацетат 1% і 0,5% (3/585) Добре.

    Інструкції щодо поводження з ADR

    Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    Препарат Лотемакс® протипоказаний у таких випадках:

    Lotemax, як і інші кортикостероїдні препарати для очей, протипоказаний при більшості захворювань рогівки та кон’юнктиви, включаючи вірусний плямистий кератит, спричинений простим герпесом (пінікутит), сезонну хворобу квасолі, вітряну віспу та інфекції очей, спричинені мікобактеріями та очними інфекціями, що впадають в очі.

    Випадки в анамнезі або підозри на гіперчутливість до будь-якого компонента препарату або інших кортикостероїдів.

    Обережно під час використання

    Неправильне використання кортикостероїдів може призвести до погіршення зору через глаукому, погіршення зору та зору та призвести до катаракти під мішком. Потреба нирок при застосуванні стероїдів для пацієнтів із глаукомою.

    Тривале застосування кортикостероїдів може знизити реакційну здатність організму, що підвищує ризик вторинних очних інфекцій. У пацієнтів з тонкою рогівкою або переломом, пункцією при застосуванні місцевих кортикостероїдів. У разі гострого нагноєння очей стероїди можуть приховати симптоми інфекції або погіршити інфекцію.

    Застосування очних цукрових стероїдів може збільшити час лікування та викликати багато випадків вірусної інфекції очей (включаючи інфекцію простого герпесу). Необхідно бути обережним при лікуванні кортикостероїдами пацієнтів з інфекцією простого герпесу в анамнезі.

    Використання стероїдів після гідрологічної операції може уповільнити розріз і збільшити здатність до утворення пухирів.

    Використовуйте лише погляд очей. Перший прийом ліків або повторне використання триває понад 14 днів має бути здійснено за призначенням лікаря після проведення обстеження за допомогою надмірного обладнання, такого як щілинні лампи, і за необхідності з використанням флуоресцентного барвника.

    Якщо ознаки або симптоми не зменшуються після 2 днів прийому ліків, пацієнта потрібно обстежити повторно.

    Якщо цей препарат використовується протягом 10 днів або довше, необхідно перевірити глаукому, навіть у пацієнтів, яким важко це зробити, наприклад у дітей або пацієнтів, які не готові співпрацювати.

    Грибкові інфекції Cive часто виявляються одночасно з довготривалим застосуванням стероїдів. Тому зверніть увагу на ризик інфікування у випадку тривалої виразки рогівки або стероїдів. За потреби візьміть зразок для аналізу культури зчеплення.

    Інформація для пацієнтів

    Продукти для асептичної упаковки. Порадьте пацієнта, щоб наконечник крапельниці не торкався будь-якої поверхні, оскільки це може спричинити епідемічне зараження. Якщо очі болять, червоніють, сверблять або посилюється запалення, пацієнт повинен звернутися до лікаря. Як і інші офтальмологічні препарати бензалконію хлориду, пацієнти не повинні носити м’які контактні лінзи під час лікування Lotemax®.

    Здатність викликати рак, мутації, репродуктивне зниження

    Довготривалих досліджень на тваринах про здатність лотепреднолу етабонату до раку не проводилося. Лотепреднол Етабонат не має токсичного впливу на ген під час тестування друку in vitro за допомогою тесту AMES, тестування tk tk пухлини лімфатичних клітин миші або тестування на фальсифікацію хромосомних структур на лімфатичних клітинах людини, або під час тестування in Vivo шляхом тестування одноразових мікродоз на мишах. Лікування лотепреднолу етабонатом самців і самок щурів у дозах до 50 мг/кг/день і 25 мг/кг/день (у 600 і 300 разів вище максимальної клінічної дози) до та під час періоду спаровування не впливає на фертильність обох статей.

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    Немає інформації.

    Вагітність

    Група C. Повернення до лотепреднолу етабонату Кролики 3 мг/кг/день (у 35 разів перевищує максимальну добову дозу від клінічної) під час формування органів плода, які не отруюють матір-кролицю, але виявляють отруйну дію на ембріон (повільна хімія) та ефект моніторингу (підвищують відсоток кінцівок). вигнутий). Рівень дози не викликає спостережуваних ефектів (Ні - Спостережуваний - Ефект - Рівень, Noel), оскільки ці ефекти становлять 0,5 мг/кг/день (у 6 разів максимальна добова доза клінічно). Давання щурам ліків під час формування органів Bao Thai також призводить до тератогенності (дефіцит артерії короткого плеча при дозі > 5 мг/кг/добу, вовче піднебіння та пупкова грижа при дозі > 50 мг/кг/добу) та ембріотоксичності (збільшення частоти зародження плода при дозі 100 мг/кг/добу, зниження ваги плода та його затвердіння). загартовування в дозі > 50 мг/кг/добу).

    Лікування щурів у дозі 0,5 мг/кг/добу (у 6 разів перевищує максимальну добову дозу від клінічної) у період формування органів плоду не викликає репродуктивної токсичності. Лотепреднол Етабонат для вагітних щурів у дозі > 5 мг/кг/добу в період формування органів плоду токсично впливає на плід для матері (суттєво знижує масу тіла при лікуванні).

    Давайте щурам Cai Cai пити Loteprednol Etabonate у дозі 50 мг/кг/добу від початку вагітності до кінця періоду грудного вигодовування, що є токсичним для матері (суттєво знижує вагу матері), знижує рівень виживання та знижує фізичний і мозковий розвиток у дітей у період годування груддю; Рівень дози, що не викликає візуальних зображень, оскільки ці ефекти становлять 5 мг/кг/добу. Лотепреднолу Етабонат не впливає на період вагітності або народження вагітних мишей при прийомі дози до 50 мг/кг/добу під час вагітності.

    Період грудного вигодовування

    Досі незрозуміло, чи можуть кортикостероїди, які застосовуються на місці через око, спричинити достатнє поглинання організмом, щоб утворити кількість, яку можна виявити в грудному молоці, чи ні. Системні стероїди, що з’являються в грудному молоці, можуть перешкоджати росту, перешкоджаючи ендогенним кортикостероїдам або спричиняючи інші небажані ефекти. Будьте обережні при застосуванні Lotemax® жінкам, які годують груддю.

    для дітей

    Ефективність лікування та рівень безпеки при дачі дітям ще до кінця не вивчені.

    Взаємодія з ліками

    Немає інформації.

    Зберігання

    Зберігати у вертикальному положенні, при температурі не вище 30 °C. Не заморожувати.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова