Lovastatin 20 mg lék Domesco zabraňuje kardiovaskulárním příhodám (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace lovastatin

Složka

Informace o složeníObsah
lovastatin20 mg

Použití

indikace

Lovastatin 20 mg je indikován v následujících případech:

Léčba kardiovaskulární prevence:

  • Primární profylaxe: U pacientů s LDL-cholesterolem (normální nebo středně vysoký) a HDL-cholesterolem pod průměrem ke snížení rizika akutní koronární arterie (jako je infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris) ke snížení rizika operace koronární koronární regenerace.
  • Poruchy krevních lipidů:
  • hypercholesterolinové poruchy krevního cholesterolu a smíšené krevní lipidy u dospělých (nadměrný cholesterol v krvi v rodině a jiné příčiny) a u dětí starších 10 let (hyperlestizovaný cholesterol v krvi v rodině a rodinná anamnéza s kardiovaskulárním onemocněním bez kontroly dietou). Onemocnění (diabetes, kardiovaskulární onemocnění, transplantace ledvin, ledvinový syndrom z hyperlipidemie, operace ilea).

    • Farmakologie

    lovastatin jsou kompetitivní inhibitory s hydroxymethyglutaryl koenzymem (HMG - CoA) reduktázou, které zabraňují HMG - CoA do meevalonátu, prekurzoru cholesterolu, lovastatinu, inhibují cholesterol, snižují biosklenici cholesterolu, jaterní buňky zvyšují transport, stimulují LDL receptory v krvi) a tím snižují hladinu LDL receptorů v krvi Konečným výsledkem těchto biochemických procesů je snížení hladiny cholesterolu v plazmě. V normálních dávkách není HMG - CoA reduktáza zcela inhibována, takže kyseliny meevalonové je stále dostatek pro mnoho metabolických procesů.

    Lovastatin velmi účinně snižuje hladiny LDL, snižuje LDL cholesterol z 25 % na 45 % v závislosti na dávce, zvyšuje koncentraci HDL cholesterolu (lipoprotein má vysokou hustotu) z 5 % na 15 % a tím snižuje LDL/HDL a celkový poměr cholesterolu/HDL. Lovastatin také snižuje plazmatické triglyceridy na nižší úrovni (10 až 30 %) zvýšením clearance zbytků VLDL (lipoprotein s velmi nízkou hustotou) díky LDL receptorům.

    Odpověď na léčbu lze pozorovat během 1-2 týdnů po zahájení léčby a obvykle dosahuje až 4-6 týdnů. Udržujte údržbu během dlouhodobé léčby. V klinických studiích důkazy o lovastatinu významně snižují příhody koronárních tepen, všechny kardiovaskulární příhody mají celkový počet úmrtí u lidí s onemocněním koronárních tepen (s anamnézou anginy pectoris nebo akutním infarktem myokardu) a lidí s plazmatickým cholesterolem 5,5 mmol/l nebo vyšším.

    Lovastatin také hraje profylaktickou roli (akutní 1) onemocnění koronárních tepen u pacientů s cholesterolem u pacientů s vysokým rizikem koronárních arteriálních příhod.

    farmakokinetika

    absorpce:

    Lovastatin se rychle vstřebává, je prekurzorem látky, která má silný počáteční metabolismus, aby se stala aktivní metabolickou látkou, bere léky při hladu, koncentrace metabolitů je v séru aktivní pouze ve dvou třetinách koncentrace při plném užívání léku. Nízká biologická dostupnost kvůli jeho prvnímu silnému metabolismu v játrech (> 60 %).

    Distribuce:

    Maximální koncentrace sérové ​​aktivity je během 1-4 hodin. Spojení asi 95 % s plazmatickými bílkovinami.

    Metabolismus – vylučování:

    Lovastatin prochází krvavou bariérou. Metabolický hlavně v Qan (> 70 %), velká eliminace stolicí, 10 % eliminace ledvinami.

    Před odběrem Lovastatin 20 mg lék Domesco zabraňuje kardiovaskulárním příhodám (1 blistr x 10 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně.

    Měli byste pít večer s jídlem, aby se maximum vstřebalo.

    Dávkování

    Normální dávka pro dospělé: Začněte 20 mg/čas, každý den, u večeře. Upravte dávku 4 Tuan jednou, pokud je to nutné a pokud je tolerováno. Udržitelná dávka 20–80 mg užívaná jednou denně nebo 2krát při jídle.

    Maximální dávka nesmí překročit 80 mg/den.

    Nepoužívejte více než 20 mg lovastatinu/den při současném užívání s Danazolem, Diltiazemem, Verapamilem.

    Nepoužívejte více než 40 mg lovastatinu/den při užívání s amiodaronem.

    * Doporučení zahájit léčbu nejnižší dávkou má lék, pak v případě potřeby může upravit dávku podle potřeb a reakce každé osoby zvýšením dávky s odstupem nejméně 4 týdnů a musí sledovat škodlivé reakce léku, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování? Žádný pacient nemá zvláštní příznaky a všichni pacienti se uzdraví bez následků. Pokud dojde k předávkování, v případě potřeby symptomatická léčba a podpora. Vzhledem k tomu, že lék je silně spojen s plazmatickými proteiny, neočekává se, že by krvácení významně zvýšilo vylučování statinů.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání Lovastatinu 20 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Trávicí systém: průjem, zácpa, plynatost, bolesti břicha a nevolnost, výsledky testů zvyšují jaterní funkce více než 3krát nad horní hranici normálu.

    • Nervový systém: bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění, nespavost, slabost.

  • muskuloskeletální systém: bolest svalů, bolest kloubů.

    • Méně časté, 1/1000

  • muskuloskeletální systém: svalové onemocnění (kombinace svalové slabosti a zvýšení obsahu kreatinfosfokinázy v plazmě),

    • DA: Ban Da.

    Dýchací systém: rýma, sinusitida, bolest v krku, kašel.

    Vzácné, 1/10 000

  • muskuloskeletální systém: zánět svalů, svalový vzorec vedoucí k sekundárnímu sekundárnímu selhání ledvin v důsledku myoglobinové moči.
  • Nervový systém: kognitivní poruchy (jako je ztráta paměti, zmatenost...).
  • Endokrinní systém: hyperglykémie, HBA1C.

    • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikace:

    Lovastatin 20 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na inhibitory HMG-COA reduktázy nebo na kteroukoli složku přípravku.

    • Onemocnění jater nebo transamináz přetrvává u perzistujících bez vysvětlení.

  • Během těhotenství nebo kojení.
  • Kontraindikovaný lovastatin v kombinaci se silnými inhibitory CYP 3A4, jako je itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, erythromycin, klarithromycin, telithromycin, inhibitory protázy HIV, Boceprevir, TelapReviron.

    • užívají současně s anti-experimentem fibrozporilcyclosporin.

    Opatrnost při užívání

    Před zahájením léčby statinem je nutné odstranit příčiny hypercholesterolu (jako je nekontrolovaná cukrovka, disobinace štítné žlázy, ledvinový syndrom, poruchy krevních bílkovin, obstrukce žlučových cest způsobená některými jinými léky, alkoholismus) a kvantitativní kvantitativní stanovení cholesterolu ldl cholesterolu, cholesterolu a cholesterolu musí být provedeno méně než 4 týdny. upravit dávku podle reakce pacienta na lék. Cílem léčby je snížení LDL cholesterolu, proto je nutné k zahájení léčby a zhodnocení léčby využít hladiny LDL cholesterolu. Pouze bez testování LDL cholesterolu bude ke sledování léčby používat celkový cholesterol.

    V klinických studiích u malého počtu dospělých pacientů pijících statin došlo k významnému zvýšení sérových transamináz (> 3 normální limity). Při vysazení léku u tohoto pacienta koncentrace transamináz často snižovala hladinu před léčbou. Někteří z těchto pacientů mají před léčbou statiny abnormální výsledky jaterních testů a/nebo pijí hodně alkoholu. Doporučuje se jaterní enzymový test před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací k testování později. Opatrnosti je třeba u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu a/nebo mají v anamnéze onemocnění jater.

    Terapie statiny musí být pozastavena nebo ukončena u každého pacienta, který vykazuje známky akutního a závažného svalového onemocnění nebo má rizikový faktor náchylný k akutnímu poškození ledvin v důsledku svalového vzorce, jako je těžká akutní infekce, hypotenze, chirurgický zákrok a velké poranění, abnormality metabolismu, endokrinní funkce, elektrolyty nebo nekontrolované křeče.

    Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

  • Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo rodinná anamnéza genetického onemocnění svalů, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo FLBRAT, anamnéza onemocnění jater a/nebo nadměrné pití alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají zvláštní rizikové faktory pro pacienty související s léky a léky. V těchto případech je třeba zvážit přínos/riziko a pacienty při léčbě statinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu statinem.
  • Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se vyskytnou svalové projevy, jako je svalová bolest, svalová ztuhlost, svalová slabost... Když se tyto projevy vyskytnou, pacienti musí otestovat CK, aby mohli přijmout vhodná opatření.

    • Používejte statin pouze u žen v reprodukčním věku, pokud určitě nejsou těhotné a pouze v případě hypercestu je cholesterol v krvi velmi vysoký, aniž by reagoval na jiné léky.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    drogy neovlivňují řidiče a obsluhu strojů.

    Těhotenství

    Vzhledem k tomu, že statiny snižují syntézu cholesterolu a možná i mnoho dalších látek s biologickou aktivitou odvozených od cholesterolu, může být lék škodlivý pro plod, pokud je užíván těhotnými ženami. Takže kontraindikované užívání statinu během těhotenství.

    Období kojení

    Mnoho statinů je distribuováno do mléka. Vzhledem k tomu, že potenciál má závažný nežádoucí účinek na kojící děti, je užívání statinu u kojících matek kontraindikováno.

    Léková interakce

    Statin může zvýšit účinky warfarinu. Protrombin musí být stanoven před zahájením užívání statinu a pravidelným sledováním v první fázi léčby, aby se zajistilo, že se protrombinový čas nezmění.

    Pryskyřice obsahující žlučové kyseliny mohou významně snížit biologickou kapacitu statinu, když jsou užívány. Takže čas na použití těchto 2 léků musí být oddělený.

    Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání statinu s post-gemfibrozilem, jinými léky na cholesterol v krvi, vysokými dávkami niacinu (> 1 g/den), kolchicinem.

    *Vyhněte se současnému užívání a omezte dávkování lovastatinu při současném užívání s některými léky nebo nápoji, které mohou zvýšit riziko poškození svalů, může dojít k poškození ledvin a ledvin: nejzávažnější je svalový vzorec, ledviny.

  • Kontraindikovaný lovastatin v kombinaci se silnými inhibitory CYP 3A4, jako je iTraconazol, Ketoconazole, Posaconazole, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, HIV proteázové inhibitory HIV, BoCeprevir, TelapRevir, Nefazodon.
    • .
  • Nepoužívejte velké množství grapefruitové šťávy (grapefruitové šťávy) (> 1 litr/den).
  • Nepoužívejte více než 20 mg lovastatinu/den při současném užívání s Danazolem, Diltiazemem, Verapamilem.

    • Při užívání s amiodaronem nepoužívejte více než 40 mg lovastatinu/den.

    Přestože neexistují žádné klinické interaktivní studie klinických interakcí, neexistuje žádný klinický interaktivní projev klinického významu při použití statinu spolu s enzymy přenášejícími angiotenzin, beta blokátory, blokátory kalciových kanálů, diuretiky a nesteroidními protizánětlivými léky.

    Skladování

    Prohlídka, od 5 do 30 °C, vyhněte se přímému světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova