Lovastatine 20 mg Domesco-medicijn voorkomt cardiovasculaire voorvallen (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Lovastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Lovastatine20mg

Toepassingen

indicaties

Lovastatine 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Cardiovasculaire preventiebehandeling:

  • Primaire profylaxe: Bij patiënten met LDL-cholesterol (normaal of gemiddeld hoog) en HDL-cholesterol onder het gemiddelde om het risico op een acute kransslagader (zoals een hartinfarct, onstabiele angina) te verminderen, verkleint u het risico op een coronaire coronaire regeneratieoperatie.
  • Bloedlipidenstoornissen:
  • hypercholesteroline-bloedcholesterol en gemengde bloedlipidenstoornissen bij volwassenen (hyperlested familiebloedcholesterol en andere oorzaken) en bij kinderen ouder dan 10 jaar (hyperlested familiebloedcholesterol en familiegeschiedenis met hart- en vaatziekten zonder controle door middel van een dieet). Ziekten (diabetes, hart- en vaatziekten, niertransplantatie, niersyndroom als gevolg van hyperlipidemie, ileumoperatie).
  • Farmacologie

    Lovastatine zijn competitieve remmers met hydroxymethyglutaryl co-enzym (HMG - CoA) Reductase die voorkomen dat HMG - CoA wordt omgezet in Meevalonaat, de voorloper van cholesterol. Lovastatine remt cholesterol, verlaagt de cholesterolbioscle Hepatische cellen, stimuleert LDL-receptoren (lipoproteïne met lage dichtheid) en verhoogt daardoor het LDL-transport uit het bloed. Het uiteindelijke resultaat van deze biochemische processen is het verlagen van het cholesterolgehalte in plasma. Bij normale doses wordt HMG-CoA-reductase niet volledig geremd, waardoor er nog steeds voldoende meevalonzuur is voor veel stofwisselingsprocessen.

    Lovastatine verlaagt de LDL-waarden zeer effectief, verlaagt het LDL-cholesterol van 25% naar 45%, afhankelijk van de dosis, verhoogt de concentratie HDL-cholesterol (lipoproteïne heeft een hoge dichtheid) van 5% naar 15% en verlaagt zo het LDL/HDL en de globale cholesterolratio/HDL. Lovastatine verlaagt ook de plasmatriglyceriden op een lager niveau (10% tot 30%) door de klaring van resterend VLDL (Lipoproteïne met zeer lage dichtheid) te verhogen dankzij LDL-receptoren.

    De respons op de behandeling kan binnen 1-2 weken na het starten van het geneesmiddel worden waargenomen en duurt doorgaans 4-6 weken. Handhaaf het onderhoud tijdens langdurige behandeling. Uit klinische onderzoeken is gebleken dat Lovastatine de voorvallen op de kransslagaders aanzienlijk vermindert; alle cardiovasculaire voorvallen komen overeen met het totale aantal sterfgevallen bij mensen met coronaire hartziekte (met een voorgeschiedenis van angina pectoris of een acuut myocardinfarct) en mensen met een plasmacholesterol van 5,5 mmol/liter of hoger.

    Lovastatine speelt ook een profylactische rol (acute 1) coronaire hartziekte bij patiënten met cholesterolpatiënten met een hoog risico op coronaire hartziektes.

    farmacokinetiek

    absorptie:

    Lovastatine wordt snel geabsorbeerd, is een voorloper van de stof die een sterk aanvankelijk metabolisme heeft om een ​​actieve metabolische stof te worden. Als u medicijnen gebruikt wanneer u honger heeft, is de concentratie van metabolieten in het serum slechts tweederde van de concentratie actief als u het geneesmiddel volledig inneemt. Lage biologische beschikbaarheid vanwege het eerste sterke metabolisme in de lever (> 60%).

    Distributie:

    De piekconcentratie van serumactiviteit ligt binnen 1-4 uur. Verbind ongeveer 95% met plasma-eiwit.

    Metabolisme - uitscheiding:

    Lovastatine passeert de bloedige barrière. Metabolisch voornamelijk in Qan (> 70%), veel eliminatie via ontlasting, 10% eliminatie via de nieren.

    Voordat u neemt Lovastatine 20 mg Domesco-medicijn voorkomt cardiovasculaire voorvallen (1 blister x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik.

    Moet 's avonds bij de maaltijd worden gedronken om het maximale te absorberen.

    Dosering

    Normale dosis voor volwassenen: Begin met 20 mg/tijd, elke dag, tijdens het avondeten. Pas de dosis van 4 Tuan eenmaal aan, indien nodig en indien verdragen. Onderhoudsdosis van 20 - 80 mg, eenmaal daags of tweemaal daags bij de maaltijd.

    De maximale dosis mag niet hoger zijn dan 80 mg/dag.

    Gebruik niet meer dan 20 mg lovastatine/dag bij gelijktijdig gebruik met Danazol, Diltiazem, Verapamil.

    Gebruik niet meer dan 40 mg lovastatine/dag bij gebruik met amiodaron.

    * De aanbeveling om de behandeling met de laagste dosis van het medicijn te starten, kan vervolgens, indien nodig, de dosis aanpassen aan de behoeften en reactie van elke persoon door de dosis met een tussenpoos van niet minder dan 4 weken te verhogen en de schadelijke reacties van het medicijn te monitoren, vooral de schadelijke reacties op het spierstelsel.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij overdosering? Geen enkele patiënt heeft speciale symptomen en alle patiënten herstellen zonder gevolgen. Indien een overdosis optreedt, symptomatische behandeling en ondersteuning indien nodig. Omdat het medicijn sterk geassocieerd is met plasma-eiwitten, verwacht de bloeding niet dat de klaring van statines significant zal toenemen.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Lovastatine 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsverteringsstelsel: diarree, obstipatie, winderigheid, buikpijn en misselijkheid, testresultaten verhogen de leverfunctie tot meer dan 3 keer de bovengrens van normaal.
  • Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien, slapeloosheid, zwakte.

  • bewegingsapparaat: spierpijn, gewrichtspijn.
  • Soms, 1/1000

  • bewegingsapparaat: spierziekte (combinatie van spierzwakte en verhoging van het gehalte aan creatinefosfokinaseplasma),
  • DA: Ban Da.

    Ademhalingssysteem: rhinitis, sinusitis, keelpijn, hoest.

    Zeldzaam, 1/10.000

  • bewegingsapparaat: spierontsteking, spierpatroon, leidend tot secundair secundair nierfalen als gevolg van myoglobine-urine.
  • Zenuwstelsel: cognitieve stoornissen (zoals geheugenverlies, verwarring ...).
  • Endocrien systeem: hyperglykemie, HBA1C.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Contra-indicaties:

    Lovastatine 20 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor HMG-COA-reductaseremmers of voor één van de bestanddelen van het preparaat.
  • Lever- of transaminaseziekte blijft bestaan ​​zonder uitleg.

  • Tijdens zwangerschap of borstvoeding.
  • Gecontra-indiceerd Lovastatine in combinatie met sterke CYP 3A4-remmers zoals Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol, Erytromycine, Claritromycine, Telitromycine, Protaseremmers van HIV HIV, Boceprevir, TelapReviron.
  • Anti-uitgaven gelijktijdig gebruik van lovastatine met cyclosporine, gemfibrozil.

    Voorzichtigheid bij het gebruik van

    Voordat de behandeling met statines wordt gestart, is het noodzakelijk om de oorzaken van hypercholesterol (zoals onder controle diabetes, schildklierdisobinatie, niersyndroom, bloedeiwitstoornissen, galwegobstructie, als gevolg van sommige andere medicijnen, alcoholisme) en kwantitatief cholesterol, kwantitatief LDL-cholesterol, cholesterol, cholesterol te elimineren

    Periodieke lipidenkwantificering moet worden uitgevoerd op een afstand van niet minder dan 4 weken en de dosis moet worden aangepast overeenkomstig op de reactie van de patiënt op het medicijn. Het doel van de behandeling is het verlagen van het LDL-cholesterol. Daarom is het noodzakelijk om het LDL-cholesterolgehalte te gebruiken om de behandeling te starten en de behandeling te evalueren. Alleen zonder het LDL-cholesterol te testen, zal het het totale cholesterol gebruiken om de behandeling te controleren.

    In klinische onderzoeken ziet een klein aantal volwassen patiënten die statines drinken een significant verhoogde serumtransaminase (> 3 normale limieten). Bij het stoppen van het medicijn bij deze patiënt verlaagde de transaminaseconcentratie vaak het niveau vóór de behandeling. Sommige van deze patiënten hebben vóór de behandeling met statines abnormale leverfunctietestresultaten en/of drinken veel alcohol. Aanbevolen wordt de leverenzymtest uit te voeren vóór aanvang van de statinebehandeling en bij klinische indicaties voor later testen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte hebben.

    De behandeling met statines moet worden opgeschort of stopgezet bij elke patiënt die tekenen van een acute en ernstige spierziekte vertoont of een risicofactor heeft die vatbaar is voor acute nierinsufficiëntie als gevolg van het spierpatroon, zoals ernstige acute infectie, hypotensie, operatie en groot letsel, afwijkingen in het metabolisme, endocriene stoornissen, elektrolyten of ongecontroleerde convulsies.

    Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

  • Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder gebruik van statines of FLBRAT, de voorgeschiedenis van een leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben speciale risicofactoren voor medicatie- en drugsgerelateerde patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico’s worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.
  • Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden wanneer er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte... Wanneer deze verschijnselen optreden, moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen.
  • Gebruik statines alleen voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd als ze zeker niet zwanger zijn en alleen bij hypercesting is het cholesterolgehalte in het bloed erg hoog zonder dat het op andere medicijnen reageert.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Medicijnen hebben geen invloed op de bestuurder en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Omdat statines de cholesterolsynthese verminderen, en misschien ook veel andere stoffen met biologische activiteit die zijn afgeleid van cholesterol, kan het medicijn schadelijk zijn voor de foetus als het wordt gebruikt voor zwangere vrouwen. Dus gecontra-indiceerd gebruik van statines tijdens de zwangerschap.

    De periode van borstvoeding

    Veel statines worden in de moedermelk gedistribueerd. Omdat het potentieel een ernstig ongewenst effect heeft op kinderen die borstvoeding geven, is het gebruik van statines bij moeders die borstvoeding geven gecontra-indiceerd.

    Geneesmiddelinteractie

    Statine kan de effecten van warfarine versterken. Protrombine moet worden bepaald voordat wordt begonnen met het gebruik van statines en regelmatige monitoring in de eerste fase van de behandeling om er zeker van te zijn dat de protrombinetijd niet verandert.

    Harsen op galzuurbasis kunnen de biologische capaciteit van statines aanzienlijk verminderen als ze worden ingenomen. De tijd om deze twee medicijnen te gebruiken moet dus uit elkaar liggen.

    Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik van statines met de post-gemfibrozil-medicijnen, andere fibrat-bloedcholesterolmedicijnen, hoge doses niacine (> 1 g/dag), Colchicine.

    *Vermijd gelijktijdig gebruik en beperk de dosering van Lovastatine bij gelijktijdig gebruik met bepaalde medicijnen of dranken die het risico op spierbeschadiging kunnen verhogen. De ernstigste is het spierpatroon; nierbeschadiging leidt tot nierfalen en kan fataal zijn:

  • Gecontra-indiceerd Lovastatine in combinatie met sterke CYP 3A4-remmers zoals iTraconazol, Ketoconazol, Posaconazol, Erytromycine, Claritromycine, Telithromycine, HIV-proteaseremmers van HIV, BoCeprevir, TelapRevir, Nefazodon.
  • Contrain met Lovastatine met cyclosporine, gemfibrozil.

  • Vermijd het gebruik van grote hoeveelheden grapefruitsap (grapefruitsap) (> 1 liter/dag).
  • Gebruik niet meer dan 20 mg lovastatine/dag bij gelijktijdig gebruik met Danazol, Diltiazem, Verapamil.
  • Gebruik niet meer dan 40 mg lovastatine/dag bij gebruik met amiodaron.

    Hoewel er geen klinische interactieve onderzoeken zijn naar klinische interacties, is er geen klinische interactieve manifestatie van klinische betekenis bij gebruik van statines samen met angiotensine-overbrengende enzymen, bètablokkers, calciumantagonisten, diuretica en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

    Bewaring

    Bezienswaardigheden, van 5 - 30 ° C, vermijd direct licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden