Lovastatin 20mg Domesco ilacı kardiyovasküler olayları önler (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Lovastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Lovastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lovastatin 20 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kardiyovasküler önleme tedavisi:

Primer profilaksi: LDL-Kolesterolü (normal veya orta yüksek) ve HDL-Kolesterolü ortalamanın altında olan hastalarda, akut koroner arter riskini (miyokard enfarktüsü, kararsız angina gibi) azaltmak için koroner koroner rejenerasyon cerrahisi riskini azaltın.

Kan lipit bozuklukları:

yetişkinlerde hiperkolesterol kan kolesterolü ve karışık kan lipit bozuklukları (aile kanında aşırı kolesterol ve diğer nedenler) ve 10 yaşın üzerindeki çocuklarda (ailede kan kolesterolünün yüksek olması ve ailede diyetle kontrol edilemeyen kardiyovasküler hastalık öyküsü). Hastalıklar (diyabet, kalp-damar hastalıkları, böbrek nakli, hiperlipidemiye bağlı böbrek sendromu, ileum ameliyatı).

Farmakoloji

Lovastatin, HMG - CoA'nın kolesterolün öncüsü olan Meevalonata dönüşmesini önleyen, hidroksimetilglutaril koenzim (HMG - CoA) Redüktaz ile rekabetçi inhibitörlerdir, Lovastatin kolesterolü inhibe eder, kolesterol biyolojik yapısını azaltır Hepatik hücreleri azaltır, LDL reseptörlerini (düşük yoğunluklu lipoprotein) uyarır ve böylece kandan LDL taşınmasını artırır. Bu biyokimyasal süreçlerin nihai sonucu plazmadaki kolesterol seviyelerini azaltmaktır. Normal dozlarda HMG - CoA Redüktaz tamamen inhibe edilmez, dolayısıyla birçok metabolik süreç için hala yeterli miktarda meevalonik asit bulunur.

Lovastatin, LDL kolesterolünü doza bağlı olarak %25'ten %45'e düşürerek, HDL kolesterol konsantrasyonunu (lipoprotein yüksek yoğunluğa sahiptir) %5'ten %15'e çıkararak LDL düzeylerini çok etkili bir şekilde azaltır ve böylece LDL/HDL'yi ve global kolesterol oranını/HDL'yi düşürür. Lovastatin ayrıca LDL reseptörleri sayesinde VLDL (çok düşük yoğunluklu lipoprotein) kalıntısının temizlenmesini artırarak plazma trigliseritlerini daha düşük bir seviyede (%10 ila %30) azaltır.

Tedaviye yanıt, ilaca başlandıktan sonra 1-2 hafta içinde görülebilmekte ve genellikle 4-6 haftaya kadar çıkmaktadır. Uzun süreli tedavi sırasında bakımı sürdürün. Klinik çalışmalarda, Lovastatin'in koroner arter olaylarını önemli ölçüde azalttığı kanıtlanmıştır; tüm kardiyovasküler olaylar, koroner arter hastalığı olan (anjina veya akut miyokard enfarktüsü öyküsü olan) kişilerde ve plazma kolesterolü 5,5 mmol/litre veya daha yüksek olan kişilerde toplam ölüm sayısına sahiptir.

Lovastatin aynı zamanda koroner arter olayı riski yüksek olan kolesterol hastalarında koroner arter hastalığı (akut 1) profilaktik bir rol oynar.

Farmakokinetik

emilim:

Lovastatin hızla emilir, aktif bir metabolik madde haline gelmek için güçlü bir başlangıç metabolizmasına sahip olan maddenin bir öncüsüdür, açken ilaç alır, metabolitlerin konsantrasyonu serumda ilacı tam olarak alırken konsantrasyonun yalnızca üçte ikisi kadar aktiftir. Karaciğerde ilk güçlü metabolizması nedeniyle düşük biyoyararlanım (>%60).

Dağıtım:

Serum aktivitesinin zirve konsantrasyonu 1-4 saat içindedir. Yaklaşık %95'i plazma proteinine bağlanır.

Metabolizma - boşaltım:

Lovastatin kan bariyerini geçer. Esas olarak Qan'da metaboliktir (>%70), büyük kısmı dışkı yoluyla, %10'u böbrekler yoluyla atılır.

Almadan önce Lovastatin 20mg Domesco ilacı kardiyovasküler olayları önler (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Maksimum emilimi sağlamak için akşamları yemekle birlikte içilmelidir.

Dozaj

Normal yetişkin dozu: Her gün akşam yemeğinde 20 mg/saatle başlayın. Gerekirse ve tolere ediliyorsa dozu bir kez 4 Tuan'a ayarlayın. Sürdürülebilir doz 20 - 80 mg olup, günde bir kez veya öğünlerde 2 kez alınır.

Maksimum doz 80 mg/gün'ü geçmemelidir.

Danazol, Diltiazem, Verapamil ile eş zamanlı kullanıldığında 20 mg lovastatin/gün'den fazla kullanmayınız.

Amiodaron ile birlikte kullanıldığında 40 mg lovastatin/gün'den fazla kullanmayınız.

* Tedaviye en düşük dozla başlama önerisi, ilaçla ilgili daha sonra gerekirse en az 4 hafta arayla dozu artırarak her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre dozu ayarlamalı ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları izlemelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Hiçbir hastada özel semptom görülmez ve tüm hastalar sekelsiz iyileşir. Doz aşımı meydana gelirse, gerektiğinde semptomatik tedavi ve destek. İlaç plazma proteinleriyle güçlü bir şekilde ilişkili olduğundan, kanamada statinlerin temizlenmesinde önemli bir artış beklenmemektedir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Lovastatin 20 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: ishal, kabızlık, şişkinlik, karın ağrısı ve mide bulantısı, test sonuçları karaciğer fonksiyonunu normalin üst sınırının 3 katından fazla artırır.

Sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, uykusuzluk, halsizlik.

kas-iskelet sistemi: kas ağrısı, eklem ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

kas-iskelet sistemi: kas hastalığı (kas zayıflığını birleştiren ve plazma kreatin fosfokinaz içeriğini artıran),

DA: Ban Da.

Solunum sistemi: rinit, sinüzit, boğaz ağrısı, öksürük.

Nadir, 1/10.000

kas-iskelet sistemi: kas iltihabı, kas yapısı, miyoglobin idrarı nedeniyle sekonder sekonder böbrek yetmezliğine yol açar.

Sinir sistemi: Bilişsel bozukluk (hafıza kaybı, konfüzyon gibi...).

Endokrin sistemi: hiperglisemi, HBA1C.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar:

Lovastatin 20 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

HMG-COA Redüktaz inhibitörlerine veya preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Karaciğer veya transaminaz hastalığının herhangi bir açıklama olmaksızın ısrarla devam etmesi.

Hamilelik veya emzirme döneminde.

İtrakonazol, Ketokonazol, Posakonazol, Eritromisin, Klaritromisin, Telitromisin, HIV HIV'in Protaz inhibitörleri, Boceprevir, TelapReviron gibi güçlü CYP 3A4 inhibitörleri ile kombinasyon halinde kontrendike Lovastatin.

Anti-masraflar aynı anda siklosporin, gemfibrozil ile lovastatin kullanır.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Statin tedavisine başlamadan önce, hiperkolesterolün nedenlerinin (kontrol altında olmayan diyabet, tiroid disobinasyonu, böbrek sendromu, kan protein bozuklukları, diğer bazı ilaçlara bağlı safra tıkanıklığı, alkolizm gibi) ve kantitatif kolesterol kantitatif ldl kolesterol, kolesterol, kolesterolün ortadan kaldırılması gerekir. ilaç alan hasta. Tedavinin amacı LDL kolesterolü düşürmektir, bu nedenle tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL kolesterol düzeylerini kullanmak gerekir. Tedaviyi izlemek için yalnızca LDL kolesterolü test etmeden toplam kolesterolü kullanacak.

Klinik çalışmalarda, statin içen az sayıda yetişkin hastada serum transaminazının önemli ölçüde arttığı görüldü (> 3 normal sınır). Bu hastada ilaç durdurulduğunda transaminaz konsantrasyonu sıklıkla tedavi öncesindeki seviyeye düştü. Bu hastaların bazılarında statin tedavisi öncesinde karaciğer fonksiyon testi sonuçları anormal çıkar ve/veya çok fazla alkol tüketirler. Statin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test için karaciğer enzim testi yapılması önerilir. Çok fazla alkol kullanan ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Akut ve şiddetli kas hastalığı belirtileri gösteren veya ciddi akut enfeksiyon, hipotansiyon, ameliyat ve büyük yaralanma, metabolizma anormallikleri, endokrin, elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi kas yapısı nedeniyle akut böbrek yetmezliğine yatkın bir risk faktörü olan herhangi bir hastada statin tedavisi askıya alınmalı veya durdurulmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya FLBRAT kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastaların (> 70 yaş) ilaç ve ilaçla ilişkili hastalar için özel risk faktörleri olması. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas zayıflığı gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Statin'i yalnızca üreme çağındaki kadınlar için, kesinlikle hamile olmadıklarında ve diğer ilaçlara yanıt vermeden kan kolesterolünün çok yüksek olduğu durumlarda kullanın.

Araç ve makine kullanma becerisi

uyuşturucular sürücüyü ve makine kullanımını etkilemez.

Gebelik

Statinler kolesterol sentezini ve belki de kolesterolden türetilen biyolojik aktiviteye sahip diğer birçok maddeyi azalttığından, ilaç hamile kadınlarda kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Yani hamilelik sırasında statin kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Birçok statin süte dağılır. Potansiyelin emziren çocuklar üzerinde ciddi istenmeyen etkiye sahip olması nedeniyle, emziren annelerde statin kullanımı kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

Statin, varfarinin etkilerini artırabilir. Statin kullanımına başlamadan önce protrombin tespiti yapılmalı ve tedavinin ilk aşamasında protrombin zamanında değişiklik olmaması için düzenli takip yapılmalıdır.

Safra asidine bağlı reçineler alındığında statinin biyolojik kapasitesini önemli ölçüde azaltabilir. Yani bu 2 ilacın kullanım zamanları ayrı olmalıdır.

Statin'i -gemfibrozil sonrası ilaçlar, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin ile birlikte kullanıldığında kas lezyonu riskinde artış.

*Kas hasarı riskini artırabilecek bazı ilaç veya içeceklerle eş zamanlı kullanıldığında Lovastatin dozajının sınırlandırılmasından ve eş zamanlı kullanımından kaçının, en ciddisi kas yapısıdır, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir:

Kontrendike Lovastatin, iTrakonazol, Ketokonazol, Posakonazol, Eritromisin, Klaritromisin, Telitromisin, HIV'in HIV Proteaz inhibitörleri, BoCeprevir, TelapRevir, Nefazodon gibi güçlü CYP 3A4 inhibitörleriyle kombinasyon halinde.

Siklosporin, gemfibrozil ile Lovastatin'i kontrendike edin.

Çok miktarda greyfurt suyu (greyfurt suyu) (> 1 litre/gün) kullanmaktan kaçının.

Danazol, Diltiazem, Verapamil ile eş zamanlı kullanıldığında 20 mg lovastatin/gün'den fazla kullanmayın.

Amiodaron ile birlikte kullanıldığında 40 mg lovastatin/gün'den fazla kullanmayın.

Klinik etkileşimlere ilişkin klinik etkileşimli çalışmalar bulunmamasına rağmen, statin ile anjiyotensin transfer enzimleri, beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, diüretikler ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar birlikte kullanıldığında klinik öneme sahip klinik etkileşimli bir bulgu yoktur.

Saklama

Gezi sırasında 5 - 30 ° C arasında doğrudan ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.