Lovenox Injektionslösung 6000 Anti-IU/0,6 ml zur prophylaktischen Behandlung von Venenthrombosen (2 Tuben)

Darreichungsform 2-Röhren-Box
Spezifikationen Enoxaparin-Natrium

Inhaltsstoff

Thành phần cho 0.6ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Enoxaparin-Natrium	60 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Lovenox 6000 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Die Behandlung tiefer Venenthrombosen mit oder ohne Lungenembolie hat keine schwerwiegenden klinischen Symptome ergeben, mit Ausnahme einer Lungenembolie, die wahrscheinlich mit thrombolytischen Medikamenten oder durch eine Operation behandelt werden muss. Das Niveau des ST-Segments weist einen Unterschied auf, der in Kombination mit einer ausreichenden oder nicht in der Lage befindlichen Koronarregeneration verwendet wird.

Das Medikament hat eine höhere Resistenz gegen IIA-Resistenz oder Thrombinresistenz.

Das Medikament hat keinen großen Einfluss auf APTT.

In der Behandlungsdosis

Bei maximaler aktiver Spitze kann APTT das 1,5- bis 2,2-fache der Kontrollzeit dauern. Diese Verlängerung von APTT spiegelt die verbleibende Thrombinaktivität wider.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Die pharmakokinetischen Parameter von Enoxaparin werden anhand von Veränderungen der Anti- und IIA-Resistenz im Plasma bei empfohlenen Dosen (verifizierte Amidson-Auflösungsmethoden) nach subkutanen Injektionen und wiederholten Dosen sowie nach intravenöser Injektion bewertet.

Biologischer Komfort

Enoxaparin wird subkutan resorbiert und vollständig resorbiert (nahezu 100 %). Der aktive Höhepunkt im Plasma wird 3 bis 4 Stunden nach der Injektion beobachtet. Dieser aktive Peak (dargestellt durch eine internationale Einheit (IE) Anti-Xa) beträgt 0,18 ± 0,04 Anti-Xa-IE (nach einer Dosis von 2.000 IE), 0,43 ± 0,11 Anti-Xa-IE (nach einer Dosis von 4.000 IE) bei vorbeugender Behandlung und 1,01 ± 0,14 Anti-Xa-IE (nach einer Dosis von 10.000). IU) während der Verwendung als Behandlungsmethode. Haut 100 IU Anti-Far/kg alle 12 Stunden führt zum ersten Peak der Resistenzkonzentration – der Abstand beträgt 1,16 IU/ml (n = 16) und die durchschnittliche Expositionshöhe entspricht 88 % der Konzentration im stabilen Zustand. Der stabile Konzentrationszustand wird am zweiten Behandlungstag erreicht. Die Variation bei jedem Patienten und zwischen Patienten ist gering. Wiederholen Sie nach subkutaner Injektion 4.000 Anti-I.E. einmal täglich. Bei gesunden Probanden wird am 2. Tag ein stabiler Konzentrationszustand erreicht, wobei die durchschnittliche Enoxaparin-Aktivität höher ist als der nach einer Einzeldosis erreichte Wert von etwa 15 %. Das Enoxaparin-Aktivitätsniveau befindet sich in einem stabilen Zustand, der anhand der Pharmakokinetik nach der Injektion einer Einzeldosis vorhergesagt werden kann. 0,52 Anti – weit entfernt von IU/ml. Basierend auf der Pharmakokinetik von Enoxaparin-Natrium ist der Unterschied im stabilen Zustand dieser Konzentration zu erwarten und liegt innerhalb der Therapiegrenze. Nach subkutaner Injektion. Die Anti-IIA-Aktivität im Plasma ist etwa zehnmal niedriger als die Anti-Anti-Anti-Aktivität. Die Anti-IIA-Aktivität wird im Durchschnitt etwa 3 bis 4 Stunden nach der subkutanen Injektion festgestellt und erreicht 0,13 IU Anti-IIA/ml nach wiederholter Gabe von 100 Anti-IIA/kg zweimal täglich.

Die Spannung der Anti-Anti-Wirkstoff-Verteilung von Enoxaparin beträgt etwa 5 Liter und entspricht nahezu dem Blutvolumen.

Stoffwechsel

Enoxaparin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert (Sulfatreduzierung, Stuhldesinfektion).

Eliminierung

Nach subkutaner Injektion hat Heparin mit niedrigem Molekulargewicht die scheinbare Halbwertszeit der Anti-XA-Aktivität als Heparin ohne Segmentierung. verschwindet schneller aus dem Plasma als die Anti-Xa-Aktivität.

Hochrisikopopulationen

Ältere Patienten:

Da die verminderte Nierenfunktion bei dieser Population physiologische Eigenschaften hat, erfolgt die Ausscheidung langsamer. Diese Änderung erfordert keine Anpassung der Dosis oder Anzahl der Injektionen bei der prophylaktischen Behandlung, solange sich die Nierenfunktion dieser Patienten noch in einem akzeptablen Bereich befindet, der nur geringfügig eingeschränkt ist. Ausstoß von Kreatinin > 30 ml/Minute): In manchen Fällen wird empfohlen, die Aktivität der Resistenz – des Fernfaktors im Blut – zu überwachen, um eine Überdosierung zu verhindern, wenn Enoxaparin in hoher Dosierung eingenommen wird.

Vor der Einnahme Lovenox Injektionslösung 6000 Anti-IU/0,6 ml zur prophylaktischen Behandlung von Venenthrombosen (2 Tuben)

So verwenden Sie

subkutane Injektion (außer bei Patienten mit Myokardinfarkt, die in den ursprünglichen Venendosen angewendet werden sollten). Nicht intramuskulär.

Dosierung

Dosierung abhängig von Indikationen und Patienten.

Behandlung einer tiefen Venenthrombose, mit oder ohne Lungenembolie, keine schwerwiegenden klinischen Symptome.

Alle Fälle einer tiefen Venenthrombose sollten schnell durch eine entsprechende Untersuchung bestätigt werden.

Injektions- und Dosierungsplan

Enoxaparin kann einmal täglich in einer Dosis von 150 Anti-Far-IE/kg oder zweimal täglich mit einer Dosis von 100 Anti-Far-IE/kg unter die Haut injiziert werden. Bei Patienten mit Störungen oder Komplikationen einer Thrombose beträgt die empfohlene Dosis 100 Anti-Falten-IE/kg zweimal täglich. Die Enoxaparin-Dosis wird bei Patienten mit einem Gewicht von mehr als 100 kg oder weniger als 40 kg nicht anhand des Gewichts bewertet. Die Wirksamkeit der Enoxaparin-Behandlung kann bei Patienten mit einem Körpergewicht über 100 kg etwas geringer sein und das Blutungsrisiko bei Patienten mit einem Körpergewicht unter 40 kg möglicherweise höher sein. Diese Patienten benötigen eine gesonderte klinische Überwachung.

Behandlungszeit für tiefe Venenthrombosen

Die Behandlung mit Heparin mit niedrigem Molekulargewicht sollte schnell durch eine orale Antikoagulanzienresistenz ersetzt werden, sofern keine Kontraindikation vorliegt. Die Behandlungszeit mit Heparin bei niedrigem Gewicht beträgt nicht mehr als 10 Tage, einschließlich der Zeit, die erforderlich ist, um bei oraler Einnahme von Medikamenten die gewünschte gerinnungshemmende Wirkung zu erzielen, es sei denn, es ist schwierig, diese Wirkung zu erzielen. Daher ist es ratsam, so bald wie möglich mit der Behandlung mit Antikoagulanzien zu beginnen.

Behandlung von instabiler Angina pectoris/Myokardinfarkt ohne Q

Enoxaparin wird mit einer Dosis von 100 Anti-Xa IE/kg zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden subkutan injiziert, die Lunge ist für Aspirin geeignet (empfohlene Dosis: Einnahme von 75 bis 325 mg, danach beträgt die minimale Aufsättigungsdosis 160 mg). Koordinieren Sie dann die Gabe von Thrombolytika bei Patienten mit ausreichender oder nicht geeigneter Koronarregeneration

Intravenöser Darm zunächst 3.000 Anti-Xa-IE, gefolgt von einer subkutanen Injektion mit 100 Anti-Xa-IE/kg innerhalb von 15 Minuten und dann alle 12 Stunden (maximal 10.000 Anti-Xa-IE für die ersten beiden subkutanen Dosen). Die erste Enoxaparin-Dosis muss 15 Minuten vor 30 Minuten nach Beginn der Therapie injiziert werden (ob spezifisch mit Fibrin oder nicht). Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 8 Tage bzw. bis zur Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus, wenn der Krankenhausaufenthalt weniger als 8 Tage beträgt.

Wenn Enoxaparin zuletzt innerhalb von 8 Stunden vor dem Pumpen des Balls subkutan verabreicht wird, wird keine zusätzliche Dosis injiziert.

Wenn Enoxaparin zum letzten Mal länger als 8 Stunden vor dem Pumpen des Balls subkutan injiziert wird, muss eine zusätzliche Dosis von 30 Anti-Lu/kg-Venen injiziert werden. Um das richtige Volumen zu gewährleisten, ist es ratsam, das Arzneimittel auf eine Konzentration von 300 lu/ml zu verdünnen (siehe den technischen Abschnitt zur intravenösen Injektion (beladene Dosis) wird nur zur Behandlung eines akuten Myokardinfarkts mit Differenz der ST-Strecke verwendet).

Für Patienten ab 75 Jahren

Die Behandlung eines akuten Myokardinfarkts erfordert einen Unterschied in der ST und nicht in die ursprüngliche Vene. Sollte alle 12 Stunden mit einer Dosis von 75 Anti-Far-IU/kg unter die Haut injiziert werden (maximal 7.500 Anti-Far-Away-IE für die ersten beiden Injektionen).

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Lovenox 6000 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Blutungen innen oder außen in unterschiedlichem Schweregrad müssen sofort dem Arzt oder dem Pflegepersonal gemeldet werden. Blutungen können aufgrund von blutenden Läsionen, Nierenversagen oder bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Arzneimitteln auftreten. Daher regelmäßige Überwachung der Anzahl der Brücken. Diese Anzeichen verschwinden auf natürliche Weise und erfordern keinen Abbruch der Behandlung.

In einigen sehr seltenen Fällen wurde über Nervenschäden nach der Injektion dieses Arzneimittels bei einigen Narkoseverfahren berichtet.

Bitte informieren Sie den Arzt oder Apotheker, um alle unerwünschten oder unangenehmen Auswirkungen zu erfahren, die in dieser Anleitung nicht erwähnt wurden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Lovenox 6000 Medikamente in den folgenden Fällen:

Wenn Patienten allergisch gegen Präparate, Heparin oder Heparinderivate, einschließlich anderer Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, sind.

Wenn der Patient zuvor eine schwere, durch Heparin verursachte Thrombozytopenie hatte (Blutplättchen spielen eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung).

Wenn Patienten Gerinnungsstörungen haben.

Wenn der Patient blutet oder die Gefahr einer unkontrollierten Blutung besteht.

Gehirnblutung.

Wenn der Patient schweres Nierenversagen hat (es sei denn, der Dünger).

Kontraindikationen für eine Spinalanästhesie/äußere Anästhesie bei gründlicher Behandlung.

Wenn der Patient an einer akuten Endokarditis leidet.

Das Medikament wird in den folgenden Fällen nicht empfohlen:

in Kombination mit Aspirin (in einer analgetischen und fiebersenkenden Dosis), nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder Dextran (Arzneimittel zur Notfall-Wiederbelebung).

In den ersten Tagen nach dem Schlaganfall kommt es nicht zu Blutungen.

Leichtes bis mittleres Nierenversagen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Um Blutungen zu vermeiden, ist es notwendig, die vom Arzt verordnete Dosierung und Behandlungsdauer nicht zu überdosieren.

Die Behandlung erfordert wiederholte Blutuntersuchungen, um die Anzahl der Blutplättchen regelmäßig zu überprüfen (normalerweise zweimal pro Woche).

Während der Heparinbehandlung kann es in einigen seltenen Fällen zu einer erheblichen Verminderung der Blutplättchenzahl kommen. Dies erfordert einen Abbruch der Heparinbehandlung und eine verstärkte Überwachung, da es zu schwerwiegenden Komplikationen kommen kann, insbesondere bei normaler Thrombose. Dieses Medikament wird normalerweise nicht für Kinder empfohlen.

Wie bei allen anderen Antikoagulanzien kann es zu Blutungen kommen. Wenn Blutungen auftreten, müssen Sie die Ursache finden und eine Behandlung einleiten.

In einigen Fällen, insbesondere bei gründlicher Behandlung, kann es zu Blutungen kommen:

Ältere Patienten.

Gewicht unter 40 kg.

Nierenversagen.

Wenn die Behandlung weiterhin die übliche Behandlungsdauer von 10 Tagen überschreitet.

Wird in Kombination mit einigen Medikamenten verwendet (siehe Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen).

Wird in Kombination mit einigen Medikamenten verwendet, die das Blutungsrisiko erhöhen (siehe Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen).

Diese Situationen erfordern eine besondere Überwachung: allgemeine Untersuchung und möglicherweise Blutuntersuchungen.

Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung, Geschwüren oder anderen Läsionen leiden, die zu Blutverbrennungen führen können, informieren Sie Ihren Arzt.

Bei Patienten mit Leberversagen oder Nierenversagen (ohne Dialyse) muss die Dosis angepasst werden.

Lovenox kann nicht im Austausch (von Einheit zu Einheit) mit herkömmlichem Heparin (nicht segmentiert) oder Heparin mit anderem niedrigem Molekulargewicht verwendet werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Dieses Medikament wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Wenn Sie feststellen, dass Sie während der Behandlung schwanger sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, da nur ein Arzt beurteilen kann, ob die Behandlung fortgesetzt werden soll oder nicht.

Stillzeit

Dieses Arzneimittel ist bei stillenden Frauen nicht kontraindiziert.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie normalerweise vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren.

Arzneimittelwechselwirkungen

Aufgrund der Möglichkeit von Blutungen müssen Sie Ihren Arzt immer informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

Aspirin.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs).

Thrombozytenaggregationshemmer ( Abciximab , Eftifibatid, Iloprost , Ticlopidin, Tiroflban).

Dextran (Medikament zur Notfall-Wiederbelebung).

Orales Antikoagulans (Inhibitoren von Vitamin K).

Um mögliche Wechselwirkungen zwischen Medikamenten zu vermeiden, informieren Sie immer Ihren Arzt oder Apotheker darüber, was Sie einnehmen.

Der Arzt wird die geeignete Behandlung anpassen.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.

Das Arzneimittel muss vor der Verwendung in der Verpackung aufbewahrt werden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.