Lovenox solución inyectable 6000 Anti-UI/0,6 ml de tratamiento profiláctico de la trombosis venosa (2 tubos)

Forma farmacéutica caja de 2 tubos
Especificaciones Enoxaparina sódica

Ingrediente

Thành phần cho 0.6ml

Información de composición	Contenido
Enoxaparina sódica	60 mg

Usos

Indicaciones

El fármaco Lovenox 6000 está indicado en los siguientes casos:

Se ha desarrollado un tratamiento para la trombosis venosa profunda, con o sin embolia pulmonar, sin signos clínicos graves, excepto la embolia pulmonar, que probablemente deba tratarse con fármacos trombolíticos o mediante cirugía. El nivel del segmento ST tiene una diferencia, se utiliza en combinación con una regeneración coronaria suficiente o incapaz de regenerar.

El fármaco tiene mayor resistencia a la resistencia al IIA o a la trombina.

El fármaco no afecta mucho al APTT.

En la dosis de tratamiento

Con el pico activo máximo, el APTT puede durar de 1,5 a 2,2 veces el tiempo de control. Esta extensión del TTPA refleja la actividad residual de la trombina.

Farmacocinética farmacocinética

Los parámetros farmacocinéticos de la enoxaparina se evalúan en función de los cambios en la antirresistencia y la resistencia a IIA en plasma a las dosis recomendadas (métodos de resolución de Amidson verificados) después de inyecciones subcutáneas y dosis repetidas y después de inyección intravenosa.

Confort biológico

Enoxaparina se absorbe por vía subcutánea y se absorbe completamente (casi el 100 %). El pico activo en plasma se nota entre 3 y 4 horas después de la inyección. Este pico activo (representado por una unidad internacional (UI) Anti - Xa) es de 0,18 ± 0,04 UI anti - Xa (tras la dosis de 2.000 UI), 0,43 ± 0,11 UI anti - Xa (tras la dosis de 4.000 UI) en tratamiento preventivo, y 1,01 ± 0,14 anti - far (tras la dosis de 10.000 UI) mientras utilizado como método de tratamiento. Piel 100 UI antifar/kg cada 12 horas conduce al primer pico de concentración de resistencia: la distancia es 1,16 UI/ml (n = 16) y el nivel de exposición promedio corresponde al 88% de la concentración en un estado estable. El estado estable de concentración se alcanza al segundo día de tratamiento. La variación en cada paciente y entre pacientes es baja. Después de la inyección subcutánea, repita 4.000 UI anti-lejos una vez al día para voluntarios sanos; el estado estable de concentración se alcanza el segundo día con una actividad promedio de enoxaparina superior al valor alcanzado después de una dosis única de aproximadamente el 15 %. El nivel de actividad de enoxaparina se encuentra en un estado estable que puede predecirse a partir de la farmacocinética después de la inyección de dosis única. 0,52 anti - lejos de UI/ml. Según la farmacocinética de enoxaparina sódica, la diferencia en el estado estable de esta concentración era esperada y está dentro del límite terapéutico. Después de la inyección subcutánea. La actividad anti-IIA en plasma es aproximadamente 10 veces menor que la actividad anti-anti-anti-activa. La actividad anti-IIA en promedio se nota alrededor de 3 a 4 horas después de la inyección subcutánea y alcanza 0,13 UI anti-IIA/mL después de repetir 100 UI anti-IIA/kg dos veces al día.

El voltaje de distribución anti-anti-activa de enoxaparina es de aproximadamente 5 litros y es casi igual al volumen de sangre.

Metabolismo

La enoxaparina se metaboliza principalmente en el hígado (reducción de sulfato, desinfección de las heces).

Eliminación

Después de la inyección subcutánea, la heparina de bajo peso molecular tiene una vida media aparente de actividad anti-xa que la heparina sin segmentación. desaparece del plasma más rápidamente que la actividad anti-xa.

Poblaciones de alto riesgo

Pacientes de edad avanzada:

Debido a que la función renal reducida tiene propiedades fisiológicas en esta población, la eliminación será más lenta. Este cambio no requiere ajustar la dosis ni el número de inyecciones en el tratamiento profiláctico siempre que la función renal de estos pacientes se encuentre todavía en un límite aceptable, que sólo se reduce ligeramente. Descarga de creatinina> 30 ml/minuto): En algunos casos, se recomienda controlar la actividad de la resistencia, el factor distante en la sangre, para prevenir una sobredosis cuando se toma enoxaparina en dosis estrictas.

antes de tomar Lovenox solución inyectable 6000 Anti-UI/0,6 ml de tratamiento profiláctico de la trombosis venosa (2 tubos)

Cómo utilizar

inyección subcutánea (excepto en pacientes con infarto de miocardio, que deben usarse en las dosis venosas originales). No por vía intramuscular.

Dosificación

La posología depende de las indicaciones y de los pacientes.

Tratamiento de la trombosis venosa profunda, con o sin embolia pulmonar, sin signos clínicos graves.

Todos los casos de trombosis venosa profunda deben confirmarse rápidamente mediante un examen adecuado.

Calendario de inyección y dosis

La enoxaparina se puede inyectar debajo de la piel una vez al día a una dosis de 150 UI antifarof/kg o inyectarse dos veces al día con una dosis de 100 UI antifarof/kg. En pacientes con trastornos de complicaciones de trombosis, la dosis recomendada es de 100 UI/kg de anti-lejos dos veces al día. La dosis de enoxaparina no se evalúa en términos de peso en pacientes con peso superior a 100 kg o inferior a 40 kg. La eficacia del tratamiento con enoxaparina en pacientes que pesan más de 100 kg puede ser ligeramente menor y el riesgo de hemorragia en pacientes que pesan menos de 40 kg puede ser mayor. Estos pacientes necesitan un seguimiento clínico separado.

Tiempo de tratamiento trombótico venoso profundo

El tratamiento con heparina de bajo peso molecular debe reemplazarse rápidamente con anticoagulantes orales resistentes, a menos que esté contraindicado. El tiempo de tratamiento con heparina de bajo peso no es superior a 10 días, incluido el tiempo necesario para lograr el efecto anticoagulante deseado cuando se toma medicación oral, a menos que sea difícil lograr este efecto. Por ello, es recomendable iniciar el tratamiento con anticoagulantes lo antes posible.

Tratamiento de la angina inestable/infarto de miocardio sin q

Enoxaparina inyectada por vía subcutánea con una dosis de 100 UI anti-Xa/kg dos veces al día, con 12 horas de diferencia, los pulmones son adecuados para la aspirina (dosis recomendada: tomar de 75 a 325 mg, después de una dosis mínima de carga es de 160 mg). Coordinar con fármacos trombolíticos en pacientes con suficiente o no aptos para la regeneración coronaria luego

Intestino intravenoso inicialmente 3.000 UI anti - Xa, seguido de inyección subcutánea con 100 UI anti - Xa/kg en 15 minutos, y luego cada 12 horas (máximo de 10.000 UI anti - Xa para las 2 primeras dosis subcutáneas). La primera dosis de Enoxaparina debe inyectarse desde 15 minutos antes de los 30 minutos posteriores al inicio de la terapia (ya sea específica con fibrina o no). El tiempo de tratamiento recomendado es de 8 días, o hasta que el paciente sea dado de alta del hospital si la estancia hospitalaria es inferior a 8 días.

Si la enoxaparina se administra por última vez por vía subcutánea dentro de las 8 horas anteriores a bombear la pelota, no se inyecta ninguna dosis adicional.

Si se inyecta enoxaparina por vía subcutánea por última vez durante más de 8 horas antes de bombear la pelota, se debe inyectar una dosis adicional de 30 venas anti-lu/kg. Para garantizar el volumen correcto, se recomienda diluir el fármaco a una concentración de 300 lu/ml (consulte la sección técnica de inyección intravenosa (dosis cargada) sólo se utiliza para tratar el infarto agudo de miocardio con diferencia del segmento ST).

Para pacientes de 75 años o más

El tratamiento del infarto agudo de miocardio tiene una diferencia de ST, no inyectada con la vena original. Se debe inyectar debajo de la piel una dosis de 75 UI anti-lejos/kg cada 12 horas (máximo 7.500 UI anti-lejos para las dos primeras inyecciones).

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer en caso de olvidar una dosis?

Efectos secundarios

Al utilizar Lovenox 6000 , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Sangrado interior o exterior en diferentes niveles de gravedad, se debe notificar inmediatamente al médico o enfermera. La hemorragia puede comenzar debido a lesiones sangrantes, insuficiencia renal o al uso simultáneo con otros medicamentos. Por lo tanto, es necesario realizar un seguimiento periódico del número de puentes. Estos signos desaparecerán de forma natural y no es necesario suspender el tratamiento.

En algunos casos muy raros, se ha informado daño a los nervios después de inyectar este medicamento en algunos procedimientos anestésicos.

Informe al médico o farmacéutico para conocer todos los efectos no deseados o incómodos que no se hayan indicado en esta guía.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Medicamentos Lovenox 6000 en los siguientes casos:

Si los pacientes son alérgicos a preparados, heparina o derivados de heparina, incluidas otras heparinas de bajo peso molecular.

Si el paciente ha tenido previamente trombocitopenia grave causada por la heparina (las plaquetas desempeñan un papel importante en la coagulación de la sangre).

Si los pacientes tienen trastornos de la coagulación.

Si el paciente sangra o existe riesgo de sangrado no controlado.

Hemorragia cerebral.

Si el paciente tiene insuficiencia renal grave (a menos que el fertilizante).

Contraindicaciones para la anestesia espinal/anestesia externa durante un tratamiento completo.

Si el paciente tiene endocarditis aguda.

No se recomienda el medicamento en los siguientes casos:

en combinación con aspirina (en dosis analgésica y antipirética), medicamentos antiinflamatorios no esteroides o dextrano (medicamentos utilizados en reanimación de emergencia).

En los primeros días después del derrame cerebral no hay hemorragia.

Insuficiencia renal de leve a media.

Precauciones al utilizar

para evitar sangrados es necesario no sobredosificar la dosis y el tiempo de tratamiento que el médico haya prescrito.

El tratamiento requiere análisis de sangre repetidos para comprobar periódicamente el número de plaquetas (normalmente dos veces por semana).

Durante el tratamiento con heparina, en algunos casos raros, el número de plaquetas puede disminuir significativamente. Para ello es necesario suspender el tratamiento con heparina y reforzar la monitorización porque pueden producirse complicaciones graves, sobre todo en caso de trombosis normal. Este medicamento generalmente no se recomienda para niños.

Como todos los demás anticoagulantes, puede producirse hemorragia. Si se produce sangrado, se debe encontrar la causa e iniciar el tratamiento.

En algunos casos, especialmente en un tratamiento exhaustivo, puede haber hemorragia:

Pacientes mayores.

Peso inferior a 40 kg.

insuficiencia renal.

Si el tratamiento continúa excediendo el tiempo de tratamiento común de 10 días.

Se usa en combinación con algunos medicamentos (ver interacciones con otros medicamentos y otras interacciones).

Se usa en combinación con algunos medicamentos que aumentan el riesgo de sangrado (ver interacción con otros medicamentos y otras interacciones).

Estas situaciones necesitan un seguimiento especial: exploración general y es posible que haya que realizar análisis de sangre.

Si usted es o tiene enfermedad hepática o renal, úlceras u otras lesiones que pueden quemar la sangre, informe a su médico.

Necesidad de ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal (no diálisis).

Lovenox no se puede utilizar en intercambio (de unidad a unidad) con heparina convencional (no segmentada) o heparina con otras de bajo peso molecular.

Capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Sin informe.

Embarazo

Este medicamento no se recomienda durante el embarazo. Si se encuentra embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico porque sólo un médico puede valorar si debe continuar o no el tratamiento.

Período de lactancia

Este medicamento no está contraindicado en mujeres que se encuentran en período de lactancia.

Normalmente, durante el embarazo o la lactancia, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Interacción con medicamentos

debido a la posibilidad de sangrado, siempre debe informar al médico si está tomando uno de los siguientes medicamentos:

aspirina.

Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE).

Inhibidores plaquetarios (abciximab, eftifibatida, iloprost, ticlopidina, tiroflban).

Dextrano (fármaco utilizado en reanimación de emergencia).

Anticoagulante oral (inhibidores de la vitamina K).

Para evitar posibles interacciones entre medicamentos, informe siempre al médico o farmacéutico sobre lo que está tomando.

El médico ajustará el tratamiento adecuado.

Almacenamiento

Conservar a una temperatura no superior a 30 °C.

El medicamento debe conservarse en el embalaje antes de su uso.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.